Eisai Ltd. (United Kingdom)

The primary purpose of this study is to evaluate the absolute bioavailability of E7386 following a single oral dose of E7386 as a one 40 milligram (mg) immediate release (IR) tablet and concomitant intravenous (IV) microdose of (14C)E7386 (100 mcg [microgram]) solution for Part 1 and to determine the pharmacokinetic (PK) and excretion of E7386 following a single 40 mg powder in capsule (PIC) oral administration of (14C)E7386 for Part 2.

验证Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性。 其中主要目的是使用多导睡眠监测（PSG）验证，在失眠障碍受试者接受治疗1个月后，通过持续入睡潜伏期（LPS）评估客观入睡时间，lemborexant 10 mg（LEM10）优于安慰剂（PBO）。其他目的包括在失眠障碍受试者接受治疗1个月后，通过睡眠参数（入睡时间，睡眠效率，入睡后觉醒时间）评估，lemborexant 10 mg（LEM10）与安慰剂（PBO）的对比。同时评估Lemborexant对失眠障碍受试者睡眠的影响以及安全性。

主要目的 在中国健康男性和女性受试者中评价吡仑帕奈单次和多次口服给药后的药代动力学（PK）。 次要目的 在中国健康男性和女性受试者中评价吡仑帕奈单次和多次口服给药后的安全性和耐受性。 评价吡仑帕奈单次口服给药后PK的剂量比例关系。