Glaxosmithkline Pharmaceuticals SA

这项研究旨在评价拉莫三嗪分散片在中国健康受试者中多次给药后的药代动力学，安全性和耐受性。

验证100mg拉莫三嗪的两种不同剂型：分散片和标准片在中国健康男性受试者中的生物等效性。 评价在中国健康男性受试者中给予拉莫三嗪100mg分散片的安全性和耐受性。

评价在双相情感障碍I型受试者中，比较拉莫三嗪200mg/天与安慰剂长期(36周)预防抑郁、躁狂、轻躁狂、或混合发作（以心境障碍复发或复燃需要干预的时间作为指标）的有效性和安全性。