Mitsubishi Chemical Corp.

科学家们开发出了一种新的潜在疗法，可以选择性地清除与阿尔茨海默病相关的tau蛋白聚集物，并改善小鼠的神经退行性症状。来自英国医学研究理事会（MRC）分子生物学实验室和剑桥大学英国痴呆症研究所的研究人员表示，这种方法未来也可能应用于其他由细胞内蛋白质聚集引起的脑部疾病，如运动神经元疾病、亨廷顿病和帕金森病。 在发表于Cell和Science期刊上的两篇论文中，研究者展示了如何利用一种名为TRIM21的蛋白质的独特功能，为这种潜在疗法带来两个关键优势。首先，这种疗法只破坏与疾病相关的tau蛋白聚集物，而不破坏健康的tau蛋白。其次，它能清除小鼠体内已经形成的tau聚集物，而不仅仅是防止新的tau聚集物形成。 tau蛋白与阿尔茨海默病 在阿尔茨海默病患者的大脑中，tau蛋白和淀粉样蛋白是两种主要的错误折叠并积聚成聚集物的蛋白质。淀粉样蛋白聚集物形成于脑细胞之间的空隙中，新型抗体疗法（如lecanemab）正靶向这些空隙进行治疗。相比之下，tau“缠结物”主要在神经细胞内形成，尽管它们可以在细胞间扩散，但随着疾病的进展，这与认知能力下降密切相关。 抗体疗法很难接触到细胞内的tau蛋白，因此无法清除细胞内现有的tau聚集物，最多只能阻止这些聚集物扩散。其他靶向细胞内tau的技术，如反义寡核苷酸（ASO），已在早期临床试验中证明可以减少tau，但它们作用于大脑中的所有tau蛋白，因此也会清除“健康”的tau蛋白，其长期副作用尚不清楚。“健康”的tau蛋白通常为大脑神经细胞提供结构支持，起到支架的作用。 利用TRIM21清除tau聚集物 这种靶向tau缠结物的新技术利用了MRC分子生物学实验室Leo James博士实验室在2010年发现的一种名为TRIM21的蛋白质的独特功能。TRIM21通常在细胞外与入侵病毒结合的抗体进入细胞时，检测并标记病毒为“垃圾”，交由细胞的“垃圾处理工厂”蛋白酶体进行破坏。 图片来自Cell, 2024, doi:10.1016/j.cell.2024.08.024 2023年，同一研究团队证实TRIM21可以重新用于破坏与阿尔茨海默病相关的tau蛋白聚集物（Science, 2023, doi:10.1126/science.abn1366）。通过将结合病毒的抗体换成结合tau的抗体，TRIM21被重新定向，将tau聚集物送往蛋白酶体进行破坏。TRIM21特别适用于这一目的，因为其“RING”部分只有在两个或两个以上的TRIM21蛋白质聚集在一起时才会被激活。这意味着，只有当TRIM21蛋白与相邻的tau蛋白聚集物结合时，它才会激活并标记其靶标用于随后的破坏。 新的特洛伊木马疗法 在这两篇论文中，研究者利用TRIM21创造了两种针对tau聚集物的新疗法。第一种疗法是“RING-纳米抗体（RING-nanobody）”，它将结合tau蛋白的纳米抗体与TRIM21 RING结合在一起。第二种疗法是“RING-诱饵（RING-Bait）”，它将TRIM21 RING与tau蛋白本身的一个拷贝连接在一起。与TRIM21 RING连接的tau蛋白像诱饵一样，tau蛋白聚集物会将其纳入其中，TRIM21 RING也会被纳入其中。一旦在tau蛋白聚集物中加入多个RING-Bait，它们就会被激活，导致整个聚集物被破坏。 研究者将编码这两种TRIM21疗法的DNA递送到含有tau聚集物的细胞中，发现这能清除tau缠结，而“健康”的tau蛋白没有被破坏。剑桥大学英国痴呆症研究所的Will McEwan博士说：“tau聚集物藏在脑细胞内，很难降解。重要的是，这些基于TRIM21的新疗法可以直接在细胞内施用，大部分tau聚集物就在细胞内。我们找到不仅能降解tau聚集物还能让健康的tau完好无损地发挥作用的方法。这种新策略超越了目前正在进行临床试验的反义寡核苷酸疗法，因为它可以避免消除正常tau可能产生的任何长期副作用。” 临床前研究结果 研究者在由阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹患者捐献的脑组织中含有tau蛋白聚集物的细胞上测试了这两种疗法。结果显示，RING-Bait疗法能够防止来自阿尔茨海默病和进行性核上性麻痹患者大脑中的蛋白诱导的tau聚集。MRC分子生物学实验室的Leo James博士说：“神经退行性疾病的tau蛋白会以多种不同的方式发生错误折叠，因此每种疾病都可能需要不同的治疗方法。RING-Bait的一个有用之处在于，因为它附着在tau蛋白上，所以它是一个通用的特洛伊木马，应该像细胞自身错误折叠的tau蛋白一样，被整合到不同类型的tau聚集物中。” 小鼠实验结果——运动功能明显改善 为了使这种治疗在动物体内发挥作用，研究者使用了一种无害的病毒，即腺相关病毒（AAV），递送DNA指令，在脑细胞内制造定制的蛋白质。对携带tau蛋白聚集物的老年小鼠注射单剂量的AAV载体，几周内，接受治疗的动物脑细胞中聚集的tau数量明显减少。重要的是，接受RING-Bait治疗的小鼠的神经退行性症状进展减缓，运动功能明显改善，这是由人工智能程序对小鼠的奔跑能力进行评估得出的结果。 Lauren Miller博士说：“我们之前并不知道专门清除细胞内的tau聚集物是否足以阻止疾病的进展。令人鼓舞的是，在我们的模型系统中，RING-Bait方法降低了疾病的严重程度，这表明选择性清除tau聚集物是一种有效的治疗方法。还需要进一步的研究来证明这种有益效果在多种人类疾病模型中都能实现。” 未来展望 MRC分子生物学实验室的Guido Papa博士说：“RING-Bait的优点在于它具有广泛的适应性，并有可能解决以病理蛋白簇积累为特征的其他疾病。其他神经退行性疾病是由其他蛋白形成的聚集物引起的，如运动神经元疾病中的TDP43和帕金森病中的α-突触核蛋白。我们希望，RING-Bait未来能够开发出直接针对这些疾病聚集过程的疗法。” 研究者告诫说，这些疗法在开展人体临床试验之前仍需要大量的开发工作，尤其是开发一种AAV载体，能够安全有效地将RING-nanobody或RING-bait疗法递送到整个人脑的细胞中。剑桥大学英国痴呆症研究所的Jonathan Benn博士说：“尽管我们在小鼠模型中证明了它的有效性，但这离可用于人类的疗法还有很长的路要走。我们需要确定在人脑中使用基于TRIM21的疗法是否安全，以及这类疗法是否能有效清除聚集物和改善病程。一些AAV载体已被批准用于人类，如退行性眼病和脊髓性肌肉萎缩症等遗传疾病。然而，要将足够的AAV植入成人大脑仍是一项重大挑战，人脑比小鼠大脑大1000倍。但这是一个快速发展的领域，我们希望未来能有最先进的基因递送方法来大规模递送我们的疗法。” 参考资料： Lauren V.C. Miller et al. Co-opting templated aggregation to degrade pathogenic tau assemblies and improve motor function. Cell, 2024, doi:10.1016/j.cell.2024.08.024. Jonathan Benn et al. Aggregate-selective removal of pathological tau by clustering-activated degraders. Science, 2024, doi:10.1126/science.adp5186. 本文仅用于学术分享，转载请注明出处。若有侵权，请联系微信：bioonSir 删除或修改！ 点击下方「阅读原文」，前往生物谷官网查询更多生物相关资讯~

免费入场券报名明天截止：联系电话181 1603 6798，扫码立即获取免费入场券： 7月22日，安捷伦科技公司（Agilent Technologies Inc.， NYSE：A）宣布，公司已签署最终协议，以9.25亿美元（67.28亿人民币）收购北美一家CDMO公司BIOVECTRA。 该交易受惯例成交条件的约束，包括获得监管部门的批准，预计将在2025年之前完成。交易完成后，BIOVECTRA将成为安捷伦诊断和基因组学事业部的一部分。 BIOVECTRA总部位于加拿大，生产用于靶向治疗的生物制剂、高效活性药物成分和其他分子。BIOVECTRA在2023年实现了1.13亿美元的收入，预计2024年的收入将实现两位数的增长。 此次收购建立在安捷伦在寡核苷酸和CRISPR疗法的CDMO专业化基础上，涉及三个关键领域： 扩展服务组合。BIOVECTRA 提供无菌灌装服务、pDNA 和 mRNA 功能以及脂质纳米颗粒 （LNP） 配方。 添加快速增长的模式。BIOVECTRA在快速增长的领域拥有专业知识，包括抗体药物偶联物（ADC）、高效活性药物成分（HPAPI）和GLP-1。 带来世界一流的功能来支持基因编辑。BIOVECTRA在生物制剂方面的能力与安捷伦在gRNA方面的专业知识相结合，将为客户提供基因编辑技术的单一来源。 BIOVECTRA和安捷伦都是完全集成的CDMO，拥有最先进的设施，遵循现行的良好生产规范（cGMP），这是对活性药物成分的制造、加工和包装中使用的方法、设施和控制的高标准。 安捷伦总裁兼首席执行官Padraig McDonnell表示：“我们欢迎BIOVECTRA加入安捷伦。该公司有着出色的创新记录，其员工与我们一样致力于提供综合生物制药解决方案，不断为客户提供更多价值。此外，BIOVECTRA的制造能力进一步将安捷伦的端到端生物制药产品扩展到新的增长载体，包括无缝集成分析仪器、耗材和各种实验室服务的工作流程。” BIOVECTRA支持早期临床开发到大规模商业化制造。该公司目前为北美和欧洲的生物技术和制药公司提供服务。 BIOVECTRA首席执行官Oliver Technow表示：“BIOVECTRA很高兴加入安捷伦，安捷伦对员工和客户的奉献与我们非常一致。BIOVECTRA近55年来一直致力于帮助客户解决改善患者生活的复杂问题。我们的能力与安捷伦的能力的协同结合将进一步增强我们为客户提供的价值。” 关于BIOVECTRA BIOVECTRA  是一家全球生物技术和制药 CDMO（合同开发和制造组织），专门从事生物制剂、小分子、生物试剂、脂质、pDNA、mRNA 和 LNP 的临床到商业规模生产能力，以及药品的灌装。灵活性、创造力、流程优化和合规性是我们方法的核心。凭借在爱德华王子岛和加拿大新斯科舍省近 55 年的经验和 cGMP 设施，我们确保我们的项目按时推进并取得最高质量的结果。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司是分析和临床实验室技术领域的全球领导者，提供见解和创新，帮助客户将伟大的科学变为现实。安捷伦的全系列解决方案包括仪器、软件、服务和专业知识，可为客户最具挑战性的问题提供可靠的答案。该公司在 2023 财年的收入为 68.3 亿美元，在全球拥有约 18,000 名员工。 参考资料： www.businesswire.com www.biovectra.com 参考文章： Medaverse、生物药大时代 END 免责声明：本文信息来源于网络，本文仅作知识交流与分享及科普目的，不涉及商业宣传，不作为相关医疗指导或用药建议。文章如有侵权请联系删除。 报名明天截止！！7月相约苏州，联系电话18116036798 上下滑动查看议程 7月25日上午：主会场 多肽药物蓝海布局 主持人：刘东舟，华东医药首席科学官/创新药全球研发中心总经理 9:00-9:30 李学臣，香港大学化学系理学院副院长 多肽药物和蛋白偶联的新策略 9:30-10:00 王珠银，深圳肽盛生物科技有限公司董事长 3D结构多肽库的构建和靶向穿膜肽筛选 10:00-10:30 马亚平，深创生物董事长 靶向核素药物研究与开发 10:30-10:50 茶歇&交流 10:50-11:20 徐寒梅，中国药科大学教授；南京安吉生物科技有限公司创始人 新靶点多肽药物发现及PDC药物研究进展 11:20-11:50 钱海，中国药科大学 发展规划与学科建设处 处长&多靶标天然药物全国重点实验室 新药研究中心 主任 抗原靶向的多肽偶联药物研究进展 11:50-12:20 圆桌讨论：多肽药物脱颖而出的关键、未来如何保持高热度、内卷何时到来？ 刘东舟，华东医药首席科学官/创新药全球研发中心总经理 容明强，成都佩德生物医药有限公司董事长 马亚平，深创生物董事长 王珠银，深圳肽盛生物科技有限公司董事长 郑庆泉，广州同隽医药科技有限公司创始人、董事长 12:20-14:00 午餐&休息 7月25日下午：论坛一 多肽药物研发进展 主持人：张晓君，石药集团北京研究院制剂四所所长 14:00-14:30 李子刚，北京大学深圳研究生院，化学生物学与生物技术学院执行院长/深圳湾实验室，坪山生物医药研发转化中心主任 新颖稳定多肽方法学开发及其在多肽药物开发中的应用 14:30-15:00 容明强，成都佩德生物医药有限公司董事长 基于生存策略的动物毒素多肽新药开发 15:00-15:30 冯浩，江苏万略医药科技有限公司副总经理 多肽类创新药体内ADME研究策略考量 15:30-15:50 茶歇&交流 15:50-16:20 韩俊峰，上海贺普药业股份有限公司总裁 贺普拉肽研究进展 16:20-16:50 方小翠,国家纳米科学中心,高级工程师 肿瘤免疫治疗用靶向溶瘤多肽的药物转化 16:50-17:20 张晓君，石药集团北京研究院制剂四所所长 多肽药物长效递送研发进展 7月25日下午：论坛二 多肽药物质控与生产 主持人：刘磊，江苏大学材料科学与工程学院副院长 14:00-14:30 邵军，同宜医药（苏州）有限公司首席技术官 多肽类药物工艺与质量控制 14:30-15:00 陈烨，江苏诺泰澳赛诺生物制药有限公司BD总监 多肽偶联药物靶在整合素靶点的研究概述 15:00-15:30 大西 弘晃，三菱化学株式会社 Purification of Cyclic Peptide and Its Analogues with Polymeric Separation Media 15:30-15:50 茶歇&交流 15:50-16:20 刘磊，江苏大学材料科学与工程学院副院长 多肽基功能生物界面用于肿瘤细胞的捕获与分离 16:20-16:50 郑庆泉，广州同隽医药科技有限公司创始人、董事长 创新EMPHASES多肽合成技术及在药物多肽生产的应用 16:50-17:20 刁星星，中国科学院上海药物研究所研究员，课题组长/苏州锐迪欧医药科技有限公司创始人 新类型药物PDC LN005体外、体内代谢研究策略 7月26日上午：论坛一 多肽药物研发进展 主持人：温晓芳，浙江道尔生物科技有限公司副总裁 9:00-9:30 陈小新，广东众生睿创生物科技有限公司联合创始人、董事、总裁 GLP-1RAS“降维打击”NASH新药研发 9:30-10:00 谢天，甘李药业股份有限公司，医学事务部负责人 GLP-1研发的挑战与布局 10:00-10:30 温晓芳，浙江道尔生物科技有限公司副总裁 GLP-1/GCG/FGF-21三靶点激动剂在NASH中的临床前开发 10:30-10:50   茶歇&交流 10:50-11:20 宋艳瑞，鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司研发高级总监 GLP类药物开发进展及商业化前景 11:20-11:50 夏帅，复旦大学基础医学院青年研究员 广谱抗冠状病毒多肽类融合抑制剂的研究 11:50-14:00   午餐&休息 14:00-14:30 张传亮，青岛科技大学化工学院，副教授 长效降糖减重药物的差异化开发：基于BH3模拟肽的PTP1B/TC-PTP抑制剂/降解剂的设计与研发 14:30-15:00 韩智豪，中国药科大学特聘副研究员，硕士生导师 基于仿生多肽的放射性药物研究 15:00-15:30 杨浩哲，香港交易所，环球上市服务部助理副总裁 香港交易所助力医药企业融资上市 7月26日上午：论坛二 多肽药物质控与生产 主持人：郭建，上海胜普泽泰医药科技有限公司副总裁 9:00-9:30 丁伟，南京知和医药科技有限公司副总，多肽首席科学家 多肽药物质量研究中的常见问题与解决方案 9:30-10:00 朱勍，浙江工业大学，生物制药与生物材料研究所所长 C-C键环肽及其偶联药物新进展 10:00-10:30 曹宇，重庆派金生物科技有限公司生产总监 长效胰岛素结构相关杂质控制和表征 10:30-10:50   茶歇&交流 10:50-11:20 赵军锋，广州医科大学教授 无保护氨基酸合成多肽 11:20-11:50 郭建，上海胜普泽泰医药科技有限公司副总裁 多肽偶联药物CMC要点分享 11:50-14:00   午餐&休息 7月26日下午：论坛二 PDC药物研发 14:00-14:30 张普文，浙江汉鼎医药有限公司总经理 多肽糖胺聚糖等新型PDC药物的研发 14:30-15:00 张富尧，上海弼领生物创始人、董事长&CEO 纳米PDC：用于药物高效递送的纳米列车 15:00-15:30 马步勇，上海交通大学药学院教授 蛋白质动态结构的AI预测与应用 戳“阅读原文”立即报名多肽药物论坛吧！

免费入场券报名本周截止：联系电话181 1603 6798，扫码立即获取免费入场券： 近日，上海拟设立总规模890亿元的三只产业先导母基金，其中215亿元将投向生物医药领域--创新药物及高端制剂、高端医疗器械、生物技术、高端制药装备等领域。 01    聚焦集成电路、生物医药、人工智能三大先导产业 三只先导基金分别为：225亿元规模的人工智能母基金（暂定名），投向智能芯片、智能软件、自动驾驶、智能机器人等领域；215亿元规模的生物医药母基金（暂定名），投向创新药物及高端制剂、高端医疗器械、生物技术、高端制药装备等领域；以及450亿元规模的集成电路母基金（暂定名）。 其中，上海国经共计拟出资400亿元，位列第一；上海浦东拟出资137.5亿元；国泰君安和海通证券，两家机构各拟出资10亿元。 相关数据显示，政府引导母基金对社会资本的放大效应可达到4.5倍，也就是说，通过这1000亿元规模的母基金，未来上海可能带动超4000亿的资金投入到以上三大产业。其能为区域政府带来的税收、相应的产业资本落地量、GDP总量都非常可观。 02    215亿生物医药基金，谁将受益？ 生物医药是上海重点发展的三大先导产业之一，加快建设具有全球影响力的生物医药产业创新高地，是上海建设国际科技创新中心的重要内容。 最新数据显示，2023年，上海生物医药产业规模9337.32亿元，增长4.9%。近五年全国交易金额在5亿美元以上的新药海外授权项目，上海占比超过1/3，目前全国唯二的两款外资企业优先于全球上市的药品都来自上海。 从生物医药产业战略性新兴产业区域热力值评价指数综合排名情况来看，上海市分别有6个区县进入前100，分别是浦东新区(第1位)、奉贤区(第16位)、闵行区(第29位)、金山区(第36位)、嘉定区(第40位)、松江区(第69位)。 那么上海豪掷215亿元的生物医药领域，谁将收益？ 据悉，上海市政府希望通过这些基金，支持生物医药先导产业的创新发展，提升产业的整体能级和国际竞争力。 实现“投早投小”战略： 通过早期投资和对初创企业的支持，促进产业链的补链强链，确保产业关键环节不被国外垄断。 促进并购整合： 通过并购整合，优化资源配置，提高行业集中度，增强上海生物医药企业核心竞争力。 吸引更多的重点招商项目： 上海计划打造智造空间，并通过这些基金吸引更多高质量的招商项目，进一步完善城市产业结构。 03    上海，医械生产企业超千家 在政策中，提到要加强高端医疗器械等产业的发展和创新，在上海的医疗器械领域上市的企业以上海联影医疗为代表，还包括澳华内镜、国药集团上海医疗器械有限公司、上海三友医疗器械股份有限公司、上海康德莱医疗器械股份有限公司、上海科太迈迪医疗器械有限公司等业内领军企业。 根据2022年的数据，上海市医疗器械生产企业数量为1214家，占全国总数的4.4% 。2019年至2023年，上海市医疗器械产品注册备案数量总体呈下降趋势，年总增长率约为-2.5%。 上海市在医疗器械创新方面表现突出，已有超40款创新医疗器械获批上市，创新医疗器械获批总数占全国总数的16.7%，数量在全国范围内位居第二。 在今年上海市政府出台了一系列政策和措施以鼓励医疗器械行业的创新发展，包括激励创新、加速器械审批、财政税收优惠等。上海市作为长三角地区经济最活跃的城市之一，在利好支撑下将持续发挥龙头引领地位，带动长三角地区科技合作和创新一体化。 文章来源：医疗器械创新网 END 免责声明：本文信息来源于网络，本文仅作知识交流与分享及科普目的，不涉及商业宣传，不作为相关医疗指导或用药建议。文章如有侵权请联系删除。 报名本周截止！！7月相约苏州，联系电话18116036798 上下滑动查看议程 7月25日上午：主会场 多肽药物蓝海布局 9:00-9:30 李学臣，香港大学化学系理学院副院长 多肽药物和蛋白偶联的新策略 9:00-9:30 王珠银，深圳肽盛生物科技有限公司董事长 3D结构多肽库的构建和靶向穿膜肽筛选 9:30-10:00 马亚平，深创生物董事长 靶向核素药物研究与开发 10:30-10:50 茶歇&交流 10:50-11:20 徐寒梅，中国药科大学教授；南京安吉生物科技有限公司创始人 新靶点多肽药物发现及PDC药物研究进展 11:20-11:50 钱海，中国药科大学理学院院长兼药物科学研究院新药研究中心主任 话题确认中 11:50-12:20 圆桌讨论：多肽药物脱颖而出的关键、未来如何保持高热度、内卷何时到来？ 刘东舟，华东医药首席科学官/创新药全球研发中心总经理 容明强，成都佩德生物医药有限公司董事长 马亚平，深创生物董事长 王珠银，深圳肽盛生物科技有限公司董事长 邵军，同宜医药（苏州）有限公司首席技术官（沟通中） 郑庆泉，广州同隽医药科技有限公司创始人、董事长 12:20-14:00 午餐&休息 7月25日下午：论坛一 多肽药物研发进展 14:00-14:30 周建伟，南京医科大学教授/南京明人医药科技有限公司创始人 基于JWA基因的多肽创新药研究 14:30-15:00 容明强，成都佩德生物医药有限公司董事长 基于生存策略的动物毒素多肽新药开发 15:00-15:30 冯浩，江苏万略医药科技有限公司副总经理 多肽类创新药体内ADME研究策略考量 15:30-15:50 茶歇&交流 15:50-16:20 韩俊峰，上海贺普药业股份有限公司总裁 贺普拉肽研究进展 16:20-16:50 方小翠,国家纳米科学中心,高级工程师 肿瘤免疫治疗用靶向溶瘤多肽的药物转化 16:50-17:20 张晓君，石药集团北京研究院制剂四所所长 多肽药物长效递送研发进展 17:20-17:50 李子刚，北京大学深圳研究生院，化学生物学与生物技术学院执行院长/深圳湾实验室，坪山生物医药研发转化中心主任 新颖稳定多肽方法学开发及其在多肽药物开发中的应用 7月25日下午：论坛二 多肽药物质控与生产 14:00-14:30 邵军，同宜医药（苏州）有限公司首席技术官 多肽类药物工艺与质量控制要点 14:30-15:00 陈烨，江苏诺泰澳赛诺生物制药有限公司BD总监 多肽偶联药物靶在整合素靶点的研究概述 15:00-15:30 大西 弘晃，三菱化学株式会社 Purification of Cyclic Peptide and Its Analogues with Polymeric Separation Media 15:30-15:50 茶歇&交流 15:50-16:20 刘磊，江苏大学材料科学与工程学院副院长 多肽基功能生物界面用于肿瘤细胞的捕获与分离 16:20-16:50 苏贤斌，南京工业大学教授、博士生导师 连续流动绿色多肽合成（拟定） 16:50-17:20 刁星星，中国科学院上海药物研究所研究员，课题组长/苏州锐迪欧医药科技有限公司创始人 新类型药物PDC LN005体外、体内代谢研究策略 7月26日上午：论坛一 多肽药物研发进展 9:00-9:30 陈小新，广东众生睿创生物科技有限公司联合创始人、董事、总裁 基于GLP-1的单分子多重受体激动剂治疗肥胖和NASH的研究进展 9:30-10:00 谢天，甘李药业股份有限公司，医学事务部负责人 GLP-1研发的挑战与布局 10:00-10:30 温晓芳，浙江道尔生物科技有限公司副总裁 GLP-1/GCG/FGF-21三靶点激动剂在NASH中的临床前开发 10:30-10:50   茶歇&交流 10:50-11:20 宋艳瑞，鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司研发高级总监 GLP药物研发进展及商业化前景 11:20-11:50 夏帅，复旦大学基础医学院青年研究员 广谱抗冠状病毒多肽类融合抑制剂的研究 11:50-14:00   午餐&休息 14:00-14:30 张传亮，青岛科技大学化工学院，副教授 长效降糖减重药物的差异化开发：基于BH3模拟肽的PTP1B/TC-PTP抑制剂/降解剂的设计与研发 14:30-15:00 韩智豪，中国药科大学特聘副研究员，硕士生导师 基于仿生多肽的放射性药物研究 15:00-15:30 杨浩哲，香港交易所，环球上市服务部助理副总裁 香港交易所助力医药企业融资上市 7月26日上午：论坛二 多肽药物质控与生产 9:00-9:30 丁伟，南京知和医药科技有限公司副总经理/南京创肽生物医药科技有限公司总经理 多肽药物质量研究中的常见问题与解决方案 9:30-10:00 朱勍，浙江工业大学，生物制药与生物材料研究所所长 C-C键环肽及其偶联药物新进展 10:00-10:30 曹宇，重庆派金生物科技有限公司生产总监 长效胰岛素结构相关杂质控制和表征 10:30-10:50   茶歇&交流 10:50-11:20 赵军锋，广州医科大学教授 无保护氨基酸合成多肽 11:20-11:50 郭建，上海胜普泽泰医药科技有限公司副总裁 多肽偶联药物CMC要点分享 11:50-14:00   午餐&休息 7月26日下午：论坛二 PDC药物研发 14:00-14:30 张普文，浙江汉鼎医药有限公司总经理 多肽糖胺聚糖等新型PDC药物的研发 14:30-15:00 张富尧，上海弼领生物创始人、董事长&CEO 纳米PDC：用于药物高效递送的纳米列车 15:00-15:30 马步勇，上海交通大学药学院教授 蛋白质动态结构的AI预测与应用药物新进展 戳“阅读原文”立即报名多肽药物论坛吧!