Guangzhou Yinnuo Pharmaceutical Group Co., Ltd.

浦东生物医药创新喜讯接踵而至。国内首款CAR-T产品奕凯达上市五年，已帮助超1500名淋巴瘤患者，实现细胞治疗从零到一的突破。复宏汉霖地舒单抗登陆加拿大市场，国产创新药加速走向海外。银诺医药长效GLP-1新药获批，即将启动减重临床试验。作为上海生物医药核心承载区，浦东持续完善全链条科创生态，全力打造世界级生物医药产业集群。

1、对话给蚊子变性的人：让“花蚊子”由雌转雄，减少吸血传病7月，白纹伊蚊已进入活跃高峰期。在过去的40余年间，这一俗称“花蚊子”的物种已从起源地东南亚迅速扩散至全球除南极洲以外的所有大陆，被世界自然保护联盟列为“全球100种最危险入侵物种”之一。在我国，白纹伊蚊分布广泛，约半数国土面积都出现过白纹伊蚊的踪迹，近三分之二的人口面临着被其传播疾病的风险。随着以按蚊为主要媒介传播的疟疾于2021年在中国清零，作为登革热、寨卡病毒病、基孔肯雅热等多种传染病的传播媒介，白纹伊蚊已升为我国头号蚊媒传染病的传播者。http://k.sina.com.cn/article_1644114654_61ff32de0200264bg.html2、濒危种群稳中有升 我国鸟类保护成效显著来源：央视新闻客户端国家林草局今天（2日）发布的数据显示，截至目前，大量濒危鸟类种群稳中有升，我国采取的各项鸟类保护措施取得显著成效。最新数据显示，朱鹮、黑嘴鸥、褐马鸡等19种国家重点保护鸟类种群呈稳定或增长态势。2025年，我国青头潜鸭种群数量达2555只，与2012年的1000只相比实现倍增；蓝冠噪鹛由2024年550只增加至660只左右，绿孔雀则增长至超过1000只。与此同时，全社会爱鸟护鸟氛围日益浓郁，初夏的南京老山草木繁茂，近50种候鸟如期归来筑巢育雏，吸引不少观鸟爱好者扛着长焦设备穿梭林间，寻找“老山五宝”等珍稀鸟类踪迹。http://finance.sina.com.cn/jjxw/2026-07-02/doc-inifmfcu5847617.shtml3、未来170万颗卫星或将照亮夜空，SpaceX宣布要发射100万颗，天文学或面临毁灭性威胁一项新研究警告称，全球各公司将在未来几年向地球轨道发射约170万颗卫星，其中包括大量亮度极高的卫星，这将对天文学造成“毁灭性影响”。该研究由欧洲南方天文台（ESO）完成，近日发表在《天文学与天体物理学》杂志上，是首项定量评估大型高亮度卫星星座对夜空亮度影响的研究。研究基于实际提案，模拟了约170万颗卫星在不同轨道高度及关键时段的可见情况，还量化了所有卫星散射阳光对整个夜空背景亮度的累积提升。研究还将这些亮度变化转化为对具体望远镜的影响，包括图像信噪比下降、有效曝光时间损失以及可观测暗弱天体数量减少等。http://k.sina.com.cn/article_6105713761_16bedcc61019024zsc.html4、特朗普任命受争议专家出任UFO委员会“掌门”，被学术界吐槽“不靠谱”哈佛大学天文系前主任、天体物理学家阿维·洛布（资料图）美国政府近来任命哈佛大学天文系前主任、天体物理学家阿维·洛布为白宫不明飞行物(UFO)委员会主管，负责研究UFO对美国国家安全构成的挑战。洛布先前因支持“外星人造访地球理论”在学术界引发争议，一些天体物理学家认为特朗普选择洛布“不靠谱”，并质疑本届政府开展的UFO研究更多是为“博眼球”。据美联社7月1日报道，洛布领导的团队是一个科学咨询委员会，负责调查神秘天体以及美军近年来报告不明物体的来源，向隶属美国国家情报总监办公室一个新成立的工作组报告情况。成立该工作组是为了落实美国总统特朗普2月要求公开涉外星人等政府文件的指示。http://finance.sina.com.cn/wm/2026-07-02/doc-inifmfcu5863891.shtml5、给药物研发装“AI引擎”由华东理工大学李洪林教授领衔的“从物理模型到AI赋能创新药物发现”项目荣获上海市自然科学奖一等奖。团队用创新的计算方法给新药研发装上了“智能引擎”，大幅提升了研发效率和成功率。 AI改变了新药研发的局面，它构建融合物理机制与数据驱动的新范式：以物理模型刻画分子相互作用规律与结合动力学过程，实现作用机制的可解释解析；同时结合AI学习复杂非线性关系，将领域知识融入模型训练，在物理机制尚不完全明确的场景下实现跨尺度推断与高效预测，提升新药设计的准确性与泛化能力。http://k.sina.com.cn/article_1737737970_6793c6f202001s960.html6、纳米尺度操控人工重费米子系统中的近藤效应 | 进展（来源：中科院物理所）自旋量子态的精准操控是凝聚态物理的前沿研究方向，对自旋电子学器件的应用具有重要意义。近年来，基于d电子材料的二维范德瓦尔斯异质结1T/1H-TaSe₂为实现具有近藤晶格行为的人工重费米子系统开辟了新途径。在该异质结中，1T-TaSe₂层具有大卫星型的电荷密度波（Charge density wave, CDW），每个大卫星内存在一个局域自旋。当局域自旋与金属性的1H-TaSe₂中的巡游电子耦合时，在低温下则形成了相干近藤晶格。该材料的二维属性为利用外场（如栅压、应力或近场光）高效调控局域磁矩与巡游电子之间的近藤耦合提供了理想平台。http://k.sina.com.cn/article_5952915720_162d2490806704b2w8.html7、会后干货 | 高成本+高损耗，双重承压下CGT行业如何破局自救？（来源：中物联医药物流与供应链分会）2026年5月21日—5月23日，2026生物医药供应链大会暨第十五届药品冷链会议在上海举办，供应链新市场专题会议环节博雅干细胞科技有限公司副总经理张磊以《细胞治疗：工程化智造与深低温供应链的协同——聚焦CGT前沿和实践》为主题带来了演讲。《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》已于2025年9月12日国务院第68次常务会议审议通过，自2026年5月1日起正式施行，为细胞与基因治疗行业带来了新的发展机遇。细胞与基因治疗（CGT）正以“活的药物”形态，重塑现代医学的边界。http://k.sina.com.cn/article_5953466437_162dab0450670aw9t0.html8、人民日报：青藏铁路，神奇天路二十年2026年7月2日 人民日报10版青藏铁路通车20年了。从青海西宁启程，途经格尔木，终至西藏拉萨，全程1956公里，平均海拔4000米以上区段达960公里。穿冻土、翻昆仑、上高原，它结束了雪域高原不通铁路的历史。世界上平均海拔最高的铁路、世界上最长的高原铁路、世界海拔最高的火车站，它的纪录至今无人打破。创新之路天路之难，难在哪？多年冻土、高寒缺氧、生态脆弱，三大世界性难题压在建设者身上。尤其是550公里的连续多年冻土区，让国外专家连连摇头：在这里修铁路，几乎不可能。中国人，偏偏不信邪。先要读懂冻土。青藏高原腹地，可可西里无人区，海拔4750米，矗立着风火山冻土定位观测站。http://finance.sina.com.cn/wm/2026-07-02/doc-inifmfcw2688750.shtml9、国家能源集团煤制气项目（来源：能源知库）近日，由中国化学工程第六建设有限公司第一分公司承建的新疆国能20亿立方米/年煤制气项目传来捷报：四台单重127吨、直径4.886米、长度27.4米的分子筛吸附器全部安全精准就位，标志着项目空分净化单元设备安装取得决定性突破，为后续管道连接、系统吹扫、联动试车等打通了“主动脉”。分子筛吸附器是空分装置的“净化心脏”。在煤制气全流程中，它承担着脱除原料空气中水分、二氧化碳及碳氢化合物的关键使命，直接决定冷箱、精馏塔等深冷核心设备的运行安全与产品气纯度。http://k.sina.com.cn/article_5952915720_162d2490806704b2mm.html10、太阳剧烈死亡可能呈现出的模样是怎样的太阳的暴烈死亡可能会是这个样子艺术家对系外行星WD1856b经过其死亡宿主恒星的印象图。图片来源：欧洲空间局太阳还有很长的寿命，大约五十亿年左右。但我们的恒星依然时日有限。当不可避免的终结到来时，太阳核心会耗尽最后一丝氢燃料，开启恒星死亡的最初阵痛。那时，我们的黄色太阳将膨胀成一颗红巨星，大小约为当前的100倍。在接下来的10到20亿年里，它的外层会开始脱落，逐步过渡到白矮星的最终阶段。最近的行星邻居——水星、金星，甚至可能包括地球——都会在随之而来的附带损害中被摧毁。那太阳系中其他五颗已知的绕轨行星命运如何呢？答案要模糊得多，尤其是对于气态巨行星而言。http://k.sina.com.cn/article_1808449333_6bcabf3502701d5yw.html11、水稻在中午也会“犯困”？破解庄稼的“午休”密码（来源：中国科协）转自：中国科协大热天中午，人困了打个盹很正常。但你大概不知道——地里的水稻、小麦，也会“午休”。中午阳光最强的时候，水稻、小麦的光合效率反而会大幅下滑，这个现象被植物学家们称为“光合午休”。它使得光照资源不能被充分利用，约等于粮食“减产”。该工作的时候，植物却在睡大觉。图库版权图片，转载使用可能引发版权纠纷​有没有什么办法打断午休，让植物精神起来呢？最近，来自中国科学家的一项研究，做出了有趣尝试。详情发表在6月18日的《细胞》杂志。被强光晒坏的叶绿体“厨房”要想给植物“提神”，先要理解它们为什么“犯困”。这得从光合作用讲起。http://finance.sina.com.cn/jjxw/2026-07-02/doc-inifmfcu5869425.shtml12、陈凯先院士领衔，多位企业家共话张江创新药如何在全球竞争中突围（来源：中国金融信息中心）近日，在《张江论剑·对话院士》生物医药专场上，中国科学院院士、著名药物化学家陈凯先与华领医药创始人陈力、银诺医药创始人王庆华、渤因生物CEO潘雨堃等张江生物医药企业家代表齐聚，围绕“张江创新药在全球竞争背景下的突围之路”展开深入探讨。上海张科孵创企业管理有限公司副总经理朱理想担任产业观察员。作为我国生物医药创新的核心引擎，张江科学城历经三十余年发展，已从昔日的阡陌农田蝶变为全球瞩目的“药谷”。目前，张江集聚生物医药企业2300余家、累计诞生28款一类新药。http://k.sina.com.cn/article_5953740931_162dee08306703jhyq.html13、用15年在胰岛里种出希望中国科学院分子细胞科学卓越创新中心曾艺研究员领衔的“成体干细胞在器官发育和疾病中的研究”项目，荣获2025年度上海市自然科学奖一等奖。团队用十五年时间，一步步揭开了身体里一支天生的“维修军团”——成体干细胞的秘密，更在胰岛再生领域打开了通往临床治疗的大门。 据介绍，成体干细胞是存在于成年人体组织中的未分化细胞，随时待命修复受损组织。曾艺团队从干细胞生活的“微环境”入手，发现Wnt信号是维持干细胞“干性”的关键。在此基础上，筛选出Wnt信号的下游靶基因——蛋白C受体（Procr），这相当于干细胞的“身份证”。http://k.sina.com.cn/article_1737737970_6793c6f202001s96c.html14、南京江心洲水边，罕见“鸟中渔夫”绿鹭现身扬子晚报网7月2日讯（通讯员 武家敏 记者 梅建明）连日来，在南京江心洲滨江地带散步的市民意外发现，素有“鸟类渔夫”之称的绿鹭现身江边。这一幕被观鸟的市民抓拍下来，成为江边意外的生态惊喜。图为绿鹭现身南京江心洲图为绿鹭现身南京江心洲据介绍，当天上午，市民徐先生前往江心洲滨江拍摄江豚。在对江豚拍摄取景的过程中，突然一只身形独特的长嘴水鸟闯入了他的镜头中。因此前从未见过该鸟类，徐先生当即拍下多张照片，随后咨询观鸟爱好者，确认这只水鸟名叫绿鹭。绿鹭是名副其实的捕鱼能手，被称为“鸟中渔夫”，依靠巧思与耐心捕食水中的鱼虾，多地均有它捕鱼的观测记录。http://k.sina.com.cn/article_1653603955_628ffe7302001vi52.html15、蓝光，可能对皮肤造成什么伤害（来源：上观新闻）【编者的话】近日，第一届中国光生物学大会（CCPB 2026）在上海举行。何谓“光生物学”，它是研究光（非电辐射）与生物体相互作用的交叉学科，横跨物理、化学、生物与医学。光生物学是用光解码生命、治疗疾病、养活地球的未来核心科技，“如何防晒”“光如何影响植物生长”“眼病的机制”……在深入研究紫外光、可见光、近红外光对生物的有益/有害效应及信号调控机制后，光生物学对于生命科学与健康产业将产生重要影响。本期新民晚报科技前沿，尝试为您硬解光与生命的对话密码。话题主持：新民晚报记者 张炯强长期以来，皮肤光损伤研究主要聚焦于紫外线。http://finance.sina.com.cn/jjxw/2026-07-02/doc-inifmfcu5849551.shtml

一、GLP-1最大的问题，不是市场小，而是所有人都看见了同一个市场 GLP-1不缺需求，缺的是“别人没看见”的切入点。超重和肥胖人群确实庞大，但这个数字被引用得太多了，多到它已经失去了区分度。一个靶点被验证得越充分，跟进的门槛看起来就越低，可实际上，科学风险下降的同时，商业风险在急剧上升——上市窗口收窄、价格预期被锚定、渠道成本推高，最终利润不是在市场增量里分配，而是在同类产品之间重新切割。司美格鲁肽开了个头，之后的事情我们都看到了：替尔泊肽把双靶点变成主流，Retatrutide把三靶点推到前台，口服Wegovy和Orforglipron又打开了口服小分子的通道。每一个全球标杆被验证，国内就会迅速出现一批跟进者。这不是问题本身，问题是——立项时你觉得领先一代，上市时可能已经排到了第五六个。这里有个容易被低估的判断：GLP-1的下半场，分子依然重要，但定价权会越来越不取决于靶点数量，而取决于疗效以外的那些事——成本控制、患者留存、支付能力和长期管理。 二、国内GLP-1不是三层竞争，而是三层挤压 如果把管线按临床阶段拆开看，已上市、NDA和III期这三层产品，不是排队等着进场，而是在同时压缩后来者的空间。 先看已经上市的。利拉鲁肽、贝那鲁肽注射频次高，代际也偏老，但好处是来得早，把市场先占了。医生和患者已经被教育过一轮了——减重多少算不错、注射多频繁能接受、副作用多大能忍，心里都有杆秤。后来者再进来，面对的不是空白市场，是有成熟选项的市场。司美格鲁肽是品牌标杆，专利一过期，它的角色就变成价格参照物了。替尔泊肽和玛仕度肽都带双靶点，一个靠疗效把预期拉得很高，一个靠国产身份和代谢指标找差异点。埃诺格鲁肽来得更晚，机制上有偏向性，但这个“偏向性”能不能让医生愿意换药，还得看真实世界的表现。 NDA这层的压力更直接。恒瑞、翰森、博瑞这几个双靶点项目，减重数据都不差，问题是挤在同一个上市窗口里。双靶点这个标签，很快就不再是“稀缺能力”，而是“基础配置”。后面比的不是靶点，是耐受性、剂量爬坡体验、价格、商业化体系——这些都比分子本身难做。 III期管线透露的信号更清楚——大家开始在给药方式上找差异。甘李的GZR18延长到双周给药，背后的逻辑其实不是“更方便”本身，而是想通过减少注射频次来降低患者中途停药的概率。口服方向的VCT220和HRS-7535，瞄准的是怕针或偏好口服的那部分人群。 这些方向都有其合理性，但便利性本身撑不起商业价值。如果疗效不够、价格压不下来，患者即便开始用了，也很难长期坚持。 三、真正的内卷不是产品多，而是每一代新方向都会被迅速填满 GLP-1更深层的竞争，是一轮接一轮的代际追赶。司美格鲁肽带来类似药，替尔泊肽带来双靶点，Retatrutide抬高三靶点热度，口服Wegovy和Orforglipron又推动口服小分子升温。每一个全球样板，都会迅速变成国内的新立项方向。 这种“全球验证—国内跟随”的模式有它的合理性——科学不确定性确实降低了。但问题在于，所有人都用同一套逻辑做决策的时候，竞争风险会迅速超过科学风险。立项的时候除了看靶点，还得算三笔账：上市的时候同类产品有多少？届时的价格锚会落在哪里？你的差异化在那个时候还成不成立？ 礼来2026年6月披露的TRIUMPH-1结果也提醒了一件事：Retatrutide的减重幅度确实高，但剂量相关的不良反应和停药率也同样值得注意。三靶点不是不能做，但不能只因为标杆数据好就做——疗效越高，开发复杂度往往也越高，耐受性、剂量爬坡、长期安全性这些事，不是“多一个靶点”就能带过去的。 四、三把刀：仿制药砍价格，院外渠道拆墙，代际追赶削平先发优势 第一把刀来自司美格鲁肽类似药。九源基因等企业已推进减重适应症申报，专利期限也给出了明确的时间线。类似药的作用不仅是增加竞品，更是把司美格鲁肽从明星原研拉回到“标准GLP-1”的品类位置。标准品价格锚点下移后，国产创新药若在疗效、耐受性或代谢获益上缺乏实质差距，高价便难以维系。 第二把刀是院外渠道。GLP-1兼具处方药、消费医疗和慢病管理多重属性，患者通过互联网医疗、电商平台直接比价，减重幅度、副作用、便利性等信息日益透明。信息差缩小后，靠渠道不透明维持高价的模式难以为继，服务能力和患者管理变得更为关键。 第三把刀是代际追赶本身。每个被验证的方向都会迅速吸引跟进者，先发者的窗口期不断被压缩。你追的不是静止的靶点，而是持续被重新定义的标准——立项时看似领先，上市时可能已成常规配置。 五、几个被误读的判断 第一个误读，是把“大人群”直接换算成“大支付”。超重肥胖的人数再多，真正能按处方药价格价格长期自费使用的，只是其中一部分。中间要经过适应症筛选、就医意愿、支付能力、复购意愿多层漏斗。 第二个误读，是把“靶点验证”当成“项目成功”。诺和诺德和礼来验证了科学路径，不是替你验证了商业模型。靶点被验证，只降低了药效失败的概率，没有降低竞争失败的概率。第三个误读，是把“减重百分比”当成“商业壁垒”。几个产品都进了相近的减重区间之后，数字上的微小差距很快会被耐受性、停药率、价格这些因素稀释。双靶点一旦多起来，它就从创新标签变成了基础配置。 第四个误读，是把“卖药”当成“卖体重管理”。患者需要剂量教育、不良反应处理、饮食运动方案、复诊、代谢指标随访和停药后的反弹管理。没有这些环节，企业卖出去的是第一针，不是长期疗程。 第五个误读，是把“追上热点”当成“形成壁垒”。所有人都追同一个标杆的时候，验证过的方向恰恰是最容易拥挤的。在GLP-1这条赛道上，真正的创新不是追热点，是避开下一轮的同质化。 六、价值在哪里：先看商业模型，再看分子 评估GLP-1项目，不能直接从患者总数出发，那个数字太笼统了。更接近真实情况的算法是：可支付患者数×年治疗费用×留存率×毛利率×渠道效率。这里面最容易低估的是留存率——3个月、6个月、12个月，患者还在不在用，直接决定了首针销量能不能转化成长期收入。 从这个角度看，不同类型的项目价值逻辑差异很明显： 类似药的核心在制造端。司美格鲁肽和利拉鲁肽的类似药仍然能跑出销售规模，但利润来源已经从创新溢价转向了生产成本、制剂产能和供应链效率。没有这些制造层面的积累，后发申报拿到的更像是一张进入价格竞争的门票。 双靶点的标签正在贬值。恒瑞、翰森、博瑞进入NDA阶段之后，双靶点会从“稀缺能力”变成“基本门槛”。后面的竞争不再围绕靶点数量展开，而是转到耐受性怎么优化、剂量爬坡体验如何改善、商业化体系怎么搭建这些更吃执行力的环节。 三靶点把减重上限抬高了，但开发门槛也同步上升。安全性数据、剂量递增方案、长期代谢影响、监管要求，这些都绕不开。Retatrutide的数据可以作为方向参考，但不能替代每个项目自己的立项判断。 口服小分子GLP-1瞄准的是另一类人群——怕针的、轻中度的、需要维持治疗的。但这类人群对价格更敏感，疗效和耐受性也必须同时过关，否则入口优势带不动后续留存。 长效制剂的价值落在“能不能降低流失”上。双周给药如果能推高3个月、6个月的留存率，这个差异点才真正转化成商业价值，否则“方便”只是一个营销话术。 代谢结局方向的长期空间更大。玛仕度肽、BGM0504在肝脂、腰围、血压、血脂、尿酸等指标上已有数据积累。未来能站住脚的高价值GLP-1，可能不只是帮人减重，还需要让肥胖相关的疾病风险真正降下来。 七、回到患者分层 减重人群看着大，但商业价值得分开看。企业测算市场时，也需要从“所有人都想减肥”的宽泛需求，回到符合治疗标准、能够支付并愿意长期管理的具体人群。 最有价值的是那些有明确医学依据需要用药的——肥胖合并糖尿病、OSA、MASH或高血压这类，医生推荐理由硬，患者也更容易坚持。轻中度超重的人最多，但价格敏感、容易停药，流量大不代表收入稳。至于医美和消费减重人群，合规风险高、获客成本高，不太适合作为药企的主战场。算市场的时候，关键不是“多少人想减”，是“多少人愿意按药品价格长期用”。 八、不同企业该怎么做 GLP-1并不要求所有企业都去做新分子。产业链位置不同，适合的路径也不一样。大型创新药企可以承担三靶点、口服、适应症扩展和结局研究，中小企业更需要判断自己究竟掌握的是成本、制剂、装置、区域渠道，还是患者管理。 方向定了之后，有几个问题值得想透：上市时会碰上多少同类产品？价格锚定在什么位置比较现实？3个月、6个月、12个月的留存靠什么维持？差异点到底立在疗效、耐受性、给药方式还是代谢结局上？供应链和渠道上有没有真实优势？医生换药的理由充不充分？患者持续使用的动力来自哪里？这几个问题想清楚了，立项就不太容易跑偏。 从竞争压力看，GLP-1的利润分配正在发生变化。普通产品仍有制造和渠道价值，但不宜继续按高溢价创新药估算；新一代产品仍有机会，前提是差异化在上市时仍然成立，并能转化成处方和复购。 九、结语：机会没有消失，消失的是盲目追赶的机会 GLP-1的机会没有消失，但逻辑变了。 过去，手里有一个GLP-1项目就能撑起估值。现在不行了——疗效、成本、耐受性、留存率、支付能力，每一样都得过关。靶点再热，也只是起点。市场共识最强的时候，恰恰是最需要警惕的时候。大家都在追同一个方向，挤进同一个上市窗口，最后拼的就是谁成本更低、谁渠道更稳、谁的患者跑得慢。代际升级还会继续，双靶点、三靶点、口服、长效都有空间，但技术领先只解决入场问题，不解决利润问题。 最终能站住脚的，不是追得最紧的那个，是在安全、疗效、成本和患者留存之间找到平衡的那个。医生愿意开，患者用得起，一年后还在用——这三条，比任何靶点标签都实在。十、参考来源 1. 诺和诺德中国，诺和盈®用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液在中国获批，2024-06-25。 2. 新华社，礼来穆峰达在华上市并覆盖降糖、体重管理适应症，2025-01-03。 3. 国家药监局，国家药监局批准玛仕度肽注射液上市，2025-06-27。 4. 先为达/美通社，埃诺格鲁肽注射液获批用于成人长期体重管理，2026-03-06。 5. PhIRDA，华东医药利拉鲁肽肥胖或超重适应症获批，2023-07-06。 6. 仁会生物，菲塑美®贝那鲁肽肥胖或超重适应症获批，2023-07-28。 7. 恒瑞医药，HRS9531成人长期体重管理适应症上市申请获受理，2025-09-01。 8. 恒瑞医药，HRS9531中国III期减重研究数据披露，2025-11。 9. 经济参考网/东方财富，翰森制药奥莱泊肽NDA获受理，2026-06-05。 10. 翰森制药，HS-20094授权Regeneron公告，2025-06-02。 11. 上海证券报，博瑞医药BGM0504减重适应症NDA获受理，2026-06-12。 12. 博瑞医药，BGM0504 III期临床达到主要终点并披露数据，2026-05-05。 13. 九源基因，司美格鲁肽生物类似药减重适应症上市申请获受理，2026-02-25。 14. 甘李药业，博凡格鲁肽GZR18中国关键III期达到主要终点，2026-05-29。 15. Corxel，VCT220中国关键III期取得积极顶线结果，2026-05-18。 16. 恒瑞医药，HRS-7535口服小分子GLP-1RA临床进展，2025-09。 17. 新华社，恒瑞HRS-7535中国III期糖尿病研究积极顶线结果，2026-05-27。 18. 银诺医药，公司官网及依苏帕格鲁肽α管线信息。 19. 国家卫生健康委，成人肥胖食养指南（2024年版）。 20. 商务部知识产权案例库，司美格鲁肽中国核心化合物专利期限及诉讼信息，2026-01。 21. 礼来，Retatrutide关键III期TRIUMPH-1及相关研究结果，2026-06-06。 22. 诺和诺德，口服Wegovy获FDA批准用于长期体重管理，2025-12-22。 23. 礼来，Orforglipron在美国获批并上市，2026-04-09。 立即扫码加入药事纵横交流群