Volastra Therapeutics, Inc.

全球药物批准/研发动态 01 全球新药批准情况 根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.09.28-10.04）全球（不含中国）共有5个新药获批上市。其中，NDA批准2个，BLA批准1个，新组合疗法批准1个，新适应症批准1个。与上个统计周期相比，本次减少8个批准新药。 9月27日，GE HealthCare宣布FDA批准Flyrcado（Flurpiridaz F 18）注射液用于已知或疑似冠状动脉疾病（CAD）的成年患者在休息或应激（药物或运动）下的正电子发射断层扫描（PET）心肌灌注成像（MPI），以评估心肌缺血和梗死。Flyrcado具有更高的诊断效力，半衰期为109分钟，无需现场生产和发生器维护，并能够分销到广泛的医院和成像中心网络。 9月30日，Fresenius Kabi宣布，FDA已批准了引用Stelara®（Ustekinumab）的乌司奴单抗生物仿制药的Otulfi™（Ustekinumab-aauz），用于治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、中度至重度斑块状银屑病和活动性银屑病关节炎。Otulfi™在中度至重度寻常型银屑病（斑块状银屑病）患者中显示出与参比药物Stelara®相当的疗效、安全性、药代动力学和免疫原性。Otulfi™被批准用于皮下和静脉制剂。Otulfi™禁用于对Ustekinumab或任何赋形剂有显著超敏反应的患者。 全球（不含中国）新药批准情况（部分） 02 全球新药申报进展 根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.09.28-10.04）全球（不含中国）共有8个新药申报上市。其中，NDA申报4个，BLA申报4个。与上次统计周期相比，本次增加2个NDA/BLA申报。 10月3日，AstraZeneca针对Calquence（Acalabrutinib）的补充新药上市申请已在美国被接受并授予优先审评，用于治疗既往未经治疗的套细胞淋巴瘤成人患者。将Calquence联合疗法患者的中位无进展生存期增加了近1.5年，其中mPFS为66.4个月，而SoC组为49.6个月。 NDA/BLA申报（部分） 根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.09.28-10.04）全球（不含中国）共有5个药物获监管机构特殊资格认定。其中，化学药4个，生物药1个。本次获监管机构特殊资格认定的药物数量与上次统计周期相同。 10月1日，Papillon Therapeutics宣布FDA已授予PPL-002孤儿药资格认定，这是一种实验性基因修饰的CD34+造血干细胞和祖细胞（HSPC）疗法，用于治疗Danon病。这种疗法旨在表达功能性Lamp-2蛋白，该蛋白在Danon病患者中严重缺乏。在临床前研究中，PPL-002已被证明可以改善受影响组织的疾病表型。PPL-002的治疗方法涉及同时靶向患者的多个器官系统，具有改变和逆转疾病进展的潜力。 10月2日，Volastra Therapeutics宣布FDA已授予KIF18A抑制剂VLS-1488快速通道资格，用于治疗铂类耐药高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）。VLS-1488的I/II期试验正在评估晚期肿瘤（包括HGSOC）患者的安全性、耐受性和初步疗效。Volastra的两种KIF18A抑制剂VLS-1488和Sovilnesib中的每一种都具有独特的特征，并且都在招募患者进行早期研究。 特殊资格认定情况（部分） 03 全球新药研发进展 根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.09.28-10.04）全球（不含中国）新药临床研发状态更新共计55条，涉及肿瘤、血液和淋巴疾病、遗传代谢病、神经疾病以及免疫系统疾病等共计14个领域。 其中，肿瘤领域临床进展更新居各领域之首，为17条：涉及化学药7条，生物药10条。 9月27日，科伦博泰在2024年CSCO学术年会上发表了TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT)治疗转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的多项临床研究成果及进展。结果显示，芦康沙妥珠单抗组中位PFS为6.7个月，疾病进展或死亡的风险降低68%；OS期中分析显示化疗组的中位OS为9.4个月；HR为0.53，sac-TMT相比化疗发生死亡的风险降低47%。 10月3日，映恩生物在Clinicaltrial.gov网站上注册了DB-2304的I期临床试验。DB-2304为一款BDCA2 ADC新药，采用激素类似物作为paylaod，DAR值为4。BDCA2主要在pDC上表达，DB-2304结合后内吞并释放激素类似物到细胞中，促进抑制促炎细胞因子分泌的糖皮质激素反应基因的转录，抗体的结合本身也会抑制pDC活化和干扰素的产生，两种机制发挥协同效应。临床前研究证明这种协同效应的存在，DB-2304相比于临床上的BDCA2抗体可以更好的抑制炎性细胞因子的释放。 全球新药研发进展详情（部分） 04 全球医药交易事件 本次统计周期（2024.09.28-10.04）全球（含中国）医药交易时间共计30起，涉及药物权益转让、公司并购等多起交易事件。 全球医药交易时间汇总表（部分） 国内药物批准/研发动态 01 国内新药批准情况 根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.09.28-10.04）国内共有3个新药获NMPA批准上市。其中，BLA批准2个，新适应症批准1个。本次NMPA批准新药数量与上个统计周期相同。 9月30日，NMPA官网显示，康方生物的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼®（卡度尼利单抗注射液）新适应症上市申请的技术审评建议结论状态更新为：制证完毕-待发批件，该新适应症为：卡度尼利联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者的一线治疗。COMPASSION-15研究中，PD-L1 CPS＜5和PD-L1 CPS＜1人群占意向治疗人群的比例分别达49.8%和23%。 9月30日，NMPA宣布齐鲁制药1类新药艾帕洛利单抗托沃瑞利单抗注射液上市申请已获得批准，适应症为用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。II期临床研究结果显示，ORR为33.8%，达预设主要终点，DCR为64.9%，PFS达到5.4个月，70.3%受试者发生了治疗相关不良事件。试验数据表明艾帕洛利托沃瑞利单抗作为复发/转移宫颈癌的后线治疗有效且安全。 国内新药批准情况（部分） 02 国内新药临床默示许可进展 根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.09.28-10.04）国内共有17个新药获临床默示许可，涉及20个受理号。其中，化学药6个，治疗用生物制品11个。与上次统计周期相比，本次减少32个临床默示许可获批受理号。 本周国内新药临床默示许可进展（部分） 03 国内新药申报进展 根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.09.28-10.04）国内共有7个新药申报上市，涉及8个受理号。其中，化药4个，治疗用生物制品1个，预防用生物制品2个。与上个统计周期相比，本次减少3个新药申报上市受理号。 国内新药申报上市情况（部分） 根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.09.28-10.04）国内共有15个新药申报临床，涉及25个受理号。其中，化学药9个，治疗用生物制品5个，预防用生物制品1个。与上次统计周期相比，本次减少79个临床申报受理号。 国内新药临床申报情况（部分） 根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.09.28-10.04）国内共有2个药物获NMPA特殊资格认定。其中，化学药2个。与上次统计周期相比，本次减少4个获监管机构特殊资格认定的药物。 10月2日，CDE官网公示，恒瑞医药2.2类改良型新药HR19042胶囊拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为活动性自身免疫性肝炎。HR19042是一款口服胶囊剂，能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低。恒瑞医药正在针对HR19042胶囊开展两项临床研究，分别为一项治疗自身免疫性肝炎的有效性和安全性研究的II期临床研究，以及一项治疗原发性IgA肾病的II/III期临床研究。 10月3日，CDE官网公示，迪哲医药申报的DZD9008片拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。舒沃替尼单药一线治疗EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC的经确认cORR达78.6%，RP2D 300mg组mPFS为12.4个月，再次展现“高效低毒”的治疗潜力。目前III期临床研究WU-KONG28已在中国、欧美等多个国家开展。 国内监管机构特殊资格认定药物 04 国内新药研发进展 根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.09.28-10.04）国内新药临床研发状态更新共计5条，涉及免疫系统、血液和淋巴系统疾病和皮肤病共计3个领域。其中，化学药1条，生物药3条，细胞疗法1条。与上次统计周期相比，本次减少2条国内新药临床研发状态更新。 9月29日，驯鹿生物在2024 IMS年会上展示了其全人源靶向BCMA的CAR-T疗法——伊基奥仑赛注射液在治疗复发难治性多发性骨髓瘤（R/R MM)的FUMANBA-1研究中不同淋巴细胞清除方案下的比较研究。研究结果表明足量的淋巴细胞清除预处理能够显著提升患者的缓解深度，延长缓解时间和无进展生存期。标准剂量组的ORR和严格意义上的sCR分别为100%和82.8%，两组在CRS和ICANS的严重程度和发生率上没有显著差异。 10月2日，康方生物的靶向于IL-12/IL-23的全人源单克隆抗体依若奇治疗中、重度斑块型银屑病受试者长期安全性和有效性III期临床研究结果于近日在EADV congress 2024向全球学界领域专家展示。依若奇短长期疗效均优异、长期疗效稳定，在减少银屑病面积和严重程度方面表现出色。患者在AK101-302研究中接受了对照药16周治疗后，第16周切换到依若奇治疗，PASI75应答率在第32周提升至81.4%，sPGA0/1达成率提升至71.1%，并在第52周稳定维持。 国内新药研发进展（部分） 05 国内新药研发领域政策法规动态 关于公开征求《生物类似药说明书撰写技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知 自2015年发布《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》以来，国内已有多家制药企业开展生物类似药研发，部分已获准上市。为规范生物类似药说明书科学撰写，药审中心在已有经验的基础上，结合该类药物的研发特点，组织起草了《生物类似药说明书撰写技术指导原则》，现形成征求意见稿。 我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。 06 国内新药研发领域热点新闻 今日！康方生物双喜临门，两款抗体药物获批 9月30日，从中国国家药监局（NMPA）及康方生物官网公示可知，康方生物PCSK9单抗伊努西单抗注射液（AK102）上市申请已正式获批；PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利单抗注射液新适应症获批。 伊努西单抗注射液 伊努西单抗适应症为：在控制饮食的基础上，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药，用于在接受中等剂量或中等以上剂量他汀类药物治疗后，仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）目标的原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症）和混合型血脂异常的成人患者。更多资讯，请阅读原文 齐鲁制药PD-1/CTLA-4双功能组合抗体获批上市 9月30日，从中国国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，齐鲁制药申报的艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液（商品名：齐倍安）获附条件批准上市，适应症为既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。 艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液（艾托组合抗体，研发代号QL1706）是全球首个获批上市的PD-1/CTLA-4双功能组合抗体，由IgG4型PD-1抗体和IgG1型CTLA-4抗体按照特定的比例组成。CTLA-4和PD-1通路均能负向调节T细胞免疫功能，艾托组合抗体能同时靶向和阻断这两条免疫检查点信号通路，激活抗肿瘤免疫反应。更多资讯，请阅读原文 咨询、合作请联系作者 小D有话说 为方便读者阅读及保存，我们将周报原文整理成了PDF版本，如需获取全文，可点击最上方蓝字，在药渡Daily公众号后台回复“1016创新药周报”，即可下载。

▎药明康德内容团队报道 10月15日，长春高新发布公告称，其子公司金赛药业GenSci122片项目获得美国FDA新药临床试验默示许可。GenSci122是由金赛药业自主研发的一种具有新型结构的小分子KIF18A抑制剂，也是一款基于“合成致死”机制的抗肿瘤新药。在中国，GenSci122以注册分类1类申报的临床研究申请已经于今年9月底获得NMPA药品审评中心（CDE）受理。 公开资料显示，KIF18A是一个“合成致死”靶点。KIF18A抑制剂与染色体不稳定（CIN）及全基因组加倍 （WGD）+构成合成致死。染色体不稳定性（CIN）是癌症的一个标志性特征，为有丝分裂期间染色体分离错误高发，这导致了染色体的结构和数量变化，推动了遗传异质性和癌症的进化。WGD则是人类癌症中的一个周期性事件，它会促进非整倍体的形成和CIN，进而促进肿瘤发生。 公开资料显示，KIF18A是一种有丝分裂运动蛋白，在细胞有丝分裂APC动力学发挥重要作用，确保两极染色体排列正确以及纺锤体张力适当，从而实现细胞分裂的正常进展。与正常二倍体细胞相比，KIF18A在CIN肿瘤细胞中高表达，表明有丝分裂过程中对该驱动蛋白的需求增加。因此具有CIN特性的肿瘤细胞对KIF18A具有依赖性。靶向抑制KIF18A可作为肿瘤的潜在治疗策略，同时不会显著影响正常二倍体细胞的增殖。 据长春高新公告介绍，GenSci122片是一种有效的选择性KIF18A抑制剂，具有显著区别于其他细胞周期和抗有丝分裂药物靶点的抗肿瘤特征。根据相关法规要求，金赛药业将有序开展后续人体临床试验工作。 通过公开渠道查询，全球范围内有十几款KIF18A抑制剂新药正在研发，其中大部分处于临床前阶段，只有少数几款进入了临床研究阶段，其中： 勤浩医药研发的GH2616于今年1月在中国获批临床，拟开发治疗晚期实体瘤； Volastra Therapeutics公司正在研发两款KIF18A抑制剂，它们均处于1期临床研究阶段，包括一款从安进（Amgen）引进的sovilnesib（以前称AMG650），该产品治疗铂耐药高级别浆液性卵巢癌已经获得FDA快速通道资格。另一款产品VLS-1488的1/2期首次人体临床研究还入选了今年5月举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会。 参考资料： [1]关于子公司GenSci122片项目获得美国食品药品监督管理局新药临床试验申请默示许可的公告. Retrieved Oct 15， 2024, from http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?stockCode=000661&announcementId=1221384891&orgId=gssz0000661&announcementTime=2024-10-15 [2] A phase I/II, first-in-human study of VLS-1488, an oral KIF18A inhibitor, in patients with advanced cancer. Retrieved May 29 2024, from https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.TPS3181 [3]Volastra Therapeutics官网. Fromhttps://www.volastratx.com/pipeline/ 本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权及其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

A hallmark of cancer cells is aneuploidy, when a cell has too few or too many chromosomes. This happens during cell division, when chromosomes can get left behind and not incorporated into the nucleus of a new daughter cell. In 2022, on the alpine shores of Lake Maggiore in northern Italy, longtime friends Samuel Bakhoum, M.D., Ph.D., and Stefano Santaguida, Ph.D., were catching up. Pandemic restrictions had prevented the two from seeing each other for years, but, at a small conference in the lakeside town of Stresa, they seized the opportunity to share what they’d been working on recently—the collapse of micronuclei in cancer cells.“We were so happy and excited to be together in real life,” Santaguida, a molecular biologist at the European Institute of Oncology and the University of Milan, told Fierce Biotech in an interview. “We were working on two separate aspects at the very beginning, without knowing of each other’s work.”Teaming up to tackle the problem has now resulted in two papers published Aug. 29 in the journal Science. The studies explain in mechanistic detail how micronuclei rupture and collapse in cancer cells, an important process that drives cancer progression. By getting tangled with mitochondria, micronuclei are exposed to reactive oxygen species that alter the behavior of a key repair protein and over-activate a protein-destroying pathway. A hallmark of cancer cells is aneuploidy, when a cell has too few or too many chromosomes. This happens during cell division, when chromosomes can get left behind and not incorporated into the nucleus of a new daughter cell. A stranded chromosome forms a shoddy nuclear membrane around itself, which is much smaller and less functional than the main nuclear envelope that surrounds the nucleus. These micronuclei can then break apart, leaving the chromosome exposed to the cellular elements.“That rupture process underlies a lot of the means by which micronuclei seem to drive cancer progression,” Bakhoum, a cell biologist at Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York City, told Fierce in an interview.Enzymes in the cytoplasm break chunks off the free-floating DNA, leading to mutations that can spur new cancer traits or alter how genes are expressed. And the cell can also confuse the loose chromosome for a virus, sparking inflammation that can lead the tumor to evolve immune resistance.Melody Di Bona, Ph.D., a cancer biologist working in Bakhoum’s group, was observing cervical cancer cells under the microscope when she noticed that micronuclei tended to get tangled up with mitochondria. “My hypothesis when I started to look at cells was that mitochondria were actually entering the micronucleus,” Di Bona told Fierce in a joint interview with Santaguida.Investigating further, she instead found that the chance of rupture greatly increased as the micronucleus was exposed to more and more toxic forms of oxygen-containing molecules leaking from the mitochondria, called reactive oxygen species (ROS). Through a series of experiments, she pieced together how the membrane unraveling unfolds.Tumors tend to be low on oxygen, which the mitochondria normally need to function; when oxygen is low, nitric oxide binds in its place instead, which produces ROS as a byproduct. ROS are unstable and can steal electrons from other molecules, messing with their forms and functions. Di Bona found that ROS take electrons away from amino acids called cysteines in the protein CHMP7, changing its form so that it abnormally binds to another protein called LEMD2 that sits inside the micronuclear membrane. What’s more, ROS damage also prevents CHMP7 from being kicked out of the cell.“LEMD2 is already in the membrane,” Bakhoum said. “And now imagine a protein that's aggregating inside, right underneath, and pulling it away.” The force of CHMP7 tugging at LEMD2 causes the micronucleus’s membrane to collapse and rupture.Di Bona first looked at CHMP7 because it’s normally a key part of a nuclear membrane repair enzyme called ESCRT-III. But this enzyme is prevented from patching up the rupturing micronucleus due to the actions of another protein called p62.“p62 is a protein that has its own life,” Santaguida said. “It works in the cells by recognizing proteins or organelles that have to be degraded,” targeting them for a process called autophagy.Santaguida’s team found that ROS from mitochondria also alter p62, ramping up its activity to send proteins down the autophagy pathway. This overreactive p62 degrades the repair enzyme ESCRT-III, further dooming the micronuclear membrane to collapse. To connect p62 with cancer prognosis, the team analyzed data from the tumors of 875 gastric cancer patients and found that higher levels of p62 were correlated with shortened survival.“The higher the levels of p62, the higher the likelihood to get a worse prognosis,” Santaguida said. “It's a prognostic marker that can be employed in the clinic tomorrow.” In addition to the prognostic power of p62, the collapse mechanism presents several other potential targets for new drugs. Therapies could target cysteines in CHMP7 and push them away from a pathological path, Bakhoum said. And numerous other molecules play bit parts in the process too, like kinases in the nuclear factor κB pathway—targeting them could reduce the odds of micronuclei rupturing and causing cancer progression.Chromosomes in cancer cells are starting to attract more attention from biotechs. Bakhoum is a co-founder and scientific adviser of Volastra Therapeutics—a biotech focused on chromosomal instability—and also serves on the scientific advisory board of precision oncology company Meliora Therapeutics.“We can't suppress chromosome instability [in cancer] because the cat's out of the bag, but can we at least kneecap it?” Bakhoum said. “Can we intervene in a way that prevents all the bad consequences and sequela of micronuclear rupture?”