Université de Montpellier

【蒙彼利埃大学】医疗健康管理博士 DHM项目——2024招生简章 蒙彼利埃大学 Université de Montpellier 蒙彼利埃位于法国南部，被誉为“阳光之城”，是法国第八大城市，也是法国南部重要的工商业中心。蒙彼利埃为世人所知的除了阳光就是它的大学，一个二十多万人的城市每年接纳六万名大学生。 蒙彼利埃大学成立于1289年，作为法国第一个非宗教、国际性的大学享誉全球。八百年来，众多知识分子和科学家，从文艺复兴作家拉伯雷和物理学家居里到法国新闻之父勒诺多、化学家夏普塔尔和数学家格罗滕迪克，已经使这所大学与所在城市生活息息相关，并参与到时代变迁的巨大挑战中。我国著名数学家，中国近代数学的先驱熊庆来，中国近代知名生物学家周太玄、中国著名心理学家左任侠等也曾在此求学。 蒙彼利埃大学与多家法国国家和国际研究机构保持着紧密的关系，蒙彼利埃大学与英国剑桥大学、牛津大学、德国哥廷根大学齐名，是欧洲顶尖的“英布拉大学联盟”成员之一。 蒙彼利埃大学融合了广泛而全面的学科领域，从科学、技术、医疗到环境和教育学，同时也包含管理学、工商管理学、经济学、法学和政治学。 蒙彼利埃大学包括16个学院或研究所，其中包括蒙彼利埃管理学院（MOMA）。它为学生提供了多元化的学习机会，结合机器人学，工程学与健康科学，经济学，法学，信息技术和工商管理学，以满足未来的职业需求。 主 要 数 据 45000 学生 16%外国学生 1,700 博士生 2700名教授或研究员 70个国际合作伙伴 12 个图书馆 蒙彼利埃管理学院 MoMa MOMA是蒙彼利埃大学的管理学院和法国第三大管理学院，它由5个部门组成，拥有40个从学士到博士的学位项目： 会计，控制，金融 创业学 管理，战略 市场营销，销售 公共管理 学院的目标是在国际化环境中培养高层管理者的杰出技能，使之具备勇于承担、发明和创造的能力。蒙彼利埃管理学院的卓越学术成就使学生为国际职业生涯做好充分准备。研究能力也是蒙彼利埃管理学院的另一重要优势。 主要数据 4000 名学生 400 在职学生 550 在线学生 400海外项目 85 名教授和副教授 500 名企业导师 6853 名校友 与20多个国家的大学签署了合作协议 5个国际校区 1个卓越的研究实验室 权威认证 Authorized Certification 法国蒙彼利埃大学为中国教育部推荐的法国公立高校。 全球学术排名生态学 第1位 全球综合学术排名位列 第141位 全法综合学术排名位列 第6位 数据来源： www.jsj.edu.cn www.shanghairanking.cn https://www.reuters.com www.usnews.com https://cwur.org 蒙彼利埃管理研究 MRM MRM是法国管理科学最重要的研究实验室。MRM的223位研究者包括：141全职研究人员，82名博士，21篇博士论文/年。 2016年：MRM出版了443份出版物， 其中包含：100篇排名学术期刊中的发表文章、262篇 国内或国外学术会议发表论文、9本书籍、31 个学术合集书章节。 MRM是一个专注于管理科学的研究实验室，包含8个学科（或职能）团队：创业学，会计，控制与审计，金融，人力资源管理，市场营销，战略学，信息系统管理，管理批判性研究；4个跨学科主题：创新管理，责任管理，医疗健康管理，农业商业管理。 创业研究实验室 LabEx Entreprendre 创业学和可持续创新 创业研究实验室由法学、经济学和管理学研究团队组成，专门研究创业学。它是由LabEx国际评审机构分类的唯一一个法国“卓越实验室”，在未来投资研究课题框架中致力于创业学研究。 创业研究实验室是一个合作项目，由经济学领域的五个研究团队组成。 2016年LABEX出版物数量：133 其中管理学科：12 个研究行动，6个项目，6 位项目主持者，15个外来专家。 Labex有六名项目主持者负责推动和协调研究行动。研究行动包括：商业难题的规避与处理方法，雅克·柯尔型企业家，创业与创新，企业社会责任与工作世界，中小企业高管和企业家的健康，责任管理与创业（MER）。 教学理念 Teaching Philosophy 没有全民健康，就没有全面小康。——全国卫生与健康大会 中国将成为全球健康产业的最大市场。——新华社 著名经济学家保罗·皮尔泽甚至在《财富第五波》中将健康产业称为继IT产业之后的全球“财富第五波”。 目前，无论从国家政策还是国际环境来说，中国全球化经济的良好现状为健康行业的发展带来了空前的黄金机遇。然而由于健康产业体系的庞杂性以及我国人口数量的特殊性，目前国内的健康产业仍处于发展初期，但是我们理解，大健康产业是属于未来的朝阳产业，它需要一群熟知健康领域具有国际化视野的行业领军人才，而我们的项目立志于帮您成为这样的属于未来的健康行业管理精英。 项目概况 Program Overview DHM项目，全称“医疗健康管理博士（Doctorate in Health Management）”，旨在让学员根据未来健康管理的发展趋势提前学习有效的实践性的管理方法，通过将健康管理理论与实践相结合，学员可以不断产生新的想法，形成新的知识和技能体系，从而在未来大健康的激流中能不惧风浪勇往直前，同时提升个人在健康管理领域的价值，成为医疗健康行业的杰出领跑者。 学员将拥有：将科学实践和思辨哲学结合的能力，将管理经验升华至个人理论的能力，洞悉大健康行业规律与趋势的能力，探索已有知识边界实现突破的能力。未来将成为医疗卫生事业管理领域专家型领导的优秀人才。 国内首个医疗健康管理博士项目 免联考欧洲常春藤级别实战教学 欧洲与中国精英教育的完美互补 严谨缜密兼具国际化的培养模式 全法排第六且世界排名比肩交大 项目含金量高所获学位全球认可 三大校友平台提供优质人脉资源 有机会获得蒙大访问学者的名额 师资团队 Faculty Team 蒙彼利埃大学为中国班配备了其最优秀的教授博导，中方的教授博导以上海交大和复旦大学管理学院和医学院为主的优秀师资。师资团队对现代医疗健康管理理论和实践均有丰富的学术建树与著作，在国内外大型医疗健康机构组织中有高层管理工作经历或咨询项目经验，多名教授在法国医疗健康协会和中国医疗健康学术组织中担任重要职务。 Irene GEORGESCU 教授 法国蒙彼利埃大学会计学教授、博导 蒙彼利埃管理学院副院长 DHM医疗健康管理博士项目主任 法国学术会计协会和法国卫生管理学术协会的成员 研究领域：公立医院的绩效评估系统 / 角色紧张，承诺，职业认同 / 反作用行为，数据操作。 Marie-Christine Lichtlé 教授 蒙彼利埃大学营销学教授、博士生导师 蒙彼利埃管理学院院长 蒙彼利埃管理研究MRM实验室成员 研究方向：侧重于消费者行为，广告效果与零售，特别是在食品和医疗健康行业。 Patrick SENTIS 教授 法国蒙彼利埃大学金融学教授、博导，蒙彼利埃大学经济与管理博士生院院长，法国金融协会财政部经理，蒙彼利埃高等商学院兼职教授。 研究方向：公司金融，国际金融，衍生品，金融理论，金融市场，税收及衍生品等。 Phillippe BRUNEL 教授  蒙彼利埃大学会计学教授，博士生导师 健康组织创新和战略管理EMBA项目主任 主要研究方向：卫生经济学 Emmanuel TERRIER 教授  蒙彼利埃大学法学教授，博士生导师 蒙彼利埃大学医学院医疗专业导师、医疗机构战略管理系主任、法律与健康专业和护理专业导师、家庭护理管理委员会( SSIAD)主任。  研究方向：民法，个人法，健康伦理学，医疗法，健康法。 Gérald NARO 教授蒙彼利埃大学管理会计学教授，博士生导师 蒙彼利埃管理研究中心(MRM)研究主任 管理控制和新科技系统专业硕士部主任，健康组织管理专业硕士部主任，蒙彼利埃大学科学委员会成员，蒙彼利埃大学金融委员会成员，法国会计学会会员(AFC)，欧洲会计学会会员(EAA)、美国会计学会会员(AAA级)，法国会计学会执行委员会成员。 Thierry NOBRE 教授 法国斯特拉斯堡商学院教授，博士生导师。医院管理的专家和咨询顾问（绩效管理工具、变更管理、战略管理），阿尔萨斯地区卫生与自治论坛专家。 研究方向：会计-控制-审计-医疗管理-管理学。 GRIMA FRANCOIS 教授 巴黎第十二大学人力资源管理教授、博士生导师 研究方向：管理科学、经济学 巴黎八大客座教授 AGRH职业健康专题小组成员；巴黎十二大IRG（管理研究所）成员，公认的主办团队CNRS；拉瓦尔大学（加拿大）忠诚度研究团队成员；管理学院学术成员；Lispe/IGS-RH副教授。《M@N@Gement期刊》、《国际管理期刊》和《国际人力资源管理期刊》的学术评审。 Gilles N'GOALA 教授 法国蒙彼利埃大学的营销学教授，博士生导师。法国市场营销协会（AFM）的副会长，是RAM和DM的董事会成员。 从事在服务和数字环境中的客户关系管理研究，曾在多家国际刊物上发表过学术文章，例如营销科学学会期刊、经济心理学期刊、零售与客户服务期刊、服务业管理国际期刊、应用程序营销研究（RAM）、市场营销决策（DM）, 等等。 应晓华 教授 复旦大学教授，博士生导师 复旦大学卫生经济学教研室主任 国家卫生健康委员会卫生技术评估重点实验室副主任 研究领域：主要研究领域为健康筹资、卫生经济学评价、医疗保障等。 主讲课程：《健康经济学》、《健康保险学》、《公共政策经济学分析》、《卫生系统与评价》、《卫生经济学研究》等。 于广军 教授 上海市儿童医院/上海交通大学附属儿童医院院长，研究员，博导。上海交通大学中国医院发展研究院医疗信息研究所所长  中国妇幼协会精准医疗专委会主委，上海医师协会儿科分会副会长、上海妇幼研究会副会长、上海医学会互联网医疗专委会主委。 董明 教授  董明 教授、博导 上海交通大学安泰经济与管理学院副院长新加坡研究生院副院长、历任运营管理系系主任 美国弗吉尼亚理工大学工业与系统工程博士、美国伊利诺伊大学芝加哥分校博士后、美国麻省理工学院高级访问学者。 主要研究领域：包括物流与供应链管理，运营管理和医疗服务优化等。 董斯彬 教授 首都医科大学副教授 副主任医师，调研员 国家卫生健康委卫生健康监督中心 张新博 教授 著名医院管理专家，医学博士，医疗卫生专业资深律师，北京大学、清华大学、中国人民大学等多家大学特聘专家或特聘教授。 国内多家医疗卫生管理研究机构特聘教授和管理咨询专家、青岛市卫生健康委员会法律顾问、琴岛律师事务所副主任，担任五十余家医疗机构医院管理顾问和法律顾问。 课程体系 Course Structure 这是一个专门培养未来大健康产业发展引领者的博士项目，旨在帮助健康行业的管理者，构建思维框架和理论，为未来做好准备。医疗健康管理博士项目的课程设置将包含四大模块，通过这四大模块的学习，DHM学员将全方位学习世界一流的医疗健康体系，并有机会在学习的过程中结识同行精英，从而在学术和实践上碰撞出思想火花。 标准学制一般为3年（不脱产在职学习），分为两个阶段。第一阶段一年半，学习必修学分核心课程，在此期间，学生需要完成小组报告，阶段性的考试。课程结束后，确定研究课题，匹配导师。第二阶段为一年半，属论文阶段，用于撰写论文，在此期间，学生需参与论文工作坊课程，完成论文的撰写与答辩。 5 核心理论课程 组织行为与绩效 供应链管理整合研究 企业战略与革新 人力资源管理与企业社会责任 公司金融与投融资战略 5 医疗健康管理专题课程 医疗健康产业现状和趋势解读 医疗风险管理与质量 健康伦理学 医疗健康产业信息系统 健康管理服务与营销 3 研究方法课程认识论与研究设计 定量方法论 定性方法论 X 论文工作坊 文献综述与撰写 开题报告与论文结构 研究方法 国际游学 法国总校课程  短期访问学者计划  医疗健康国际研讨会与论坛  健康产业企业参访与教学互动  诺奖得主，学派创始人，知名企业创始人面对面交流  大健康产业创新模块（英国）  医疗健康管理多维研究模块（美国）  养老产业的战略布局模块（日本）  医疗器械和生物制药研究（以色列） 授课语言：中文或英文授课，英文授课配有现场中文翻译。 授课方式：采用面授、工作坊等多种方式，期间还将安排讲座、沙龙、论坛等各种活动。 授课地点：核心课程在国内面授，法国总校游学一次，参加总校核心课程及国际研讨会。 授课时间：每月利用一次双休日时间集中授课。  在DHM项目三年的学习中，我们将在《“健康中国2030”规划纲要》的基础上，开展不同主题的讲座，论坛，以及研讨会，目的是希望DHM的学员在学术学习以外仍有机会认识更多医疗健康行业的成功人士，并有机会和同行进行沟通交流。 学位证书 Degree Certificate 学员将结合已学习和掌握的管理学理论，利用先进的信息处理技术和科学的研究方法，对自己在管理工作中所面临的实际问题进行深入的研究，并据此开展其论文的撰写。学位论文用英文撰写，论文选题应以解决行业实践中战略性、复杂性的问题为主，强调选题的应用价值。在研究阶段，学员和其博士生导师紧密合作，并定期汇报其进展。学员将所完成论文提交给蒙彼利埃大学进行学术评审，论文评审通过的学员参加答辩。 学员完成所有课程并考核合格后，且通过博士论文答辩，经蒙彼利埃大学学位评审委员会认可，可获颁授蒙彼利埃大学医疗健康管理博士（Doctorate in Health Management）学位证书，学位全球认可，未能完成整个学术项目的学员则将获得学校出具的成绩证明。 入学指南 Enrollment 学员构成 UM Alumni 目前学员主要是来自于大健康产业领域具有丰富经验的企业主或中高管人员，包括：公立医院及非公医疗机构的中高层管理者、医疗健康产业各类机构的中高层管理者、公共卫生事业管理者、大健康产业投资者、创业者。 项目费用 法国蒙彼利埃大学DHM项目费用如下： 报名费：人民币贰仟元整（RMB2,000） 学费：人民币叁拾伍万捌仟元整（RMB 380,000） 费用包含：所有课程及讲座的授课费、讲义费、课件和随堂翻译费、论文答辩费、DHM学位申请费及学院资源（图书馆，信息中心等）使用费；不含学籍注册费、签证手续费，以及课程期间学员的食宿和交通费用。 申请资格 申请蒙大DHM项目，申请人须符合以下条件中的一项： ☞ 具有一定经验的管理者；大健康领域企业的中高管人员；良好的沟通能力及研究能力； ☞ 硕士及以上学历，三年以上医疗健康行业管理经验； ☞ 未具上述学历而有最少八年管理工作经验者，请向项目办公室提交补充附加材料特殊申请。 申请材料 申请DHM项目需要您完成中英文申请表的填写，并提交相关材料。 ☞ 必交材料 1 报名表（中英文各一份）2 身份证和护照复印件3 最高学位证书复印件4 入学动机信（中英文各一份）5 个人标准2寸证件照 ☞ 附加材料7 推荐信（2封）8 其他研究经历9 奖励荣誉10 英语等级考试证明 入学流程 提交申请材料 DHM项目招生办初审通过，邀请申请人参加面试 申请人参加入学面试 DHM项目招生委员会评估申请人综合素质，择优录取 申请人参加入学面试 发放录取通知书 缴纳学费并办理学籍注册 蒙彼利埃大学DHM项目 长按识别下方二维码 获取最新招生简章 ↓↓↓

Submission based on positive SUPERNOVA Phase III trial data which demonstrated a statistically significant reduction in the incidence of COVID‑19 in an immunocompromised patient population LONDON, UK I July 01, 2024 I AstraZeneca’s Marketing Authorisation Application (MAA) for sipavibart has been accepted under an accelerated assessment procedure by the European Medicines Agency (EMA), for the pre-exposure prophylaxis (prevention) of COVID-19 in immunocompromised patients. Sipavibart is an investigational long-acting antibody designed to provide COVID-19 protection for immunocompromised patients who often do not respond adequately to vaccination alone and remain at high risk of serious outcomes from COVID-19. The EMA’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) granted sipavibart accelerated assessment as it was deemed of major interest for public health and therapeutic innovation. Accelerated assessment aims to reduce the timeframe for the CHMP to review a MAA compared to the standard procedure. The MAA is based on positive results from the SUPERNOVA Phase III trial which demonstrated sipavibart’s safety and efficacy in preventing symptomatic COVID-19 in immunocompromised patients, compared to control, in a variant landscape in which COVID-19 cases captured over the course of the trial were caused by several different SARS-CoV-2 variants. 1 SUPERNOVA is the only Phase III trial that provides efficacy data for COVID-19 pre-exposure prophylaxis exclusively in immunocompromised patients. 2 Prof. Paul Loubet, M.D., Ph.D., MPH, Professor of infectious diseases, University of Montpellier, head of the Infectious and Tropical Diseases department, Nîmes University Hospital, France, and SUPERNOVA trial investigator, said: “The disease burden of COVID-19 remains high for immunocompromised patients who are disproportionately impacted compared to the general population, despite vaccination. With cases expected to rise in the winter months, adding more pressure to stretched healthcare systems, sipavibart has the potential to be an important option for immunocompromised patients who remain at risk, and it has demonstrated COVID-19 protection in a mixed variant environment.” Iskra Reic, Executive Vice President, Vaccines and Immune Therapies, AstraZeneca, said: “Immunocompromised patients currently have no options for COVID-19 protection in Europe beyond vaccination, which often is not sufficient to protect them against serious COVID-19 outcomes. We are pleased that the EMA has accepted this regulatory submission with an accelerated assessment procedure and will work to bring sipavibart to these highly vulnerable patients.” Data from the SUPERNOVA trial will be presented at a forthcoming medical meeting. In addition to the EMA, AstraZeneca is in dialogue with other regulatory authorities on potential authorisation or approval pathways for sipavibart. Notes COVID-19 and the continued unmet need in the immunocompromised population Despite the World Health Organization declaring an end to the pandemic a year ago, COVID-19 remains a significant problem for immunocompromised patients today and severe COVID-19 outcomes can fluctuate significantly throughout the year. People who are immunocompromised including blood cancer patients, those who have organ transplants, those with end-stage renal disease requiring dialysis and those taking immunosuppressive medications typically have an insufficient immune response to COVID-19 vaccination, leaving them at high risk of severe outcomes from COVID-19, even when fully vaccinated. 3-8 Findings from INFORM , a large real-world evidence study, reinforce the ongoing, significant and disproportionate burden of COVID-19 for the immunocompromised compared to the general population. Despite accounting for up to 4% of the INFORM study population, about 25% of COVID-19 hospitalisations, ICU admissions and deaths are borne by immunocompromised patients, even after multiple doses of COVID-19 vaccines. 3 SUPERNOVA SUPERNOVA is a large Phase III, global, randomised, double-blind, placebo-controlled trial assessing the safety and efficacy of sipavibart compared to control (tixagevimab/cilgavimab or placebo) for the prevention of COVID-19, providing the only COVID-19 efficacy data in immunocompromised patients. 2 Positive high-level results from SUPERNOVA showed that sipavibart demonstrated a statistically significant reduction in the incidence of symptomatic COVID‑19 compared to control (tixagevimab/cilgavimab or placebo) in an immunocompromised patient population. 1 The trial met both dual primary endpoints; relative risk reduction of symptomatic COVID-19 caused by any SARS-CoV-2 variant and the relative risk reduction of infections caused by SARS-CoV-2 variants not containing the F456L mutation. 1 SUPERNOVA demonstrated the potential benefit of sipavibart in an evolving variant landscape in which COVID-19 cases captured over the course of the trial were caused by several different SARS-CoV-2 variants. 1 All participants in the trial had an immunocompromising condition and/or were on immunosuppressive treatments, which put them at risk to mount an inadequate immune response to vaccination and at high risk of developing severe COVID-19. Participants enrolled in the study included patients with conditions such as hematologic malignancies, solid organ transplant recipients, hematopoietic stem cell transplants, end stage kidney disease/dialysis, and being within one year of receipt of B cell depleting therapy. 1,2 Sipavibart was generally well-tolerated in the trial and preliminary analyses show adverse events were balanced between the control and sipavibart arms. 1 Sipavibart Sipavibart (formerly AZD3152) is an investigational long-acting monoclonal antibody (LAAB) against COVID-19. Sipavibart was designed to provide broad and potent coverage across Omicron and ancestral viral variants by neutralising spike protein interaction with the host receptor ACE2. 9 Sipavibart was derived from B-cells donated by convalescent patients after SARS-CoV-2 infection. Sipavibart has been engineered using the same antibody scaffold as Evusheld and was optimised with the same half-life extension and reduced Fc effector function and complement C1q binding platform. 9 The reduced Fc effector function aims to minimise the risk of antibody-dependent enhancement of disease – a phenomenon in which virus-specific antibodies promote, rather than inhibit, infection and/or disease. Sipavibart was licensed by AstraZeneca in May 2022 from RQ Biotechnology . AstraZeneca AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca’s innovative medicines are sold in more than 125 countries and used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on social media @AstraZeneca . References 1. AstraZeneca. (16 May 2024). SUPERNOVA Phase III trial of sipavibart long-acting antibody met primary endpoints in preventing COVID-19 in immunocompromised patient population [Press Release]. Las Accessed June 2024 https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2024/supernova-trial-met-covid-19-prevention-endpoint.html . 2. Clinialtrials.gov. Last Accessed June 2024 https://clinicaltrials.gov/study/NCT05648110?term=AZD3152&rank=3 3. Evans RA et al. Impact of COVID-19 on Immunocompromised Populations during the Omicron Era: Insights from the Observational Population-Based INFORM Study. The Lancet Regional Health – Europe . 2023;0(0):100747. doi:10.1016/J.LANEPE.2023.100747 4. Dube S. Continued Increased Risk of COVID-19 Hospitalisation and Death in Immunocompromised Individuals Despite Receipt of ≥4 Vaccine Doses: Updated 2023 Results from INFORM, a Retrospective Health Database Study in England. Poster P0409 at ECCMID 2024. 5. Turtle L. Individuals with Multiple Sclerosis Are at High Risk for COVID-19 Hospitalisation and Death Despite High Rates of Vaccination: Results from the England INFORM Study. Oral Presentation at ECCMID 2024. 6. Meeraus W. High Prevalence of Immunocompromising Conditions Among Patients with Severe Acute Respiratory Infection, Including SARS-CoV-2: Results from a Multicentre, Test-Negative Case Control Study. Abstract #01796 at ECCMID 2024. 7. Meeraus W. Immunocompromise, Cancer and Other Comorbidities in Patients with Severe Acute Respiratory Infection Testing Positive Versus Negative for SARS-CoV-2: A Post Hoc Analysis of COVIDRIVE Data from May 2021 to May 2023. Abstract #01800 at ECCMID 2024. 8. Ketkar A et al. Assessing the Risk and Costs of COVID-19 in Immunocompromised Populations in a Large United States Commercial Insurance Health Plan: The EPOCH-US Study. Curr Med Res Opin. 2023 . 39 (8):1103-1118. 9. Francica JR, Cai Y, Diallo S, et al. 1355. The SARS-CoV-2 Monoclonal Antibody AZD3152 Potently Neutralizes Historical and Emerging Variants and is Being Developed for the Prevention and Treatment of COVID-19 in High-risk Individuals . Open Forum Infect Dis . 2023 Nov 27;10(Suppl 2):ofad500.1192. doi: 10.1093/ofid/ofad500.1192. SOURCE: AstraZeneca

我们每两个人中就有一人会在其一生中的某个时间里患上某种形式的癌症，但我们对于这种疾病仍然有很多不理解的地方，但由于近年来科学家们进行了持续不懈的努力，研究人员对于癌症的生物学机制有了更多的理解。 近日，一篇发表在国际杂志Nature上题为“Transient loss of Polycomb components induces an epigenetic cancer fate”的研究报告中，来自蒙彼利埃大学等机构的科学家们就通过研究发现，癌症或许不是仅由DNA的不可逆的突变所驱动，而其背后的表遗传学变化更关键。 众所周知，衰老，以及一些生活方式和环境因素（比如吸烟和紫外线辐射）会引起机体细胞发生随机的DNA突变（也称之为遗传改变），大部分的遗传改变会诱发细胞死亡或并不会引起任何后果。 然而，一些突变或许会促进细胞存活，如果一个细胞中发生足够水平的“延长寿命”的DNA突变，这个细胞实际上就是永生的，即其会开始一系列不受控制的复制，从而产生癌症，目前这一理论已经得到了大量实验的证实。然而，这一理论非常重视DNA突变，DNA突变往往是不可逆的，且利用药物非常难以靶向作用，因此，如果癌症仅仅是由遗传突变所引起，那我们杀灭癌细胞的能力就会非常有限。 有趣的是，关于癌症发生还有其它理论，如果这些理论也是有效的，我们就能开发出预防和治疗疾病的新方法。 这项研究中，研究人员针对一种新理论进行了测试，他们利用果蝇进行研究，因为果蝇机体中拥有75%与人类疾病相关的基因，为此，研究人员利用果蝇来调查癌症是否是因表观遗传学改变所引起，这种不可逆的标记会被添加到基因组中从而开启或关闭基因的功能。 遗传学和表观遗传学听起来可能很相似，但却表示着两个非常不同的过程，为了理解遗传突变和表观遗传改变之间的区别，我们可以将DNA想象成为一本书，每一页都藏着我们独特的故事情节——基因。而那些令人讨厌的突变，就像是书中涂鸦，偶尔破坏故事的错别字，大部分时候，这些错别字不会改变故事走向，但有时候，它们却让情节走向完全不同，并且通常发生突变后就无法撤销。 癌症或是由不可逆的分子改变所引起 图片来源：Nature (2024). DOI:10.1038/s41586-024-07328-w 表观遗传学标记是更微妙的改变，比如利用铅笔在句子下划线，或利用书签来快速检索某一页，这些改变是通过给DNA本身或与DNA密切相关的蛋白质添加或移除小分子来实现的，因此，表观遗传学改变是可逆的，但其却会对细胞读取DNA的方式产生深远的影响。表观遗传学标记在机体发育期间对于开启或关闭基因至关重要，比如其能帮助我们在母体子宫内形成眼睛等器官，同时其还能构建起外部环境和机体基因之间的桥梁，比如，基因的表观遗传学调节能促使动物适应季节的改变。 很长一段时间以来，表观遗传学标记被认为太过于短暂而不会真正诱发癌症，但这项研究中，研究人员通过研究发现，癌细胞能积累多种表观遗传学改变，而这些改变会像DNA突变一样有效促进癌细胞存活，这就表明，癌症是通过遗传和表观遗传学改变的积累而发展起来的。 然而，此前这一领域的研究并没有足够的证据来阐明，表观遗传学改变会在DNA突变不存在的情况下导致癌症发生，这项研究中，研究人员首次发现，表观遗传学标记的暂时改变（即使没有DNA突变）并不足以引起癌症。 这并不是一个科学上令人着迷的结果，但却是一种能改变研究人员治疗癌症方式的证据，尤其是如果这些研究结果在未来的研究中得到证实的话。如果表观遗传学改变会引起癌症发生，那么研究人员就能开发出针对这种致死性疾病的表观遗传学疗法，在过去几十年里，很多科学家和制药公司一直在研究这一问题。这些疗法或许会通过改变可逆的表观遗传学标记的分布来重编程癌细胞，这能促使细胞恢复正常行为并阻断其不再不受控的繁殖。 在一些国家中，目前已有一些新的表观遗传学药物获批用于血液癌症和肉瘤患者，其它表观遗传学药物还正在临床试验，用于治疗包括乳腺癌和前列腺癌在内的最常见癌症类型。 这些表观遗传学癌症理论对于癌症检测也有一定的意义，癌细胞所释放的异常表观遗传学标记的痕迹能在癌症患者的血液中被发现，这就是为何研究人员描述了一种能检测微量血液中表观遗传学标记的血液测试手段，由于DNA突变也能在血液和癌症患者中被发现，结合遗传和表观遗传学测试会促使癌症诊断更为准确。 表观遗传学疗法也能与传统的癌症相结合，比如外科手术或放疗，这在很多情况下或许就是非常有效的。研究人员还提出，表观遗传学药物和测试或能被潜在用于开发更具精准化的疗法，并未每位患者量身定做，尽管这项技术还有很长一段路要走。 尽管癌症的表观遗传学理论能解释疾病进展的重要方面，但这并不意味着经典的癌症理论是错误的，但这一理论的确丰富了研究人员对这种复杂现象的理解。下一步研究人员将会在其它模型（比如人类细胞）中测试这种表观遗传学理论，从而进一步开发个体精准化疗法。 综上，本文研究结果表明，在没有驱动突变存在的情况下，Polycomb蛋白的不可逆剔除会诱导癌症发生，这或许就表明，肿瘤会通过表观遗传学失调而出现，从而引起了所改变的细胞命运的遗传。 参考文献： V Parreno,V Loubiere,B Schuettengruber, et al. Transient loss of Polycomb components induces an epigenetic cancer fate, Nature (2024). DOI:10.1038/s41586-024-07328-w 本文仅用于学术分享，转载请注明出处。若有侵权，请联系微信：bioonSir 删除或修改！