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最高研发阶段批准上市 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期1990-01-01 |
一项在中国健康受试者中评估拉莫三嗪多次给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性研究
这项研究旨在评价拉莫三嗪分散片在中国健康受试者中多次给药后的药代动力学,安全性和耐受性。
一项在中国健康男性受试者中验证拉莫三嗪100mg分散片和100mg标准片单次给药的生物等效性研究
验证100mg拉莫三嗪的两种不同剂型:分散片和标准片在中国健康男性受试者中的生物等效性。
评价在中国健康男性受试者中给予拉莫三嗪100mg分散片的安全性和耐受性。
拉莫三嗪长期预防双相I型患者抑郁、躁狂、轻躁狂或混合发作的复发和/或复燃的有效性和安全性研究
评价在双相情感障碍I型受试者中,比较拉莫三嗪200mg/天与安慰剂长期(36周)预防抑郁、躁狂、轻躁狂、或混合发作(以心境障碍复发或复燃需要干预的时间作为指标)的有效性和安全性。
100 项与 GlaxoSmithKline Export Ltd. 相关的临床结果
0 项与 GlaxoSmithKline Export Ltd. 相关的专利(医药)
100 项与 GlaxoSmithKline Export Ltd. 相关的药物交易
100 项与 GlaxoSmithKline Export Ltd. 相关的转化医学