Westlake Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

▎Armstrong 2026年4月17-22日，AACR年会将在圣地亚哥召开，超过140家中国药企携250余款创新药亮相此次大会。 ADC仍然是最大的热点，但出现一些新的趋势，涌现很多新的差异化产品。具体而言，双毒素ADC的数量显著增加，映恩生物、宜联生物、拓济医药、多禧生物、康威生物、普灵生物、齐鲁制药、爱科瑞思、道尔生物、新蕴达生物、药明生物、优领医药等均汇报了双毒素ADC管线。单毒素中，双靶点ADC占据多数，甚至出现三靶点ADC。靶点方面，双靶点ADC中PD-L1成为重要的基石靶点。差异化的ADC靶点如VEGF，宜联生物和翰思生物开发了PD-1/VEGF ADC，安领科开发了PD-L1/B7H3/VEGF ADC。药明生物汇报了多个创新ADC技术平台。 超阳药业、大愈生物、石药集团、亚虹医药均开发了DAC管线。 肿瘤免疫方向，最热门的属于PD-1/VEGF双抗和细胞因子，中生制药（默沙东）、三生国健（辉瑞）、君实生物、艾乐晞生物、先声再明汇报了PD-1/VEGF双抗，恒瑞医药、博奥信汇报了PD-1/VEGF/CTLA-4三抗。天广实、济煜医药、亲和力生物、天港免疫、乐普生物开发了PD-1/IL-2，亲和力生物、天港免疫、药明生物汇报了PD-1/VEGF/IL-2。 TCE方向，涌现多款三抗即双特异性TCE，如橙帆医药的消化道肿瘤Claudin18.2/CDH17/CD3三抗，齐鲁制药和先声再明的前列腺癌PSMA/STEAP/CD3三抗，恒瑞医药的CD3/CD19/CD20，亿腾医药的CD3/CD19/BCMA三抗等。共刺激信号方面，艾科联汇报了CDH7/CD3/4-1BB三抗，惠和生物汇报了CD3/CD19/CD28三抗。此外，药明康德、剂泰科技、艾博生物均布局了mRNA体内TCE的管线。 维立志博开发了CDH17/CD3 ADC，在TCE基础上构建的ADC，如同PD-L1 ADC一样，可以同时整合肿瘤免疫T细胞杀伤和毒素直接杀伤两种作用机制。 总结 从近几年AACR中国创新药的发展趋势来看，在ADC等一些领域已经开始扮演引领者的角色，创新竞争进入深水区，如通过技术创新将VEGF、TCE纳入ADC，整合不同作用机制。与此同时，热门靶点的竞争仍然激烈，如PD-1/VEGF、PD-1/IL-2，仍然吸引了大量企业加入竞争。 Armstrong技术全梳理系列 GPRC5D靶点全梳理； CD40靶点全梳理； CD47靶点全梳理； 补体靶向药物技术全梳理； 补体药物：眼科治疗的重要方向； Claudin 6靶点全梳理； Claudin 18.2靶点全梳理； 靶点冷暖，行业自知； 中国大分子新药研发格局； 被炮轰的“me too”； 佐剂百年史； 胰岛素百年传奇； CUSBEA：风雨四十载； 中国新药研发的焦虑； 中国生物医药企业的研发竞争； 中国双抗竞争格局； 中国ADC竞争格局； 中国双抗技术全梳理； 中国ADC技术全梳理； Ambrx技术全梳理； Vir Biotech技术全梳理； Immune-Onc技术全梳理； 亘喜生物技术全梳理； 康哲药业技术全梳理； 科济药业技术全梳理； 恺佧生物技术全梳理； 同宜医药技术全梳理； 百奥赛图技术全梳理； 腾盛博药技术全梳理； 创胜集团技术全梳理； 永泰生物技术全梳理； 中国抗体技术全梳理； 德琪医药技术全梳理； 德琪医药技术全梳理2.0； 和铂医药技术全梳理； 荣昌生物技术全梳理； 再鼎医药技术全梳理； 药明生物技术全梳理； 恒瑞医药技术全梳理； 豪森药业技术全梳理； 正大天晴技术全梳理； 吉凯基因技术全梳理； 基石药业技术全梳理； 百济神州技术全梳理； 百济神州技术全梳理第2版； 信达生物技术全梳理； 信达生物技术全梳理第2版； 中山康方技术全梳理； 复宏汉霖技术全梳理； 先声药业技术全梳理； 君实生物技术全梳理； 嘉和生物技术全梳理； 志道生物技术全梳理； 道尔生物技术全梳理； 尚健生物技术全梳理； 康宁杰瑞技术全梳理； 科望医药技术全梳理； 岸迈生物技术全梳理； 礼进生物技术全梳理； 康桥资本技术全梳理； 余国良的抗体药布局； 荃信生物技术全梳理； 安源医药技术全梳理； 三生国健技术全梳理； 仁会生物技术全梳理； 乐普生物技术全梳理； 同润生物技术全梳理； 宜明昂科技术全梳理； 派格生物技术全梳理； 迈威生物技术全梳理； Momenta技术全梳理； NGM技术全梳理； 普米斯生物技术全梳理； 普米斯生物技术全梳理2.0； 三叶草生物技术全梳理； 贝达药业抗体药全梳理； 泽璟制药抗体药全梳理； 恒瑞医药抗体药全梳理； 齐鲁制药抗体药全梳理； 石药集团抗体药全梳理； 豪森药业抗体药全梳理； 华海药业抗体药全梳理； 科伦药业抗体药全梳理； 百奥泰技术全梳理； 凡恩世技术全梳理。

在广袤的化学空间中，高效精准地锁定能治疗特定疾病的分子，是新药研发的核心挑战之一。为了攻克这一难题，DNA编码化合物库（DEL）技术应运而生。 DEL技术为万亿数量级的化合物标记上唯一的识别码。它使得药物研发人员能够从这个庞大的库中精准识别分子，快速获取苗头化合物。DEL潜力巨大，成为近年来备受瞩目的早期药物发现技术之一。 然而，虽历经发展二十余年，由DEL技术发现并进入临床的分子仍极为有限。实践显示，DEL技术对于不同靶点蛋白的命中率存在显著差异，这已成为阻碍其价值兑现的痛点。而这一现象背后的成因，长期以来一直是业界的认知盲区。 近日，西湖制药联合创始人黄晶、胡奇在Nature Communications发表了一项研究成果，论文题为“Deciphering DEL pocket patterns through contrastive learning”。该研究首次在结合口袋层面提出并回答了“何种蛋白口袋更适合DEL筛选”这一科学问题，同时开发了靶点蛋白口袋表征模型ErePOC（Enhanced representation of POCkets），这是业界首个专门用于识别DEL适配靶点的AI模型。 论文发表截图 该研究系统性地揭示了DEL筛选效率差异的关键原因，为业界未来更高效地应用乃至优化DEL技术奠定重要的理论基础。 论文链接 https://www.nature.com/articles/s41467-026-69663-y 通过系统分析大规模蛋白口袋结构与DEL结合数据，黄晶课题组发现，尽管DEL结合口袋与传统可成药口袋在整体特征上存在显著重叠，但在口袋体积、疏水性及相互作用模式等方面，却存在着此前未被识别的显著差异。因此，DEL靶点选择并非传统“可成药性”概念的简单延伸，而是在口袋层面受到更为特定的结构与功能约束。该研究首次从理论上界定了DEL筛选的靶点适配性。 相比广义蛋白口袋，DEL分子命中的蛋白口袋在大小和氨基酸组成上呈现明显偏好 针对口袋特征高维、DEL数据稀疏的特点，黄晶课题组引入对比学习策略，以配体化学相似性为监督信号，引导口袋表征的压缩与对齐，开发了蛋白口袋表征模型 ErePOC。 蛋白质口袋表征模型ErePOC训练流程 ErePOC 的独特之处在于，它首次将“配体化学空间”与“蛋白口袋功能空间”对齐，实现了一种不依赖结构的靶点识别。它可以帮助药物研发人员发现跨蛋白家族的潜在可结合靶点，并可扩展应用至全人类蛋白组规模筛选。 在该研究中，黄晶课题组通过ErePOC完成了多个下游任务，验证了其区分能力与泛化性能。 使用ErePOC模型预测并分析人类蛋白质的DEL适配性 通过ErePOC，药物研发人员在DEL筛选开始前就可以选择与DEL分子更适配的靶点，将资源聚焦于成功概率高的方向，把DEL技术从“高通量尝试”转变为“有策略的筛选”。 将DEL与AI深度融合，是全球新药研发领域的前沿，也是西湖制药践行的技术路径之一。早在公司首条管线的研发中，团队就利用迁移学习和预训练模型的方法，成功解决DEL筛选结果充斥着假阳性的问题，仅用约2个月时间就完成了苗头化合物的发现工作。此后，西湖制药持续升级“DEL+AI” 研发模式，助力团队不断取得了效率的突破。 西湖制药通过AI提升DEL筛选的效率 作为一家西湖大学、西湖实验室的科技成果转化企业，西湖制药始终将研发体系扎根于对科学机理的深刻理解。公司研发团队深知，真正的产业突破不能仅停留在对前沿技术的应用层面，更需要探究现象背后的本质。此次的理论研究成果即是西湖制药“DEL+AI”技术迭代的坚实基础。 将先进的技术高效转化为有临床价值的新药，是西湖制药始终不渝的使命。这一宏大目标的实现也离不开行业的进步。西湖制药期待，创始人团队此次的研究成果能为业界带来新的启发，更期待与行业伙伴携手实现效率的突破，让创新药物更快地触达患者。 西湖制药（杭州）有限公司创立于2020年9月，依托西湖大学和西湖实验室，系一家人才引导、创新驱动的新型生物医药企业。基于对生命科学领域的深度理解，西湖制药综合运用细胞生物学、结构生物学、药物化学、人工智能等跨学科技术手段，致力于针对人类重大疾病研发原创新药。当前，西湖制药专注于抗肿瘤和抗病毒两大领域的小分子靶向药物研发。

习近平总书记强调，要加强基础研究和科技创新能力建设，把生物医药产业发展的命脉牢牢掌握在我们自己手中。 上周，由石家庄、武汉、杭州、成都和广州五市的广播电视台联合创制的融媒体报道《中国生物制造创新DNA》正式上线。本次报道以中国创新药十年跃迁为背景，聚焦上述五市的国家生物产业基地的创新实践，选取典型案例，多维度解码中国生物制造创新图景。 作为典型案例之一，西湖制药在此次报道中亮相，为杭州市生物医药产业的创新实践写下生动的注脚。 扫码体验，观看报道 点击观看杭州电视台对西湖制药的报道 此次报道中，杭州电视台对西湖制药首款在研新药艾普司韦的研发过程进行了深入细致的呈现。艾普司韦拥有自主研发的全新骨架结构。从源头发现到成功完成临床试验，团队用了约3年的时间，研发速度远高于传统。它的研发深度融合了DNA编码化合物库（DEL）筛选与人工智能技术，通过两者协同与交叉验证，提升研发效率。 在研发过程中，团队采用国际领先的DEL筛选技术，对上百亿的化合物进行初步筛选，而后利用迁移学习和预训练模型的方法，实现在药物研发中的小样本数据的学习，用人工智能技术克服了 DEL 筛选结果充斥着假阳性的问题，快速锁定具备较大成药潜力的化合物。这一创新的技术路径显著缩短了药物研发周期，有效降低了研发成本。 该报道也登上了杭州电视台新闻联播栏目，题为《杭州团队用AI改写新药研发“三十定律”》。报道对西湖制药的研发模式及成果给予了充分的肯定。 点击观看杭州电视台新闻联播报道 正如此次报道所聚焦的，西湖制药的创新研发模式切实突破了传统药物研发的效率瓶颈。西湖制药将这一模式的精髓进行了系统性沉淀，形成了人工智能新药研发平台WAND（Westlake AI for Novel Drug, WAND），涵盖靶点发现、分子生成和分子优化等关键环节。目前WAND平台已经全面应用于公司管线的研发中。 未来，西湖制药将充分利用跨学科研究的丰富经验，持续迭代技术平台，深耕创新药研发。同时，西湖制药期待与行业伙伴携手，共同加速推进中国生物医药产业的高质量发展。 西湖制药（杭州）有限公司创立于2020年9月，依托西湖大学和西湖实验室，系一家人才引导、创新驱动的新型生物医药企业。基于对生命科学领域的深度理解，西湖制药综合运用细胞生物学、结构生物学、药物化学、人工智能等跨学科技术手段，致力于针对人类重大疾病研发原创新药。当前，西湖制药专注于抗肿瘤和抗病毒两大领域的小分子靶向药物研发。