Beijing Jiu He Pharmaceutical Ltd.

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亿元，同时公司通过联营投资、海外权益引进等方式持续布局创新药与医美赛道，整体经营与财务状况保持平稳发展。详细总结一、核心财务业绩概况 2025 年公司整体经营保持稳健，核心盈利指标维持高位，现金流状况良好，关键财务指标对比如下： 表格 项目 2025 年本期发生额 2024 年上期发生额 同比变动 营业总收入436.12 亿元 419.06 亿元 +4.07% 归属于母公司所有者的净利润34.14 亿元 35.12 亿元 -2.78% 扣除非经常性损益后归母净利润33.11 亿元 - - 经营活动产生的现金流量净额42.46 亿元 37.49 亿元 +13.26% 基本每股收益1.9484 元 / 股 - - 加权平均净资产收益率14.28% - - 其中，主营业务收入432.08 亿元，占总营收的 99.07%；其他业务收入 4.04 亿元，占总营收的 0.93%。二、资产负债核心项目分析 截至 2025 年 12 月 31 日，公司总资产 390.38 亿元，总负债 138.67 亿元，资产负债率 35.52%，财务结构稳健，无重大偿债风险。（一）核心资产项目固定资产 ：期末账面价值44.70 亿元，较期初 44.22 亿元小幅增长，主要为在建工程转入新增，其中房屋及建筑物账面价值 19.52 亿元，专用设备账面价值 21.92 亿元，无减值计提。在建工程 ：期末账面价值8.32 亿元，核心项目为华东医药生物创新智造中心项目（期末余额 2.97 亿元，工程进度 51%）、江东公司多肽类原料药综合车间建设项目（期末余额 1.67 亿元，工程进度 90%），本期无减值计提。无形资产 ：期末账面价值38.50 亿元，较期初 36.45 亿元增长 5.62%，主要为非专利技术、商标特许经营权新增，其中内部研发形成的无形资产占比 31.83%，本期摊销 4.41 亿元，无新增减值计提。商誉 ：期末账面原值29.44 亿元，减值准备期末余额8435.22 万元，账面净值 28.60 亿元；本期对 High Technology products, SLU、Viora Ltd. 合计计提商誉减值7811.12 万元，为本期资产减值损失的核心来源。长期股权投资 ：期末账面价值15.09 亿元，均为对联营企业投资，核心标的包括 Heidelberg Pharma AG（5.09 亿元）、江苏荃信生物医药股份有限公司（3.87 亿元）、杭州九源基因生物医药股份有限公司（2.70 亿元），本期权益法核算合计确认投资损失7592.31 万元。其他权益工具投资 ：期末余额6.81 亿元，主要为对 MediBeacon Inc、Ashvatta Therapeutic、PulseCath B.V. 等非上市企业的非交易性权益工具投资，本期公允价值变动净收益 530.37 万元。货币资金 ：期末余额47.36 亿元，其中受限资金 2.42 亿元，主要为票据保证金、质押存单等，无重大流动性受限风险。（二）核心负债项目流动负债 ：期末余额 129.70 亿元，占总负债的 93.53%，核心构成包括：短期借款19.11 亿元、应付票据29.10 亿元（均为银行承兑汇票）、应付账款50.60 亿元、其他应付款22.15 亿元，无已逾期未偿还的短期借款。非流动负债 ：期末余额 8.97 亿元，占总负债的 6.47%，核心构成为租赁负债0.89 亿元、递延收益1.91 亿元（均为政府补助）、长期借款2.52 亿元。三、业务分部经营情况 公司以业务分部为基础划分报告分部，分为医药商业、医药制造业、国际医美业务、总部四大板块，分部间抵销后主营业务收入与合并报表一致，各板块经营数据如下： 表格 业务分部 主营业务收入 主营业务成本 毛利率 医药商业 304.88 亿元 284.10 亿元 6.82% 医药制造业 145.56 亿元 32.87 亿元 77.42% 国际医美业务 13.99 亿元 4.57 亿元 67.33% 分部间抵销 -32.35 亿元 -30.34 亿元 - 合计 432.08 亿元 291.20 亿元 32.61% 医药商业板块为公司营收基本盘，占主营业务收入的 70.56%，但毛利率处于较低水平； 医药制造业为公司核心利润来源，毛利率高达 77.42%，是公司盈利的核心支撑； 国际医美业务保持高毛利水平，为公司第二增长曲线，持续贡献盈利增量。四、研发投入与创新管线（一）整体研发投入 2025 年公司研发总投入27.20 亿元，较 2024 年的 25.06 亿元增长 8.55%，其中费用化研发支出 17.53 亿元，资本化研发支出 9.67 亿元，研发资本化率 35.55%。费用化研发支出较 2024 年的 14.26 亿元增长 22.97%，研发投入持续向临床阶段项目倾斜。（二）研发费用明细构成 表格 费用项目 2025 年发生额 占研发费用比例 检验试验费 4.96 亿元 28.30% 职工薪酬 4.21 亿元 24.01% 物料消耗费 2.20 亿元 12.57% 技术服务费 2.69 亿元 15.34% 折旧摊销费 1.59 亿元 9.09% 其他 1.88 亿元 10.71% 合计 17.53 亿元 100.00%（三）核心研发管线与项目进展资本化研发项目 ：本期新增资本化研发投入 9.67 亿元，核心在研项目均进入 Ⅲ 期临床试验阶段，包括 HJY-28、HDM3014、HDG1901、HJY-36、HDM7007 等，覆盖肿瘤、自身免疫、内分泌等核心治疗领域。海外产品引进与商业化 ： 索米妥昔单抗注射液（ADC 药物）：2025 年 11 月由附条件批准转为常规批准，累计已支付里程碑付款 7750 万美元，协议约定最高里程碑付款 3.05 亿美元； 罗氟司特乳膏（ZORYVE®）0.15%：2025 年 11 月上市许可申请获得 NMPA 受理，累计已支付里程碑付款 3510 万美元，协议约定最高里程碑付款 6425 万美元； HDP-101、HDP-103（ADC 药物）：累计已支付首付款 2000 万美元，协议约定最高开发、注册及销售里程碑付款 4.49 亿美元。五、期间费用与损益明细（一）期间费用情况 表格 费用项目 2025 年发生额 2024 年发生额 同比变动 占营收比例 销售费用65.27 亿元 64.09 亿元 +1.84% 14.97% 管理费用13.44 亿元 13.97 亿元 -3.79% 3.08% 研发费用17.53 亿元 14.26 亿元 +22.97% 4.02% 财务费用1.88 亿元 2.23 亿元 -15.67% 0.43% 合计98.12 亿元 94.55 亿元 +3.78% 22.50% 销售费用小幅增长，核心为职工薪酬增加，产品推广及维护费同比下降 25.36%，费用管控成效显著； 管理费用同比下降，公司运营效率持续提升； 研发费用大幅增长，体现公司对创新研发的持续重视。（二）减值与非经常性损益减值损失 ：本期计提信用减值损失 **-1.37 亿元 **（主要为应收账款坏账准备），资产减值损失 **-0.88 亿元 **（其中商誉减值 7811.12 万元、存货跌价损失 978.46 万元）。非经常性损益 ：本期非经常性损益净额1.03 亿元，核心来源为与日常经营无关的政府补助 2.18 亿元、非流动性资产处置收益 226.34 万元，扣除所得税及少数股东影响后，对归母净利润的贡献约 1.03 亿元。六、对外投资与关联交易联营企业投资 ：公司核心联营企业共 12 家，期末投资账面价值合计 15.09 亿元，本期权益法核算下，仅江苏荃信生物、杭州九源基因等 4 家企业实现盈利，其余联营企业均为亏损状态，合计确认投资净损失 7592.31 万元。其他权益工具投资 ：共 8 项非交易性权益工具投资，期末余额 6.81 亿元，均指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产，本期无处置、终止确认情况。关联交易 ： 采购商品 / 接受劳务：本期与关联方发生额3.76 亿元，核心关联方为北京远大九和药业、杭州远大生物制药、杭州九源基因等； 出售商品 / 提供劳务：本期与关联方发生额1.02 亿元，核心关联方为杭州汤养元中医门诊部、西安远大德天药业等； 关联租赁：本期作为承租方支付北京炎黄置业租金 246.65 万元，作为出租方收取杭州九源基因、杭州汤养元中医门诊部租金合计 24.14 万元。七、重大承诺与或有事项重大资本承诺 ：生物创新智造中心项目预算 11.88 亿元，截至期末累计投入 4.31 亿元；多款海外引进产品约定最高里程碑付款合计超 8 亿美元，将按产品临床、注册进展分期支付。重大在建工程 ：本期在建工程新增投入 6.02 亿元，转入固定资产 4.53 亿元，核心项目生物创新智造中心、多肽类原料药综合车间建设均按计划推进。或有事项 ： 未决诉讼：中美华东公司就冬虫夏草原料专利侵权纠纷提起诉讼，一审败诉后已向最高人民法院提起上诉，截至报告报出日尚未开庭；子公司 Sinclair 因劳动合同纠纷计提预计负债 159.35 万英镑； 仲裁事项：中美华东公司就市场推广费、保证金纠纷对北京盛诺基等公司提起仲裁，申请标的额 2.62 亿元，截至报告报出日尚无仲裁结果。八、股份支付与利润分配股份支付 ：公司实施 2022 年限制性股票激励计划，本期因激励对象离职、绩效考核不合格，合计回购注销限制性股票52.57 万股，公司总股本由 17.54 亿股变更为 17.54 亿股（1753736848 股）；本期确认以权益结算的股份支付费用 52.11 万元。利润分配预案 ：公司 2025 年度分配预案为以总股本 1753736848 股为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 5.80 元（含税），不送红股、不以公积金转增股本，合计拟派发现金红利10.17 亿元（含税）。关键问题与对应答案问题 1：华东医药 2025 年三大核心业务板块的经营表现有何差异，对公司盈利的贡献分别呈现什么特征？ 答案：华东医药 2025 年三大核心业务为医药商业、医药制造业、国际医美业务，三者在营收规模、盈利能力、增长逻辑上呈现显著差异，对公司盈利的贡献特征完全不同：医药商业板块 ：是公司营收规模的基本盘，2025 年实现主营业务收入 304.88 亿元，占合并后主营业务收入的 70.56%，是公司营收规模的核心支撑；但该板块毛利率仅 6.82%，属于低毛利、高周转的流通业务，对公司净利润的贡献度极低，主要承担渠道网络搭建、市场覆盖的功能。医药制造业板块 ：是公司核心利润来源，2025 年实现主营业务收入 145.56 亿元，占合并后主营业务收入的 33.69%，但毛利率高达 77.42%，是公司净利润的绝对核心支撑。该板块依托公司创新药、仿制药管线，具备高附加值、高盈利的特征，也是公司研发投入的核心落地板块，决定了公司整体盈利的基本盘。国际医美业务 ：是公司第二增长曲线，2025 年实现主营业务收入 13.99 亿元，占合并后主营业务收入的 3.24%，毛利率达 67.33%，仅次于医药制造业，具备高毛利、高成长的特征。该板块依托海外子公司 Sinclair 等主体，布局全球医美市场，是公司未来盈利增长的核心增量来源，虽当前营收占比不高，但盈利质量和成长空间显著。 整体来看，医药商业 “保规模”、医药制造业 “保利润”、医美业务 “谋增长”，三者形成了互补的业务结构，支撑公司经营的稳健性与成长性。问题 2：华东医药 2025 年研发投入的核心特征是什么，重点布局的研发方向与管线进展如何？ 答案：华东医药 2025 年研发投入呈现三大核心特征，同时在创新药、医美产品领域形成了清晰的布局与管线进展：一、研发投入的核心特征投入规模持续增长，费用化力度显著提升 ：2025 年总研发投入 27.20 亿元，同比 2024 年增长 8.55%；其中费用化研发支出 17.53 亿元，同比大幅增长 22.97%，资本化研发支出 9.67 亿元，资本化率 35.55%，体现公司对研发项目的审慎性，同时持续加大对临床阶段项目的投入力度。研发结构聚焦临床转化，检验试验为第一大支出 ：研发费用中，检验试验费 4.96 亿元，占比 28.30%，为第一大支出项，其次为职工薪酬 4.21 亿元、技术服务费 2.69 亿元，研发投入高度聚焦临床试验、产品注册等临床转化环节，而非单纯的早期基础研究。“自研 + 海外引进” 双轮驱动，全球化研发布局 ：研发管线既包含自主研发的 HJY-28、HDM3014 等创新药项目，也通过海外权益引进锁定了索米妥昔单抗注射液、罗氟司特乳膏等已在海外获批的成熟产品，形成 “自研创新 + 海外引进商业化” 的双轮模式，降低研发风险的同时加快产品上市节奏。二、重点布局方向与管线进展肿瘤领域（ADC 药物为核心） ：是公司研发的第一大方向，核心管线包括：①索米妥昔单抗注射液，2025 年 11 月完成附条件转常规批准，成为国内首个获批的叶酸受体 α 靶向 ADC 药物；②HDP-101、HDP-103 两款 ADC 药物，已获得亚洲 20 个国家和地区的独家开发与商业化权益，处于临床推进阶段；③多款自研 ADC 项目进入 Ⅲ 期临床，覆盖实体瘤、血液瘤等多个适应症。自身免疫与炎症领域 ：核心管线包括罗氟司特乳膏 0.15%，2025 年 11 月上市许可申请获得 NMPA 受理，为全球创新的外用磷酸二酯酶 4 抑制剂；同时荃信生物的 QX005N 注射液等多款自身免疫生物药进入 Ⅲ 期临床，覆盖银屑病、特应性皮炎等适应症。慢病与内分泌领域 ：核心自研项目 HJY-28、HDG1901 等进入 Ⅲ 期临床试验，覆盖糖尿病、肥胖等慢病领域，与公司 GLP-1 类产品管线形成协同。医美领域 ：围绕再生材料、填充类、能量源设备等方向布局，多款医美产品处于注册、临床阶段，与海外子公司 Sinclair 的商业化管线形成全球协同。问题 3：华东医药 2025 年末的资产质量如何，存在哪些核心财务风险点，公司采取了哪些应对措施？ 答案：一、2025 年末整体资产质量特征 截至 2025 年末，公司整体资产质量处于稳健水平，核心特征如下：财务结构极度稳健，偿债风险极低 ：公司总资产 390.38 亿元，总负债 138.67 亿元，资产负债率仅 35.52%，远低于医药行业平均水平；其中有息负债仅短期借款 19.11 亿元、长期借款 2.52 亿元，合计 21.63 亿元，而期末货币资金达 47.36 亿元，完全覆盖有息负债，无短期、长期偿债压力。核心经营性资产质量良好，无重大减值风险 ：固定资产、在建工程、无形资产等核心经营性资产，本期均无大额减值计提，资产状态与公司经营需求匹配；应收账款前五名客户余额占比仅 10.10%，无重大信用集中风险，本期计提坏账准备 1.37 亿元，减值计提审慎。投资类资产风险敞口可控，减值计提充分 ：长期股权投资、其他权益工具投资合计 21.90 亿元，占总资产比例 5.61%，整体敞口较小；商誉账面原值 29.44 亿元，本期对经营不及预期的两家海外子公司合计计提商誉减值 7811.12 万元，期末减值准备余额 8435.22 万元，减值计提充分，剩余商誉对应的资产组可收回金额均高于账面价值，无进一步减值风险。二、核心财务风险点海外经营与汇率波动风险 ：公司在英国、西班牙、以色列等国家拥有多家海外子公司，经营以英镑、欧元、美元结算，2025 年公司汇兑净损失 1393.84 万元，若未来汇率出现大幅波动，将对公司净利润、海外资产估值产生影响；同时海外子公司面临当地监管政策、市场竞争、诉讼纠纷等经营风险，如本期子公司 Sinclair 因劳动合同纠纷计提预计负债 159.35 万英镑。研发与商业化不及预期风险 ：公司多款创新药、医美产品处于临床试验、注册申报阶段，研发投入大、周期长，若临床结果不及预期、注册审批受阻，将导致研发投入无法收回；同时海外引进产品约定了高额里程碑付款，若产品商业化进度不及预期，将对公司现金流与盈利产生影响。商誉减值风险 ：公司期末商誉账面原值 29.44 亿元，主要来自对 Sinclair、浙江道尔生物、High Technology products 等公司的收购，若未来相关子公司经营业绩持续不及预期，将面临进一步的商誉减值风险，进而影响公司当期净利润。联营企业持续亏损风险 ：公司多家联营企业处于创新药研发阶段，本期权益法核算确认投资净损失 7592.31 万元，若相关联营企业研发进展不及预期、持续亏损，将持续对公司投资收益产生负面影响。三、公司采取的应对措施汇率风险管理 ：公司通过外汇远期、掉期等金融工具对冲汇率波动风险，同时优化海外子公司资金管理，匹配外币资产与负债规模，降低汇率波动敞口；针对海外经营风险，建立了全球化的合规与内控体系，强化海外子公司的经营与法律风险管控。研发管线管控 ：建立了严格的研发项目立项、进度跟踪与终止机制，对研发管线进行动态评估，聚焦高确定性、高临床价值的项目，终止或暂缓低价值项目；同时通过 “自研 + 合作开发 + 权益引进” 的模式，分散单一项目研发失败的风险，加快产品商业化节奏。商誉减值管控 ：每年末对商誉所在资产组进行严格的减值测试，基于未来现金流量现值、公允价值合理评估可收回金额，对经营不及预期的资产组及时、足额计提减值；同时加强对收购子公司的投后管理，通过业务协同、资源整合提升子公司盈利能力，从根源上降低商誉减值风险。联营企业投后管理 ：向核心联营企业派驻董事，参与重大经营决策，同时通过技术、渠道、资金等资源支持，推动联营企业研发管线进展与商业化落地，降低持续亏损风险。

2026年4月20日，远大医药（0512.HK）旗下北京远大九和药业有限公司联合北京顶峰生物医药有限公司旗下祐儿医药贸易（北京）有限公司，宣布全球首个无针肾上腺素鼻喷雾剂——优敏速®正式进入中国市场。 优敏速®是首个被美国食品药品监督管理局(FDA)批准的用于I型过敏反应（包括严重过敏反应）的非注射治疗肾上腺素鼻喷雾产品，采用创新的鼻喷给药方式，能够在发生过敏反应的紧急情况下，第一时间由患者本人或他人完成给药。该产品拥有长达30个月的保质期，能显著减少因药品过期造成的浪费，减轻患者的经济与用药负担。关键性临床研究结果显示，接受优敏速®或已批准的肾上腺素注射产品治疗的受试者体内肾上腺素血液浓度相当，并且已证实优敏速®对过敏反应患者具有快速起效和短时间内缓解症状的作用。 资料来源：远大医药官微 会议推荐 NDC 2026 第十二届上海生物医药创新者峰会将于5月14-15日在上海隆重举办！参加本次大会，您将一次性纵览新药研发最前沿的五大黄金赛道——CGT、新型抗体、mRNA与小核酸、干细胞与外泌体的突破性进展。我们期待与各位同仁一道，洞察先机，共话未来，携手推动中国乃至全球生物医药产业在这波澜壮阔的新浪潮中，稳立潮头，行稳致远。 *议程更新中，以会议现场为准... 联合主办：药融圈、复瑞科技园 09:00-09:25 双抗 vs. ADC：下一个重磅炸弹会诞生在哪里？（拟） 蔡学钧  上药集团中央研究院首席科学官，西南大学教授，博士生导师 09:25-09:50 TCE双抗的最新临床突破：从血液瘤到实体瘤的跨越（拟） 田文志  宜明昂科，创始人、董事长兼CEO、CSO 09:50-10:15 话题确认中 肖申  礼邦制药，首席科学官 10:15-10:30 茶歇 10:30-10:55 2.0版本NewCo搭建：关键元素、核心问题与交易难点 赵颖洁  汉坤律师事务所，合伙人 10:55-11:20 创新药企业商业化的难点和痛点及解决方案 石文俊  枕石生物，总经理 11:20-12:00 圆桌 ：从“全球同步”到“中国首创”——跨国引进药物的本土化临床策略 陈明久  博奥信，董事长兼首席执行官 张艺嘉  诺华，搜索与评估副总监 12:00-13:30 午休 13:30-13:55 ADC linker的优化策略（拟） 胡邵京  思康睿奇，董事长 13:55-14:20 双 Payload ADC 立项思路与差异化策略（拟） 蔡家强  宜联生物，CSO 14:20-14:45 双抗ADC的CMC挑战 睿智医药（嘉宾行程确认中） 14:45-15:10 茶歇 15:10-15:35 新型抗体在自身免疫病、肿瘤、代谢类疾病中的运用及临床前研究 黄春健 精诚智研，高级总监 15:35-16:00 免疫ADC药物的设计与开发（拟） 姜伟东 康抗生物， CEO 16:00-16:25 加速免疫新药研发：疾病模型矩阵驱动的精准临床前评价新策略 赵柏淞  嗣新医药，非肿瘤药效负责人、高级科学家 16:25-16:50 双抗ADC的早期研发（倪） 沈孝坤  甫康药业，CEO 16:50-17:15 抗体药物高浓度皮下制剂开发要点及案例分析 曹玉茹  天广实生物，高级科学家 17:15-17:30 通用型CAR-T疗法开发进展与思考 谭炳合  邦耀生物，首席技术官 联合主办：药融圈、Cytiva思拓凡 09:00-09:25 话题确认中 回爱民惠正奇医药，创始人&董事长&CEO 09:25-09:50 创新技术驱动的下一代小核酸药物开发（拟） 杜治强  炫景生物， 首席运营官 09:50-10:15 应用抗体偶联助力小核酸药肝外靶向递送 孔好  南京金斯瑞，核酸化学高级科学家 10:15-10:30 茶歇 10:30-10:55 抗体的拓展应用：mRNA药物（拟） 宋相容 威斯津生物，联合创始人，四川大学博士生导师 10:55-11:20 环形RNA药物研发进展 汤辰翔 环码生物，首席执行官 11:20-12:00 圆桌 ： 从PCC到IND——研发端与CMC端如何高效衔接？ 陆   航  嘉译生物  CEO 林佳奇  近邻生物，创始人 李旭东  一粟生物&西兰生物，创始人 12:00-13:30 午休 13:30-13:55 小核酸CMC的挑战与对策 Cytiva思拓凡（嘉宾行程确认中） 13:55-14:20 酶催化技术在核酸药物合成中的应用 Cytiva思拓凡（嘉宾行程确认中） 14:20-14:45 安龙生物小核酸药物国际化战略与实践 赵春林  安龙生物，创始人 14:45-15:10 mRNA技术在肿瘤防治药物开发中的应用及临床进展 岑山  仁景生物，联合创始人&CSO 15:10-15:25 茶歇 15:25-15:50 寡核苷酸药物的杂质分析策略（拟） 冯冰  中肽生化，寡核苷酸研发资深总监 15:50-16:15 mRNA-LNP药物工艺开发策略分享 嘉宾行程确认中 16:15-16:40 寡核苷酸药物CMC监管 嘉宾行程确认中 16:40-17:05 话题确认中 杨振军  北京大学，教授 17:05-17:30 AI赋能的大分子药物开发 吴宏忠  分子之心，副总裁 09:00-09:25 研发First-in-class本维莫德新药的实践和国际化 陈庚辉  泽德曼医药，董事长 & CEO 09:25-09:50 小分子创新药差异化立项选择嘉宾行程确认中 09:50-10:15 AI在药物发现中的应用嘉宾行程确认中 10:15-10:30 茶歇 10:30-10:55 人工智能助力小分子药物加速开发 嘉宾行程确认中 10:55-11:20 基于NAMs的新药评价新方法学模型建立与应用 周明  立沃生物，技术总监 11:20-12:00 圆桌 ：下一代小分子创新药研发布局 华  烨  烨辉医药，创始人/CEO 吴豫生  同源康医药董事长兼CEO 12:00-13:30 午休 13:30-13:55 创新型Treg疗法在自免疾病的进展与探索研究 刘峰  博迪贺康，首席运营官 13:55-14:20 话题确认中 陈小五  柯君医药化学副总裁 14:20-14:45 自免领域小分子药物开发进展 嘉宾行程确认中 14:45-15:10 小分子创新药工艺开发案例（拟） 傅鹏  木槿化学，CEO  15:10-15:25 茶歇 15:25-15:50 CNS全球研发现状分享（拟） 周显波  阿斯诺来，创始人&CEO 15:50-16:15 帕金森药物研发现状及临床前研究案例 格林泰科（嘉宾行程确认中） 1615-16:40 快速抗抑郁药物和阿尔茨海默病药物的机制研究及开发 陈椰林  中国科学院生物与化学交叉研究中心，上海有机化学研究所，研究员；斯莱普泰，创始人 16:40-17:05 阿尔茨海默病药物研发进展（拟） 俞文冰  润佳医药，战略副总裁 17:05-17:30 逆转神经退行性病变与脑损伤开创神经修复医学新篇章 陈晨  达尔文生物，首席商务官 09:00-09:30 自免领域靶向蛋白降解药物的研发进展嘉宾行程确认中 09:30-10:00 针对难成药靶点的强效PROTAC药物研发进展 向少云  多域生物，CEO 10:00-10:30 从偶然发现到AI驱动设计：加速分子胶降解剂的探索与开发 付利强  杭州格博生物，联合创始人，首席技术官 10:30-10:45 茶歇 10:45-11:15 靶向蛋白降解的创新药物研发（拟） 张海龙  晶新生物，创始人 11:15-11:45 新一代靶向蛋白降解药物的开发与应用 嘉宾行程确认中 11:45-13:30 午休 13:30-14:00 分子胶推动下一代小分子药物开发 嘉宾行程确认中 14:00-14:30 分子胶蛋白降解剂研发 嘉宾行程确认中 14:30-15:00 多模态分子胶水开发 嘉宾行程确认中 09:00-09:25 HighChiever®— Highly Integrated mRNA Display and AI Driven De Novo Macrocyclic Peptide Drug Discovery Platform 崔海峰  海量医药，CSO 09:25-09:50 重组多肽生产的"精益化"开发 范开  派金生物，董事长 09:50-10:15 创新技术平台加速多肽偶联药物开发 东富龙（嘉宾行程确认中） 10:15-10:30 茶歇 10:30-10:55 差异化的抗肿瘤多肽偶联药物开发 程萍  星联肽，商务副总裁 10:55-11:20 创新DAC填料矩阵助力多肽研发与生产（拟） 黄晓 微纯科技，董事长，CTO 11:20-12:00 圆桌：多肽药物开发与生产的技术突破和策略 宋文鑫  民为生物，副总经理 12:00-13:30 午休 13:30-13:55 多靶点激动剂的发现和临床转化（拟） 方永亮 道尔生物，COO 13:55-14:20 多肽药物差异化设计与开发（拟） 郭海兵  瀚辰星泰，创始人&CEO 14:20-14:45 人工智能蛋白质药物设计平台及双靶标镇痛多肽药物研发（拟） 陈海峰  上海交通大学，教授/智药元创，联合创始人 14:45-15:10 多肽药物的制剂创新策略及案例分析 曲伟  深圳善康医药科技股份有限公司，副总经理 15:10-15:25 话题确认中 夏献民  益承生物，董事长&总经理 15:25-15:50 话题确认中 谢天  甘李药业，医学事务部负责人 扫码免费报名参会 商务合作 新药邦，帮新药！会议会展/媒体公关/视频推广/线上直播/走进企业等多种合作形式开放，为您提供全方位品牌宣传及合作交流平台！ 曹女士 15520811395（微信同号） 新药邦19113220630（微信同号） ↓欢迎扫码交流↓ 锁定会议阵容&最新议程

4月18日，由变态反应科、儿科、急诊、公共卫生等多领域权威专家共同发起的“严重过敏反应诊疗与急救规范论坛暨优敏速®全国上市会”顺利举行。会上，远大医药（0512.HK）旗下北京远大九和药业有限公司联合北京顶峰生物医药有限公司旗下祐儿医药贸易（北京）有限公司，宣布全球首个无针肾上腺素鼻喷雾剂——优敏速®正式进入中国市场。 严重过敏反应起病急、进展快，几分钟内即可引发过敏性休克甚至死亡。然而我国严重过敏反应的防御体系长期面临“识别难、用药晚、院外空”三大痛点。数据显示：我国严重过敏反应中肾上腺素总体使用率仅25%，即使危及生命的重症病例也仅34%使用了肾上腺素；70%的死亡病例与未及时使用肾上腺素直接相关。目前国内外主流的严重过敏反应临床指南或专家共识均明确指出，肾上腺素是严重过敏反应的首选急救药物。 （优敏速®上市启动仪式） 优敏速®是首个被美国食品药品监督管理局(FDA)批准的用于I型过敏反应（包括严重过敏反应）的非注射治疗肾上腺素鼻喷雾产品，采用创新的鼻喷给药方式，能够在发生过敏反应的紧急情况下，第一时间由患者本人或他人完成给药。该产品拥有长达30个月的保质期，能显著减少因药品过期造成的浪费，减轻患者的经济与用药负担。关键性临床研究结果显示，接受优敏速®或已批准的肾上腺素注射产品治疗的受试者体内肾上腺素血液浓度相当，并且已证实优敏速®对过敏反应患者具有快速起效和短时间内缓解症状的作用。[1] 夯实心脑血管急救板块优势 心脑血管急救板块是本集团制药科技领域重点布局的方向之一，兼顾了急抢救与慢性疾病管理两大方向。在急救方向，本集团被列为“国家基本用药生产基地”、“国家战备储备急救用药生产企业”、“国家小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位”，拥有超过30个品种，其中14个品种纳入了中国国家急抢救药品目录，16个品种纳入了短缺药品目录，产品管线数量位居行业前列，产品覆盖院内急救、院前急救及社会急救三大急救场景，持续为国内心脑血管急抢救患者提供多场景、多选择、安全且有效的产品组合。在慢性疾病管理方向，核心产品能气朗、力美通®依普利酮片、合心爽®/合贝爽®等，持续领跑细分市场。目前心脑血管急救板块通过自主创新研发与高难度仿制技术突破相结合，继续布局和开发临床急需的心脑血管急救与慢性疾病治疗领域的产品。 远大医药集团有限公司董事会表示：“本集团一直高度重视创新产品和先进技术的研发，以患者需求为核心，以科技创新为驱动，针对尚未满足的临床需求，加大对全球创新产品和先进技术的投入，丰富和完善产品管线及产业布局，采用‘全球化运营布局，双循环经营发展’策略，形成国内国际双循环联动发展并相互促进的新格局，充分发挥本集团的产业优势和研发实力，快速将科技创新产品落地上市，为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。” [1] 根据优敏速®临床研究结果； [2] 若您想了解更多有关疾病知识的信息，请咨询医疗卫生专业人士 大家都在看 ▲远大医药全球创新放射性产品SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液美国治疗HCC临床研究达到临床终点 ▲远大医药与香港大学达成战略合作，强劲赋能抗感染领域创新发展 ▲全球创新的治疗蠕形螨睑缘炎产品TP-03在中国获批上市 ↑↓ 上下滑动了解更多 ➤关于远大医药 远大医药（0512.HK）是一家科技创新型国际化医药企业，核心业务横跨制药科技、核药抗肿瘤诊疗及心脑血管精准介入诊疗科技、生物科技三大领域。集团以医药及生物工业为基础，以患者需求为核心，以科技创新为源动力，针对尚未满足的临床需求，加大对全球创新产品和先进技术的投入，丰富和完善产品管线，巩固和强化产业链布局，充分发挥本集团的产业优势和研发实力，为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。 经过近年的不懈努力，本集团发展基础更加稳健，经营规模更加巩固，业务结构逐步优化，经营方式持续提升，转型升级步伐加快，创新布局多点开花。本集团盈利能力持续增强，助力研发创新；良好的并购与整合能力，继续巩固发展规模；原料制剂一体化，完善产业链结构；业务与实体多元化，有效加强综合优势。 “稳增长、强创新、谋布局”，本集团将继续秉承“综合优势、创新引领和全球拓展”的发展理念，采用“自主研发和全球拓展双轮驱动，全球化运营布局和双循环经营发展”策略，形成国内国外双循环联动发展并相互促进的新格局，致力于成为一家受医生和患者尊重并还原于社会的科技创新型国际化医药企业。    ➤前瞻性声明 本新闻稿旨在分享本集团业务相关动态及进展，仅供医疗卫生专业人士参阅，非广告用途。本新闻稿信息仅供参考，不作为诊疗依据，如有身体不适请及时就医，本集团不对任何药品和/或适应症作推荐。 本新闻稿中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时，凡与本集团有关的，均属于前瞻性表述。本集团并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述是基于本集团管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险不确性及其他因素的影响，有些是超出本集团的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本集团、本集团董事及雇员代理概不承担(1)更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及(2)若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。