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中国首个“AI+”药械专委会揭牌 康泰生物获聘副主任委员 2025年1月17日，深圳市产城融合促进会“AI+”药械专业委员会揭牌仪式在河套深港科技创新合作区深圳园区河套汇客厅隆重举行。此次活动汇聚了众多行业精英与领导嘉宾，共同见证这一具有重要意义的时刻。深圳市第三人民医院党委副书记、院长、美国微生物科学院院士卢洪洲，香港中文大学（深圳）医学院副院长、福田生物医药创新研发中心主任叶德全，深圳市产城融合促进会执行会长闫晋，深圳康泰生物制品股份有限公司总经理苗向共同为“AI+”药械专业委员会揭牌。 深圳市发改委战略新兴产业二处处长孙海斌、市工信局人工智能处负责人赵冰冰，以及三十余位来自深圳各界的专家学者、人工智能企业、药械企业、产业园区运营企业负责人出席了本次活动。 孙海斌指出，深圳市产城融合促进会“AI+”药械专业委员会的成立，是深圳推动人工智能与生物医药深度融合的关键创新举措。在未来，深圳将持续加大政策扶持力度，强化资源整合，全力推动“AI+”药械领域的技术突破与产业化应用，助力深圳打造成为全球生物医药创新高地。他强调，人工智能与生物医药、医疗器械的深度融合，已然成为全球科技发展的重要方向，也是国际竞争尤其是中美竞争中的关键领域。人工智能在药物研发和医疗器械开发中的应用，不仅能够有效缩短研发周期、降低研发成本，还能大幅提升研发成功率。深圳凭借政策支持和资源整合优势，正在为相关企业营造更为有利的发展环境。他呼吁药品和器械研发企业要有国际视野，积极探索国内外双轨认证机制，推动产品迈向国际市场。孙海斌处长对专委会的未来发展寄予厚望，期望在AI与生物医药融合的赛道上抢占先机，为行业发展贡献重要力量 。 赵冰冰表示，2024年12月，深圳市专门召开人工智能推进大会，明确提出打造全球人工智能先锋城市的宏伟目标。为支持人工智能产业发展，市、区两级每年将投入近30亿专项资金，重点投向人工智能企业的算力模型和场景应用方面。与此同时，市里还在积极筹建规模约100亿的人工智能产业基金，计划对初创人工智能企业进行早期、小额度、长期投资，尤其侧重于硬件领域。该基金将坚持投早、投小、投长期、投硬科技的原则，为人工智能产业发展注入强大动力，助力初创企业在激烈的市场竞争中脱颖而出。药械与人工智能相结合是当前一个非常热门的领域，希望通过专委会的成立，整合各方资源，加强产学研合作，推动人工智能与药械深度融合，加速相关技术的研发和应用转化，为百姓带来更多福祉。 深圳作为粤港澳大湾区的核心引擎城市，在“AI+”技术浪潮席卷全球的大背景下，敏锐地捕捉到了“AI+”药械产业蕴含的巨大潜力与机遇，正以前所未有的决心和力度积极布局这一新兴领域，志在全球竞争中抢占先机。“AI+”药械专业委员会作为深圳市产城融合促进会产业创新发展关键机构，将致力于构建“人工智能+药械”的深度融合生态格局，加速“AI+”药械产业的发展壮大，推动产业化应用落地，通过聚焦“AI+”先进生物医药器械智能制造、AI创新药和高端制剂开发制造等重点领域，全力推动研发开发与商业化、产业化进程。专委会还将启动制定和推广“AI+”药械专业园区设计标准、“AI+”药械专业园区认定标准，为产业的规模化、规范化发展提供有力支撑。 活动现场，“AI+”药械专业委员会正式公布了专委会名单，并举行了聘任仪式。聘请深圳市第三人民医院党委副书记、院长、国家感染性疾病临床研究中心主任、美国微生物科学院院士卢洪洲，美国医学与生物工程院院士、俄罗斯工程院外籍院士、欧洲科学院院士、深圳大学原副校长张学记，欧洲科学院院士、深圳理工大学药学院院长陈有海，中国工程院外籍院士、加拿大皇家科学院院士、香港中文大学(深圳)副校长、深圳市大数据研究院院长罗智泉为名誉主任委员；聘请香港中文大学（深圳）医学院副院长、福田生物医药创新研发中心主任叶德全，深圳市产城融合促进会执行会长闫晋为执行副主任委员；聘请深圳晶泰科技有限公司总经理马健、深圳信立泰药业股份有限公司董事长叶宇翔、绿叶生命科学集团董事局主席刘殿波、深圳康泰生物制品股份有限公司总经理苗向、深圳微芯生物科技股份有限公司董事长鲁先平为副主任委员；聘请健康元药业集团股份有限公司、深圳市新产业生物医学工程股份有限公司、国家高性能医疗器械创新中心等十余家知名企业的代表为专委会委员；聘请香港中文大学（深圳）福田生物医药创新研发中心何倚倩为专委会秘书长，并为各位专家委员颁发了聘任证书。这一强大的专家阵容，将为专委会的工作提供坚实的智力支持和专业保障。 一直以来，深圳市产城融合促进会始终聚焦城市建设与产业发展，全力推动产业与城市的深度融合。2024年12月，受深圳市发改委委托，促进会精心组织专家团队，依据《深圳市“AI+”药械专业园专业园区管理与评价办法》和《2024年深圳市“AI+”药械专业园区认定标准》，开展深圳市“AI+”药械专业园区的认定工作。专家组对园区的前期设计规划、硬件设施配备、“AI+”平台搭建以及未来项目落地与产业赋能等核心问题进行了全面考察。经过严格评审，宝龙生物药创新发展先导区一期、南山智城、河套“AI+”生物专业园区、银星科技园等4家园区脱颖而出，符合认定标准，经市发改委复查审批，成为深圳市首批认定的“AI+”药械专业园区。此次，深圳市产城融合促进会联合香港中文大学（深圳）福田生物医药创新研发中心共同发起成立“AI+”药械专业委员会。旨在进一步促进创新成果与产业实际应用的深度对接，加速“AI+”药械领域的科研成果从实验室走向市场，推动产业化应用的全面落地，实现标准体系的编制与实施。同时，专委会将通过整合各方资源，推动技术、人才、资本等要素的协同合作，凝聚产业发展合力，为深圳生物医药产业的高质量发展注入全新动力。 转载自深圳产城融合促进会官微，原链接： 中国首个“AI+”药械专委会揭牌：以创新之力，赋能药械产业高质量发展 https://mp.weixin.qq.com/s/39pnLOmENDW6b7dTuminzA

01. 综述介绍 美国FDA批准的[177Lu]Lu-DOTA-TATE、[177Lu]Lu-PSMA-617等药物及其配套诊断剂，推动了靶向放射性药物治疗在肿瘤学临床实践中的广泛应用，开启了放射性药物的新时代。新一代放射性药物借助靶向载体，实现精准输送，避免靶外沉积，有望提升肿瘤诊断治疗效率和生物安全性。众多研究正开发针对更广谱疾病靶点的新型放射性药物，其在体内展现出高肿瘤摄取率、长滞留时间及良好药代动力学特性等卓越性能。 2025年1月3日，第十三、十四届全国政协常委，中国工程院院士（医药卫生学部），中国医学科学院学部委员，中国医学科学院药物研究所执行所长、北京协和医学院特聘教授，兰州大学一级教授、兰州大学原副校长，深圳大学院士工作站讲席教授，中国药学会副理事长，中华医学会常务理事，国家药典委员会执行委员，长江学者，国家杰青王锐教授与中国医学科学院药物研究所胡宽教授为共同通讯于《Signal Transduction and Targeted Therapy》( IF 40.8 )期刊发表题为“Radiopharmaceuticals and their applications in medicine”的综述，本综述全面总结了放射性药物的演变，涵盖FDA批准及临床在研的药物，并探讨细胞死亡机制，强调了治疗性放射性药物在精准医学推进中的重要性和未来前景。本文仅做概述，请检索原文拜读：https://doi.org/10.1038/s41392-024-02041-6 02. 综述概览 自20世纪40年代初使用镭-223和碘-131治疗癌症以来，放射性药物的研究已经开展了至少80年，至今已有超过60种放射性药物被批准用于诊断或治疗各种癌症、神经退行性疾病和心血管疾病。自Lutathera（[177Lu]Lu-DOTA-TATE）、Pluvicto（[177Lu]Lu-PSMA-617）及诊断核药Netspot（[68Ga]Ga-DOTA-TATE）和Locametz（[68Ga]Ga-PSMA-11）获批以来，靶向放射性药物因其在癌症治疗中的卓越表现，引发了越来越多的关注。 推动核医学发展的三大关键因素是：放射性核素、设备以及药物。从天然放射性核素到人工放射性核素，新放射性核素的不断发现，为核医学的诞生与发展奠定了坚实基础。随着放射性核素在临床领域的广泛应用，其在疾病诊断与治疗中的重要作用日益凸显，这进一步激发了对各种先进诊断设备的强烈需求，促使相关设备研发与技术不断取得突破，从而推动核医学整体向前迈进。国际放射防护委员会（ICRP）发布的放射性核素目录涵盖了约1200种放射性核素，然而在临床和科学研究中，仅有几十种被广泛运用。 目前全球有67种放射性药物被批准，其中54种用于疾病诊断，用于成像的放射性药物在市场上广泛应用于恶性肿瘤、神经退行性疾病、心血管疾病以及其他疾病（如肾病综合征和肝肺综合征）的诊断。临床上使用的有34种SPECT放射性药物和20种PET放射性药物。对于SPECT检测的放射性核素，99mTc占70.6%，123I、111In、67Ga、125I和201Tl分别占11.8%、8.8%、2.9%、2.9%和2.9%。对于PET检测的放射性核素，18F因其适中的半衰期（109.8分钟）、灵活的回旋加速器生产以及成熟的标记方法而占据主导地位（65.0%）。此外，68Ga、11C、13N、64Cu和82Rb分别占15.0%、5.0%、5.0%、5.0%和5.0%。值得注意的是，68Ga在未来有潜力与177Lu或90Y作为诊断治疗对，64Cu也因其较长的半衰期（12.8小时）、在PET/CT成像中的高分辨率和检测率以及良好的安全性而受到越来越多的关注。 成像类放射性药物主要涵盖肿瘤成像（46.3%）、中枢神经系统成像（20.4%）、心血管成像（14.8%）、肾脏成像（7.4%）、肺部成像（3.7%）、肝脏成像（3.7%）以及骨骼成像（3.7%）等七个领域。诊断类核药的关键难题在于其在正常组织中的非特异性摄取，这会导致靶外或非靶向病变的摄取，进而干扰精准的临床诊断。例如，在区分神经炎症与神经退行性疾病相关区域、良性前列腺炎与前列腺癌时，可能会出现诊断混淆。此外，对于某些靶点（如PSMA）表达水平较低的患者，可能会遭遇检测陷阱，而结合能力较弱的诊断剂则可能无法有效检测低表达肿瘤。因此，亟需优化假阳性和假阴性诊断模式，以提升放射性药物诊断的准确性与效率。 目前全球有13种治疗性放射性药物被批准，且都用于治疗癌症。早期市场上的放射性药物缺乏肿瘤特异性，安全性不足。为了提高肿瘤的吸收和滞留，新的靶向放射性核素共轭小分子、肽和抗体已经得到了很好的开发，能够更精准地将放射性核素递送至肿瘤部位，从而提高治疗效果并减少对正常组织的损伤。治疗性药物虽能延长晚期癌症患者的生存期，但在临床实践中观察到的全身毒性，如骨髓抑制、口干和肾脏损伤等，可能引发严重的副作用。其他不良影响，包括耐药性和复发的可能性，亦需加以解决。总体而言，基于已获批的放射性药物，放射性核素在各领域的应用潜力巨大，仍有广阔的发展空间。此外，已获批的放射性药物可为研究人员提供宝贵的参考和指导，助力加速新药的研发进程。 确定合适的靶点对于核药的临床转化至关重要，这篇综述回顾了具有显著临床进展或显著癌症靶向能力的有前途的肿瘤靶点及其相关的放射性药物；讨论了这些靶点在其他领域的潜在应用，例如在心血管成像中使用肿瘤特异性靶点，预测未来将实现临床应用；总结了这些靶点的药理学特征，以及对代表性放射性药物的当前研究和临床进展，并对其未来发展提供了见解；介绍了涉及肿瘤定向放射性药物靶点的临床评估放射性药物的化学结构，以下仅做部分展示，建议读者朋友检索原文仔细拜读。 FAP, PSMA, SSTR 靶点的化学结构及相关信息： Integrin、CXCR4、GRPR、UPAR、NTSR-1和Nectin-4的化学结构及相关信息： 涉及免疫相关靶点的化学结构及相关信息： 涉及神经系统疾病靶点的化学结构及相关信息： 放射性药物的治疗效果是通过放射性核素产生的电离辐射实现的，这种辐射会导致DNA损伤和靶向细胞死亡。尽管对放射性药物治疗（RPT）的确切机制和独特要素了解不足，但多项研究揭示了放疗引起的辐射诱导细胞死亡所涉及的多个关键细胞过程。这篇综述对放射性药物治疗机制的当前理解进展进行了总结，基于对放疗引起的生物学效应的知识评估放射性药物诱导细胞毒性的潜在机制，包括直接DNA细胞死亡、活性氧（ROS）介导的细胞死亡和免疫原性细胞死亡。 03. 小结 未来放射性药物的研发还需重点关注的临床需求如下：一方面，要聚焦如何突破现有诊断局限，实现对那些隐匿性强、当前方法难以察觉疾病的精准、早期诊断，为患者的后续治疗争取宝贵先机；另一方面，对于那些接受化疗、放疗、免疫检查点阻断或靶向治疗后疗效欠佳的癌症患者，如何改善他们的预后，也是亟待攻克的难关。未来仍需要临床医生和不同领域研究人员的通力协作，为放射性药物的蓬勃发展注入源源不断的动力，推动其迈向更为广阔的未来。 文末附上了原文链接，方便读者检索拜读。 ●肾癌诊断核药赛道迎来重磅进展！ ●Alpha-9的GRPR核药随感笔记 ●近期颗粒酶B新核药的临床研究 ●ESMO 2024：核药笔记 声明：本文观点仅代表小核本人，视角局限，欢迎批评指正；如需转载，请务必注明文章作者和来源。如有其它问题，请在本平台留言或联系xiaoheshuoheyao777@163.com，小核将在第一时间处理。 内容编辑 | 小核 排版设计 | 小核 媒体合作 | 科研宣传 | 转载开白 xiaoheshuoheyao777（小核微信）

▎药明康德内容团队编辑（来源：中国药科大学）  生物节律钟控制细胞内包括细胞周期、DNA修复、能量代谢等重要生命进程，与衰老关系密切。目前，科学界尚不清楚在机体应对组织损伤和修复时，核苷酸含量的适应性调节机制。 近日，中国药科大学生命科学与技术学院钱民先/王中原团队在《自然-代谢》（Nature Metabolism）发表了题为The hepatic clock synergizes with HIF-1α to regulate nucleotide availability during liver damage repair的研究论文。这项研究揭示了肝脏内部生物钟控制着磷酸戊糖途径（Pentose Phosphate Pathway, PPP）的节律性波动，并通过调整PPP活性以满足肝损伤修复过程中对核苷酸从头合成的需求。 研究采用代谢组、代谢流和类器官等实验分析，证实了磷酸戊糖途径（PPP）是肝脏再生所必需。有趣的是，间歇性禁食后再进行肝切，肝细胞内G6PD表达显著并且肝脏的再生能力显著增强。这提示术前间歇性禁食可能有助于肝肿瘤病人肝切除术后的肝脏恢复。 鉴于PPP代谢产物NADPH和5-磷酸核糖分别是抗氧化剂和核苷酸合成的重要原料，全身性生物钟基因BMAL1敲除小鼠表现基因组不稳定性和过早衰老症状。研究表明核苷酸含量失调导致BMAL1敲除小鼠肝脏再生障碍、DNA损伤累积和细胞衰老。 作者进一步发现，未能修复的DNA激活了胞内cGAS-STING信号通路，诱发了衰老相关分泌表型和炎症浸润。这项研究凸显了生物节律钟在促进组织再生以及缓解与衰老相关的慢性疾病中的关键作用，为对抗年龄相关疾病提供了新的靶标和治疗策略。 中国药科大学钱民先、王中原、深圳大学刘宝华教授为共同通讯作者，中国药科大学为第一通讯单位。中国药科大学2021级博士生彭琳媛、2023级博士生向思靓为文本共同第一作者，中国药科大学为第一单位。 研究团队聚焦衰老及老年相关慢性疾病的机制研究，并探索靶向清除衰老细胞的疾病干预策略。自2021年加入中国药科大学以来，研究成果在Nature Metabolism (2025), Cell Reports（2024a, 2024b）、Redox Biology（2024）等学科顶尖及以上期刊发表，为年龄相关慢性疾病提供干预新靶点和防治新思路。 原始论文： [1] Peng, L., Xiang, S., Wang, T. et al. The hepatic clock synergizes with HIF-1α to regulate nucleotide availability during liver damage repair. Nat Metab (2025). https://doi.org/10.1038/s42255-024-01184-8 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 更多推荐 点个“在看”再走吧~