Nordic Bioscience A/S

▎药明康德内容团队报道 10月29日，葛兰素史克（GSK）宣布以总金额8.5亿美元收购恩沐生物在研的一款CD19和CD20靶向T细胞接合器（TCE），用于治疗自身免疫性疾病。这是中国创新药领域发生的又一授权合作事件。 近几年来，新药授权合作已成为行业重要趋势之一。公开资料显示，仅今年10月以来，全球范围内发生的授权合作事件有近30起，包括渤健、诺华、辉瑞、礼来、默沙东、安斯泰来在内的多家国际药企均有动作，合作产品涵盖分子胶蛋白降解剂、抗体偶联药物（ADC）、小分子抗肿瘤药物、针对肥胖症的双靶点项目、治疗成人神经退行性疾病的基因疗法等等。 在这些合作项目中，不乏来自中国的在研管线。公开信息显示，本月以来锐格医药、石药集团、百裕制药、恩沐生物、友芝友生物等多家创新药公司实现新药授权交易，这些交易事件披露的总金额超过50亿美元。 本文根据公开资料，介绍2024年10月份以来在全球范围内发生的总金额超5亿美元的新药授权合作项目（这12项新药授权合作公开披露的总金额约170亿美元），看看这些被看好的在研新药有潜力在未来造福哪些患者。 图片来源：123RF 授权方：Neomorph 引进方：渤健 合作产品：分子胶降解剂 10月29日，渤健（Biogen）和Neomorph宣布达成合作，开发用于治疗阿尔茨海默病、罕见神经疾病和免疫疾病的分子胶降解剂。根据协议条款，双方将合作确定、验证和优化几个高优先级靶点的分子胶降解剂小分子药物，渤健将推进临床候选药物的进一步开发和潜在商业化，Neomorph将获得预付款，并有资格在合作的各个阶段获得相关里程碑付款，总对价高达14.5亿美元。Neomorph成立于2020年，该公司还在2022年登上了由生物医药行业知名媒体网站BioSpace评选出的新一代生物新锐公司（NextGen Bio“Class of 2022”）榜单。 授权方：恩沐生物 引进方：GSK 合作产品：CD19/CD20/CD3 T细胞接合器 10月29日，葛兰素史克（GSK）宣布从恩沐生物（Chimagen Biosciences）收购CMG1A46，这是一种处于临床阶段的CD19和CD20靶向T细胞接合器（T cell-engager，TCE）。GSK计划开发和商业化CMG1A46用于B细胞驱动的自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮和狼疮肾炎，并有可能扩展到相关的自身免疫性疾病。根据协议条款，GSK将提前支付3亿美元，以获得CMG1A46的全部全球权利。此外，恩沐生物将有资格获得相关的开发和商业化里程碑付款，总额为5.5亿美元。 授权方：Monte Rosa公司 引进方：诺华 合作产品：靶向VAV1的分子胶蛋白降解剂 10月29日，Monte Rosa Therapeutics公司宣布与诺华（Novartis）达成一项全球独家开发和商业化许可协议，以推进靶向VAV1的分子胶蛋白降解剂的开发，包括在研疗法MRT-6160。根据协议条款，诺华将获得MRT-6160及其他靶向VAV1的分子胶蛋白降解剂的全球独家开发、制造和商业化权利，并负责从2期临床试验开始的所有临床开发和商业化工作。诺华同意向Monte Rosa支付1.5亿美元的预付款。此外，Monte Rosa有资格获得最高达21亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。 VAV1是T细胞和B细胞受体下游的关键信号蛋白。MRT-6160在临床前模型中显示出可喜的活性，具有潜力成为多种免疫介导疾病的治疗选择，包括多发性硬化、类风湿性关节炎、炎症性肠病和皮肤病。 授权方：百裕制药 引进方：诺华 合作产品：一款小分子癌症新药 10月17日，百裕制药宣布与诺华签订一款在研抗肿瘤小分子药物的独家许可协议。根据协议，百裕制药将收到7000万美元首付款，以及可达11亿美元的开发、注册及商业化等各类里程碑付款和相应特许使用费。诺华将获得该款小分子创新药的全球独家开发及商业化权利。 百裕制药小分子创新药研发团队深耕于肿瘤及自身免疫疾病领域。根据百裕制药官网资料，该公司在研管线中包括了十多款在研产品，其中进展较快的新药为DNA损伤领域的BY1298，以及一款靶向PARP7的肿瘤免疫疗法BY1921。 授权方：TRIANA Biomedicines 引进方：辉瑞 合作产品：分子胶降解剂 10月16日，TRIANA Biomedicines宣布与辉瑞（Pfizer）公司达成一项战略合作与许可协议，在多种疾病领域（包括肿瘤学）共同开发创新分子胶降解剂。根据合作协议条款，TRIANA将获得4900万美元的预付款，并有资格获得超过15亿美元的潜在里程碑付款。TRIANA将利用其靶点优先和邻近优先（proximity-first）的分子胶发现平台，针对多个靶点发现分子胶降解剂。TRIANA将负责潜在候选药物的发现工作。辉瑞拥有排他性选择权，可以获得独家许可并进一步推进临床前和临床开发。 授权方：KeyBioscience 引进方：礼来 合作产品：淀素/降钙素受体双重激动剂 10月11日，KeyBioscience公司宣布，已与礼来公司（Eli Lilly and Company）达成协议，扩展在开发淀素/降钙素受体双重激动剂（DACRA）这一创新疗法类型治疗肥胖及相关疾病方面的合作。此次合作包括一款预计在今年晚些时候进入2期临床试验的新DACRA分子，用于治疗肥胖和骨关节炎（OA）患者。根据协议条款，礼来公司将获得全球范围内开发和商业化DACRA分子的权益。KeyBioscience将获得一笔预付款，并在达到特定开发、监管和商业化里程碑时，获得总额高达14亿美元的后续款项。 DACRA是一种多肽类药物，它能够以高亲和力与胰淀素和降钙素受体结合并激发它们的活性，同时并不会与相似的CGRP受体和肾上腺髓质激素受体结合，减少了可能出现的副作用。KeyBioscience对DACRA分子的改造让它们能够持久激活受体，降低减轻体重所需要的注射次数。 授权方：Circle Pharma 合作方：勃林格殷格翰 合作产品：细胞周期蛋白抑制剂 10月10日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与Circle Pharma宣布达成新的研究合作和许可协议，将共同开发潜在“first-in-class”的细胞周期蛋白抑制剂，用以治疗难治性癌症患者。根据协议，Circle Pharma将获得高达6.07亿美元的预付款和潜在开发、监管等里程碑付款。 Circle Pharma正在推进通过包含口服等多种给药途径的细胞渗透性大环化合物的发现和开发。Circle Pharma的MXMO平台结合了基于结构的理性药物设计和先进的合成化学，旨在开发新一代大环疗法，用于治疗具有挑战性的靶点，以满足未竟的临床需求。Circle Pharma的开发重点是靶向细胞周期蛋白，该公司的在研主打项目细胞周期蛋白A/B RxL抑制剂CID-078目前正在临床试验中接受评估。 授权方：Mestag Therapeutics 引进方：默沙东 合作产品：治疗癌症和炎症疾病的创新疗法 10月10日，Mestag Therapeutics公司与默沙东（MSD）达成研发合作和许可协议，将利用其模拟成纤维细胞在人类疾病中病理作用的RAFT技术平台，与默沙东共同发现炎症疾病的创新靶点，用于开发新疗法。 Mestag的技术平台通过发掘成纤维细胞和免疫系统之间的相互作用，开发治疗癌症和炎症疾病的创新疗法。根据协议，默沙东拥有获得针对合作发现的靶点进行进一步开发和商业化的权益。Mestag将获得前期付款以及里程碑付款，总计可高达19亿美元。 授权方：LigaChem Biosciences 引进方：Ono Pharmaceutical 合作产品：靶向L1细胞粘附分子的ADC 10月10日，Ono Pharmaceutical公司宣布与LigaChem Biosciences达成研发合作和许可协议，获得潜在“first-in-class”抗体偶联药物（ADC）LCB97，用于治疗实体瘤。LCB97是一款基于ConjuAll平台开发的ADC，靶向L1细胞粘附分子，它在多种实体瘤中高度表达。LCB97在多种小鼠癌症模型中已经表现出强力抗癌效果。 Ono公司同时将与LigaChem Biosciences合作，利用后者专有的ConjuAll技术平台开发新一代ADC。根据协议，Ono获得开发、生产和商业化LCB97用于治疗实体瘤的全球独家权益，LigaChem Biosciences将获得前期付款以及潜在高达7亿美元的里程碑付款。 授权方：AviadoBio公司 引进方：安斯泰来 合作产品：一款基于AAV的基因疗法 10月8日，AviadoBio公司和安斯泰来（Astellas Pharma）宣布就AVB-101达成一项独家选择权和许可协议，安斯泰来将获得基于AAV的基因疗法AVB-101在GRN相关额颞叶痴呆（FTD-GRN）和其他潜在适应症的全球独家开发和商业化许可。根据协议，AviadoBio将获得2000万美元的股权投资和最高3000万美元的预付款。如果安斯泰来公司行使其选择权，AviadoBio公司还有资格获得21.8亿美元的许可费和里程碑付款以及特许权使用费。 AVB-101旨在通过AAV9载体，将一个表达颗粒蛋白前体的正常基因拷贝递送至大脑，以恢复颗粒蛋白前体的正常表达。这种疗法设计为在丘脑内给药，并利用大脑的神经网络提高载体的生物分布，实现基因的最大化广泛表达。该产品于今年4月完成首例患者给药，据AviadoBio公司此前新闻稿介绍，这是首次在人类身上用于治疗成人神经退行性疾病的丘脑内基因治疗。 授权方：石药集团 引进方：阿斯利康 合作产品：小分子降脂药物 10月7日，阿斯利康（AstraZeneca）中国宣布和石药集团达成独家授权协议，推进开发一款临床前创新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制剂。阿斯利康将获得石药集团临床前候选小分子药物YS2302018，一款口服脂蛋白(a)抑制剂，用于开发新型降脂疗法，以及用于多种心血管疾病的单一疗法或联合疗法，包括与口服小分子PCSK9抑制剂AZD0780联用。根据协议条款，石药集团将获得1亿美元的首付款。此外，石药集团未来还将有资格获得高达19.2亿美元的开发和商业化里程碑付款，以及分级特许权使用费。 授权方：锐格医药 引进方：罗氏 合作产品：下一代CDK抑制剂 10月1日，锐格医药（Regor Pharmaceuticals）宣布，已与罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）达成协议。基因泰克将收购锐格医药开发的下一代CDK抑制剂研发管线，用于治疗乳腺癌。根据协议，锐格将获得高达8.5亿美元的前期付款，并有资格获得开发、监管和商业化里程碑付款。基因泰克将负责在研项目的临床开发、生产和全球商业化。锐格将负责继续进行正在进行的两项1期临床试验，直至试验结束。 锐格医药基于其独有的计算机加速智能发现（CARD）平台开发创新和差异化疗法，治疗具有高度未满足医疗需求的肿瘤、代谢和自身免疫疾病。该公司的研发管线中包含多种在研疗法，包括用于治疗乳腺癌的CDK4抑制剂RGT-419B、可穿越血脑屏障的CDK4选择性抑制剂RGT-587等。 希望在合作的助力下，这些在研新药后续研发进展顺利，早日造福患者。 参考资料： [1]各公司官网及公开资料 本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权及其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

关注并星标CPHI制药在线 近日，国家卫健委正式发布《肥胖症诊疗指南（2024年版）》（简称《指南》），这是国内首部肥胖多学科权威指南，对规范我国肥胖症临床诊疗，提高医疗机构肥胖症诊疗同质化水平具有重要意义。《指南》在对生活方式干预基础上的药物治疗给出了详细指导意见，这对新型减肥药的市场格局将产生重大影响。 肥胖评估标准生变，GLP-1药物受益 此次《指南》中明确了肥胖症分级，将肥胖症在原有定义的基础上，细分为轻度、中度、重度、极重度四个等级。具体为，BMI（身体质量指数）达到24 kg/m2且低于28 kg/m2为超重；达到28.0kg/m2且低于32.5kg/m2为轻度肥胖症；达到32.5 kg/m2且低于37.5 kg/m2为中度肥胖症；达到37.5 kg/m2且低于50 kg/m2为重度肥胖症。如果体重超过50 kg/m2为极重度肥胖。 同时，《指南》针对肥胖治疗给出了行为干预、心理干预、营养治疗等多种方法，也重点介绍了药物治疗方法。《指南》提到，当超重且伴有至少一种体重相关合并症，如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、心血管疾病等通过生活方式干预无法达到减重目标时，可在生活方式干预的基础上联合应用减重药物治疗。肥胖症通过生活方式干预无法达到减重目标时，可在生活方式干预的基础上联合应用减重药物治疗。 具体到药物选择，《指南》肯定了胰高糖素样肽-1受体激动（GLP-1RA）类药物的临床应用价值，表示近年来随着新型药物的问世，其减重效果在不断提升，疗效与安全性确切。在《指南》推荐的5款肥胖治疗药物中，除奥利司他外，利拉鲁肽、贝那鲁肽、司美格鲁肽、替尔泊肽4款产品均是GLP-1类药物。 结合《指南》对于肥胖症的分类，可以看出，对于BMI≥24的患者就能用药治疗。这对于GLP-1类药物是一个好消息。以司美格鲁肽为例，今年6月在国内获批减重适应症上市时，被批准用于低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗，用于初始BMI≥30kg/m2，或≥27kg/m2且＜30kg/m2并伴有至少一种与超重相关合并症的成人患者。 根据《指南》规定，司美格鲁肽的适应人群将从BMI≥27kg/m2扩展到BMI≥24kg/m2，新增市场空间巨大。 国内GLP-1赛道进入产能之争 国内GLP-1赛道的竞争态势已成红海之争，目前，GLP-1双雄礼来和诺和诺德已进入产能比拼阶段。就在10月11日，礼来中国宣布将投资15亿元升级苏州工厂产能，扩大其胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体双重激动剂——替尔泊肽的生产规模，并支持未来管线产品的生产。 替尔泊肽于2024年7月19日在国内获批作为减肥药上市，用于在低热量饮食和增加运动基础上改善成人肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重患者长期体重管理。目前，礼来在中国苏州工厂的累计投资额已近150亿元。 在全球范围，礼来自2020年以来便开始拓张GLP-1类药物的产能。包括今年4月通过收购Nexus Pharmaceuticals公司位于威斯康星州的注射剂生产设施，5月，礼来宣布追加53亿美元用于扩建位于印第安纳州的工厂，来进行替尔泊肽的关键活性成分API产量提升。 礼来的竞争对手诺和诺德也在持续加码产能。其GLP-1受体激动剂——司美格鲁肽具有“下一代药王”潜力，但产能问题一直贯穿至今。在全球范围，2021—2022年，诺和诺德累计在丹麦投资约400亿丹麦克朗用于生产司美格鲁肽。2024年，诺和诺德以110亿美元的预付款收购Catalent的三家灌装成品生产工厂。 在国内市场，2023年，诺和诺德对天津工厂完成11.8亿元人民币的扩能投资，引进预填充注射笔生产线。2024年又投资约40亿元扩建无菌制剂产线。 在逐步解决产能及供应链问题后，减肥药之争进入新阶段。 减肥药物接棒者 目前，减肥药之争已来到了下一代分子。诺和诺德研发的长效 Amylin（胰淀素）类似物 Cagrilintide 与司美格鲁肽的复合制剂CagriSema堪称GLP-1药物进化版，CagriSema显示出优于二者单药的减重和降糖效果。I期数据显示，使用4.8 mg CagriSema 20周可减重17.1%。目前，诺和诺德启动了CagriSema和替尔泊肽的头对头III期临床试验。 礼来则在近日宣布与瑞士生物技术公司KeyBioscience合作，扩大双方在开发胰淀素与降钙素双重受体激动剂（DACRA）方面的合作。DACRA可以提高胰岛素敏感性、提供额外的胰岛素增敏潜力，可能通过靶向线粒体来影响能量消耗，进而抑制食物摄入、减少脂肪沉积、改善血糖水平并减轻体重。 此次合作管线中包括一种肥胖相关并发症——骨性关节炎（OA）。这是肥胖领域既往关注度较低的一种并发症，全世界约有6亿人在与骨性关节炎作斗争，其中相当一部分是肥胖者，研究证实减肥可以改善OA相关症状。 DACRA可通过促进减肥和直接靶向推动骨性关节炎进展的两种分子途径，来缓解骨关节炎相关疼痛等症状。 在减重这个赛道背后，承载着广阔的市场空间，继GLP-1这一现象级靶点之后，市场竞争已进入下一阶段。在此阶段，做出差异化，率先解决未满足的市场需求，则是制胜根本。 主要参考资料：        1、《肥胖症诊疗指南（2024年版）》        2、Eli Lilly invests additional $5.3B for production of diabetes, obesity drugs in Indiana By Fiercepharma.        3.https://www.prnewswire.com/news-releases/keybioscience-announces-extension-of-strategic-collaboration-with-lilly-302271654.html. END 来源：CPHI制药在线 声明：本文仅代表作者观点，并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载，请务必注明文章来源和作者。 投稿邮箱：Kelly.Xiao@imsinoexpo.com ▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼ 点击阅读原文，进入智药研习社~

In its quest to stay at the top of the obesity drug market, Eli Lilly is following in Novo Nordisk’s footsteps by pursuing a new class of weight loss drugs. The Indianapolis drug giant said this month it is paying up to $1.4 billion to KeyBioscience to again try to develop dual amylin and calcitonin receptor agonists, or DACRAs, which aim to reduce body weight, control glucose levels and improve insulin action. It’s been seven years in the making. Lilly originally teamed up with the Swiss biotech in 2017 , with plans to develop DACRAs for diabetes and nonalcoholic steatohepatitis. The companies eventually slashed three daily compounds in favor of a once-weekly option, according to Morten Karsdal, CEO of KeyBioscience’s parent company Nordic Bioscience. DACRAs are now shedding its niche status amid the soaring popularity of GLP-1s like Lilly’s weight management drug Zepbound and the hunt for better obesity drugs. Ten years from now, Stifel bankers predict DACRAs, amylin agonists and GIP antagonists could be “good options” for patients who “can’t tolerate GLP-1s.” Novo Nordisk is the furthest along with CagriSema, a combination of its megablockbuster semaglutide — known as Wegovy for weight loss — and an amylin agonist asset known as cagrilintide. It’s expected to have Phase 3 data by the end of the year. Other companies are prepping for the clinic, including Viking Therapeutics and Metsera , which announced a manufacturing deal earlier this month to shore up development capabilities well in advance of commercialization. AstraZeneca , Zealand Pharma and Gubra are also working in the broader amylin class. “As we’re looking for ways to go beyond what a GLP-1 mono-agonist or what a dual-agonist can do in terms of maximum weight loss, adding amylin is probably the next priority in your order of operations for mechanisms you’d want to look at,” Metsera CEO Whit Bernard told Endpoints News . Bernard said Metsera will “soon” enter the clinic with its experimental therapy, a combination of a DACRA, dubbed MET-233, and a GLP-1 injectable, MET-097, which had encouraging early-stage data last month. Executive chair Clive Meanwell previously told Endpoints the combo would be “very competitive” if it induces weight loss of 25% to 30%. Beyond weight loss, Karsdal makes the pitch that DACRAs have additional benefits. “This mode of action should be protecting bone and muscle and other organs,” he said, “so there’s clearly a space for this in the future.” KeyBioscience has been on a winding journey. Its parent company is Danish biomarker and lab services company Nordic Bioscience, which partnered with peptide biotech Unigene Laboratories in 2011 to form a joint venture to create new medicines. Unigene went bankrupt in mid-2013, and Nordic bought out its stake. By 2017, it received $55 million upfront and an undisclosed amount of biobucks as part of a deal with Lilly. But all three assets in that tie-up, including a Phase 2 diabetes drug, wound up on the shelf. Again, KeyBioscience was at a crossroads. “We actually decided with Lilly to terminate those because we wanted to focus on weekly formulations,” Karsdal said, though he declined to detail what led the partners to switch to the once-weekly route after having gone into clinical trials. “I unfortunately cannot comment publicly because the amylin receptor and calcitonin receptor biology is a hot topic for many, and there are some tricks that I cannot disclose,” Karsdal said. KeyBioscience’s once-weekly DACRA known as KBP-336 is now set to enter a global Phase 2 trial investigating the injectable’s ability to reduce weight and tame osteoarthritis pain in people with obesity by the end of the year. KeyBioscience will run the trial, and Lilly has the rights to continue developing it after that, Karsdal said. The trial may include patients who are already on GLP-1s, he said. KBP-336, which is derived from salmon calcitonin , could have broad utility. The calcitonin hormone helps keep bones healthy and can help thwart pain, lending confidence to KeyBioscience’s plans to also test it in osteoarthritis . “We’ve actually been in two Phase 3 studies before with an oral formulation of salmon calcitonin that had an effect on pain in one of the studies, so we’re reasonably convinced that we will get a superior effect on pain,” Karsdal said.