Fundamenta Therapeutics Inc.

2024年的AACR，让中国药企展现出更富影响力的声音，尤其是在ADC领域，中国药企的展示数量几乎占据半数。撰文|  Erin编辑| 润屿 芳晨如果说2023年的AACR展现了中国药企更高的参与度，到了2024年，这一数量再次刷新纪录，直接以新增200项摘要个数创下历史新高。华创证券统计，今年的AACR上，来自国内药企的摘要约有700项，几乎是2021年的两倍。（来源：华创证券研报）尤其是在ADC领域，这几乎是国内药企的“统治区”，来自中国的bigpharma、biopharma与biotech们都表现出了空前的参与热情和差异化优势。恒瑞再次展现“制药一哥”实力，携5款ADC项目亮相，有4个项目都是首次公开；“创新药二哥”信达三个FIC“潜力股”入选重磅研究，两个来自ADC，一个为双抗；前两天刚刚官宣成为第四家被海外公司并购的中国biotech后，普方生物也携两个新型靶点ADC药物出席。另有橙帆生物、百奥赛图、多禧生物、华辉安健、启德生物等超二十家中国Biotech在会议期间展示了技术最前沿、最具FIC/BIC潜质的ADC研发成果。此外，还有来自维立志博、博奥信、烁星生物、丹序生物、辐联医药等Biotech带来了双抗和核药产品的展示。在如今并购与BD盛行的中国创新药行业，今年的AACR会议或又将开启新一波“交易热”。“一哥”恒瑞首秀ADC新品实力今年的AACR，绝对是中国ADC的主场。第一大亮点就来自“制药一哥”恒瑞医药。经历多年厚积薄发，恒瑞重现“一哥”实力，携9项研究成果，其中包括5款ADC新品亮相AACR，是与会的国内大药企中ADC项目数量最多的公司。5款ADC产品中，帕妥珠单抗偶联艾日布林衍生物SHR-4602进展最快，已于2023年4月获批临床。SHR-4602设计目标就是用于DS-8201，以及恒瑞“前代”HER2 ADC产品SHR-A1811耐药的后线治疗。除此之外，恒瑞还展示了TF靶向HRA00184-C004、LIV-1 ADC药物SDP03923-000-9106、PSMA ADC药物HRA00242-C004、DLL3 ADC药物HRA00130-C004，这四款早期研发阶段产品都是恒瑞首次对外披露详细数据，并具有FIC/BIC潜质。这5项早期产品的披露更加证实了恒瑞多年在ADC领域的积累。据悉，在今年JPM大会期间，恒瑞曾透露，公司已经在ADC领域积累了10年的经验，并打造了模块化ADC平台HRMAP，可快速开发各种差异化的ADC产品。“创新药二哥”信达也不甘示弱，带来了两款具有FIC潜质的ADC产品，分别为B7-H3/EGFR双抗ADC IBI3001和靶向Claudin 18.2的ADC IBI343。虽然全球的EGFR领域竞争激烈，但信达是全球最早布局B7-H3/EGFR双抗ADC的公司之一，其经过优化的B7-H3臂不但加强了EGFR信号阻断的效果，同时也降低了EGFR靶点的毒性。而IBI343是目前全球进展最快的Claudin 18.2 ADC之一，即将进入针对Claudin 18.2阳性HER2阴性胃癌的临床III期。更加值得一提的是，信达的这两项ADC研究成果皆入选了AACR特有的“重磅研究（Late-Breaking Research）”环节。该环节主要展示全球范围在肿瘤基础研究中的最新发现和肿瘤治疗领域中最具有创新价值的疗法。除了信达之外，橙帆医药的EGFR/cMet双抗ADC、Trop2/Nectin4双抗ADC，以及华辉安健/普方生物的CD98 ADC等研究成果也入选了重磅研究。其中，橙帆医药是此次AACR上难以忽视的中国新锐ADC力量。本次登场的两款ADC的临床前数据都展示出来优于前人安全性和有效性的潜力。其中，EGFR/cMet双抗ADC VBC101，是目前除了阿斯利康的AZD9592外，全球进展最快的EGFR/c-MET双抗ADC，并具有比后者更强疗效的潜力。据悉，阿斯利康也在本次AACR上报告了AZD9592的临床I期数据，最低剂量2mpk治疗EGFRm非小细胞肺癌的缓解率为41%。华辉安健/普方生物的CD98 ADC HH018-sesutecan则是汇集了两个公司的优势，是由华辉安健抗CD98单抗HH018为基础，通过普方生物的sesutecan ADC技术平台开发的泛瘤种ADC，在结直肠癌、头颈鳞癌、黑色素瘤、卵巢癌、淋巴瘤等多个领域都有应用潜力，并且还是具有FIC潜力的产品。除了这些入选重磅研究的研究成果外，已经在国内递交上市申请的科伦博泰，也在AACR上展示了TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（SKB264/sac-TMT）的两项最新研究成果：一是既往接受过治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期研究的最新疗效和安全性结果；二是治疗既往接受过治疗的晚期胃癌或胃食管交界部(GEJ)癌症患者的II期研究的初步疗效和安全性结果。此外，还有更多来自中国药企的新型ADC或是全新靶点ADC产品在AACR上登场，如映恩生物、多禧生物、星亢原、康源久远、英诺湖生物、礼新医药等。或许下一个被MNC青睐、或有望成为并购对象的企业，就在这些Biotech当中产生。 推荐阅读 * AACR爆了！恒瑞ADC挑战DS-8201，百济、和誉携多款FIC，多达500项数据摘要，有何看点？* 130亿全现金，股东纯赚400%！当中国首家ADC Biotech被收购，下一个又是谁？PD-(L)1组合“竞速”；双抗百花齐放每年的肿瘤领域学术会议，总有一部分注意力是留给PD-(L)1，今年的AACR仍不例外，与PD-(L)1相关的双抗、三抗、ADC产品可谓百花齐放。AACR会议期间，至少有7家中国Biotech公司带来了PD-(L)1相关的双抗、三抗成果展示，也再次凸显了PD-(L)1赛道，没有最卷，只有更卷的竞争态势。光是PD-1/CTLA-4/VEGF三抗，就有两家企业在AACR上做展示，例如嘉和生物的GB268和宏成药业的HC010。荣昌生物带来的PD-1/VEGF双抗RC148，虽然是其进军双抗赛道的首款产品，但RC148在2023年7月刚获批临床试验，而PD-1/VEGF双抗赛道在国内并不算稀少，早前康方生物与summit的50亿美元合作也是全球首款PD-1/VEGF双抗AK112，君实生物也申报了PD-1/VEGF双抗的研发。此外，还有烁星生物带来的PD-L1/EGFR/CD28三抗SM2275和康源久远带来的CD47/PD-L1双抗ADC JY207进行了展示。当然，如果将目光放到PD-(L)1之外的领域，国内药企的双抗研发成果其实百花齐放。百济神州披露了其FIC潜力的4-1BB（CD137）/CEACAM5双抗BGB-B167，该产品在结直肠癌、胃癌、肺癌、胰腺癌、肝癌、乳腺癌和甲状腺癌等多个领域都有应用前景。并且，BGB-B167还是百济神州首款内部自主研发、具备FIC潜力的双抗。国内药企还有两款双抗产品研究成果入选了重磅研究环节，包括信达生物的B7-H3/EGFR双抗IBI334和宜明昂科的CD38/CD47双抗IMM5605。IBI334是信达生物利用其独特的Innobody平台所开发的新型抗体依赖性细胞毒性（ADCC）增强的B7-H3/EGFR双特异性抗体，摘要显示，IBI334已经显示出比强生的c-met/EGFR双抗Amivantamab更强的疗效。并已在2023年9月获批临床，拟用于治疗不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者。宜明昂科的CD38/CD47双抗IMM5605目前还在临床前阶段，但已经显示出了针对CD38 抗体耐药的血液恶性肿瘤强大的疗效。当然，在小分子领域，国内药企也依旧展现出对于KRAS赛道的竞逐，包括恒瑞和翰森两家大药企在内，有8家国内药企在AACR上展示了KRAS产品的研发成果。其中，KRAS G12C抑制剂HS-10370作为翰森的重要产品之一，已经在2022年获批临床。此外，细胞疗法和核药也是国内药企在AACR舞台上展示的重磅内容。来自方德门达的ThisCART通用型CAR-T平台技术和莱芒生物和CD19 CAR-T还入选了重磅研究环节。前者的平台突破了自体CAR-T产业化领域的痛点，从根本上避免基因编辑的脱靶风险。根据莱芒生物官网披露，其代谢增强型CD19 CAR-T细胞IIT临床研究已经连续完成20例患者的入组治疗（商业化CAR-T剂量的1%~5%），均获得完全缓解（CR）。而辐联科技的RDC项目225Ac-FL-020则是本次AACR会议上为数不多的核药研究成果，该药物旨在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，目前正处于开发阶段，预计将于2024年上半年进入全球临床一期研究，具有BIC潜力。回复“CXO”，了解电子期刊详情精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 ｜ 猎药人系列专题 | 出海启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 ｜翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 |  荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 ｜再鼎医药｜亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元

▎药明康德内容团队编辑2024年美国癌症研究协会（AACR）年会将于4月5日至10日在美国圣地亚哥举行。AACR年会是癌症研究领域的全球性盛会，大会邀请了来自世界各地的癌症科学家，共同分享和讨论肿瘤领域的最新科学和医学研究成果。Late-Breaking Research（突破性研究）是AACR年会中重要的会议环节，该环节主要展示在肿瘤基础研究中的最新发现和肿瘤治疗领域中最具有创新价值的疗法。根据AACR官网公布的摘要，今年有超30项中国公司的研究入选Late-Breaking Research环节，本文将分享该环节的部分中国新药研究信息，仅供读者参阅（按演讲session和演讲时间先后排序）。——✦Late-Breaking Poster Sessions✦——海和药物：HH100937、HH102007作用机制：SOS1抑制剂、PARP1抑制剂摘要编号：LB031、LB032报告时间：4月7日, 1:30 PM~5:00 PM（美国本地时间，下同）海和药物有2项临床前研究成果入选本届AACR年会Late-Breaking Research：其中一项研究介绍了一种高选择性和活性的SOS1抑制剂HH100937，该研究揭示了SOS1抑制剂与KRAS/MAPK靶向疗法联合用药的协同疗效；另一项研究介绍了一种高选择性和活性的PARP1抑制剂的发现。信达生物：IBI3001、IBI334、IBI343作用机制：ADC、双特异性抗体摘要编号：LB055、LB056、LB057报告时间：4月7日, 1:30 PM~5:00 PM根据AACR官网摘要，信达生物有三项研究入选本届Late-Breaking Research。该研究介绍了一种潜在“first-in-class"的靶向B7-H3和EGFR的双特异性抗体偶联药物（ADC）IBI3001，该药拟开发用于治疗多种实体瘤。该研究介绍了一种新型抗体依赖性细胞毒性（ADCC）增强的B7-H3/EGFR双特异性抗体IBI334，该药在针对实体瘤的临床前研究中显示出了良好的疗效。2023年9月，IBI334已在中国获批临床，拟用于治疗不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者。该研究介绍了一种靶向Claundin18.2的ADC疗法IBI343治疗实体瘤的临床前研究情况。和誉医药：pimicotinib作用机制：CSF-1R抑制剂摘要编号：LB077报告时间：4月7日，1:30 PM~5:00 PMPimicotinib（ABSK021）是和誉医药研发的一款口服、高选择性、高活性CSF-1R小分子抑制剂，正在开展针对腱鞘巨细胞瘤（TGCT）适应症的全球多中心3期临床研究。本次AACR会议上，pimicotinib的一项临床前研究数据入选Late-Breaking Research，该研究显示pimicotinib可增强KRAS G12C抑制剂在临床前非小细胞肺癌小鼠模型中的抗肿瘤效果。橙帆医药：VBC101-F11、VBC103作用机制：EGFR/cMet双特异性ADC、Trop2/Nectin4双特异性ADC摘要编号：LB043、LB448报告时间：4月7日，1:30 PM~5:00 PM；4月10日，9:00AM~12:30PM橙帆医药宣布该公司有两项靶向双特异性ADC的临床前研究入选Late-Breaking Research。其中一项研究介绍了一种创新的EGFR/cMet双特异性ADC产品VBC101-F11，该产品针对实体瘤中关键致癌因子。另一项研究探索了一种创新的Trop2/Nectin4靶向双特异性ADC产品VBC103，该药拟用于膀胱尿路上皮癌、三阴性乳腺癌等。VBC103有望通过新的分子设计，实现更好的肿瘤选择性及宽治疗窗。岸迈生物：EMB-07作用机制：T细胞导向（TCE）项目摘要编号：LB126报告时间：4月8日，9:00AM~12:30PM岸迈生物宣布其ROR1×CD3 T细胞导向机制双特异性抗体EMB-07的研究入选了本届AACR年会的Late-Breaking Research。根据岸迈生物新闻稿，本次入选的报告将特别展示EMB-07的临床前研究结果。这是一个创新性的靶向ROR1的T细胞导向（TCE）项目，并在设计上拥有优化的有效性、安全性及药代动力学特征。此外，该报告将讨论与以不同作用机制构造的其它分子相比，EMB-07在体外活性方面的差异化。目前，EMB-07正在一项实体瘤和淋巴瘤的1期研究中进行评估。宜明昂科：IMM5605作用机制：靶向CD38和CD47的双抗摘要编号：LB129报告时间：4月8日，9:00AM~12:30PM宜明昂科开发的用于治疗血液系统恶性肿瘤的IMM5605项目的临床前研究数据入选Late-Breaking Research。根据宜明昂科公开资料， IMM5605是针对CD38和CD47靶点双特异性抗体。临床前体外数据显示，该产品能够通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）、抗体依赖性细胞吞噬（ADCP）、诱导凋亡等作用机制对CD38阳性的血液肿瘤细胞进行有效杀伤，同时体内数据也显示了较为强大的抑瘤效果。嘉和生物：靶向BCMA和GPRC5D的三特异性T细胞接合剂摘要编号：LB128报告时间：4月8日，9:00AM~12:30PM嘉和生物入选本次AACR会议Late-Breaking Research的是一项靶向BCMA和GPRC5D的三特异性T细胞接合剂治疗多发性骨髓瘤的研究。海创药业：HP518、HP568、HP537、HP560、HP567、HC-4955作用机制：蛋白降解靶向嵌合体、p300/CBP抑制剂、BET抑制剂、PI3Kα抑制剂摘要编号：LB178、LB179、LB157、LB159、LB175、LB177报告时间：4月8日，1:30 PM~5:00 PM海创药业宣布该公司共有6项临床前研究成功入选2024年度AACR年会Late-Breaking Research。该研究介绍了一种靶向雄激素受体（AR）的口服蛋白降解靶向嵌合体药物HP518，以及其治疗AR阳性三阴性乳腺癌的研究情况。2023年11月，HP518用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的申请已在中国获批临床试验。该研究介绍了一种潜在高效靶向雌激素受体(ER)的口服蛋白降解靶向嵌合体药物HP568治疗乳腺癌的研究情况。该研究介绍了一种潜在有效的选择性p300/CBP抑制剂HP537，该药拟开发用于治疗血液恶性肿瘤。该研究介绍了一种新型BET抑制剂HP560，拟开发用于治疗骨髓纤维化。研究显示，BET蛋白与肺纤维化、骨髓纤维化、恶性血液性肿瘤等疾病的发生相关。BET抑制剂可用于预防及治疗多种疾病。该研究介绍了一种潜在高效、脑穿透性、H1047R选择性PI3Kα抑制剂HP567，该药拟开发用于治疗携带H1047R突变的肿瘤。该研究介绍了一种新型AR-V7靶向蛋白降解靶向嵌合体药物HC-4955，该药拟开发用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。公开资料显示，AR剪接变异体7（AR-V7）是临床上常见的剪切变异体，表达于75%的mCRPC患者中。劲方医药：GFH547作用机制：泛RAS（on）抑制剂摘要编号：LB165报告时间：4月8日，1:30PM~5:00PM劲方医药GFH547项目入选Late-Breaking Research。这是一种口服生物可利用的cyclophilin A-劫持泛RAS（on）抑制剂，具有广谱抗肿瘤活性。在新药研发领域，使用伴侣蛋白来形成结合RAS蛋白的口袋，从而开发RAS抑制剂是一种潜在的方法。研究证明，处于激活状态的KRAS蛋白与伴侣蛋白cyclophilin A蛋白结合时，能够形成一个可以被小分子药物靶向的口袋。药捷安康：tinengotinib作用机制：FGFR抑制剂摘要编号：LB162报告时间：4月8日，1:30PM~5:00PMTinengotinib（TT-00420）是药捷安康研发一款成纤维细胞生长因子受体（FGFR）靶向小分子激酶抑制剂，通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用。该产品已经在中国、美国、韩国、欧洲等地开展针对胆管癌的全球多中心注册性3期临床试验。在本次AACR大会上，tinengotinib治疗携带可操作FGFR1-3突变的晚期实体瘤患者的研究入选了Late-Breaking Research。轩竹生物：XZP-7797、XZP-6924作用机制：PARP1抑制剂、USP1抑制剂摘要编号：LB268、LB269报告时间：4月9日，9:00AM~12:30PM轩竹生物有两项研究入选本届AACR年会的Late-Breaking Research：其中一项研究介绍了一种有效的、选择性的、脑穿透性PARP1抑制剂XZP-7797；另一项研究介绍了一种有效的高选择性USP1抑制剂XZP-6924，该药具有提高疗效和克服PARP抑制剂耐药性的潜力。先声再明摘要编号：LB271报告时间：4月9日，9:00AM~12:30PM先声再明有1项研究入选Late-Breaking Research。该研究显示在对奥拉帕利（PARP抑制剂）敏感和耐药模型中同时抑制USP1和PARP具有协同抗肿瘤效果。USP1被认为是治疗携带HRD突变肿瘤的一种颇具前景的合成致死靶点。此前先声再明自主研发的USP1小分子抑制剂SIM0501已经在中国和美国获批临床。SIM0501有望克服PARP抑制剂的耐药问题，并可能与PARP抑制剂产生协同作用。方德门达：ThisCART通用型CAR-T平台技术摘要编号：LB341报告时间：4月9日，1:30PM~5:00PM方德门达一项关于其新型同种异体技术平台ThisCART的临床验证和机制见解研究入选Late-Breaking Research。方德门达以突破性肿瘤免疫细胞药物研发为主要发展目标。据方德门达官网介绍，该公司开发的ThisCART通用型CAR-T平台技术采用膜蛋白胞内滞留技术不仅避免了基因编辑的脱靶风险，制备工艺上还与自体CAR-T几乎完全一致，利用单一病毒载体即可同步实现CAR的表达和GvHD的消除。华辉安健、普方生物：靶向CD98的ADC摘要编号：LB425报告时间：4月10日，9:00AM~12:30PM由华辉安健、普方生物、北京生命科学研究所等主持的一项临床前研究入选本次Late-Breaking Research。该研究显示一种靶向肿瘤微环境中CD98的ADC在多种癌症中具有强大的抗肿瘤活性，并具有良好的药代动力学和安全性。公开资料显示，CD98是一种在多种血液及实体瘤中高表达的肿瘤相关抗原，被视为开发新的癌症药物的潜在靶标。Kygent Therapeutics：KY-001摘要编号：LB428报告时间：4月10日，9:00AM~12:30PMKygent Therapeutics公司关于KY-001的研究入选Late-Breaking Research。KY-001是一款TEAD-YAP蛋白-蛋白相互作用的直接抑制剂，用于治疗具有异常Hippo（河马）信号通路的晚期实体瘤。据文献报道，Hippo是一条经典的信号通路，它可以剧烈调控器官大小，其突变会导致组织过度发育，在果蝇中出现的表型让人感叹犹如“河马”，故而得名Hippo（河马）。而在疯狂生长的肿瘤中，Hippo信号通路也发挥重要作用。YAP和TEAD是Hippo信号通路中两个重要的转录因子，YAP和TEAD的相互作用是Hippo信号通路中一个关键的调节步骤。——✦Late-Breaking Minisymposium✦——莱芒生物：CD19 CAR-T作用机制：CAR-T疗法摘要编号：LB236报告时间：4月8日，3:50PM~4:50PM根据AACR官网，今年共有9项研究入选Late-Breaking Minisymposium（突破性研究的口头报告），莱芒生物的代谢增强型靶向CD19的CAR-T疗法就是其中之一。根据莱芒生物新闻稿，该产品本次入选的是一项研究者发起的临床研究（IIT），旨在评估其在极低剂量下治疗复发或难治性CD19+ B细胞血液恶性肿瘤的有效性和安全性。目前代谢增强型CD19 CAR-T细胞的IIT临床研究已经连续完成20例患者的入组治疗，且均获得完全缓解（CR）。除了上述研究，还有一些其它的研究也入选了本届AACR年会的Late-Breaking Research和其它环节，限于篇幅，本文不再一一介绍。AACR年会是全球最具影响力的肿瘤科学盛会之一，每年都会汇集肿瘤领域的最新研究成果。我们也将持续跟踪本届AACR会议，为大家分享更多癌症研究领域的前沿动态。参考资料：[1]LBMS01 - Minisymposium: Late-Breaking Research. From https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272/session/609[2]Late-Breaking Poster Session. From https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272/sessions/@sessiontype=Late-Breaking%20Poster%20Session/1[3]各公司官方新闻稿及公开资料本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

11月4日，“苏州生物医药协同创新提升行动方案”首场活动——细胞治疗领域研讨会成功举办。根据中国科协全国创新驱动示范市建设要求，经苏州市科学技术协会发起，政府牵线搭桥，首场活动由BioBAY园内企业茂行生物牵头，高校院所支撑，有关学会组织参与，整合苏州生物医药政产学研服金用要素，就苏州生物医药产业协同创新提升行动方案进行研讨。此次会议充分发挥了企业出题者作用，建立健全五方选题立项机制，加快探索以“学术论坛+项目平台+人才精英”为重点的协同创新“苏州模式”，助力打造苏州生物医药第一产业高质量发展走在全国全球前列。苏州市科协副主席倪志强、苏州大学科技党委书记蒋敬东、苏州市科技局陆晓春、苏州大学药学院院长钟志远、苏州大学科研院协同创新管理办公室主任张浩、苏州大学药学院郑毅然、苏州大学独墅湖医院神经外科主任黄煜伦、茂行生物、新景智源、方德门达、般若生物等企业负责人出席本次会议，邀请到安徽医科大学第二附属医院院长孙凌云院士、丹纳赫中国诊断平台首席医学官汤一苇、上海市免疫所李华兵、重庆国际免疫研究院执行院长赵婷婷出席。会议由茂行生物首席执行官尚小云主持。苏州大学药学院钟志远院长为本次会议作开场致辞，对茂行生物以细胞治疗为主题组织“苏州生物医药协同创新提升行动方案”首场活动表示肯定与感谢，介绍了苏州大学支持苏州生物医药产业的相关政策。苏州大学高度重视与苏州市的融合发展，苏州大学校长张晓宏提出三大战略：“名城名校”战略、人才战略和国际合作战略，与本次协同创新行动方案高度融合，名校促名城，推进学科产业对接，共引及共培生物医药产业高端人才，发挥企业引才主体作用，依托机构引才专业通道，建立人才共引、人才互聘、人才合作培养，积极推广“身份在院校、工作在企业”院校企业合作签约人才机制，加大对科研成果产业化转化，整合苏州生物医药政产学研服金用要素，全力推进协同创新提升行动方案的实施。苏州大学科技党委书记蒋敬东书记表示：“江苏省的协同创新形式独特之处在于从企业市场主体地位出发，企业、科研院所、高校和政府联动，坚定产需一体化，注重人才引进和培养，共同推进创新科技成果转化，从而实现科技创新服务民生的最终目标。”参会企业代表茂行生物尚小云博士、新景智源彭松明博士、方德门达李俊博士、般若生物胡敏杰博士介绍了企业的基本情况并提出了企业发展过程中碰到的问题和需求。与会专家、领导介绍了各自单位、领域对苏州生物医药产业尤其是细胞治疗领域发展的意见和建议，并对企业提出的问题给出建设性解答。会议现场，南京鼓楼医院与苏州茂行生物签订战略合作协议。双方将在整合各自专业优势的基础上，开展“通用型CAR-T细胞治疗自身免疫性疾病”的战略性合作，实现细胞药物研发、临床研究、临床转化一体化对接。在与会人员的共同见证下，苏州市科协副主席倪志强、苏州大学科技党委书记蒋敬东、苏州大学药学院院长钟志远、重庆国际免疫研究院执行院长赵婷婷为“苏州大学-茂行生物细胞药物协同创新中心”“重庆国际免疫研究院 细胞产业转化基地”揭牌。在听取与会代表积极深入开放式讨论后，苏州市科协副主席倪志强主席最后总结发言，充分肯定活动先行先试高效务实，强调苏州生物医药协同创新提升行动是贯彻创新驱动发展战略、落实总书记视察江苏苏州重要讲话精神的有效举措，强化企业主体地位，秉持服务企业就是促进生产力的理念，推进产业创新集群一体化，促进创新要素向企业集聚，要构架桥梁，进一步加深协同的思想共识；要依托院所，进一步夯实创新的攻关破题；要面向企业，进一步贴近提升的发展目标，坚持政产学研金服用七个方面聚焦到产与学两大重点，探索工具化信息平台建设，学端贯通学院与学会组织体系，产端主抓企业服务，健全科学家企业家协同创新联盟机制，着力推进科技经济深度融合高质量发展。▌文章来源：茂行生物责编：何文正审核：任旭推荐阅读会议活动丨11月“生物荟”系列活动精彩来袭！会议活动丨议程速览！第一届国家生物药技术创新中心学术大会即将重磅来袭会议活动丨关注免疫学领域！冷泉港亚洲系列学术会议报名通道来了