|
|
|
|
|
|
最高研发阶段批准上市 |
|
首次获批日期1993-12-30 |
100 项与 Parke Davis (India) Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Parke Davis (India) Ltd. 相关的专利(医药)
Indian Drugs & Pharmaceuticals Industry
Optimum utilization of centrifuge and reactor in the chemical and pharmaceutical industries
作者: Karandikar, S. K. ; Saraf, D. S.
Some salient features in the maintenance and operation of chem. plant equipment are discussed.Safety precautions while working with centrifuges and reactors are described.
彭振科(JC,Jean-ChristophePointeau)又回到了中国,这次他加入的是辉瑞。
今天,一则人事变动在业内刷屏。
辉瑞生物制药集团总裁黄玮明宣布,任命彭振科担任辉瑞生物制药集团中国区总裁,工作时间从2021年9月1日开始,工作地点为北京。
任命后,彭振科将加入辉瑞生物制药全球领导团队,直接汇报于总裁黄玮明。
原中国区总裁皮埃尔·加德里尔(PierreGaudreault)将继续回归新兴市场亚洲区总裁职位。
01 20年后重回辉瑞
事实上,彭振科与辉瑞早有渊源。
1997年到2000年,彭振科曾担任立普妥的高级产品经理,他见证了立普妥的成长,但并未见证立普妥的辉煌。
在彭振科离开Parke Davis的同一年,Parke Davis带着立普妥被辉瑞收购,2004年,立普妥销售额达到109亿美元,成为21世纪首个超级重磅炸弹。
此后连续七年,年销售额过百亿,累积销售额超千亿。
2020年,辉瑞正式剥离普强,与迈兰合并成立晖致,自此,立普妥作为非专利品牌离开辉瑞。
离开Parke Davis后,彭振科来到了BMS,自2011年起担任BMS中国区总裁,直到2014年底离任。
2015年,彭振科又加入了赛诺菲,担任中国区业务运营总经理,组织架构调整后担任普药和新兴市场(GEM)中国区总经理兼中国区总裁,在赛诺菲期间,彭振科还曾任职 RDPAC 主席。
2019年3月1日,彭振科调任赛诺菲健赞欧洲地区负责人。
2020年底,彭振科再次离任赛诺菲,创立了医疗咨询公司INNOVie。
彭振科与赛诺菲也颇有渊源。
彭振科在医药界的第一份工作就是就职于Rhone-Poulenc Rorer,该公司之后与德国Hoechst合并组建赛诺菲。
阔别多年,彭振科将再次回到辉瑞以及中国,或许正是辉瑞中国在全球战略下作出的调整。
从辉瑞角度来看,剥离普强、更新logo,斥资20亿美元押注PROTAC,再加上与BioNTech合作的mRNA疫苗,一步步动作下来,辉瑞在做何种布局?
02 辉瑞将重回TOP1药厂宝座?
7月28日,辉瑞发布了2021年H1财报,上半年总营收335亿美元,同比增长68%,其中新冠疫苗销售额为113亿美元,超过修美乐登顶TOP1。
除了新冠疫苗,辉瑞将阿哌沙班、哌柏西利以及Vyndamax等创新产品列为业绩增长的主要因素,其中心脏病新药Vyndamax和肾癌新药Inlyta增长超过20%。
强劲增长下,辉瑞将2021年全年营收预期提高至780亿~800亿美元,这几乎是2020年营收的一倍。
如果达到这一预期,辉瑞有望超越罗氏、强生等登顶TOP1大药厂。
而为了保持增长动力,辉瑞也加大了研发投入,上半年研发支出高达44.73亿美元。
根据此前辉瑞公布的数据,其II期临床开发成功率高达52%,III期成功率达到85%,远超同行水平。
当然,辉瑞也在面临专利到期风险,作为全球首款CDK4/6抑制剂,哌柏西利在上半年已经出现了销售放缓,美国市场销售同比下滑7%。
Eliquis、Xtandi,甚至是明星疫苗产品沛儿13都将在未来五年内面临专利到期,业内分析这可能会使辉瑞损失超过200亿美元。
但
持续的投入创新也是辉瑞面对竞争的底气。
事实上,早在2018年,辉瑞就瞄准了BioNTech的mRNA疫苗,与其建立合作关系,这可能是辉瑞能在疫情初期就与BioNTech快速合作研发新冠疫苗的原因之一,半年销售额超百亿也证明了辉瑞的眼光独到。
上个月,7月22日,辉瑞又斥资20.5亿美元与PROTAC先驱Craig Crews创办的Arvinas 达成全球合作开发和商业化ARV-471。
据悉,ARV-471是一款潜在best-in-class靶向雌激素受体(ER)的蛋白降解剂,目前正在进行II期剂量扩展临床试验,用于治疗雌激素受体(ER)阳性/人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(ER+/HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
这其中,辉瑞中国无疑是其新兴市场的核心,2020年,辉瑞共有三款新药在中国获批上市,医保谈判中也有4款谈判成功或续约。
此前辉瑞中国研发中心还曾提出“两个80%”战略目标,即“到2022年,实现中国参加80%以上的全球早期以及关键三期临床试验,其中至少80%的参与项目将做到在国内同期申报。
”
100 项与 Parke Davis (India) Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Parke Davis (India) Ltd. 相关的转化医学