Sinopep-Allsino Bio Pharmaceutical Co., Ltd.

分析师看赛道 伴随司美格鲁肽、替尔泊肽等终端产品销售大超预期，虽然国内很多产品还没有获批，但多肽原料药企已经在大口喝汤了。第一波爆发的是多肽原料药企和CDMO的业绩，诺泰生物和圣诺生物都是。第二波爆发，跟着来到多肽资产的并购整合上，说到底，可能与多肽资产想快速装入二级市场相关。 然而，祸兮福所倚福兮祸所伏。在当前市场环境下需要特别重视风险，那么多肽赛道的未来增长动力何在?多肽原料药的并购是否会成为下一个市场热点?多肽赛道公司的核心竞争力又体现在哪些方面? 为了深入探讨这些问题，11月3日20:00，E药经理人、微解药、联合CM10医药研究中心共同推出《分析师看赛道》特别活动——“业绩爆表，多肽赛道下一个燃点”的话题直播。本次直播由CM10医药研究中心负责人朱晶主持，我们邀请了民生证券首席医药分析师王班博士、联邦生物CEO曹春来以及湃肽生物联合创始人刘志国三位行业专家，通过主题报告和圆桌讨论的形式，为大家解析多肽行业当前的市场状况与发展前景，探讨多肽赛道的下一个增长点。 直播介绍 1 直播时间 2024年11月3日（周日）20:00 2 直播平台 微解药APP 3 直播观看方式 扫码观看直播 扫码进群参与研讨 4 亮点内容 —多肽概念股业绩持续爆表的可能性，有多少？ —多肽赛道公司的核心竞争力要素，有哪些？ —多肽原料药并购会是下一燃点吗？ 嘉宾介绍 王  班  博士 民生证券首席医药分析师 上海交通大学生物学博士，2023年加入民生证券研究院，曾就职于国金证券研究所，5年医药行业产业研究经验，在医药创新、创新产业链、医药上游供应链、医药消费、中医药等细分领域有系统、深度的产业研究。 曹春来   联邦生物CEO 制药高级工程师，硕士生导师，历任珠海联邦制药股份有限公司生物研究所所长，广东省糖尿病生物药物工程技术中心主任。从事重组蛋白药物开发特别是糖尿病生物药物的开发和研究十八年，目前已有三个生物药物成功上市销售。目前管理的生物药物产品管线包括有糖尿病，体重管理，血脂管理，自身免疫病，药物辅料以及动物保健等方面，管线数量超过30多项。同时激动GLP—1、GIP及GCGR的一类创新药物完成中美双报，同时获批降糖，减重和非酒精性脂肪肝适应症，已顺利进入一期临床。 获得广东省科学技术奖励二等奖一项，珠海市和中山市科学技术奖励一等奖各一项。 刘志国   湃肽生物联合创始人 浙江湃肽生物股份有限公司联合创始人，湃肽生物研究院负责人，带领团队授权发明专利70余项，申报PCT一项，中美双报新药近十个，浙江省多肽合成工程研究中心主任，浙江师范大学行知学院特聘教授，带领团队获得国家级专精特新小巨人企业。 往期回顾 分析师看赛道  JOIN US  ▶▶▶ WeiJieYao 1期｜医疗服务处于发展的黄金时期 2期｜眼科产业链为黄金赛道，市场空间广阔 3期｜创新药出海渐入佳境，广阔天地大有作为 4期｜软性内镜：百亿规模再加速，进口替代正当时 5期｜中国器械硬科技时代 6期｜新形势下对于创新药投资的思考 7期｜合成生物学投资展望：蓬勃朝阳，蒸蒸日上 8期｜医疗器械专题之心脏瓣膜：厚积薄发，心脏瓣膜介入行业初探期 9期｜医药CXO赛程走到什么阶段了？ 10期｜2022创新药赛道国内&国外创新药审评、研发、销售 11期｜GLP-1 价值久而弥坚，临床应用大浪淘沙 12期｜医疗器械产业的全球比较优势与估值体系探讨 13期｜创新升级，把握医药产业的新机遇 14期｜医疗器械产业的全球比较优势与估值体系探讨 15期｜当医药遇上“中特估” 16期｜电生理行业梳理及展望：百亿蓝海，国产替代正当时 17期｜GLP-1RA引领全球降糖减重时代变革 18期｜千亿自免赛道，下一个重磅炸弹诞生之处 19期｜百亿级市场引爆，眼科市场风起云涌 20期｜小池大鱼——透皮贴剂明星产品是怎样炼成的？ 21期｜极寒之地，寻找IPO的突破口 22期｜CXO到底出没出ICU 欢迎您扫码或点击原文链接观看往期回放 【分析师看赛道】栏目 伴随国际形势复杂化、行业政策调整，以及资本市场定价逻辑的转变，医药行业正处在两个周期交汇的转型过程中；在呼唤产业整合与原始创新的医药新周期里，赛道是更加根本和终极的关注。 面向医药新周期，E药经理人· 微解药APP于2022年8月重磅推出大型系列视频周播栏目——《分析师看赛道》，邀请在医药生物领域卓具洞见的首席分析师，在经济周期、产业周期、技术周期交汇处，梳理未来赛道投资背后的核心逻辑，分析研判下一个优势赛道、百花齐放的原始创新和产业链创新在哪里？ 截至目前，栏目已举办16期，主题涵盖医疗服务、眼科产业链、创新药、GLP-1、合成生物学、器械硬科技、心脏瓣膜、软性内镜、中特估等细分赛道，受到来自Biotech、Biopharma、CXO、投资机构、高校及科研院所、医疗机构、政府部门、媒体等多方关注。 一审| 黄佳 二审| 李芳晨 三审| 李静芝

编者按：本文来自新康界，作者白羽；赛柏蓝授权转载，编辑yuki 01 恒瑞医药 净利润增长超三成 2024年第三季度，恒瑞医药营业收入约为65.86亿元，同比增长12.72%，归母净利润约为11.88亿元同比微增1.91%，扣非净利润约为11.26亿元，同比增长0.84%，同期经营活动现金流净额亦同比增长8.31% 今年前三季度，恒瑞医药的总营收约为201.89亿元，同比增长18.67%，归母净利润约为46.2亿元，同比提高了32.98%，扣非净利润同比增长37.38%至46.16亿元。 对于前三季度净利润为何会有较大幅度的增长，恒瑞医药在公告中表示，期内其将收到的Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款确认为收入，因此利润增加较多。 02 华东医药 医药工业净利润增长14.49% 2024年第三季度华东医药营业收入105.13亿元，同比增长5.03%；归属于上市公司股东的净利润8.66亿元，同比增长14.71%；扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润8.57亿元，同比增长16.93%。 今年前三季度，华东医药累计营收约为314.78亿元，同比增长3.56%；归属于上市公司股东的净利润同比增长17.05%至25.62亿元，扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的的净利润24.82亿元，同比增长14.90%。 如扣除股权激励费用及参控股研发机构等损益影响，2024年1-9月华东医药实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润27.39亿元，相比2023年同期扣非归母净利润增长26.81%。 分业务来看，2024年1-9月华东医药的医药工业板块实现营业收入99.41亿元（含CSO业务），同比增长10.53%，实现归母净利润21.40亿元，同比增长14.49%；其中第三季度实现营业收入32.43亿元（含CSO业务），同比增长10.32%，实现归母净利润7.55亿元，同比增长20.44%。 医药商业板块，华东医药前三季度实现营收205.71亿元，同比增长1.38%，实现净利润3.23亿元，同比增长2.09%。 医美板块前三季度的整体营收亦同比增长1.9%至19.09亿元（剔除内部抵消因素）。其中英国子公司Sinclair的营收同比下滑了20.3%至7.76亿元，国内子公司欣可丽美学营收9.09亿元，同比增长10.31%。 工业微生物板块2024年1-9月合计实现销售收入4.43亿元，同比增长30.17%，随着后续海外市场的续拓展及合作客户数量的不断增多，工业微生物板块整体有望继续保持较快增长。 另外，2024年1-9月华东医药在医药工业方面的研发投入（不含股权投资）16.07亿元，同比增长0.60%，其中直接研发支出11.49亿元，同比增长12.41%，直接研发支出占医药工业营收比例为11.69%。 03 康弘药业 生物药贡献18.32亿收入，涨幅超五成 2024年第三季度康弘药业营收同比增长了3.59%至11.17亿元，归母净利润约为2.81亿元，同比减少了6.18%，扣非净利润约为2.81亿元，同比下滑4.03%。 今年1-9月份康弘药业累计实现营业收入约为34.11亿元，同比增长13.75%，归母净利润约为9.74亿元，同比提高了17.97%，扣非净利润约为9.59亿元，同比涨幅19.57%。 从不同产品来看，2024年前三季度康弘药业中成药贡献了约10.47亿元的收入，同比增长了30.68%；化学药贡献了5.14亿元的收入，同比也实现了15.07%的涨幅。 同期生物药的营收约为18.32亿元，同比涨幅高达53.7%；另外医疗器械的收入约为1392.92万元，同比微增0.41%。 04 博雅生物 营收下滑超四成，血浆采集增一成 今年第三季度，博雅生物营收约为3.49亿元，同比减少了46.21%，归母净利润约为0.97亿元，同比亦减少了29.98%，扣非净利润同比也下滑了25.62%至0.77亿元。 2024年1-9月，博雅生物实现营业总收入约12.45亿元，较上年同期减少43.16%；归母净利润为4.13亿元，较上年同期减少11.07%，主要系其分别于2023年9月、10月转让了所持有的复大医药75%股权、天安药业89.681%股权，转让后该两公司不再纳入合并范围。 据悉，2024年1-9月博雅生物血液制品业务收入10.89亿元，较上年同期增加0.39%，主要系人凝血酶原复合物及人凝血因子Ⅷ增加所致。同期该公司原料血浆共计采集387.44吨，较去年同期增长12.39%。 05 哈药股份 医药工业助推利润大涨超七成 2024年第三季度，哈药股份营收约为41.14亿元，同比增长8.54%，归母净利润同比大涨52.98%至约1.65亿元，扣非净利润约为1.58亿元，同比涨幅亦达到了73.86%。 今年1-9月份哈药股份的总营收增长了6.63%至约122.56亿元，归母净利润约为5.08亿元，同比大涨74.97%，扣非净利润同比涨幅更是高达91.39%至约4.7亿元。 哈药股份方面表示，2024年前三季度其归母净利润实现较大增长，主要在于医药工业板块的业绩提升。期内其调整销售组织架构，优化业务模式，分阶段稳步推进由重分销模式向重终端推广模式转型，通过对重点产品的市场深耕以及精细化运营管理，提高毛利率，有效推动了业绩的增长。 此外，今年前三季度，哈药股份非经常性损益3815.95万元，同比减少670.83万元，主要是期内捐赠支出增加及同期下属控股子公司人民同泰处置其子公司影响。 06 济川药业 营收58亿，净利润19亿 今年第三季度，济川药业营收约为17.71亿元，同比下滑7.18%，归母净利润约为5.64亿元，同比也减少了6.58%，归母净利润约为5.19亿元，同比减少10.69%。 2024年1-9月，济川药业总营收亦同比减少11.19%至58.05亿元，归母净利润约为19.03亿元，同比下滑2.13%，扣非净利润约为16.99亿元，同比减少了7.06%。 另外，今年7月份济川药业曾宣布拟投入2500万-5000万的资金，回购部分公司股份，用于实施员工持股计划或股权激励，回购价格不超过48元/股。 截至2024年9月30日，济川药业通过集中竞价交易方式已累计回购约18.05万股，占公司总股本的比例为0.02%，购买的最高价为29.00元/股、最低价为27.29元/股，已支付的总金额约为500.5万元（不含交易费用）。 07 甘李药业 第三季度营收同比增长37.61% 2024年第三季度，甘李药业营业收入为9.30亿元，同比增加37.61%。前三季度，营业收入累计22.45亿元，与上年同期相比上涨17.81%，国内外收入均实现增长。 具体而言，2024年第三季度甘李药业国内收入为6.80亿元，同比增长22.25%，主要归因于制剂产品价格的上涨，整个前三季度国内销售收入为18.68亿元，其中制剂销售收入18.02亿元。 2024年第二季度，甘李参与国家组织的全国药品集中采购（胰岛素专项接续）的投标工作，所有产品均成功中选。此次集采其中选产品价格上涨。价格上涨对2024年前三季度其收入产生了积极影响，使得总收入增加了1.50亿元。 国际收入方面，2024年前三季度甘李药业国际销售订单增加，国际销售收入为2.42亿元，较上年同期增长37.63%。其中，第三季度销售收入较上年同期增长72.10%。 值得一提的是，2024年7月甘李药业本土化灌装生产的门冬胰岛素注射液预填充笔及门冬胰岛素30注射液预填充笔获得了阿尔及利亚医药监管机构的注册批件，且甘李药业出口至阿尔及利亚的订单已在第三季度完成发货，标志着其在非洲市场的首次本土化项目成功落地。 此外，欧美市场合作开发取得新进展。2024年前三季度，甘李药业特许经营权服务收入为1.35亿元，较上年同期增长34.49%，主要系其按照协议约定确认的里程碑节点收入增加所致。 08 诺泰生物 第三季度净利润大增146% 诺泰生物发布公告称，其2024年第三季度实现营业收入约4.21亿元，同比增长36.31%；归属于上市公司股东的净利润为1.23亿元，同比增长146.86%；扣除非经常性损益的净利润为1.25亿元，同比增长176.27%。 在研发方面，诺泰第三季度共投入约6423万元，同比增长25.14%，其中研发投入占营业比重的15.26%。 此外，报告期内诺泰基本每股收益为0.58元，同比增长152.17%。业绩显著提升，主要得益于其多肽原料药等产品的收入同比有较大增长，整体毛利率提高。 09 国药一致 第三季度零售板块亏损缩窄 2024年1-9月，国药一致实现营业收入564.66亿元，同比下降0.21%；归属于上市公司股东的净利润10.66亿元，同比下降10.43%。 其中2024年第三季度，国药一致实现营业收入186.80亿元，同比增长2.65%；归属上市公司股东的净利润3.22亿元，同比下降10.39%。 分板块来看—— 分销板块实现营业收入408.36亿元，同比增长3.20%；实现净利润7.81亿元，同比下降0.91%。主要系应收账款回款延迟，相应的资金成本增加，导致利润下降。 零售板块（即“国药控股国大药房有限公司”）实现营业收入163.97亿元，同比下降7.47%；实现净利润-0.39亿元，同比下降110.36%。国药方面表示主要系受门诊统筹等行业政策变化、市场竞争加剧等因素影响，零售板块第三季度业绩仍同比下滑，但随着经营策略调整，零售板块的亏损面已逐步缩窄，第三季度实现净利润-2467.93万元，环比第二季度增加6729.39万元，增长率为73.17%。 10 川宁生物 前三季度净利润增长近70% 2024年1-9月，川宁生物实现营业收入44.56亿元，同比增长24.43%，实现归属于上市公司股东净利润10.76亿元，同比增长68.07%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润10.75亿元，同比增长68.15%。 其中第三季度实现营业收入12.61亿元，同比增长8.31%；实现净利润3.1亿元，同比增长24.20%。 对于今年前三季度的业绩增长，川宁生物表示主要由于头孢产品销量、价格同比均有提升；另一方面由于工艺技术不断提升，有效降低生产成本，最终本期净利润同比上升。 11 三生国健 研发投入同比增长54.07% 2024年前三季度，三生国健实现营业收入9.39亿元，同比增长28.58%，归母净利润2.33亿元，同比增长42.18%，扣非归母净利润2.17亿元，同比增长44.46%。 其中，主要产品收入7.78亿元，同比增长19.34%；研发投入共3.54亿元，同比增长54.07%，其中研发费用同比增长41.50%，研发费用率保持在合理健康水平。 研发方面，三季度中，三生国健自主创新研发的重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608）治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性III期临床研究已完成揭盲及最终统计分析，所有主要疗效终点、关键次要疗效终点和所有次要疗效终点均成功达到。 同时，其自主创新研发的重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）II期临床研究达到主要终点。 12 凯因科技 前三季度营收10.11亿元 2024年前三季度，凯因科技实现收入10.11亿元，同比增长0.82%；实现归母净利润1.08亿元，同比增长19.74%。 前三季度，凯因科技研发投入持续加强，累计达到1.17亿元，同比增长35.59%，占营业收入比例为11.61%。 2024年6月底，凯因科技针对择期进行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者的口服血小板生成素受体激动剂的马来酸阿伐曲泊帕片获批注册；9月底，其研发的创新型生物制品培集成干扰素α-2注射液增加成人慢性乙型肝炎新适应症的上市许可申请如期获得国家药监局受理，获批上市后有望为其提供新的业绩增量。 13 振东制药 归母净利同比增长4689.69% 10月23日，振东制药发布2024年第三季度报告。公告显示，其前三季度实现归母净利润4012.33万元，同比增长4689.69%；单第三季度实现归母净利润946.59万元，同比增长161.40%。 同时，振东制药发布回购公司股份方案的公告。振东药业拟以自有资金通过集中竞价交易方式回购人民币普通股，回购价格不超过6元/股。此次回购的资金总额上限为1亿元，下限为5000万元。 截至10月24日收盘，振东制药股价为4.69元/股，涨幅为5.39%，总市值约为47亿元。 END 内容沟通：郑瑶（13810174402） 左下角「关注账号」，右下角「在看」，防止失联

明日，2024医保谈判将正式开启为期4天的现场谈判/竞价。 10月24日，国家医保局官宣新一轮国谈即将开始。按照《2024年国家医保药品目录调整工作方案》，从7月1日正式启动国家医保局成立以来的第7次国家医保药品目录调整，经形式审查、专家评审、结果确认，共有162个通用名药品确认参加谈判/竞价。 在医保控费的大背景下，围绕支持有临床价值的创新的政策陆续发布，CDE在本周发布新规，提出新药等品种上市许可申请可享受理靠前服务，让创新药有了在审批中“插队”的机会。 资本市场上，随着9月“并购六条”的出台，10月份上市公司的并购潮开始，尤其是此前被严格限制的跨界并购又开始兴起波澜，本周仍在持续。 科源制药发布了《关联交易预案》，拟收购山东宏济堂制药99.42%股权；同期四川双马发布公告，公司拟使用自有及自筹资金购买其所持有的深圳市健元医药科技有限公司92.1745%的股权，交易实施完毕后，深圳健元成为公司合并报表范围内的控股子公司。 证监会再度鼓励上市公司兼并重组，用意或是在IPO收紧的大背景下，引导更多资源要素向新质生产力方向聚集，推动产业升级，支持创新。 大型药企方面，新一轮人事变动也在持续。本周，太极集团聘任了新总经理，东阿阿胶董事长白晓松辞职，华润博雅生物招了新任副总裁…… 本周还有哪些大事发生？ 政策动态 医保谈判对创新药支持成效显著，新一轮谈判即将开展：国家医保局官网显示，根据工作安排，2024年医保目录现场谈判/竞价拟于10月27日-30日在北京开展，预计11月份公布调整结果，新版药品目录将于2025年1月1日起实施。国家医保局成立以来，在坚持“保基本”的前提下，通过及时将创新药以合理价格纳入目录，并支持加快临床应用等方式，大力支持创新药发展。2023年通过谈判新增进入医保目录的105个药品，前三季度惠及797.8万人次，9月份药品销售额是1月份的7倍。6年来，谈判新增的446个药品，协议期内医保基金累计支出超3400亿元，惠及8亿人次，带动相关药品销售总额近5000亿元。统计显示，目前全国公立医院采购的药品中，目录内药品采购金额占比已超90%。 国家药监局表示将健全支持人工智能和医学影像医疗器械相应产业创新发展机制：10月25日，人工智能和医学影像医疗器械创新发展座谈会在北京召开。会议交流了人工智能和医学影像产品研发使用情况，聚焦创新发展共性问题，研讨支持政策。会议认为，人工智能和医学影像医疗器械是医疗器械领域新质生产力的代表，健全支持相应产业创新发展机制，是落实党的二十届三中全会精神和改革要求重要举措。下一步，国家药监局将着力研究破解产业发展“堵点”“难点” ，以问题为导向，强化部委间合作，进一步研究针对性举措，加快推动创新产品上市应用，促进相应产业创新高质量发展，更好满足公众用械需求。 11月起创新药等品种上市许可申请可享受理靠前服务：据国家药品监督管理局药品审评中心消息，为进一步鼓励药物研发创新，促进生物医药产业高质量发展，加快新药好药上市，经请示国家药品监督管理局同意，2024年11月1日起，对创新药以及经沟通交流确认可纳入优先审评审批程序和附条件批准程序的品种上市许可申请提供受理靠前服务。受理靠前服务主要解决创新药以及经沟通交流确认可纳入优先审评审批程序和附条件批准程序的品种在上市许可申请受理环节涉及的政策法规、申报程序以及证明性文件等问题，不包括技术审评相关问题。药品长三角分中心、药品大湾区分中心向区域内药品注册申请人提供受理靠前服务。 国家药监局与丹麦药品管理局签署合作意向书：10月24日，国家药监局局长李利与丹麦药品管理局代理局长梅特·艾伯·汉森在京签署了《中华人民共和国国家药品监督管理局与丹麦药品管理局合作意向书》，进一步加强双方在药品医疗器械监管领域交流合作。双方同意，共同推动中丹药品医疗器械战略领域二期合作项目，进一步在药品医疗器械监管领域开展务实合作。 全国中成药集采方案征求稿出炉：10月25日，湖北医保服务平台发出全国中成药联采办于公开征求《全国中成药采购联盟集中采购文件》（征求意见稿）和《全国中成药采购联盟集中采购文件(首批扩围接续)》 （征求意见稿）意见的通知，这意味着湖北牵头的第三批中成药集采正式官宣，即将开启全国集采。上述两个征求意见稿可于11月1日前将意见或建议进行反馈，与此前流出的报量目录相比，此次公布的品种范围完全一致，都是20个产品组95个品种。 云南省卫生健康委员会发布《云南省深化紧密型县域医疗卫生共同体建设若干措施》：10月22日，云南省卫生健康委员会发布《云南省深化紧密型县域医疗卫生共同体建设若干措施》，目的是持续巩固云南省紧密型县域医疗卫生共同体建设质效，到2027年底全省基本实现县域医共体全覆盖。具体措施包括：一是坚持政府主导，因地制宜组建县域医共体；二是健全运行机制，提高县域医共体管理质效；三是加强县域统筹，提高服务同质化水平；四是深化改革协同，完善县域医共体支持政策；五是强化监测评价，保障县域医共体健康运行。 天津市医疗保障局发布《就医费用报销“高效办成一件事”工作方案》：10月22日，天津市医疗保障局发布《就医费用报销“高效办成一件事”工作方案》，适用于天津市职工基本医疗保险和城乡居民基本医疗保险参保人员线上办理相关业务。重点任务包括：一是开设“一件事”办理专区；二是推进就医费用报销“一件事”；三是开发就医费用报销“一件事”服务功能；四是推进医保高频事项“跨省通办”“一网通办”。 大型制药 百时美施贵宝全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥（玛伐凯泰胶囊）在国内上市：10月24日，百时美施贵宝宣布，继获得中国国家药品监督管理局（NMPA）优先审评批准后，创新治疗药物迈凡妥（通用名：玛伐凯泰胶囊）现已在国内上市，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患者，以改善运动能力和症状。这是全球首创，也是目前唯一获批用于治疗梗阻性肥厚型心肌病的心肌肌球蛋白抑制剂。 人福医药司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准通知书：人福医药10月25日晚间公告，公司控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的司美格鲁肽注射液的药物临床试验批准通知书。司美格鲁肽是一种长效人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，能够刺激胰岛素的生成，并抑制胰高血糖素分泌，同时降低食欲和食物摄入量，从而在治疗2型糖尿病和辅助体重管理方面发挥重要作用。 罗氏10.5亿美元押注CNS基因疗法：10月24日，应用人工智能（AI）实现体内基因递送的基因技术公司Dyno Therapeutics宣布与罗氏达成第二次研究合作，开发下一代腺相关病毒（AAV）载体，用于针对神经疾病的基因治疗。根据新协议的条款，罗氏将向Dyno预付5000万美元，以及在合作研究阶段的额外付款，加上潜在的临床前、临床和销售里程碑付款，总计超过10亿美元，以及产品净销售额的特许权使用费。 太极集团高层人事变动：10月24日，太极集团公告，公司董事会同意选举俞敏为公司董事长，同时，俞敏不再担任公司总经理职务。经公司董事会提名委员会资格审查，于宗斌符合担任公司高级管理人员任职要求，同意聘任于宗斌为公司总经理。 葵花药业拟投资1000万元设立全资子公司：10月24日，葵花药业发布公告，全资子公司葵花药业集团医药有限公司拟使用自有资金1000万元投资设立全资子公司葵花大药房（湖北）有限公司（筹）。葵花药业称，公司本次出资设立葵花大药房，旨在顺应行业发展趋势，打造线上自营平台，做强新渠道、影响新人群、拓展新增量，构建线上营销业务闭环管理。本次对外投资不涉及关联交易，不构成重大资产重组。 默沙东13亿美元开展新收购：10月23日，Modifi Biosciences宣布已与默沙东（MSD）达成协议。默沙东将通过子公司以3000万美元的预付款收购了Modifi Bio的所有已发行股份。Modifi Bio股东也有资格获得总额高达13亿美元的潜在里程碑付款。通过此次收购，默沙东将获得其创新癌症疗法。Modifi Bio的创新疗法是一种利用DNA修复缺陷治疗难治性癌症的临床前化合物，不靶向特定蛋白，而是直接靶向细胞的DNA。 东阿阿胶董事长白晓松辞职：10月22日，东阿阿胶发布公告，公司董事会近日收到白晓松先生、邓蓉女士提交的书面辞职报告，由于工作变动原因，白晓松先生申请辞去公司第十一届董事会董事长、董事职务，同时一并辞去第十一届董事会战略委员会主任委员职务;邓蓉女士申请辞去公司第十一届董事会董事职务，同时一并辞去第十一届董事会战略委员会、薪酬与考核委员会以及审计委员会委员职务。辞职后，白晓松先生、邓蓉女士不再担任公司及公司控股子公司任何职务；其中，白晓松先生将继续担任华润医药集团有限公司董事会主席，邓蓉女士将继续担任华润医药集团有限公司首席财务官。 华润博雅生物聘任新任副总裁：博雅生物于10月23日召开第八届董事会第六次会议，审议通过《关于聘任高级管理人员的议案》。根据相关规定，经公司总裁梁小明先生提名，聘任任辉先生担任公司副总裁，任期自本次董事会审议通过之日起至本届董事会届满之日止。任辉先生的任职资格已经公司董事会提名、薪酬与考核委员会审查，符合公司高级管理人员副总裁的任职资格。截至本公告披露日，任辉先生未直接或间接持有公司股份，未受过中国证监会及其他相关部门的处罚和证券交易所惩戒，不属于失信被执行人，也不存在相关禁止担任上市公司监事的情形，符合任职条件。 远大医药首款国产可调节颅内取栓支架产品获药监局批准上市：10月22日，港股科技创新型医药企业远大医药发布公告称，其用于治疗急性缺血性卒中的可调节颅内取栓支架产品“鸬鹚”日前已获药监局颁发医疗器械注册证书。鸬鹚是我国首款国产的可调节颅内取栓支架产品，此次产品获批是远大医药在神经介入板块产品布局的又一突破性进展。鸬鹚是首款国产的可调节颅内取栓支架产品。该款支架采用圆丝编织结构设计，可在体外进行手动调控至理想直径以匹配目标血管，同时支架植入过程中全程可视、全程显影，能够更好的辅助术者根据血栓部位与总长度，来调节支架以更好的适应闭塞血管，实现更高的血管再通率。 生物技术 荣昌生物泰它西普第三项适应症申报上市：10月26日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，荣昌生物研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药注射用泰它西普新适应症上市申请已获得受理。今年8月，荣昌生物发布新闻稿称，泰它西普用于治疗全身型重症肌无力（gMG）的中国3期临床研究达到临床试验主要研究终点。由此推测，本次该产品申报上市的适应症为可能为治疗全身型重症肌无力（gMG）。 睿昂基因多位高管被刑事拘留，涉嫌罪名变更为诈骗罪：10月25日晚，睿昂基因发布关于公司重大事项进展的公告。公告称，前期，公司实际控制人、董事长兼总经理、核心技术人员熊慧，实际控制人、董事兼副总经理熊钧，副总经理何俊彦，副总经理薛愉玮因涉嫌非法经营罪被公安机关采取指定居所监视居住等强制措施。近日，收到以上人员家属通知，熊慧、熊钧、薛愉玮、何俊彦的强制措施变更为刑事拘留，涉嫌罪名变更为诈骗罪。相关事项尚待进一步调查。睿昂基因表示，目前，公司已针对相关事项做出妥善安排，代理董事长，其他高管及核心技术人员正常履职，公司业务正常开展，经营活动正常进行。公司将持续关注上述事项的进展情况，并严格按照有关法律、法规的规定和要求，及时履行信息披露义务。敬请广大投资者理性投资，并注意投资风险。 百济神州回应大中华区首席商务官殷敏被带走调查：近日，百济神州大中华区首席商务官殷敏涉嫌阿斯利康“骗保”事件被带走调查，引发公司股价波动，10月25日午后，百济神州股价快速跳水，一度跌超10%，随后反弹拉升。殷敏于2022年1月正式加入百济神州，任大中华区首席商务官至今。10月25日，百济神州发布声明称，根据目前了解的情况，该员工所涉事件与百济神州无关。 亚虹医药自主研发的APL-2302临床试验申请获得FDA批准：近日，亚虹医药发布公告，公司收到美国食品药品监督管理局关于同意开展公司自主研发的APL-2302用于治疗晚期实体瘤临床试验的函告。据悉，APL-2302是一种泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂，通过“合成致死”机制发挥抗肿瘤作用。临床前研究提示APL-2302单药治疗和联合治疗在肿瘤抑制方面表现出良好的体外和体内活性。APL-2302有潜力成为治疗特定生物标志物阳性(如BRCA基因突变等)的晚期实体瘤(乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等)的新选择。 甘李药业GLR1023注射液中国Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药：甘李药业日前公告，公司研发的生物类似药GLR1023注射液（司库奇尤单抗）完成了适应症为成人中度至重度斑块状银屑病的一项在中国健康受试者中的I期临床研究的首例受试者给药。银屑病是一种免疫相关的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，司库奇尤单抗作为治疗银屑病（牛皮癣）的生物制剂，其原研药是由诺华制药公司生产的一款全人源重组单克隆IgG1κ抗体。 资本市场 恒瑞医药回应赴港上市传闻：据报道，恒瑞医药正考虑在香港进行第二上市，最快可能明年进行。知情人士称，该公司正在与顾问机构商讨潜在的股票发行，可能筹集至少20亿美元(约156亿港元)。事项仍在考虑之中，融资规模将取决于市场状况。10月24日，就该市场传言，恒瑞医药发布公告回应称，“近年来，在科技创新和国际化发展战略驱动下，公司稳步推进国际化进程。为进一步深化公司战略发展目标，公司近期对境外资本市场融资等事项开展了研究咨询等前期工作。截至目前，公司就相关事项尚未确定具体方案。”同日，恒瑞医药公布2024年第三季度报告，今年前三季度，恒瑞医药实现营业收入201.89亿元，同比增长18.67%，归属于上市公司股东的净利润46.2亿元，同比增长32.98%。 诺泰生物被证监会立案调查：诺泰生物近日公告，公司及实际控制人之一赵德中于近日收到中国证券监督管理委员会《立案告知书》。根据《立案告知书》，因涉嫌信息披露违法违规，中国证监会决定立案。经诺泰生物自查，本次立案可能涉及公司2021年度技术转让相关事宜。公告显示，截至目前尚未收到中国证监会的最终调查结论，立案调查事项的最终结果将以中国证监会出具的结论为准。公司将积极配合中国证监会的相关工作，并严格按照监管要求履行信息披露义务。 科源制药收购宏济堂：10月22日，科源制药发布公告，董事会审议通过了发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易预案的方案，公司计划通过发行股份及支付现金的方式，购买力诺投资控股集团有限公司、力诺集团股份有限公司等39名交易对方合计持有的宏济堂99.42%股权，并募集配套资金，交易完成后，宏济堂将成为科源制药的控股子公司。 水泥大佬收购减肥药原料药龙头：10月21日，四川和谐双马股份有限公司发布公告，公司拟使用自有及自筹资金以总计15.96亿元的交易价格向深圳市星银医药有限公司及深圳市星银投资集团有限公司购买其所持有的深圳市健元医药科技有限公司92.1745%的股权，其中，公司拟以13.6亿元购买星银医药所持有的深圳健元78.5458%的股权；以2.36亿元购买星银集团所持有的深圳健元13.6287%的股权。交易完成后，公司持有深圳健元92.1745%的股权，星银集团持有深圳健元3%的股权，自然人姚志勇持有深圳健元4.8255%的股权。本次交易实施完毕后，深圳健元成为公司合并报表范围内的控股子公司。 一审| 黄佳 二审| 李芳晨 三审| 李静芝 精彩推荐 CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 ｜ 猎药人系列专题 | 出海 启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册 创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 ｜翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 |  荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 ｜再鼎医药｜亚虹医药 跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元