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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2014-10-15 |
一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月(包括 12 个月的双盲延长)平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂(每日给药两次)治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究
评估 0.1%和 0.2%的 CBT-001 乳液每天给药两次在24 个月内与安慰剂相比在减少结膜充血和防止翼状胬肉进展方面的安全性和有效性。
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