A Clinical Study to Evaluate the Safety and Initial Efficacy of Targeted AML1-ETO Neoantigen Cytotoxic T Cells (CTL) in the Treatment of Relapsed or Refractory t(8; 21) AML

1. To evaluate the safety and tolerability of targeted AML1-ETO neoantigen cytotoxic T cells (CTL) in the treatment of relapsed or refractory acute myeloid leukemia .
2. To evaluate the effectiveness of targeted AML1-ETO neoantigen cytotoxic T cells (CTL)，by the complete response rate(CRR) and overall survival (OS) followed.

开始日期2024-02-01

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NCT06224049 / Recruiting早期临床1期

A Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Initial Efficacy of Targeted Haploidentical Neoantigen T Cell Injection (hNeo-T) in the Treatment of Relapsed or Refractory EBV-positive T-cell Lymphoma

Objective: To evaluate the safety and tolerability of hNeo-T injection in patients with relapsed or refractory EBV-positive T-cell lymphoma.
Secondary objective: To evaluate the effectiveness of hNeo-T injection, and to evaluate the objective response rate (ORR) and disease control rate (DCR) by Lugano2014 criteria; Progression-free survival (PFS), duration of response (DOR), and overall survival (OS ) followed.
Objective of the exploratory study: To investigate the in vivo process of hNeo-T injection and describe the activity and related biological functions of hNeo-T cells in vivo, including but not limited to.

开始日期2023-12-01

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NCT05895370 / Recruiting临床1期

A Phase 1 Study to Assess the Feasibility and Safety of Tumor HPV-E6/E7-Targeting T Cell Suspension for Intravenous Infusion (HPV-T) in Patients With HPV-16 Positive Recurrent or Metastatic Solid Tumor

The purpose of this protocol is to evaluate the feasibility and safety of HPV-T in HPV 16 positive recurrent or metastatic solid tumor patients.

开始日期2023-04-13

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2024-08-01·Journal of Allergy and Clinical Immunology

Identification of pyruvic and maleic acid as potential markers for disease activity and prognosis in chronic urticaria

Article

作者: Xie, Lu ; Li, Jie ; Wang, Jiayi ; Diao, Zhuo ; Hou, Guixue ; Peng, Cong ; Li, Liqiao ; Jian, Xingxing ; Wu, Yingfang ; Lin, Liang

BACKGROUNDPopulation-based studies have highlighted the link between chronic urticaria (CU) and metabolic syndrome, and metabolic alterations have been revealed in CU. However, to our knowledge, a comprehensive metabolomics study on a large cohort of patients with CU has not been reported.OBJECTIVEWe sought to explore the underlying metabolic subtypes and novel metabolite biomarkers for CU diagnosis and therapy.METHODSPlasma samples from 80 patients with CU and 82 healthy controls were collected for metabolomics quantification and bioinformatics analysis. Another independent cohort consisting of 144 patients with CU was studied to validate the findings. Bone marrow-derived mast cells and mice with IgE-induced passive cutaneous anaphylaxis were used for in vitro and in vivo experiments, respectively.RESULTSWe observed clear metabolome differences between CU patients and healthy controls. Meanwhile, differential metabolites N⁶-acetyl-l-lysine, l-aspartate, maleic acid, and pyruvic acid were used to construct random forest classifiers and achieved area under receiver operating characteristic curve values greater than 0.85, suggesting their potential as diagnostic biomarkers of CU. More importantly, by exploring the underlying metabolic subtypes of CU, we found that the low abundance of pyruvic acid and maleic acid was significantly related to the activity of CU, poor efficacy of second-generation H₁ antihistamines, and short relapse-free time. The results were validated in the independent cohort. Moreover, supplementation with pyruvate or maleate could significantly attenuate IgE-mediated mast cell activation in vitro and in vivo.CONCLUSIONSPlasma pyruvic acid and maleic acid may be effective biomarkers for predicting disease activity, therapeutic efficacy, and prognosis for patients with CU.

2024-08-01·Journal of Antimicrobial Chemotherapy

Therapeutic drug monitoring of linezolid and exploring optimal regimens and a toxicity-related nomogram in elderly patients: a multicentre, prospective, non-interventional study

Article

作者: Chen, Xiaomin ; Duan, Zhimei ; Zhao, Jing ; Li, Hongxia ; Liu, Tingting ; Wang, Chao ; Yuan, Yaping ; Fang, Xiangqun ; Wang, Yajuan ; Rao, Weiqiao ; Xie, Lixin ; Xie, Fei ; Wang, Haiyan ; Wu, Jionghe ; Na, Peng ; Wang, Dan

AbstractBackgroundThe concentrations of linezolid, its optimal regimen and the associated side effects in elderly patients remain unclear.MethodsIn this multicentre, prospective study, elderly patients receiving linezolid at four tertiary hospitals in Beijing between May 2021 and December 2022 were included. Linezolid concentrations and haematological toxicity were monitored dynamically. Risk factors for linezolid overexposure and moderate-to-severe linezolid-induced thrombocytopenia (M/S LIT) were analysed, and a predictive model of M/S LIT was developed.ResultsA total of 860 linezolid concentrations were measured in 313 patients. The median trough concentrations of linezolid were 24.4 (15.3, 35.8) mg/L at 36–72 h and 26.1 (17.0, 38.1) mg/L at 5–10 days (P = 0.132). Severe linezolid exposure was independently associated with age, estimated glomerular filtration rate (eGFR) and the worst SOFA score (SOFA1), and we further recommended dose regimens for elderly patients based on these findings. The incidences of linezolid-induced thrombocytopenia(LIT) and M/S LIT were 73.5% and 47.6%, respectively. M/S LIT was independently correlated with treatment duration, average trough concentration (TDMa), baseline platelet count, eGFR and baseline SOFA score (SOFA0). The developed nomogram predicted M/S LIT with an area under the curve of 0.767 (95% CI 0.715–0.820), a sensitivity of 71.1% and a specificity of 73.2%.ConclusionsLinezolid trough concentrations increased dramatically in the elderly, by about 10 mg/L in patients aged 65–80 years, followed by a further increase of 10 mg/L for every 10 years of age. Therapeutic drug monitoring is recommended in elderly patients receiving linezolid. The developed nomogram may predict M/S LIT and guide dosage adjustments of linezolid.Clinical trial registration number: ChiCTR2100045707

2024-07-01·Plant Communications

A reference-grade genome of the xerophyte Ammopiptanthus mongolicus sheds light on its evolution history in legumes and drought-tolerance mechanisms

Article

作者: Lam, Hon-Ming ; An, Li-Zhe ; Li, Na ; Tong, Suk-Wah ; Yu, Weichang ; Yue, Xiu-Le ; Wang, Chun-Ming ; Zhang, Bian-Jiang ; Deng, Tian-Quan ; Zeng, Yong-Lun ; Li, Yan ; Shi, Wei ; Zhang, Jia-Cheng ; Meng, Guang-Hua ; Gu, Li-Fei ; Ngai, Sai-Ming ; He, Jun-Xian ; Teng, Fei ; Jiang, Yue-Ming ; Feng, Lei ; Tsai, Sau-Na

Plants that grow in extreme environments represent unique sources of stress-resistance genes and mechanisms. Ammopiptanthus mongolicus (Leguminosae) is a xerophytic evergreen broadleaf shrub native to semi-arid and desert regions; however, its drought-tolerance mechanisms remain poorly understood. Here, we report the assembly of a reference-grade genome for A. mongolicus, describe its evolutionary history within the legume family, and examine its drought-tolerance mechanisms. The assembled genome is 843.07 Mb in length, with 98.7% of the sequences successfully anchored to the nine chromosomes of A. mongolicus. The genome is predicted to contain 47 611 protein-coding genes, and 70.71% of the genome is composed of repetitive sequences; these are dominated by transposable elements, particularly long-terminal-repeat retrotransposons. Evolutionary analyses revealed two whole-genome duplication (WGD) events at 130 and 58 million years ago (mya) that are shared by the genus Ammopiptanthus and other legumes, but no species-specific WGDs were found within this genus. Ancestral genome reconstruction revealed that the A. mongolicus genome has undergone fewer rearrangements than other genomes in the legume family, confirming its status as a "relict plant". Transcriptomic analyses demonstrated that genes involved in cuticular wax biosynthesis and transport are highly expressed, both under normal conditions and in response to polyethylene glycol-induced dehydration. Significant induction of genes related to ethylene biosynthesis and signaling was also observed in leaves under dehydration stress, suggesting that enhanced ethylene response and formation of thick waxy cuticles are two major mechanisms of drought tolerance in A. mongolicus. Ectopic expression of AmERF2, an ethylene response factor unique to A. mongolicus, can markedly increase the drought tolerance of transgenic Arabidopsis thaliana plants, demonstrating the potential for application of A. mongolicus genes in crop improvement.

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2024-10-31

·药闻康策

2024年中国医药富豪名次有变！

☝ 点击上方一键预约 ☝ 最新最热的医药健康新闻政策一年一度的胡润中国百富榜如期发布，纵览一下，2024年医药健康领域进入榜单的还是 10 位，不过，人物和位次都有变化： #姓名财富公司年龄2钟睒睒3400养生堂7026李西廷1000迈瑞医疗7327徐航950迈瑞/鹏瑞6242钟慧娟770翰森药业6355孙飘扬650恒瑞医药6657徐浩宇家族630扬子江药业5259朱保国家族620健康元6262岑均达610恒瑞/翰森6074朱义510百利天恒6184陈邦460爱尔眼科59 大伙儿也可以和去年的榜单对照一下：2023胡润中国百富榜医药领域排名。 2023 胡润中国百富榜，医药领域大佬占据了 10 席位置。具体如下（单位：亿元人民币）： #姓名财富公司年龄1钟睒睒4500养生堂6927李西廷1000迈瑞医疗7227徐航1000迈瑞/鹏瑞6140陈邦800爱尔眼科5853蒋仁生家族680智飞生物7058朱保国家族640健康元6164孙飘扬610恒瑞医药6566徐浩宇家族600扬子江药业5179岑均达500恒瑞/翰森5997李革450药明康德56 据胡润百富统计，20234年上榜企业家总财富 21 万亿元人民币，比去年下降 10%（2.4 万亿）。拿我们医药行业来看，医药行业富豪的财富也是略有缩水，2023年上榜 10 人的总财富是 10780 亿元，2024年跌到了万亿元以下，上榜 10 人的总财富是 9600 亿元。据胡润百富董事长兼首席调研官胡润介绍，2024年百富榜上的企业家，有一半在短短五年前都还没上榜，有近八成在十年前都还没上榜。新上榜企业家主要来自于科技，特别是新能源、消费电子特别是手机、电商特别是跨境电商、生物科技行业。 2024年的中国首富是字节跳动创始人 41 岁的张一鸣，我们医药人熟悉的万泰生物幕后老板、农夫山泉创始人 71 岁的钟睒睒财富去年下降 1,100 亿元，以 3,400 亿元的财富，让出坐了三年之久的首富位子，位列第二。据胡润百富介绍，主要因为农夫山泉今年二季度业绩增长放缓。自2024年 2 月底开始的网络舆情，对其品牌及销售也产生了负面影响，使得农夫山泉包装饮用水产品营收首次出现下跌。在一众上榜新贵中，其他财富增长较多的中国富豪还包括医药行业翰森的钟慧娟，增长了 350 亿，以及百利天恒的朱义，增长了 240 亿，两人去年在百富榜单之外，今年新列入百富榜。从行业分布数据来看，大健康行业富豪人数和去年一样，依然位居第三，迈瑞医疗的李西廷和恒瑞医药的孙飘扬是这个行业典型的代表人物。据胡润介绍，大健康行业中，有些受美国政策影响，比如药明康德的李革、华大基因的汪建，有些是因为产品和疫情高度相关，疫情前后销售额差距明显，影响了他们在二级市场的表现，比如智飞生物的蒋仁生、以岭药业的吴以岭、稳健医疗的李建全，此外还有爱尔眼科的陈邦、华厦眼科的苏庆灿。另外，还有前面提到的钟睒睒，他是过去一年财富下降最多的企业家，下降了 1,100 亿。要大咪来说，每年的百富榜实际上就像医药企业家的一张集体快照，记录着财富浪潮的起伏，不仅反映了个人财富的变迁，更折射出整个时代的商业变革、产业转型和经济发展轨迹。 (来源:医药代表) 药闻康策新媒体矩阵微信公众号点击下方一键关注【免责声明】 1.“药闻康策”部分文章信息来源于网络转载是出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如对内容有疑议，请及时与我司联系。2.“药闻康策”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息，但不保证信息的合理性、准确性和完整性，且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。3.“药闻康策”所有信息仅供参考，不做任何商业交易或医疗服务的根据，如自行使用“药闻康策”内容发生偏差，我司不承担任何责任，包括但不限于法律责任，赔偿责任。欢迎转发分享、点赞、点在看

财报

2024-10-29

·同写意

高活性、低脱靶基因编辑工具enCas12Ultra，有望打破Cas9国际专利垄断

信使RNA临床申请核酸药物基因疗法细胞疗法

2024-10-28

·同写意

重压之下，为什么很多明星biotech仍然选择药明康德？

9月底，药明康德举办了2024年度投资者开放日。对于投资人和分析师而言，这次备受关注的话题之一莫过于药明康德的客户忠诚度。据了解，这次披露的客户增长相关数据有：药明康德2024上半年全球活跃客户超过6000家，且仍在稳健增长，其中化学业务当前服务客户总数2477家，同比增长5%；药明康德化学团队、生物学团队和临床前团队共同服务的客户收入高速增长，过去几年复合增长率达到96%； 2023上半年到2024上半年，上述三块业务在北美、欧洲、亚洲和其他地区的活跃客户分别增长了5.1%、7.5%和3.3%。很多人会问，在今年这么特殊环境下，药明康德为什么还有那么多忠实的客户？有人说，因为药明康德是端到端一体化CRDMO模式，打通了新药研发全链条，无论是大型药企，还是小型新锐公司，都能依靠这种模式高效、高质量地把一款新药从药物发现做到上市，这种平台资源和能力放在全球都难找。对于生物技术公司而言，药明康德这样的服务就更为关键。而这次，药明康德联席首席执行官杨青博士在投资者日上分享的一个故事，或许能从另一个视角告诉我们答案。 1 立志“让这类疾病不再难治”，却遇到燃眉之急短短6周内，要快速合成超过240个复杂的化合物分子，完成全套的药性评价，接单后立即响应——这么庞大又紧急的任务，什么样的团队能完成？ 2024年春天，美国新锐生物技术平台公司Terran Biosciences（以下简称“Terran公司”）的创始人兼首席执行官（CEO）山姆·克拉克（Sam Clark）为这个问题愁坏了。为了推进一个关键研发环节，他们必须马上完成上述全套流程。他们首先在美国本地寻找CXO公司进行合作，得到的答复却都是：没有办法完成。山姆·克拉克是一个迎难而上的创业者，更是一位有梦想的神经科学家。在遇到这个大难题之前，他已经克服了相当多的波折，是“让神经精神疾病不再难治”的梦想让他坚持到了今天。他表示，这个梦想源于自己从小目睹身边的朋友和家人饱受双相情感障碍和阿尔茨海默病等严重神经精神疾病的折磨。在攻读医学博士的过程中，他逐渐意识到，这个领域长期以来严重缺乏新疗法，仍存在大量未满足的临床需求。为此，他不惜选择了一条挑战大、风险高的赛道——创立Terran Biosciences，致力于颠覆传统疗法，为神经和精神疾病患者开发变革性的新技术和新疗法。近年来，随着神经科学前沿突破为疗法研发提供洞见，中枢神经系统（CNS）新药研发领域的热度逐渐回升。山姆·克拉克和他倾注心血的Terran公司也迎来了更多机遇。近几年，Terran公司已完成1亿美元的B轮融资，拥有庞大的psychedelic类神经精神药物研发项目，且多条CNS核心管线进入临床开发阶段，成了该领域的明星公司。然而，在机遇的背后，随着项目不断推进，这次他们又面临一个大难题——需要在极短时间内完成一大批复杂分子的合成与药性测试，以支撑一个重要项目的可行性，这成了悬在Terran公司头上的一把剑。如果做不到这件事，他们在这个项目上好不容易积累的心血恐怕都要付诸东流。 2 三地多部门接力奋战6周，“赛车”般的能力危急关头，几经辗转后，Terran公司找到了药明康德。面对“几乎不可能完成的任务”，药明康德却果断应承下来。用药明康德联席首席执行官陈民章博士的话说：“我们启动项目不需要等，因为我们具备各种能力和产能，无论是纵跨研发上下游环节、还是横跨多个技术方向，都可以整合、打通所有能力，所以执行项目特别快，这个产能和速度不是谁都能做到的。” 说干就干，药明康德化学业务平台研发化学服务部立即响应，迅速调集了来自3个运营基地、超过200名合成科学家，多条技术路线同时进行，密锣紧鼓地开展化合物的合成。在化学结构复杂性高、项目截止日期已预定的情况下，通过资源整合与跨运营基地协作，在极短的时间内就完成了所有分子的合成。在合成工作启动时，药明康德测试事业部的药性评价部团队也同时开始配合响应，为无缝衔接做好了准备。随着项目进入关键阶段，药明康德子公司合全药业也开始参与，为项目提供工艺放大服务，保证中间原料的供应。虽然项目时间紧、难度大，对多地团队的协作沟通也是极高的挑战，但药明康德全都做到了，6周内完成超过240个复杂分子的合成和药性评价和测试。今年6月，山姆·克拉克对药明康德由衷表示了感谢。在山姆·克拉克看来，药明康德的赋能平台好比一辆高性能、定制化的赛车，为Terran公司提供了高速度、高质量的服务，才让这个“大急事”得以顺利完成。在接受行业知名媒体STAT news采访时，山姆·克拉克曾公开表示：“如果不是药明康德，我们不可能达到现在这样的新药研发速度。我们曾在多地进行考察，但没有任何一家公司可以在短时间内立即为我们组建一支200多名科学家的队伍来做一个新项目。” 3 “端到端”助力客户高效研发这个成功案例，只是药明康德用一体化的CRDMO平台为客户赋能的一个缩影。与业界大多数CXO公司相比，CRDMO包括从研究（R）、开发（D）、到生产（M）的全流程服务。这意味着，药明康德能从上至下打通产业全链条，实现“端到端”的助力，降低新药项目衔接的风险。这一切的背后，是整个药明康德更系统的能力，也是二十多年如一日从优秀通往卓越的秘诀——紧跟新趋势，充分了解客户需求并快速建设前沿能力；一次次高效率、高质量的交付，赢得客户的广泛赞许；因此引流来更多项目和客户，又推动了药明康德把平台不断迭代、做大做强。不仅如此，在CRDMO业务模式中，像Terran公司这样的早期研发阶段客户，还会沉淀转化为下游业务。2023年，药物发现和临床前研发服务为药明康德共提供了69%的新客户，而且不少是像Terran公司这样的优质新锐，其中28%的生物技术型公司客户在近5年新近融资。在如今的研发生态中，这样的新兴公司已经成为全产业创新药管线的重要来源，同时亟需多方位的赋能服务，正是药明康德长尾战略的关键客户群。这是客户的高度信任与黏性的基石，也是药明康德跨越周期的实力。早在创业之初，药明康德自己曾提出“让天下没有难做的药、难治的病”的愿景，也用实际行动证明了这一点。没错，对于各类生物医药创新者、创业者来说，尽快推进新药项目的研发、加速新药上市进程，才能立于不败之地；而对于全球病患、尤其是重疾患者而言，时间就是生命，有更多新药早日获批上市，才有更多机会改善生命质量、延长生存期。在这条路上，双方都希望走得更快、更高、更远，而药明康德无疑一直是值得信赖的强大助攻。正是有了这样的核心的竞争力，才让它在重压之下依然能“吸粉无数”、不负所托。参考文献：（上下滑动查看更多） 1.Challenges in schizophrenia drug development: Sam Clark. Retrieved Sep 28，2024 from https://www.biopharma-reporter.com/Article/2024/08/06/challenges-in-schizophrenia-drug-development-sam-clark 2.At BIO, signs Congress’ tough stance on China is chilling biotech relationships. Retrieved Sep 28， 2024 from https://www.statnews.com/2024/06/06/bio-china-biosecure-act-biotech-tensions/ 3.Meet The Disruptors: Sam Clark Of Terran Biosciences On The Five Things You Need To Shake Up Your Industry. Retrieved Sep 28，2024 from https://medium.com/authority-magazine/meet-the-disruptors-sam-clark-of-terran-biosciences-on-the-five-things-you-need-to-shake-up-your-0ee7afd98a97 4.Terran Biosciences公司官网. Retrieved Sep 28，2024 from https://terranbiosciences.com/ 5.Terran Company Profile 2024: Valuation, Funding & Investors | PitchBook. Retrieved Sep 28，2024 from https://pitchbook.com/profiles/company/279714-43#funding 6.FDA Approves Drug with New Mechanism of Action for Treatment of Schizophrenia.Retrieved Sep 28，2024 from https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-drug-new-mechanism-action-treatment-schizophrenia 7.Behind the rise BMS’ Cobenfy, the first new schizophrenia drug in decades | PharmaVoice. Retrieved Sep 28，2024 from https://www.pharmavoice.com/news/bms-karxt-schizophrenia-fda-karuna-miller/728227/ 8.TerXT: Combination of Xanomeline and Trospium Prodrugs for Schizophrenia. Retrieved Sep 28，2024 from https://www.psychiatrictimes.com/view/terxt-combination-of-xanomeline-and-trospium-prodrugs-for-schizophrenia 9.Terran Biosciences - BIO International Convention 2024. Retrieved Sep 28，2024 from https://convention.bio.org/sessions/terran-biosciences 10.In Depth - Pharma Technology Focus | Issue 147 | October 2024 . Retrieved Sep 28，2024 from https://pharma.nridigital.com/pharma_oct24/features_prodrugs-and-patents-enhancing-therapy-adherence-and-reducing-side-effe 11.Terran Biosciences prepares for trials of schizophrenia drug . Retrieved Sep 28，2024 from https://www.clinicaltrialsarena.com/news/terran-biosciences-trials-terxt-schizophrenia/?cf-view 12.W. Murray Spruill, (2005). Strategies for Extending the Life of Patents. BioPharm International, (18): 3. https://www.biopharminternational.com/view/strategies-extending-life-patents-alf3 13.Oronsky B, Caroen S, Brinkhaus F, Reid T, Stirn M, Kumar R. Patent and Marketing Exclusivities 101 for Drug Developers. Recent Pat Biotechnol. 2023;17(3):257-270. doi: 10.2174/1872208317666230111105223. 关于同写意同写意论坛是中国新药研发行业权威的多元化交流平台，二十年来共举办会议论坛百余期。“同写意新药英才俱乐部”基于同写意论坛而成立，早已成为众多新药英才的精神家园和中国新药思想的重要发源地之一。同写意在北京、苏州、深圳、成都设立多个管理中心负责同写意活动的运营。尊享多重企业/机构会员特权 ● 分享庞大新药生态圈资源库； ● 同写意活动优享折扣； ● 会员专属坐席及专家交流机会； ● 同写意活动优先赞助权； ● 机构品牌活动策划与全方位推广； ● 秘书处一对一贴心服务。入会请联系同写意秘书处同写意创新链盟机构（上下滑动查看更多）国通新药 | 通瑞生物 | 科济药业丨立迪生物 | 森西赛智 | 汇芯生物 | 申科生物 | 方拓生物 | 东抗生物 | 科盛达 | 依利特 | 翊曼生物丨锐拓生物丨复百澳生物丨圆因生物丨普洛斯丨华润三九丨皓阳生物丨人福医药丨广生堂药业丨澳宗生物丨妙顺生物 | 荣捷生物丨行诚生物 | 宜联生物 | 生命资本 | 恒诺康丨益诺思 | 深圳细胞谷丨佰诺达生物 | 沃臻生物 | 金仪盛世 | 朗信生物 | 亦笙科技 | 中健云康 | 九州通 | 劲帆医药 | 沙砾生物 | 裕策生物 | 同立海源 | 药明生基 | 奥浦迈 | 原启生物 | 百力司康 | 宁丹新药 | 上海细胞治疗集团 | 滨会生物 | FTA | 派真生物 | 希济生物 | 优睿赛思 | 血霁生物 | 优睿生物 | 邦耀生物 | 华大基因 | 银诺生物 | 百林科医药 | 纳微科技 | 可瑞生物 | 夏尔巴生物 | 金斯瑞蓬勃生物 | 健元医药 | 星眸生物 | 格兰科医药 | 莱羡科学仪器 | 明度智云 | 玮驰仪器 | 康源久远 | 易慕峰 | 茂行生物 | 济民可信 | 欣协生物 | 泰楚生物 | 泰澧生物 | 谱新生物 | 思鹏生物 | 领诺医药 | 宜明生物 | 爱科瑞思 | 阿思科力 | 博格隆生物 | 百吉生物 | 迈邦生物 | 多宁生物 | 万邦医药 | ASCT | 为度生物 | 比邻星创投 | 赛桥生物 | 吉美瑞生 | 荣泽生物 | 科金生物 | 汉超医药 | 康日百奥 | 汉腾生物 | 力品药业 | 安必生 | 博瑞策生物 | 中盛溯源 | 深研生物 | 东方略 | 赛赋医药 | 克睿基因 | 安润医药 | 镁伽科技 | 科锐迈德 | 和元生物 | 申基生物 |楷拓生物| 森松生命科技 | 凯理斯 | 尚德药缘 | 晟国医药 | 健新原力 | 纽福斯 | 华东医药 | 士泽生物 | 影研医疗科技 | 新格元生物 | 依生生物 | 腾迈医药 | 汉欣医药 | 恒驭生物 | 盛诺基 | 序祯达生物 | 乐纯生物 | 速石科技 | 耀海生物 | 新合生物 | 华龛生物 | 恺佧生物 | 成都凡微析 | 正帆科技 | 大橡科技 | 博雅辑因 | 因美纳 | 博雅控股集团 | 近岸蛋白 | 依科赛生物 | 利穗科技 | 东南科仪 | 倍谙基 | 辉诺医药 | 圣诺制药 | 埃格林医药 | 科镁信 | 爱思益普 | 复星医药 | 齐鲁制药 | 捷思英达丨荣昌生物丨泽璟制药丨奕安济世丨礼新医药丨维立志博丨派格生物丨赛生药业丨呈源生物丨启德医药丨双运生物丨宝船生物丨曙方医药丨澳斯康生物丨普莱医药丨维健医药丨海昶生物丨征祥医药丨智核生物丨望石智慧丨博生吉医药丨南京诺丹丨四星玻璃丨艾米能斯丨霁因生物丨普瑞康生物丨映恩生物丨康哲生物丨霍德生物丨海慈药业丨沃生生物丨睿健医药丨矩阵元丨斯微生物丨则正医药丨预立创投丨东立创新丨博安生物丨伟德杰生物丨星奕昂生物丨耀乘健康科技丨琅钰集团丨康德弘翼 | 原力生命科学丨上海科洲丨特瑞思丨药源丨健艾仕生物丨冠科美博丨微境生物丨天境生物丨合源生物丨泛生子丨创胜集团丨加科思药业丨丹诺医药丨凌科药业丨偶领生物丨凯斯艾生物丨成都圣诺丨松禾资本丨清普生物丨和其瑞丨开拓药业丨科兴制药丨玉森新药丨水木未来丨分享投资丨植德律所丨奥来恩丨乐明药业丨东曜药业丨君圣泰丨海创药业丨天汇资本丨再鼎医药丨济煜医药丨百英生物丨基石药业丨君实生物丨Sirnaomics,Inc.丨亦诺微丨博腾股份丨思路迪诊断丨艾博生物丨普瑞金生物丨未知君生物丨尚健生物丨阿诺医药丨有临医药丨赛业生物丨睿智医药丨博济医药丨晶泰科技丨药明康德丨创志科技丨奥星集团丨苏雅医药丨科贝源丨合全药业丨以岭药业丨科睿唯安丨DRG丨博瑞医药丨丽珠医药丨信立泰药业丨步长制药丨华素制药丨众生药业丨上海医药丨高博医疗集团丨药渡丨君联资本丨集萃药康丨诺思格丨精鼎医药丨百利药业丨Pfizer CentreOne丨默克中国创新中心丨奥来恩丨瑞博生物丨新通药物丨广东中润丨医普科诺丨诺唯赞丨康利华丨国信医药丨昆翎丨博纳西亚丨缔脉丨一品红丨和泽医药丨博志研新丨凯莱英医药丨汉佛莱丨英派药业丨京卫制药丨海思科药业丨宏韧医药丨开心生活科技丨哈三联丨Premier Research丨宣泰医药丨先声药业丨海金格丨普瑞盛医药丨Informa丨科特勒丨谋思医药丨HLT丨莱佛士丨辉瑞丨科林利康丨冠科生物丨科文斯丨卫信康丨龙沙（Lonza）丨美迪西丨阳光诺和丨润东医药丨勃林格殷格翰（中国）丨艾苏莱生物丨领晟医疗丨驯鹿医疗丨燃石医学丨中肽生化丨鸿运华宁丨泰格医药丨易迪希丨希麦迪丨百奥赛图丨迪纳利丨青云瑞晶丨鼎丰生科资本丨中源协和丨维亚生物丨青松医药丨中科谱研丨长风药业丨艾欣达伟丨鼎康生物丨中晟全肽丨海步医药丨勤浩医药丨奥萨医药丨太美医疗科技丨生特瑞丨东富龙丨Cytiva丨优辰实验室丨苏桥生物丨君达合创丨澎立生物丨南京澳健丨南京科默丨东阳光丨亚盛医药丨杰克森实验室丨上海科州丨三优生物丨三迭纪丨泰诺麦博丨Cell Signaling Technology丨PPC佳生丨澳斯康丨先为达丨智享生物丨锐得麦丨宜明昂科丨明济生物丨英百瑞丨六合宁远丨天津天诚丨百拓生物丨星药科技丨亓上生物丨真实生物丨引光医药丨方达医药丨高博医疗集团丨赞荣医药丨国投创新丨药明生物丨康哲药业丨高特佳投资丨普瑞基准丨臻格生物丨微谱医药丨和玉资本 | 倚锋资本

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管线布局

2024年12月22日管线快照

管线布局中药物为当前组织机构及其子机构作为药物机构进行统计，早期临床1期并入临床1期，临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期

临床1期

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当前项目

药物(靶点)	适应症	全球最高研发状态

Targeted Neoantigen Haploidentical T Cell Injection(BGI Genomics)	T细胞淋巴瘤更多	临床1期
AML1-ETO neoantigen cytotoxic T cells(BGI Shenzhen) ( AML1-ETO融合蛋白 )	复发性急性髓细胞白血病更多	临床1期
HPV-T(BGI Shenzhen) ( HPV E6 x HPV E7 )	HPV16感染更多	临床1期