WuXi Biologics (Cayman), Inc.

Swipe Left For English News 上海， 2026年2月3日 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布与Vertex Pharmaceuticals（纳斯达克代码：VRTX）已针对一款创新三特异性T细胞衔接子（TCE）签署授权和研究服务协议。Vertex计划用于治疗B细胞介导的自身免疫性疾病。 根据协议条款，Vertex将获得该处于临床前阶段、计划用于治疗B细胞介导的自免疾病的三特异性TCE的全球独家开发及商业化权益。药明生物将获得一笔首付款，并有资格获得与开发、注册及销售相关的里程碑付款，以及产品上市后的销售提成。此外，药明生物还将为其创新TCE提供一体化合同研究和开发服务。 陈智胜博士 首席执行官 药明生物 我们非常高兴通过先进的一体化技术平台发现的TCE，助力Vertex推动研发重大疾病的变革性疗法。本次合作既彰显了我们作为全球生物药研发服务领军者的技术实力，也印证了我们独特的CRDMO商业模式。在这一战略指引下，我们将持续为合作伙伴开辟创新疗法研发的高速通道。 Mark Bunnage 博士 首席科学官 Vertex 在Vertex，我们始终致力于为重症患者带来具有变革意义的治疗方案。此次与药明生物达成合作，为我们加速新药研发提供了有力支撑，我们非常期待进一步探索这一极具潜力分子的治疗前景。 关于药明生物 药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。 药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国、新加坡和卡塔尔拥有超过12000名员工。通过药明生物的专业服务团队，以及先进技术和精深洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2025年12月底，药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达945个，其中包括74个临床III期项目，25个商业化生产项目。 药明生物以可持续发展为长期业务增长的基石。公司持续推动绿色创新技术，为全球合作伙伴提供先进的端到端绿色CRDMO解决方案，同时在ESG方面不断取得卓越成就。秉承创造共享价值的理念，公司携手利益相关方构建可持续发展生态，通过负责任运营模式推动社会价值与生态效益双提升，实现全价值链的协同赋能。更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com。 业务垂询         info@wuxibiologics.com 媒体关系   PR@wuxibiologics.com WuXi Biologics and Vertex Sign License and Research Service Agreement for T-cell Engager Shanghai,  February 3, 2026 WuXi Biologics (2269. HK), a leading global Contract Research, Development, and Manufacturing Organization (CRDMO), today announced that it has signed a license and research service agreement with Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) for an innovative trispecific T-cell Engager (TCE) for the treatment of B-cell mediated autoimmune diseases.  Under the agreement, Vertex will have exclusive global rights to develop and commercialize an innovative trispecific TCE at the preclinical stage designed for the treatment of B-cell mediated autoimmune diseases. WuXi Biologics will receive an upfront payment and is eligible to receive development, regulatory, and sales milestone payments, as well as royalty payments. In addition, WuXi Biologics will provide Vertex with contract research and development services on novel next-generation TCEs.  Dr. Chris Chen CEO WuXi Biologics We are delighted to support Vertex's efforts to bring forward transformative medicines for serious diseases through the study of this TCE, discovered using our state-of-the-art integrated platforms. This collaboration underscores WuXi Biologics' recognition as an industry leader in discovery service solutions and further validates our unique CRDMO model, which enables global partners to develop next-generation modalities. Dr. Mark Bunnage  CSO  Vertex At Vertex, we are committed to advancing transformative therapies for people with serious diseases. This agreement with WuXi Biologics gives us another important tool to accelerate our efforts to advance new medicines and we're excited to explore the potential of this promising molecule. About  WuXi Biologics WuXi Biologics (stock code: 2269.HK) is a leading global Contract Research, Development and Manufacturing Organization (CRDMO) offering end-to-end solutions that enable partners to discover, develop and manufacture biologics – from concept to commercialization – for the benefit of patients worldwide. With over 12,000 skilled employees in China, the United States, Ireland, Germany, Singapore and Qatar, WuXi Biologics leverages its technologies and expertise to provide customers with efficient and cost-effective biologics discovery, development and manufacturing solutions. As of December 31, 2025, WuXi Biologics is supporting 945 integrated client projects, including 74 in Phase III and 25 in commercial manufacturing. WuXi Biologics views Environmental, Social, and Governance (ESG) responsibilities as an integral component of our ethos and business strategy, and we aim to become an ESG leader in the biologics CRDMO sector. Our facilities use next-generation biomanufacturing technologies and clean-energy sources. We have also established an ESG committee led by our CEO to steer the comprehensive ESG strategy and its implementation, enhancing our commitment to sustainability. For more information about WuXi Biologics, please visit: www.wuxibiologics.com Business info@wuxibiologics.com Media PR@wuxibiologics.com 注：本信息不构成药明生物的信息披露或投资建议 请点击右下角【爱心】， 并将公众号设为【星标】， 第一时间接收药明生物最新动态

2026年全球制药TOP10的变化或许将在行业的意料之外：据Evaluate Pharma预测，凭借GLP-1药物替尔泊肽的爆发，礼来将从第十名一举登顶，而诺和诺德也将首次跻身榜单；昔日巨头辉瑞与BMS则因专利悬崖与增长空窗，前者将从第一跌落至第十，后者则将掉到十名开外。 撰文｜Erin 2026年，全球制药TOP10的格局即将迎来一场大洗牌。 近日，全球知名分析机构Evaluate Pharma在一份报告中对2026年的全球制药TOP10进行了大胆预测。其中，礼来在GLP-1销售额水涨船高的助力下强势登顶，从2025年的第九名一跃成为榜首。同样稳步上升的还有艾伯维，凭借自免“双子星”成功接棒修美乐，站稳排位第二。与此同时，诺和诺德首次跻身前十，标志着GLP-1领域的竞争已彻底改写巨头排位。 然而，洗牌之中亦有失意者。曾经的“宇宙大药厂”辉瑞，在专利悬崖与产品青黄不接的双重压力下，预计将从第一滑落至第十；而BMS则因核心产品放缓和创新管线未能及时补位，遗憾跌出前十行列。 无论是礼来凭借爆款药物闪电登顶，还是辉瑞因产品接替不上问题迅速滑落，背后都指向同一个行业现实：单一重磅药物生命周期正在缩短，管线迭代速度与整体布局的眼光，已成为决定企业位次的关键。 TOP10洗牌，礼来登顶 根据Evaluate Pharma的预测，礼来将以超过700亿美元的制药业务收入，首次登顶全球MNC榜首。这一数字相比其2025年第三季度业绩指引中的全年营收，高出至少100亿美元。 要知道，就在两年前，礼来与诺和诺德在制药业务收入上仍远在TOP10之外。然而凭借旗下GLP-1明星替尔泊肽销售额的水涨船高，礼来不仅在2025年首次闯入TOP10，更将在2026年一举问鼎。另一家GLP-1双姝之一的诺和诺德也将凭借司美格鲁肽的持续增长，稳步挺进TOP10。 本次排位中另一大亮点是艾伯维，在Evaluate Pharma的预测中，艾伯维将“飞升”至第二位。 尽管此前通过收购艾尔建跃居全球第四，但其营收支柱修美乐专利到期始终是悬顶之剑。自2023年在美国市场失去独占地位后，修美乐年销售额下滑近50%，对整体营收结构造成显著冲击。当然，这也造成了在随后的几年中，艾伯维在TOP10中的排位始终难言突破。 然而，当一颗巨星渐暗，两颗新星已冉冉升起。Skyrizi（利生奇珠单抗）与Rinvoq（乌帕替尼）自2023年起就以超过50%的增速强势接棒，推动艾伯维的产品结构实现跨越。 不过，这也是艾伯维在自免领域的深耕，持续拓展两款产品已获批适应证市场份额的结果。根据艾伯维在2025年的一场投资者交流活动中披露，在炎症性肠病（IBD）领域，两款产品已合计占据克罗恩病（CD）约半数市场，以及溃疡性结肠炎（UC）近三分之一份额。并且，艾伯维还预计2025年二者合计销售额将突破250亿美元，其中Skyrizi有望实现171亿美元，Rinvoq达82亿美元。 没有对比就没有伤害。相比之下，BMS在来那度胺（Revlimid）专利到期后，始终未能有效缓解增长压力。2025年前三季度，其以356亿美元营收勉强居于第十位，而Evaluate预测显示，在接下来的财报季中，BMS或将跌出TOP10行列。 辉瑞的排位变化同样不容乐观，预计将在前十中垫底。2025年前三季度，辉瑞成为TOP10中唯一一家第三季度及前九个月收入均出现下滑的MNC，跌幅分别为6%和2%。除疫情相关疫苗和口服产品需求难以延续之外，阿哌沙班、肺炎疫苗沛儿、哌柏西利及Xtandi等多款重磅药物面临仿制药竞争，仅2025年就造成超过15亿美元的营收损失。 此外，尽管辉瑞通过百亿收购Seagen与豪赌减重药物公司Metsera拓展管线，但新产品尚处于研发或早期商业化阶段，短期内难以形成规模收入。归根结底，就像海外分析师对其评价，“辉瑞当前面临的并非没有布局，而是缺乏一个能够在2026年直接带来50亿美元以上增量的爆发式 Blockbuster。” 而在礼来、诺和诺德的突飞猛进，以及辉瑞和BMS的遗憾落后之外，强生、罗氏、诺华等TOP10中的老牌选手在过去一年的表现只能用“稳健”来形容，当然，稳健一词的背面其实是排位的稳定。 截至目前，强生、赛诺菲与罗氏三巨头2025年业绩已悉数出炉，仅有个位数的增速与排位无明显变化，也再次验证了这一判断：强生的创新药部门收入达604亿美元，同比增长6%；罗氏制药业务收入接近540亿美元，按固定汇率计算增长7%；赛诺菲总收入则接近480亿美元，以9.9%的增速（固定汇率）领跑，其王牌产品度普利尤单抗的销售额达172亿美元，是毋庸置疑的增长核心引擎。 推荐阅读  * AZ超罗氏，礼来追赛诺菲，诺华掉出前五，全球制药营收TOP10洗牌 * 礼来霸榜、辉瑞再降，默沙东、BMS承压！全球制药营收TOP10再洗牌 “药王”更迭，诺和诺德“越忙越乱” 据Evaluate预测，2026年，礼来的GLP-1/GIP双靶点药物替尔泊肽的两种剂型Mounjaro和Zepbound的全球销售额预计将达到450亿美元，超过诺和诺德司美格鲁肽的所有剂型组合的不到400亿美元。这意味着，若预测成真，司美格鲁肽自2025年登顶全球“药王”后，其统治地位可能仅维持一年，周期甚至比默沙东K药的“药王”头衔维持的更为短暂。 然而，对诺和诺德而言，挑战远不止于“药王”宝座的易主，其在2026年的处境或许还将更加艰难。 在市场方面，为应对礼来替尔泊肽的强势进击与其他本土创新GLP-1产品的潜在威胁，诺和诺德已在2025年底，将中国市场的司美格鲁肽价格大幅下调47%，试图以价换量。然而，司美格鲁肽在中国、印度、巴西等新兴市场的化合物专利将于2026年3月集中到期。要知道，仅在中国市场，国家药监局就已受理了至少10款生物类似药的上市申请，一场激烈的价格战与市场瓜分已箭在弦上。 与此同时，为稳固美国市场并应对医保支付压力，诺和诺德还已同意自2026年起下调司美格鲁肽两个版本Ozempic和Wegovy的价格，进一步压缩利润空间。 在新产品方面，2025年底，诺和诺德口服版司美格鲁肽的获批，虽为其赢得了作为首个口服版GLP-1减肥药的先发优势，但其市场窗口期可能极为短暂。海外分析师普遍认为，其严格的空腹服用要求将成为商业化的掣肘。而礼来的口服候选药物orforglipron也预计将于2026年获批，且无相关空腹限制，在患者依从性上可能构成降维打击。 此外，辉瑞、罗氏等巨头的同类管线也在快速推进，未来口服GLP-1市场的竞争难以忽视。 当然，外部的重重压力之下，诺和诺德的内部也正进行从上到下的深度调整。2025年，其GLP-1销售额增长未达预期，增长显露出疲态。为应对挑战，公司于同年9月宣布了一项大规模重组计划，计划裁员约9000人以优化成本结构，并重新聚焦于糖尿病与减重核心业务。 诺和诺德将破局的希望，寄托在了司美格鲁肽与胰淀素类似物复方制剂CagriSema之上。该疗法在临床中展现了约23%的减重效果与较低的胃肠道副作用发生率，被视作对抗礼来替尔泊肽及其他双靶点药物的“终极武器”。Evaluate报告也印证了这一潜力，在其对2026年最具商业潜力新药的预测中，CagriSema以2032年预计销售172亿美元高居榜首，远超其他管线，而同赛道礼来的口服药物Orforglipron则以118亿美元紧随其后。 不过，从诺和诺德这一年走过的路来看，当老对手礼来的替尔泊肽正沿着一条清晰而陡峭的上升曲线加速拉开差距时，诺和诺德的反击却呈现出节奏分散、战线拉长、短期与长期目标交织的状态，诺和诺德能否在这场围剿与反围剿中胜利，甚至再度拉开差距，还要看其接下来的选择。 一审| 石宛佳 二审| 李芳晨 三审| 李静芝 精彩推荐 大事件 | IPO | 融资&交易 | 财报季 | 新产品 | 研发日 | 里程碑 | 行业观察 | 政策解读 | 深度案例 | 大咖履新 | 集采&国谈 | 出海 | 高端访谈 | 技术&赛道 | E企谈 | 新药生命周期 | 市值 | 新药上市 | 商业价值 | 医疗器械 | IND | 周年庆 大药企 | 竞争力20强 | 恒瑞 | 石药 | 中生制药 | 齐鲁 | 复星 | 科伦 | 翰森 | 华润 | 国药 | 云南白药 | 天士力 | 华东 | 上药 创新药企 | 创新100强 | 百济 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 | 康方 | 和黄 | 荣昌 | 亚盛｜康宁杰瑞｜贝达｜微芯｜再鼎｜亚虹 跨国药企｜ＭＮＣ卓越｜辉瑞｜AZ｜诺华｜罗氏｜BMS｜默克｜赛诺菲｜GSK｜武田｜礼来｜诺和诺德｜拜耳 供应链｜赛默飞｜药明｜凯莱英｜泰格｜思拓凡｜康龙化成｜博腾｜晶泰｜龙沙｜三星 启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 中国医药手册

1月30日，石药集团（1093.HK）宣布，集团已与跨国药企阿斯利康签订战略研发合作与授权协议，石药集团将获得12亿美元的预付款，并有权获得最高35亿美元的潜在研发里程碑付款和最高138亿美元的潜在销售里程碑付款，以及基于相关授权产品年净销售额的最高达双位数比例的销售提成。 一个大交易，市场对此似乎并不热情，股价当天大跌超10%~ 细看这次交易，与其说是一款重磅产品，不如说是签了一个金鸡（技术平台），并且提前买下了这只金鸡产的金蛋~ 具体交易公告内容，在文末~ 金蛋共八个产品：SYH2082（长效GLP-1/GIP激动剂，I期），三个临床前，还有四个未来新增项目~ 技术平台：AI多肽开发技术平台；缓释给药技术平台 这个12亿美元首付款，能收到多少，什么时候收到也是长期看的事情~ 预告是BD 应该也是石药开的先河，之前信了的韭菜，等了这么久自然是想着赶紧落袋为安了，这大概是另一个暴跌的原因~至于其他阴谋论就算了 在这不久之前信达生物达成BD 交易时当天的二级市场也是惨不忍睹，大概情景类似~~就不多说了 说到这里，顺着聊一下另外的话题~ 国内 以石药恒瑞为代表的“pharm”和 各个biotech的在医药产业中应该如何分工？ 国内的pharm应该是什么样子的，是应该干biotech的活，以BD来支撑价值；还是应该学习MNC和百济神州，自己去大杀四方？ 这又涉及到这些国内的所谓pharm以预告甚至 出海BD为主要业绩指标任务时，国内的bitoech 应该干什么~ 创新吗？如果以BD为目的，大概率卷不过这些“pharm”的 fast follow 策略；品国内市场，也不行？ 试想，恒瑞、信达、石药以BD出海为主要目标时，他们的产品开发策略那也就显而易见了~唯一的例外是百济神州； 几年前，还看到做新药，探讨出海的雄心，到现在探索出BD的路径； 中国药企已经基本放弃了独立开发海外市场的追求；有点安心做一个“代工厂”。 于是就出现了当前头部企业和biotech一起竞争BD出海，总觉得哪里不对~ 理想中似乎应该一个开发市场，一个负责研发~~~ 毕竟仅仅靠BD赚到的钱用来维持新药研发，运气好卖掉，可以继续维持~卖不掉估计很快就资金链崩了，MNC能成功一定不是靠卖产品做大的~ 也不得不说，出海BD产品逐年曾多，确实代表了国内研发实力，临床研究已经得到了认可，但是某种意义上现在的出海也是建立在相对便宜的基础上； 回到产品来看无论前不久荣昌 的交易还是 三生和辉瑞的交易，当然了两个都是同一类产品，以及本次的长效从产品~ 本质上都是集成式的创新，是从1~开始的better之路，并没有一个完全0~1的创新产品的重大交易。 PD1/VEGF产品完成第6个出海交易，荣昌生物~ 在结合最近的两起并购 中国生物制药宣布以12亿元人民币总价全资收购杭州赫吉亚生物医药有限公司（简称“赫吉亚生物”），这是中国小核酸（siRNA）领域首个由大型药企发起的重磅并购，旨在强化公司在减重代谢、心脑血管等慢病领域的创新管线布局。‌‌ 药明系的药明合联在1月4日要约价为4港元/股，较东曜药业未受干扰日（2025年12月22日）收盘价2.01港元溢价约99%。假设要约获全面接纳，最高总代价约为31亿港元。 这两个事件其实很有代表性，这才是头部药企该干的事情 类似小核酸，细胞治疗，病毒载体的基因治疗企业，或者其他biotech企业很难说他们在当前国内的环境下能支撑一个上市企业； 君圣泰暴跌近60%，市值只剩下了现金 话又说回来，各自有各自的活法，总不能强求的哈 并入大型药企，无论从这些小企业的投资人，创始人，还是大型药企来看都是共赢~ 如果只是以项目开发为主，最好的归宿大概就是同润生物的结局，产品卖掉，公司解散，然后再一个循环 同润生物 关门解散，结束，又是一个轮回的开始 运气好的会被老外高价买走 双抗领域的一些思考 ，写在普米斯生物被9.5亿美元收购后 这个是现在不少投资人亲自下场后的首选，就是冲着BD来的~ 尽管出海BD 总体上很乐观，具体到每家企业冷暖自知~ 更新一篇报告进入星球“2026年最值得关注的药物”  2026年JP 摩根 药企PPT也逐渐上传到星球 “ 1月30日，石药集团（1093.HK）宣布，集团已与跨国药企阿斯利康签订战略研发合作与授权协议，以利用集团专有的缓释给药技术平台及多肽药物AI发现平台，开发创新长效多肽药物。阿斯利康将获得石药集团每月一次注射用体重管理产品组合的全球独家权利，包括一个临床准备就绪的项目SYH2082（长效GLP-1/GIP激动剂，正推进至一期临床），以及三个处于临床前阶段、具备不同作用机制的研发项目，旨在为肥胖及体重问题相关人群提供更持久的治疗获益，双方还将依托该等平台就另外四个新增项目开展合作。” 石药集团将授予阿斯利康对相关授权产品在全球范围（不含中国内地、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）开发、生产和商业化的独家授权。就阿斯利康对八个项目及该等平台的使用，石药集团将获得12亿美元的预付款，并有权获得最高35亿美元的潜在研发里程碑付款和最高138亿美元的潜在销售里程碑付款，以及基于相关授权产品年净销售额的最高达双位数比例的销售提成。