Tiandi Hengyi Pharmaceutical Co Ltd.

经江苏省食品药品监督检验研究院等11家药品检验机构检验，共17家企业生产的19批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下： 一、经江苏省食品药品监督检验研究院检验，标示为山西国润制药有限公司生产的2批次奥硝唑注射液不符合规定，不符合规定项目为丙二醇和乙醇。 经四川省药品检验研究院（四川省医疗器械检测中心）检验，标示为河南全宇制药股份有限公司生产的1批次甘露聚糖肽口服溶液不符合规定，不符合规定项目为pH值。 经山东省食品药品检验研究院检验，标示为天方药业有限公司生产的1批次咪喹莫特乳膏不符合规定，不符合规定项目为装量。 经天津市药品检验研究院检验，标示为汕头金石粉针剂有限公司生产的1批次注射用头孢地嗪钠不符合规定，不符合规定项目为水分。 经湖南省药品检验检测研究院检验，标示为上海华源制药安徽广生药业有限公司生产的1批次逍遥丸（浓缩丸）不符合规定，不符合规定项目为微生物限度。 经黑龙江省药品检验研究院检验，标示为陕西汉王药业股份有限公司生产的2批次银翘解毒丸不符合规定，不符合规定项目为重量差异。 经宁波市药品检验所检验，标示为天地恒一制药股份有限公司生产的1批次一清颗粒不符合规定，不符合规定项目为粒度。 经吉林省药品检验研究院检验，标示为西安万隆制药股份有限公司生产的1批次枣仁安神颗粒不符合规定，不符合规定项目为性状。 经河南省药品医疗器械检验院（河南省疫苗批签中心）检验，标示为安徽亳泰中药科技有限公司、上海汇济药业芜湖有限公司生产的2批次红花不符合规定，不符合规定项目为性状；标示为安徽德昌药业股份有限公司、江西彭氏国药堂饮片有限公司、湖北大顶山制药有限公司、四川新荷花中药饮片股份有限公司生产的4批次红花不符合规定，不符合规定项目为含量测定。 经浙江省食品药品检验研究院检验，标示为洛阳祯杨家药业有限公司生产的1批次合欢花不符合规定，不符合规定项目为杂质、含量测定；标示为永州市永靛中药饮片股份有限公司生产的1批次合欢花不符合规定，不符合规定项目为含量测定。 经广东省药品检验所检验，标示为天马（安徽）国药科技股份有限公司生产的1批次山豆根不符合规定，不符合规定项目为含量测定。 二、对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。 三、国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。 特此通告。 附件：1.19批次不符合规定药品名单 2.不符合规定项目的小知识国家药监局2024年10月29日国家药品监督管理局2024年第47号通告附件1.doc国家药品监督管理局2024年第47号通告附件2.doc

精彩内容 日前，国家药监局官网显示，齐鲁制药的达格列净片以仿制4类报产获批，视同过评。米内网数据显示，达格列净片在2023年中国三大终端六大市场（统计范围见文末）销售规模突破50亿元大关，是内服糖尿病化药TOP1产品。 来源：米内网项目进度数据库 达格列净片是SGLT-2抑制剂类口服降糖药，用于2型糖尿病的治疗。可作为单药治疗或联合治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制，还可用于心力衰竭成人患者，用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHAII-IV级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 近年中国零售药店终端达格列净片销售情况（单位：万元）来源：米内网格局数据库 达格列净片在2023年中国三大终端六大市场销售规模突破50亿元大关，是内服糖尿病化药TOP1产品。其中，院内市场（公立医院终端+公立基层医疗终端）是主力销售渠道，院外市场（零售药店：城市实体药店+网上药店）则保持快速增长，2022-2024年一季度增速均超过40%。米内网数据显示，达格列净片有16家企业拥有生产批文，齐鲁制药、昆山龙灯瑞迪制药、成都倍特药业、石药欧意药业等15家国内药企过评，浙江华海药业、惠升生物制药、天地恒一制药、山东新时代药业等18家企业以新分类报产在审，获批后视同过评。 齐鲁制药糖尿病化药报产在审品种情况来源：米内网中国申报进度（MED）数据库 截至目前，齐鲁制药在糖尿病化药领域拥有15款产品生产批文，此外，还有达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)、达格列净二甲双胍缓释片(Ⅲ)、西格列汀二甲双胍缓释片3款产品报产在审。资料来源：公司公告、米内网数据库注：米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》，统计范围是：城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店，不含民营医院、私人诊所、村卫生室，不含县乡村药店；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。如有疏漏，欢迎指正！ 本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。 投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092 ●温馨提示● 因为微信公众号修改了推送规则，最近很多读者反映没有及时看到推文。 把米内网设为“星标”，就能每天与我们不见不散啦，具体操作如下： 【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

编者按：本文来自米内网，作者白羽；赛柏蓝授权转载，编辑yuki 近期，糖尿病药新品捷报频传。惠升生物制药的德谷门冬双胰岛素注射液、浙江华海药业的维格列汀片、浙江京新药业的阿卡波糖片等同日获批，今年以来，糖尿病药已有29个品种（94个受理号）获批上市。 数据显示，2024年一季度中国零售药店终端糖尿病化药（含生物药）市场规模同比增长18.49%。 01 糖尿病药新品大爆发 8月5日，国家药监局官网显示，惠升生物制药的德谷门冬双胰岛素注射液获批上市，成为该产品首家国产企业。 此外，浙江华海药业的维格列汀片、浙江京新药业的阿卡波糖片、杭州民生药业的阿卡波糖片、山东鲁宁药业的苯甲酸阿格列汀片、上海理想制药的苯甲酸阿格列汀片、浙江众延医药的盐酸二甲双胍缓释片以新分类报产获批，视同过评。 今年以来，糖尿病用药已有29个品种（94个受理号）获批上市，包括3个1类新药，分别是深圳信立泰药业的苯甲酸复格列汀片、海思科医药集团的考格列汀片、惠升生物制药的加格列净片。 7月以来获批的糖尿病化药（含生物药） 苯甲酸复格列汀片是由信立泰研发的国产1类创新药，是一种二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制（包括单药治疗，以及单独使用盐酸二甲双胍不能有效控制血糖时的联合治疗）。 考格列汀片是海思科自主研发的具有独立知识产权的口服治疗2型糖尿病的化学药1类新药，为全球首个超长效DPP-4抑制剂且双周口服降糖药，每两周一次的更长给药间隔极大程度简化降糖治疗方案，进一步提高依从性和血糖控制，减少用药负担。 脯氨酸加格列净片是惠升生物制药研发的SGLT-2抑制剂，为国家1类创新药，用于治疗2型糖尿病，该产品是国内第2个获批上市的自主研发的SGLT-2抑制剂创新药。据了解，惠升生物制药是四环医药旗下专注糖尿病及并发症领域的生物医药公司，目前在研产品管线包含40余款产品。 02 “药王”易主 外资药企霸屏TOP20，扬子江、甘李上榜 数据显示，近年中国零售药店（城市实体药店+网上药店）终端糖尿病化药（含生物药）市场规模稳步增长，销售额超过100亿元，2024年一季度同比增长18.49%。其中，城市实体药店是主要的销售渠道，网上药店则保持快速增长。 从小类来看，GLP-1受体激动剂、胰岛素及其类似药、SGLT2抑制剂最畅销，合计市场份额占比超过50%。其中，GLP-1受体激动剂首次超越胰岛素及其类似药，成为TOP1小类。 产品TOP20中，有6个销售额超过1亿元，GLP-1受体激动剂司美格鲁肽注射液凭借260.67%的增速首次登上“销冠”宝座，是唯一一个超5亿的产品，也是TOP20中增速最快的产品，而德谷门冬双胰岛素注射液是新上榜产品。 2024年一季度中国零售药店终端糖尿病化药（含生物药）产品TOP20（单位：亿元）注：销售额不足1亿元以*表示 从集团来看，诺和诺德、阿斯利康、默克、默沙东、远大健康位居前五。 品牌TOP20中，外资药企占据主导地位，诺和诺德的司美格鲁肽注射液、阿斯利康的达格列净片、默克的盐酸二甲双胍片位居前三；国产品牌仅占4个席位，华领医药（上海）的多格列艾汀片是新上榜品牌。从数量来看，诺和诺德最多，有7个；赛诺菲和默沙东各有2个上榜。 2024年一季度中国零售药店终端糖尿病化药（含生物药）品牌TOP20（单位：亿元）注：销售额不足1亿元以*表示 从增速来看，诺和诺德的司美格鲁肽注射液和德谷胰岛素注射液、阿斯利康的达格列净片、扬子江南京海陵药业的依帕司他片、杭州中美华东制药的吡格列酮二甲双胍片（15mg/500mg）等7个品牌均有双位数增速。 司美格鲁肽2021年4月获批进入中国市场，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。数据显示，司美格鲁肽注射液近年在中国零售药店终端销售规模快速增长，2023年突破10亿元大关，2024年一季度同比增长260.67%。 近年中国零售药店终端司美格鲁肽注射液销售情况（单位：万元） 03 1类新药、首仿蜂拥而至 东阳光药、石药……发力 司美格鲁肽亮眼的市场表现吸引了不少国内药企的目光，已有超过20家在布局司美格鲁肽生物类似药。 其中，杭州九源基因和丽珠集团新北江制药进度最快，分别在今年4月和6月报产，目前在审评审批中。8月1日，通化东宝发布公告，司美格鲁肽注射液（THDB0225注射液）中国III期临床试验完成首例患者给药；在此之前，华润双鹤披露其司美格鲁肽注射液临床试验进展，2024年7月18日Ⅲ期临床试验登记公示，计划开展Ⅲ期临床试验。 另外，信达生物日前发布公告，国家药监局已经正式受理玛仕度肽（IBI362）的第二项新药上市申请，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。该产品是公司与礼来共同推进的一款胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂。目前，玛仕度肽已有2项NDA报产在审，5项III期临床研究。 8月3日，大桐制药（中国）的二甲双胍维格列汀片（Ⅱ）以仿制4类报产在审，在此之前，浙江尖峰药业的二甲双胍恩格列净片（Ⅰ）和二甲双胍恩格列净片（Ⅵ）、天地恒一制药的达格列净片、悦康药业集团的达格列净片等多个糖尿病药报产在审。 糖尿病化药（含生物药）报产在审的1类新药 2022年至今，有59个糖尿病用药（314个受理号）报产在审，其中，宜昌东阳光长江药业的焦谷氨酸荣格列净胶囊、石药集团欧意药业的普卢格列汀片等9个为1类新药。 此外，达格列净二甲双胍缓释片(Ⅲ)、达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)、二甲双胍恩格列净缓释片、利格列汀二甲双胍缓释片等国内暂无仿制药获批，涉及浙江华海药业、齐鲁制药、成都地奥制药集团、乐普药业、上海汇伦江苏药业、湖北广辰药业等企业。 资料来源：米内网数据库、公司公告等注：米内网《中国城市实体药店药品终端竞争格局》，统计范围是：全国地级及以上城市实体药店，不含县乡村药店；《中国网上药店药品终端竞争格局》，统计范围是：全国网上药店所有药品数据，包括天猫、京东等第三方平台及私域平台上所有网上药店药品数据；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。如有疏漏，欢迎指正。 END 内容沟通：郑瑶（13810174402） 医药代理商产品交流群 扫描下方二维码加入 银发经济市场机遇交流群 扫描下方二维码加入 左下角「关注账号」，右下角「在看」，防止失联