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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2010-01-13 |
帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学临床试验研究
(1)评价该吸入制剂在健康受试者中单次给药的耐受性和药代动力学特征;
(2)以药代动力学参数作为主要终点评价指标,比较该吸入制剂与注射制剂在健康受试者体内的药代动力学行为,计算该吸入制剂的绝对生物利用度;
(3)比较该吸入制剂与注射制剂在健康受试者鼻咽部及肺泡中的暴露量;
评价该吸入制剂在健康受试者中多次给药的耐受性及药代动力学特征。
100 项与 Langtian Pharmaceutical Technology (Wuhan) Co., Ltd. 相关的临床结果
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