VelaVigo (Hong Kong) Limited

李昀 | 撰文又一 | 编辑上周（4月30日），为期六天的AACR（美国癌症研究协会）年会在芝加哥闭幕。作为领域内最重要的展示平台和交流机会，来自中国的参会者给出了足够高的关注。“每年AACR来自中国的参会者都越来越多，但今年和去年相比，感觉是爆发式的增长。亚洲面孔充斥了各种场合，尤其是一些我们擅长的领域，比如ADC。”一名参会多年的行业人士说到。根据统计，这次来参会的中国药企有111家，设计创新药246款；其中ADC就有86款，占比35%。其中不少公司，已经在今年的JPM上有过亮相。但AACR和JPM、ASCO的侧重点略有不同，因此参会目的也不同。“在JPM上，投资者是主角。公司的团队也是希望能拿到合作和资金。而AACR和ASCO则更偏向科研：其中AACR上来自公司的研发人员比较多，而ASCO来的临床医生会比较多。”“所以和JPM相比，AACR的会间谈话都是有点nerd的。”上述人士调侃道，“氛围上有细微的差别。在JPM上大家身上多少带着些任务，但是来AACR就感觉就是纯粹来上学的，聊天的都是同学。”随着今年国内资本环境没有明显转好，而出海的口子却越扩越大，因此，在学术展示和交流之外，参会企业也会尤其留心两类信息：一是MNC都在干什么；二是公司核心管线的竞品数据。“有些公司会选择在JPM上接触MNC。但在JPM上，MNC展示的一般都是比较成熟的管线；而在AACR上，你能看到这些MNC又有什么新方向。可能数据的不确定性还很高，但这正是可以合作的地方。”一名在美工作的BD说到。-01-来自MNC的消息由于AACR是很多新药和新疗法首次亮相的舞台，因此展出内容以早中期临床分析为主。其中不少展现出令人惊艳的潜力，但由于距离成功还有一段距离，因此外界关注度一般。但不可否认的是，它们提示了未来行业的可能性。比如来自勃林格殷格翰的HER2突变NSCLC新药 Zongertinib，在这次大会上就受到了很大关注。这是一种TKI类药物，最新公布的三期临床数据极其乐观：ORR高达71%，为该亚型癌症中前所未有的高水平。要知道，上一个同适应症新药Enhertu在去年的全球销售额达到了37.54亿美元。这说明虽然针对HER2这一靶点的研究已经不算新鲜，但其可能带来的商业价值还远远未饱和。而Enhertu的ORR为50%左右，仅这一点而言Zongertinib就表现出很大的潜能。同时，Zongertinib 的给药方式为口服，和注射的Enhertu相比依从性更好。“单就这一个适应症而言，Zongertinib未来成为标准疗法的可能性很大。但是技术手段不同，TKI对突变位点的要求更高，所以不太适合跨癌种。”另一款引发重点讨论的新药是来自GSK的Jemperli。年会上，GSK主要展示了这款PD-1单抗的最新治疗数据：在治疗103名dMMR/MSI-H局部晚期直肠癌患者时，84名出现临床完全缓解，即没有癌症迹象，而其中82名患者未接受手术。这项研究之所以重要，是因为它给予了一种可能性：未来的癌症治疗，患者不需要手术、化疗或放疗，可以实现器官保留。纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究负责人也对这项研究高度评价：如果在更大规模的试验中证实这一结果，单独使用免疫疗法是完全可能实现的。因此，尽管dMMR/MSI-H局部晚期直肠癌属于小适应症，但它提示了免疫治疗在“完全治愈”和“替代入侵式治疗”上存在很大发展空间，或许会颠覆目前局部癌症的治疗模式。K药也带来了一些新鲜的适应症。比如Keynote-689这项针对局部晚期头颈部鳞状细胞癌的临床，将患者的复发或死亡风险降低了27%。虽然和其它适应症相比，K药这次数据表现比较一般，但这是该癌种“在二十多年来的首个阳性实验”，因此对患者而言具有里程碑的意义。该适应症的上市申请正在接受FDA 优先审查，将于6月得到答复。可以看到，在这次的AACR上，曝光度比较高的还是一些老药和老靶点。也因此，不少参会者认为今年是“小年”。“今年大药企很多都是公布随访数据，没有什么FIC的新动作。之后在ASCO上会有更加详细的数据释出，目的还是为临床推广做准备。”上述参会人员说到。-02-KRAS受到关注在今年AACR上，对于KRAS这一靶点来说足以称得上是大年了。在过去几年的重要行业年会上，KRAS的风头一直被TROP2、CLDN18.2等热门靶点盖过，直到今年多个KRAS G12D抑制剂首次公布临床前或临床I期数据，并表现出优异效果，引起了各方兴趣。“KRAS G12C曾经火过一阵子，但效果相对其它治疗方式，确实没有太突出的地方。现在轮到G12D了，相对于G12C来说，它适合的胰腺癌没有太多靶向药物，所以突破的意义更大。”上述参会人员解释道。劲方医药和Verastem联合开发的VS-7375公布了一项临床前数据，显示其在治疗KRAS G12D突变的胰腺癌患者上有一定发现。研究显示，VS-7375能同时作用于KRAS 蛋白的 “开启”和“关闭”状态，这意味着无论该蛋白是否促进细胞增殖，它都能发挥作用。目前，劲方已在国内开展该药的II期临床试验，而Verastem则预计于年中开启I/IIa期试验。来自Revolution的Zoldonrasib拿出了Ⅰ期结果：在 90 例KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中，对其中18 例可评估疗效的非小细胞肺癌患者进行分析，ORR为 61%，DCR为89%，中位缓解时间为1.4 个月，这表明药物起效相对较快，且与传统标准治疗多西他赛相比有显著提高。除了KRAS G12D以外，已有药品上市的KRAS G12C药物也在曾经困扰过的问题上有了一些突破。来自安进的Sotorasib和来自Mirati的Adagrasib都属于已经上市的KRAS G12C药物，用以治疗相关突变NSCLC，在耐药性上被市场验证为较差。而在此次AACR大会上，一些新思路提供了解决方向：比如Genprex公司的研究展示了通过基因疗法克服Sotorasib获得性耐药问题等。同时，之前KRAS G12C主要用于NSCLC的治疗，而此次AACR上的报告显示：其与EGFR 抗体Sotorasib + 帕尼单抗，Adagrasib + 西妥昔单抗）的联合治疗对结直肠癌也很有效果。两家公司都在今年对临床的最新进展做了汇报。除了上述提到的几款药物，还有礼来的LY4066434、阿斯利康的AZD0240带来了相关内容的展示。由于阶段尚早，展示内容主要集中在抗肿瘤活性上。但这两家公司切入KRAS的方式比较特别：礼来做的是泛KRAS抑制剂，旨在应对多种突变；阿斯利康做的则是TCR-T疗法。那么，这一次的KRAS热是否会是昙花一现？上述BD人士认为，这股热潮能否持续下去，还要看后续的证据支持。“接下来的ASCO上，大概率会有更多相关的数据展出。但这个领域的探索比较少，临床风险比较高，所以不太可能出现一窝蜂内卷的情况。”-03-ADC的天下和之前几届一样，这一届AACR的ADC展示，依然被中国药企承包了。而一些ADC新靶点的展示，也为这次有些沉寂的大会带来了一些变化。其中讨论度最高的就是CDH17。这一靶点虽然具有很多理想特性：比如组织特异性，但它在部分正常组织中仍有可检测水平。以前，当ADC的连接子还不够稳定时，这种研发风险较高的靶点常常被视为边缘。而如今随着ADC技术的提升，对这一新靶点的尝试也越来越多。今年的AACR上，做出相关报告的中国企业就不胜枚举：包括维立志博的LBL-054、华东医药的HDM2017、宜联生物的YL127、SOTIO Biotech的SOT109、博奥信生物的BSI-721、橙帆医药的VBC108、礼新医药的LM-350、先声药业的SCR-A008等。同样第一个开始吃螃蟹的还有基石药业的CS5006，这是同类首创、靶向全新靶点ITGB4 的ADC，目标适应症包括NSCLC、头颈鳞状细胞癌、食管鳞状细胞癌等。AACR上展示的临床前研究显示，CS5006在多种动物模型中均表现出强效的抑瘤作用，且耐受性良好。除了新靶点以外，不少公司在技术手段上也多有探索。比如康弘药业的KH815，就是全球首款进入临床阶段的双毒素 ADC 新药。它搭载了拓扑异构酶1 抑制剂和 RNA 聚合酶 II 抑制剂两种有效载荷，可以通过协同作用进行多维打击，从而克服传统单毒素 ADC 存在的耐药现象。再比如宜联生物开发的非内吞ADC，通过肿瘤微环境特异性酶来释放毒素，进一步打开了 ADC 药物的应用空间。尽管上述创新度较高的管线目前还处于临床前或临床早期，但它们的大部分都被高盛选为今年大会上最值得关注的中国资产。由此可以看出不仅是MNC，国外资本同样意识到了国内早期开发工作的价值所在。“这次ADC展出给我的总体感觉是，国内企业的胆子确实越来越大了。”上述BD人士由于长期不在国内，同时也不是ADC领域从业者，因此对这次的全新印象感到有些惊讶。“这说明很大情况下，‘内卷’是信心不足的结果。在积累了那么多出海的成功案例之后，感觉国内越来越放开手脚了。”就在一个月后，同样在芝加哥，另一场行业盛会ASCO也将举行。尽管大环境的向好变化很难体察，但可以肯定的是：这些公司不会停下他们前往的脚步。......欢迎添加作者交流：李昀：liyun940820

年度巨献！！7月下旬，诚邀您相聚苏州金鸡湖畔，与5000人一起 为中国医药创新“同写意”！火热报名中~4月18日，橙帆医药（VelaVigo）与Ollin Biosciences就自研首创（FIC）双特异性抗体药物VBS-102达成全球独家授权协议。Ollin将获得该药物在大中华区以外的全球开发、生产及商业化权益。橙帆医药保留大中华区权益，获得最高可达4.4亿美元的交易总金额付款，且将获得Ollin的部分股权。此前11月，橙帆医药与Avenzo Therapeutics就Nectin4/TROP2双特异性抗体偶联药物达成全球独家授权协议，交易总金额高达8亿美元。12月，橙帆医药完成5000万美元的Pre-A轮融资，完成自2021年成立以来累计1亿美元融资。与此同时，在“自主研发+全球合作”的双轮驱动模式下，橙帆医药核心管线——首创（FIC）/同类最优（BIC）双抗ADC即将申报中美IND，推进临床阶段。另有5款全新FIC/BIC创新分子将亮相AACR、PEGS等全球行业会议。短短半年，这家专注多特异性抗体及抗体偶联药物（ADC）研发的中国Biotech如何接连签下超10亿美元BD？资金加股权配置的BD模式、成熟创新药经理人团队等要素下，中国Biotech如何打开出海渠道、选择默契的合作方？尤其是，核心管线即将推入临床，Biotech如何调整资源配置、拓展资产布局，适应发展新阶段？本文特别采访到橙帆医药创始人兼CEO李竞博士，联合创始人兼CBO/CFO张彤博士，以期获得中国Biotech的一线BD与出海经验。1Biotech要什么？海外买方要什么？Q：此次与Ollin的合作涉及未披露的股权合作，这是否意味着此项交易带有Newco性质？张彤博士：这是橙帆在BD上的一次尝试，现金交易之外还配置了合作方的一定比例股权。原因有两点，一是Ollin Biosciences已经成立一年多，团队配置和整体构架都相对成熟；二是VBS-102作为他们第二个引进的产品，在其管线布局方面占据着优势位置。因此，基于对VBS-102的信心，在当前Ollin估值相对较低的时候配置股权，橙帆可能在未来拿到比现金付款更大的回报。从Ollin的角度来说，现金流对于无论哪家Biotech都是很珍贵的。用一部分的股权价值作为交易筹码，是对双方都比较友好的合作方式。李竞博士：从橙帆的战略视角出发，在当前融资、BD持续产生健康现金流的有利条件下，我们可以做更多灵活交易模式的探索。比如之前和Avenzo纯现金的授权，以及股权加现金结构的co-develop或是joint venture，甚至股份达到一定程度可以称为Newco。但其实这些模式在美国市场都不是新事物，在本质上没有太大差别，可以说是久经考验的合作形式了。整体上看，在管线更早期介入已经是现在业界的一种趋势。因为大家都意识到了创新的价值，尤其在当下这个生物技术井喷的时代，海外医疗行业的并购与重组充满活力，留给医药工业界的畅想空间也是非常广阔的。Q：选择买方上，橙帆医药有什么标准？李竞博士：选什么项目、与谁合作，其实没有市场上想得那么复杂，逻辑很简单，就是1+1>2，形成协同优势。否则，没有附加值的合作就没有任何意义。比如临床合作，我们会综合评估对方的临床开发能力、过往经验成绩，以及背后的投资人、公司资金情况等等。BD相当于一种投资，我们把Baby交给他们，也需要看到他们确实有能力把Baby带到新高度。张彤博士：与买方的双向选择是根据橙帆的发展阶段决定的。Ollin和Avenzo的交易方都是经验丰富、具有临床及商业化布局的经理人团队，他们的能力更多体现在如何把早期资产通过临床开发做出价值。这种后期推进能力与当前橙帆将创新概念转化成有临床潜力创新药物分子的优势是互补的。当然，融资能力与临床能力也修炼了他们的毒辣眼光，在对早期分子的创新性（FIC/BIC）、质量测试、临床前数据等的验证都是相对严苛的。但从明年开始，我们计划推进核心管线的中、美IND，去进一步验证平台与管线的最大化价值。因此进入临床阶段后，与MNC、大型药企的合作会成为橙帆的另一个重要方向。Q：对于国产Biotech而言，BD的本质是什么？最希望从中获得的是什么？张彤博士：延续上面的话题，不同类型、不同阶段的Biotech要的东西不太一样。在橙帆当前的阶段，现金流和行业认可是相对重要的。在市场看不到明确退出路径的情况下，我们认为BD是最重要的——海外的优秀团队愿意花重金砸钱来开发你的产品。所以，第一个Deal是最难也最重要的，它意味着我们的技术平台和开发能力被行业认可了。同时，我们首个BD Deal宣布之后的40多天内，橙帆便高效完成了Pre-A轮融资的关闭，对公司发展的推动作用非常明显。未来开启临床试验后，我们看重的东西或许就会有所转变，比如说寻求与MNC的共同开发合作。一方面借用MNC资源共同将产品做起来，发展完善橙帆自建的临床团队。另一方面，我们也可以保留很大一部分现金流，分配到不同的未来规划中。Q：一家年轻的Biotech，如何被看见、被信任？李竞博士：酒香不怕巷子深。首先一定要“酒香”，我们要把高质量的产品做出来，并且要是系统性的平台创新、系统性的管线布局。这是吸引海外合作方最重要的基石。同时，因为“巷子比较深”，我们还得考虑如何去做市场推广、建立深度链接，有效地实现市场，吸引更多的合作方尽快与我们合作。高质量的底气与尽早展开的合作，两点缺一不可。张彤博士：BD和搭建场馆一样，有一个很长的准备、打地基的过程。橙帆在刚成立的前两年，还在半水下状态的时候，我们就做了大量的前期工作，比如参与行业会议、运营起我和李竞总过往多年的行业网络。尤其重要的一点是，复盘与更新。一些Biotech会考虑集中精力在目标BD时间3个月、6个月内才开始做市场推广，我认为是不够的。尤其是新技术、新方法、系统性构架，与合作伙伴的同构要经历比较长的搭建认知、逐步认可的过程。所以持续的高质量产品建设和前端准备工作应当是双线并进，相互推动的。2临床是为了更好的BD吗？Q：提到双线并进，橙帆医药“BD+VC”可持续性商业模式、发展路径具体如何实现？张彤博士：要做成“BD+VC”的可持续商业模式，底层逻辑是，橙帆团队的研发能力决定了创新分子数量和质量都很高。因此创新分子的对外授权BD，将产生可持续的现金流；这些BD的现金流以及所支持的融资，反过来帮助我们推动核心项目进入临床，产生更大的VC价值，进而形成双轮驱动的可持续循环。李竞博士：“BD+VC”的定位就是两条腿走路，推动橙帆成为一个可持续盈利的生物技术公司。在全球生物制药领域，我们希望成为一种新的、颠覆性的商业模式，一改过往Biotech只能依靠外部VC输血来存活的状态。尤其在资本寒冬或外界环境动荡情况下，这种可持续造血能力可以保证自有创新项目不受资本影响，持续不断往前推进，快速形成价值。Q：接连拿下大额BD，2025年即将推进中、美临床，橙帆如何规划团队、资源拓展？张彤博士：推进IND、临床肯定会对后续BD合作产生助力。橙帆核心管线是一款双抗ADC，聚焦肿瘤，目标市场广阔，临床前数据优异。我们对产品的差异化创新非常自信，与潜在合作伙伴的准备工作、深度沟通都在持续推进。李竞博士：临床数据是创新药证明价值的关键。将创新项目推进至临床，不仅是公司实力的证明，更重要的是用数据说话，推动项目获得真正的价值认可。目前橙帆已经初步建立起临床团队，预计2025年将推进核心管线的中、美临床。Q：从早期临床前优势到临床优势，橙帆需要经历一个怎样的转变过程？李竞博士：首先，长远来看质量是最重要的，质量代表着未来成功的基础。最早的立项其实就已经决定了一个项目真正创新的质量，即“先天基因”。橙帆的核心竞争力就在于深耕生物大分子药物领域，拥有强大的源头创新能力——靶点发现和立项、药物分子发现能力。两相结合，橙帆团队就可以把理想变成现实，把idea和理论转变为具有临床开发潜力的药物分子，做更高维度、FIC和BIC的新分子，比如TCE双抗、多抗、双抗ADC。进入临床开发，则是我们如何把具有先天优势的种子，在后天以最快速度、最高质量培养它，让它茁壮成长。其次是速度和成本，形成了三角形的模型。质量毫无疑问是第一要务，其次是速度——速度意味着在竞争上的优势，在当下非常卷的竞争环境中如何快速胜出。最后在保证质量、保证速度的情况下，再考虑成本的节省。这是橙帆最根本的医药工业思维：质量上只做FIC/BIC药物，速度上做到行业标杆，成本上每分钱都要用在刀刃上。3资产和创新是相辅相成的吗？Q：双中心、动物房等资产建设+丰富储备管线布局是否在出海、BD中更具竞争力？李竞博士：是的。虽然我们并没有商业化药企的大型资产投入，但相对过往Biotech来说，已经算是重资产布局了。通过组建专业核心研发团队、打造覆盖全流程的研发中心，包括动物房。对于真正做创新药来说，需要做很多尝试和探索。在自己的动物房、自己的实验室中探索产生的数据才是一家Biotech真正的IP源泉。所以实验上的投资是必需的，从中逐渐积累的Know-how是团队长期发展的基石。张彤博士：实际上，这些投资的回报率非常高。实验室资产投资后，未来每条创新管线、创新分子在早期的成本可以做到非常低，这是橙帆高质量、高数量管线布局决定的。Q：但对于资金流水相对有限的Biotech来说，资产投入与寒冬生存是一对天然矛盾，如何在早期阶段达成相对的平衡？李竞博士：重要的是如何去做取舍。对于橙帆来说，实验室早期靶点发现、药物发现的能力是关键的、必需的。所以在天使轮融资后，大部分的资金都用于搭建这个结构基础。在此基础上推进项目，且这部分结构是不需要重复投资的。后续融资和BD资金就可以直接用于项目运营。当然，也得益于过去二十几年的工业界经验，橙帆从创始开始就完全应用工业化、系统化、流程化的思维，以最高的资本效率和用人效率来花钱。所以即使早期有一些固定资产投资，我们5000万美元的天使轮融资也一直支持到现在。Q：3年期、5年期内，橙帆医药将会有哪些重要进展和战略计划？李竞博士：3年期和5年期内，我们希望首发First-In-Class管线能推进晚期临床，同时布局几个早期临床阶段的核心资产、多个IND及临床前项目，逐步形成系统性的创新产品布局。同时，遵循“1+1>2”的原则，广泛寻求可以强强联合的合作伙伴，以最高的质量、更快的速度，更高、更快实现创新药价值，惠及患者。在更远的未来，对于退出以及多种商业化可能性，我们都保持着开放的态度，一切顺势而为。

据药时代不完全统计，2025年4月中国医药BD出海交易共计5笔，已披露首付款共计1.52亿美元，总金额28.4亿美元，环比3月份的121.25亿美元，显著降低。恒瑞医药4月7日，恒瑞与德国默克达成合作，后者获得SHR7280在中华人民共和国大陆地区（不包含香港、澳门特别行政区和台湾）商业化的独家权利以及SHR7280在授权区域之外区域的优先谈判权。恒瑞则获得1500万欧元的首付款，并且产品在获得中国药监局批准后，恒瑞有资格获得一定的里程碑付款，同时默克将向恒瑞支付达到实际年净销售额两位数的销售提成。兆科眼科4月16日，兆科眼科与Interpharma Public Company Limited就于泰国商业化NVK002（一种控制近视加深的创新疗法）；BRIMOCHOL™PF（一种治疗老花眼的创新药物）；以及六款针对青光眼的仿制药（贝美前列素、贝美素噻吗洛尔、拉坦前列素、拉坦噻吗、曲伏前列素及曲伏噻吗）分别订立三份分销及供应协议。根据协议条款，兆科眼科将授予Interpharma于泰国进口、分销、推广、营销及销售该等产品的独家权利。Interpharma将代表兆科眼科取得相关的当地药物注册。该等已签订的协议将让兆科眼科可获得不可退还、不可抵扣的预付款项及按照若干成就获得额外里程碑付款。华深智药4月17日，华深智药子公司Earendil Labs与赛诺菲就两种潜在的首创双特异性抗体达成许可协议，用于自身免疫性和炎症性肠病领域。根据协议，赛诺菲将获得两种双特异性抗体 HXN-1002 和 HXN-1003 的全球独家授权，这两种抗体均将利用 Earendil Labs 专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发。作为协议的一部分，Earendil Labs 将获得 1.25 亿美元的预付款，并有资格获得总计高达 17.2 亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括 5000 万美元的近期付款。此外，Earendil Labs 有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。橙帆医药4月18日，橙帆医药与美国Ollin Biosciences就自主研发的双特异性抗体药物VBS-102达成全球独家授权协议。Ollin获得该药物在大中华区以外的全球开发、生产及商业化权益，橙帆医药保留大中华区权益。 根据协议条款，本次交易总金额最高可达4.4亿美元，包含首付款、开发、注册及商业化里程碑付款。此外，橙帆医药将获得授权区域销售的分级特许权使用费。荃信生物4月24日，荃信生物宣布与Caldera Therapeutics达成合作，后者获得临床前阶段长效自免双抗QX030N开发及商业化的全球独家许可。作为回报，荃信生物或其指定联属公司将获得1000万美元一次性、不可退还及不可抵扣的预付款及Caldera约24.88%的股权；在达成特定临床开发、监管及商业里程碑的前提下，荃信生物还可获得最多5.45亿美元的额外付款；此外，荃信生物有权在QX030N首次商业销售后的一段特定时间内收取销售净额的分级特许权使用费。海外获批上市概况据药时代不完全统计，4月共有14家药企宣布旗下产品实现海外获批上市，大部分仍是原料药出海。其中，正大天晴/康方生物的PD-1派安普利单抗为创新药出海。4月25日，安尼可（派安普利单抗注射液）已获得美国FDA批准上市，用于治疗复发或转移性鼻咽癌（NPC）的一线治疗和以铂类为基础的至少一线化疗治疗进展后治疗的2项适应证。截至日前，中国PD-1在美获批数量达到三款，分别来自百济、君实、正大天晴/康方。小结2025年一季度国内创新药企的出海表现令人瞩目，33笔交易，已披露金额超362亿美元。其中，单就启德医药的大宗商务战略合作（超130亿美元）就超过了本月授权出海总额。其次，第一季度中ADC为出海主力，8笔交易，已披露金额达165.27亿美元。而4月，双抗为出海主力，5笔交易中有3笔为双抗。值得一提的是，目前AACR年会正在举行，中国的多特异性抗体颇为亮眼，尤其是在2024年世界肺癌大会（WCLC）康方宣布旗下依沃西单抗（PD-1/VEGF双抗）在HARMONi-2研究中头对头击败药王K药之后，中国多抗的吸引力再度飙升。期待本届AACR年会结束后能有相关交易达成。图片来源：正文关税阴云下，大型药企并购热情不减，哪些中国药企可能被收购？2025-04-27脑癌无情，科学有爱：这位全球知名肿瘤医生以身试药，为革命性药物 “打样”2025-04-26FDA批准73款生物类似药，仅66%商业化！从修美乐看市场困境2025-04-25版权声明/免责声明本文为汇编文章。本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。如有任何问题，请与我们联系。衷心感谢!药时代官方网站:www.drugtimes.cn联系方式:电话:13651980212微信:27674131邮箱:contact@drugtimes.cn点击这里，查看更多精彩!