深圳碳云智肽药物科技有限公司

2026年1月15日晚间，深圳翰宇药业发布《关于签订日常经营重大合同的公告》。 公告显示，近日，翰宇药业与某客户签订了《销售订单》，对方拟向公司采购GLP-1原料药，采购总金额为1.8亿元人民币。 据悉，该金额占翰宇药业2024年经审计营业收入的30.50%，若订单顺利履行，势必将对翰宇药业年度经营业绩产生积极影响。 值得注意的是，本次交易的买方信息并未披露。 翰宇药业在公告中明确指出，交易对手方名称及相关细节属于商业秘密及商业敏感信息，如予以披露可能引发不当竞争，损害公司及投资者利益。公司已履行内部信息披露豁免程序，相关内容以“某客户”形式呈现。 从披露的有限信息来看，该客户与翰宇药业不存在关联关系，且近三年与公司存在类似交易记录。2025年，双方累计交易金额达7595.50万元，交易对手方信誉良好，具备良好履约能力。 对此有投资者猜测，买家可能为DS3 RX LLC 。作为北美分销渠道商，对原料药采购需求持续且规模可观翰宇 2024-2025 年与其有多次GLP-1原料药订单合作，二者非关联方，2024年订单累计折合人民币超2.2亿元，2025年交易金额有条件达7595.50万元。 *仅为网友猜测，未确定真实性 翰宇药业，核心业务聚焦多肽制剂、原料药、小核酸与CRDMO四大板块。 财报显示，2025年前三季度，翰宇药业实现营业收入6.83亿元，同比增长82.06%；同期实现归属于上市公司股东的净利润为7135.15万元，同比增长305.00%（扭亏转盈）。 图源：翰宇药业25年三季度报 翰宇业绩增长并非个例，GLP-1药物的需求井喷，带动了一批多肽原料药企业。 比如另一家国内多肽原料头部企业圣诺生物，也在同时间发布了2025年业绩预告。 公告显示，经财务部门初步测算，成都圣诺生物预计2025年度实现归属于母公司所有者的净利润15,228.31万元-19,035.38万元，与上年同期相比，将增加10,225.93万元-14,033.01万元，同比增加204.42%至280.53%。  2025年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润14,872.70万元-18,590.88万元，与上年同期相比，将增加10,311.46 万元-14,029.64 万元，同比增加226.07%至307.58%。 事实证明，GLP-1爆发式的市场需求已经实实在在反映到了上游。 当然，翰宇药业不止有原料药，制剂也在进行国内外布局，翰宇药业目前已有17个产品通过或视同通过一致性评价，其中4款为多肽药物，翰宇的国内制剂业务受集采影响连年下跌，转而选择了出海，首选就是GLP-1制剂。 2024年12月，GLP-1日制剂利拉鲁肽注射液获美国FDA批准，成为首个登陆美国的利拉鲁肽仿制药，利拉鲁肽专利期已到，翰宇获批就可销售，翰宇掌握“原料药—制剂”全链条生产能力，在成本控制和质量稳定性方面具备优势。 翰宇药业国际业务覆盖范围已延伸至北美、南美、欧洲、亚洲、中东等90余个国家和地区。 除利拉鲁肽注射液外，也同步推进当前大热的司美格鲁肽、替尔泊肽等产品的开发。 2025年8月，翰宇药业与三生蔓迪签订了司美格鲁肽注射液（减重）合作协议，三生蔓迪将向翰宇药业支付最高2.7亿元的里程碑付款，从而获得翰宇药业司美格鲁肽注射液的临床前技术研究成果，以及该产品的独家市场营销权，合作区域包含中国、墨西哥、巴西、埃及等地。 相关内容：《司美格鲁肽注射液（减重）委托生产和供应协议》曝光 翰宇药业司美格鲁肽注射液III期临床试验已于2025年第一季度在中国完成患者入组。目前正处于患者随访阶段，预计于2026年上半年完成并向国家药监局提交药品注册。 三生蔓迪在脱发领域已经做到国内老大，下一步的重点之一就是减重市场。 除了与传统药企合作外，2025年9月翰宇药业与深圳碳云智肽药物科技有限公司正式签署GLP-1R/GIPR/GCGR三重受体激动剂原创新药开发协议，碳云智肽是一家AI多肽研发企业。 凭着原料制剂双出海和寻求外部合作等动作，翰宇终于终结了连续亏损7年的业绩，2025年上半年实现了正向盈利。 ↓⭐关注药通社，洞见行业趋势↓ 投稿/企业合作/内容沟通： 药通社总编—华籍美人（Ww_150525） *添加请注明备注及来意

2025年12月17日，深圳碳云智肽药物科技有限公司（以下简称：碳云智肽）申报的抗菌肽iCAMP016阴道凝胶获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验批准，拟治疗细菌性阴道病。 iCAMP016是采用多肽芯片+AI算法设计、优化的新靶点、新结构类型的多肽化合物和外用凝胶制剂，其相关的非临床研究与传统抗菌药物相比有众多不同点和特殊点。在iCAMP016项目中，有济医药非临床团队与凯莱英集团CMC、制剂和注册团队形成良好协同，全面承担了END-TO-END的非临床方向整包研究任务。执行过程中，有济医药经验丰富的高水平科学家团队与碳云智肽公司的技术、项目管理团队紧密合作，参与了该项目得整体方案设计和讨论，并高质、高效、快速地完成从项目执行到报告交付的全流程服务，满足该项目非临床药代动力学、毒理学板块的注册需求，助力iCAMP016顺利获得NMPA临床许可。 关于iCAMP016 iCAMP016是碳云智肽依托其核心AI算法与高通量多肽芯片InteraCtX™数字分子技术平台，经过高效筛选、合成与优化而得的创新成果。该项目获得深圳市科技重大专项支持（重202405018：基于 AI 技术联合多肽芯片平台的抗菌肽药物关键技术研发，项目编号：KJZD20240903103500002）。该药物通过靶向病原微生物细胞膜关键磷脂成分，快速破坏生物膜结构，实现高效杀菌。 临床前研究表明，iCAMP016能特异性靶向并快速破坏病原微生物的生物膜结构，对包括临床分离的加德纳菌、MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）、ESBLs大肠埃希菌及念珠菌在内的多种高威胁耐药菌与真菌均表现出强效、广谱的杀伤活性。其最具突破性的优势在于极高的选择性：在有效清除致病菌的同时，对维持阴道健康环境的关键益生菌（如卷曲乳杆菌）无抑制活性，从而有望在根治感染的同时，保护至关重要的微生态平衡，从源头上降低复发风险。 关于碳云智肽 碳云智肽成立于2022年，作为碳云智能旗下专注多肽创新药开发的全资子公司，依托母公司在多肽芯片和人工智能平台的优势，推动多肽药物研发创新。公司通过先进的多肽药物筛选与优化技术，加速新药开发，提升药物的生物活性、稳定性和靶向性，满足临床需求。碳云智肽致力于成为全球多肽创新药的领军企业，研发针对癌症、代谢疾病、感染性疾病等重大疾病的多肽药物，造福全球患者。 -关于有济医药- 天津有济医药科技发展有限公司（简称有济医药）是凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ / 06821.HK）旗下聚焦于新药的药理、毒理、药代评价领域，为创新药物研发提供早期成药性筛选、临床前药理毒理整包评价、临床阶段临床药理学研究与生物样品检测服务的CRO公司。总部位于天津经济技术开发区，在上海浦东新区自贸壹号生命科学园设有实验室，总设施面积超过13000㎡。 有济医药凭借对国内外法规的深层理解、对药物开发与评价策略的精准分析、丰富的新药评价实战经验、完善的质量管理体系，为国内外新药研发机构和制药企业提供覆盖药理、毒理、药代评价的全流程、一站式临床前及临床研究技术服务。 有济医药公众号 有济医药招聘 如您有任何业务咨询 商务咨询：18920444817 人事招聘：18920495817 座机：022-59820977 商务邮箱：BD@yugenmed.com 社招：HR@yugenmed.com 校招：HR-CR@yugenmed.com

> 近日，国内多肽药物龙头翰宇药业宣布以1000万元现金认购深圳碳云智肽药物科技有限公司新增注册资本，增资完成后将持有其0.6623%股权。此举标志着双方从前期研发协作，正式迈入资本绑定与产业协同的深度合作阶段。 在AI技术不断渗透药物研发的背景下，这一合作不仅关乎两家公司的战略转型，也折射出行业试图以技术融合破解研发效率瓶颈的新趋势。 1. 从研发协作到资本绑定 根据公开信息，翰宇药业与碳云智肽的合作早已有之，双方在多个创新药管线上建立了研发协作关系。此次股权层面的绑定，被外界视为合作关系的实质性深化。 > “标志着双方从前期研发协作迈向资本绑定与产业协同的深度合作阶段。” 分析认为，股权纽带有助于建立更稳定的互信机制，促进数据、技术与人才的深度共享，从而为长期、高风险的创新药研发提供更稳固的基础。对于翰宇药业而言，这是其构建以AI和技术为驱动的医药研发生态的关键一环。 2. 聚焦三大核心管线 资本合作的背后，是已有明确进展的研发项目。双方的合作成果主要集中在减重代谢、肿瘤及抗感染三个领域，管线推进节点清晰。 - **HY3003（三靶点激动剂）**：这款针对**GLP-1R/GIPR/GCGR**三个靶点的减重降糖新药，是双方合作的明星项目。其采用碳云智肽独有的 **“硅基多肽芯片+AI算法”** 技术进行筛选与设计。 临床前数据显示，在肥胖小鼠模型中，其**减重效果显著优于礼来的替尔泊肽**，同时展现出与礼来Retatrutide相当的血糖控制能力，并能降低血脂。该项目已完成最优候选化合物筛选，进入原料药中试放大阶段，预计**2026年第二季度提交IND申请**。 - **iCPDC-001（多肽偶联药物）**：该项目聚焦**三阴乳腺癌**等实体瘤，旨在实现针对肿瘤微环境的精准药物递送。研发进展显示，已完成临床前候选化合物筛选与体内外验证，并于**2025年启动了支持IND申报的研究**。 - **新型AI抗菌肽**：针对日益严峻的抗生素耐药问题，该项目开发的抗菌肽对耐药菌展现广谱抗菌潜力，其**最小抑菌浓度（MIC）值仅为2-16μg/mL**。该项目已在中美完成**Pre-IND递交**，即将进入IND申报阶段。 3. AI如何重塑研发范式 传统多肽药物研发面临“高成本、长周期、高风险”的行业痛点。翰宇药业通过与碳云智肽、华为云等伙伴的合作，试图利用AI技术实现研发范式的革新。 - **研发效率提升**：依托AI大模型，多肽活性化合物的筛选周期可从传统的**数月压缩至数周**，效率提升可达10倍。 - **工艺优化精准化**：与华为云联合发布的AI工艺优化助手，整合了超10万条历史工艺数据，据称能使工艺参数决策效率提升**90%**，批次合格率提升，试错成本降低。 - **临床推进加速**：AI模型可用于分析历史试验数据，优化试验设计。例如，其司美格鲁肽仿制药的临床入组效率据称提升了20%。 这些效率提升直接反映在财务指标上，公司2025年第一季度研发费用率同比下降了**9.2%**。 4. 行业竞合与生态构建 翰宇药业与碳云智肽的深度协同并非孤例。就在本月，另一家代谢疾病领域头部企业**甘李药业**也与AI制药公司**晶泰科技**达成了全球战略合作，旨在利用AI平台加速多肽创新药研发。这显示出AI赋能多肽药物研发正成为行业头部玩家的共同选择。  对于翰宇药业而言，其目标显然不止于单个产品的成功。 通过绑定碳云智肽（前沿技术）、联合华为云（算力平台），并探索以研发管线未来收益权为底层资产的**RWA（真实世界资产）代币化**等创新融资模式，公司正试图构建一个“AI提效、管线增值、资本赋能、反哺研发”的强化循环，推动自身从传统多肽药企向“医药研发资本化平台”转型。 5. 结语：协同下的不确定性 从研发协作到资本联姻，翰宇药业与碳云智肽的合作升级，为AI多肽药物的开发增添了更多产业落地的确定性。双方在技术、生产与商业化能力上的互补，有望加速HY3003等核心管线的临床推进。然而，新药研发本身固有的科学不确定性与漫长的临床周期，仍是所有参与者必须面对的共同挑战。 此次合作能否真正催生出具备全球竞争力的“同类最优”产品，并成功验证其AI研发生态的商业模式，仍需时间和后续临床数据的检验。