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非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
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XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究:一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
单药或联药递增主要目的:评估XCCS605B单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性,并探索XCCS605B单药或联合特瑞普利单抗的最大耐受剂量,确定Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。次要目的:评估XCCS605B单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的PK特征;观察XCCS605B单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的初步疗效。探索性目的:探索与XCCS605B单药或联合特瑞普利单抗疗效相关的生物标志物。联药扩展主要目的:评估XCCS605B联合特瑞普利单抗治疗外生殖器鳞癌(如肛管癌、阴茎癌、外阴癌等)、小细胞肺癌、食管鳞癌、头颈部鳞癌等晚期实体瘤患者的疗效。次要目的:评估XCCS605B联合特瑞普利单抗治疗外生殖器鳞癌(如肛管癌、阴茎癌、外阴癌等)、小细胞肺癌、食管鳞癌、头颈部鳞癌等晚期实体瘤患者的安全性;评估XCCS605B联合特瑞普利单抗治疗外生殖器鳞癌(如肛管癌、阴茎癌、外阴癌等)、小细胞肺癌、食管鳞癌、头颈部鳞癌等晚期实体瘤患者的PK特征。探索性目的:探索与XCCS605B联合特瑞普利单抗疗效相关的生物标志物。
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