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100 项与 Bionyra Pharma SAS 相关的临床结果
0 项与 Bionyra Pharma SAS 相关的专利(医药)
根据动脉智库不完全统计,2026年6月,全球医疗健康领域共发生171起融资事件(不包括IPO、定向增发等),披露融资总额约43.76亿美元(约300.99亿人民币)。其中,国内市场共发生75起融资事件,披露融资总额约5.76亿美元;海外市场共发生96起融资事件,披露融资总额约38亿美元。
01
2026年1-6月全球医疗健康产业融资事件对比
综合交易规模、项目数量及赛道布局维度来看,2026年6月全球医疗健康产业投融资行情较5月出现结构性变化:市场活跃度有所回升,融资事件数量环比上升13.25%,但整体融资总额、单笔融资规模大幅回落,全行业融资总额环比降幅达到40.48%。
大额融资层面,本月12起亿美元级融资均落地海外,合计募资约20.42亿美元。这12家企业分别是:抗衰老新药研发商NewLimit、生物制药商Ollin Biosciences、眼科和心脏病新药开发商Osanni Bio、下一代生物制剂研发商Bionyra Pharma、环糊精基治疗药物开发商Beren Therapeutics、自身免疫病和炎症性疾病治疗药物研发商Beeline Medicines、基因药物研发商SonoThera、人工智能技术研究商Assort Health、单克隆抗体疗法开发商RQ Bio、抗体药研发商Ethyreal Bio、脑瘤靶向疗法研发商GT Medical Technologies以及胰岛素输送器研发商CeQur。
02
2026年6月全球医疗健康产业细分领域融资情况
全球医疗健康产业细分领域融资方面,相较于器械与耗材、数字健康、医疗服务和医药商业,生物医药的融资规模在6月处于主导地位,共发生73起融资事件,占全领域的42.69%,融资金额约30.22亿美元,占全领域的69.04%。
值得一提的是,抗衰老新药研发公司NewLimit完成4.35亿美元C轮融资,一举拿下本月融资榜首。NewLimit由Coinbase首席执行官兼联合创始人Brian Armstrong、前GV合伙人兼生物工程师Blake Byers和担任NewLimit首席执行官和总裁的计算生物学家Jacob Kimmel于2021年创立。NewLimit的药物旨在通过表观遗传重编程恢复旧细胞的年轻功能,其早期的工作开发了发现年龄重编程药物所需的人工智能和基因组学技术,公司在代谢、血管和免疫健康的治疗项目中部署了这些工具,从而产生了第一种逆转肝细胞年龄的药物。NewLimit的肝脏重编程疗法可以使肝脏在受伤后更快地愈合,避免饮食挑战造成的损伤,并加速饮酒后的恢复。明年的试验将首次揭示肝脏年龄重编程如何转化为到人体。在未来几年,NewLimit将增加新的治疗方案,并将多种疗法推进到临床。
03
2026年6月全球医疗健康产业-融资大事件
生物技术公司Beeline Medicines获得4.263亿美元A轮融资,开发自身免疫和炎症性疾病新药
2026年6月30日,生物技术公司Beeline Medicines Corporation宣布完成1.263亿美元的A轮扩大融资,使其A轮融资总额达到4.263亿美元。这笔资金来自现有股东和投资者,包括Bain Capital、CPP Investments和Bristol-Myers Squibb,其中包括公司管理团队的某些成员的参与。扩大A轮融资的收益将支持在公司广泛的免疫学产品组合中启动几项临床研究,包括计划中的狼疮领先项目afimetoran的关键开发。
3.3亿美元B轮融资,开发信达生物VEGF/Ang2双抗全球3期临床
2026年6月24日,生物制药商Ollin Biosciences宣布完成3.3亿美元的超额认购B轮融资。本轮融资由新投资者TCGX和创始投资者ARCH Venture Partners共同领投,由领先的以医疗保健为重点的交叉投资者、主权财富基金和Ollin新加入的其他机构投资者组成的财团参与,包括a16z Bio+Health、Blackstone Multi-Asset Investing、Commodore Capital、加拿大养老金计划投资委员会(CPP Investments)、RA Capital Management、T.Rowe Price Investment Management和一家领先的主权财富基金,以及其他共同创始投资者Mubadala Capital和Monograph Capital的持续投资。B轮融资的收益将用于支持OLN324的全球3期开发,OLN324是下一代VEGF/Ang2双特异性抗体,用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)和湿性(新生血管)年龄相关性黄斑变性(wAMD),以及OLN102的研发,OLN102是一种用于甲状腺眼病(TED)和格雷夫斯病的新型TSHR/IGF-1R双特异性抗体,将于今年进入临床开发。
人工智能技术研究商Assort Health完成1.2亿美元C轮融资,以扩大患者旅程中最大规模的AI智能体部署
2026年6月24日,人工智能技术研究商Assort Health已完成由Menlo Ventures领投的1.2亿美元C轮融资,估值达到12亿美元。该公司累计融资额已超过2.22亿美元。参与本轮的投资者还包括Lightspeed Venture Partners、Felicis、First Round Capital、Chemistry、Joe Montana、Tau Ventures和Quiet Capital。Assort还宣布将大规模扩展至医疗系统运营,将该平台推向从大型社区组织到学术医疗中心的医疗系统,实现了提供者群体中最大规模的AI患者访问部署。
单克隆抗体疗法开发商RQ Bio获得8550万英镑A轮融资,以推进RQB01长效抗体项目,用于全季流感预防
2026年6月24日,单克隆抗体疗法开发商RQ Biotechnology Ltd.宣布完成超额认购的8550万英镑A轮融资。此次融资由Frazier Life Sciences领投,新投资者EQT Life Sciences、Forbion、Monograph和Wellington Management参与,同时也包括创始投资者LifeArc Ventures,以及股东Oxford Science Enterprises和University of Oxford。资金将支持主要项目RQB01的临床开发,该项目旨在通过单次给药实现季节性流感的防护。
1.9亿美元B轮融资,开发眼科和心脏病新药
2026年6月23日,处于开发阶段的治疗平台Osanni Bio LLC宣布完成1.9亿美元B轮融资,由Patient Square Capital领投,Horowitz Group、Invus Opportunities和the Retinal Degeneration Fund等现有投资者跟投。融资所得将用于推进公司当前的多个项目流程,并推动其独特发现和开发流程的规模化。
帆礼生物宣布与Bionyra Pharma达成许可协议,授权两款用于免疫介导炎症性疾病的下一代单克隆抗体和双特异性抗体,交易总额高达9.85亿美元
2026年6月22日,宁波免疫创新药企帆礼生物(TrueLab)与临床阶段生物企业Bionyra签署独家授权协议。TrueLab旗下两款I期临床长效抗体TL-001(抗TL1A单抗)、TL-003(TL1A/IL-23 双抗,用于自身免疫炎症疾病)授予Bionyra大中华区以外全球独家开发、生产、商业化权益。本次交易总潜在对价最高9.85亿美元,含首付款与各阶段里程碑,上市后另计分级销售分成;Bionyra完成1.65亿美元A轮融资后,TrueLab取得其个位数股权。两款管线均依托TrueLab自研AI抗体平台TrueForge™开发,目前同步在澳大利亚开展I期临床;Bionyra可依据相同合作框架,后续引进TrueLab更多临床前抗体项目。
1.01亿美元融资,开发TSHR抗体
2026年6月10日,生物技术公司Ethyreal Bio宣布成立,并获得了1.01亿美元的融资。A轮由Atlas Venture和Medicxi Ventures以及Nandi Life Sciences和Checkpoint Capital共同领投。B轮由Avoro Capital领投,包括所有A轮投资者参与。Ethyreal的先导项目ETHY-001是一种单克隆抗体,旨在阻断自身抗体介导的促甲状腺激素受体(TSHR)的激活,TSHR是格雷夫斯病(GD)和甲状腺眼病(TED)的共同致病驱动因素。
基因药物研发商SonoThera完成1.25亿美元B轮融资,领跑近期生物金融交易
2026年6月10日,基因药物研发商SonoThera完成1.25亿美元B轮融资,由Vida Ventures领投,ARK Invest、CureDuchenne Ventures、Leaps by Bayer、Otsuka Pharmaceutical、SymBiosis、UCB Ventures SA、Vivo Capital参与,以及现有投资者ARCH Venture Partners、Alexandria Venture Investments、Duquesne Family Office、Illumina Ventures、强生旗下企业投资部门Johnson & Johnson Innovation 、Medical Excellence Capital、RA Capital以及Vertex Ventures HC。融资所得将推动SonoThera在DMD和ADPKD领域的主导项目进入临床,扩展其在多个器官系统的管线,并进一步扩展其专有平台技术,旨在实现遗传药物的安全、靶向和重复递送。
环糊精基治疗药物开发商Beren获3亿美元融资,推进Adrabetadex的商业化筹备工作
2026年6月10日,环糊精基治疗药物开发商Beren Therapeutics, P.B.C.宣布已获得3亿美元的合并融资,融资包括1.35亿美元的股权融资,以及与Hercules Capital, Inc.签订的1.65亿美元非稀释融资协议。股权融资投资者包括Wellington Partners、JIC Venture Growth Investments、Founders Fund、Narya Capital、Eisai Co., Ltd.及其他精选机构投资者。本次融资将助力Beren Therapeutics落实全球长期发展战略,主要用于推进Adrabetadex的上市筹备工作,并持续投入资源,为婴儿型C型尼曼 - 匹克病患者群体搭建用药保障、家属帮扶及配套诊疗服务体系。
脑瘤靶向疗法研发商GT Medical Technologies完成1亿美元E轮融资,以推进可手术脑瘤患者的商业化治疗
2026年6月9日,脑瘤靶向疗法研发商GT Medical Technologies完成1亿美元E轮融资,由新投资者Viking Global Investors领投,主要现有投资者参与,包括MVM Partners、Gilde Healthcare、Evidity Health Capital、Medtech Venture Partners和FemHealth Ventures。这些资金将用于加速公司上个月发布的ROADS随机对照试验(RCT)最终数据后,商业和运营各项投资。融资所得还将支持GT医疗技术公司最近启动的BRIDGES随机对照试验的持续扩展,该随机对照试验针对新诊断的胶质母细胞瘤(GBMs)患者。
胰岛素输送器研发商CeQur完成1亿美元E轮融资,获商业势头强劲及CeQur Simplicity™需求增长的支撑
2026年6月9日,胰岛素输送器研发商CeQur宣布完成一轮价值1亿美元的E轮融资。此次投资反映了投资者对CeQur商业轨迹、强大供应链以及对更简便餐时胰岛素方法日益增长的需求的持续信心。这笔1亿美元资金将加速商业运营各个层面的增长,而CeQur拥有部署该项目的基础设施。现场销售团队将扩大规模,深化与医疗提供者和糖尿病护理专家的合作关系,他们希望为患者提供更简便的餐时胰岛素使用方式。
估值31亿美元,抗衰老新药公司完成4.35亿美元C轮融资,礼来跟投
2026年6月3日,抗衰老新药研发公司NewLimit于6月2日宣布完成C轮4.35亿美元融资(投后估值31亿美元),由Founders Fund领投,新投资者Thrive Capital、Greenoaks和Quiet Capital,以及现有投资者Kleiner Perkins、Abstract、Nat Friedman/Daniel Gross、Valor Equity Partners、Eli Lilly Ventures、Human Capital等参与。明年,NewLimit将把首款抗衰老重编程药物推进到人体临床试验。加速试验的时间表是由一种原型药物的突破性发现推动的,该药物可以逆转老年人肝细胞的细胞年龄。
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(来源:财富在线科技)
当前国内创新药产业正迎来政策、BD出海、商业化兑现三股力量的共振。产业从“估值驱动”逐步向“业绩+全球化兑现驱动”切换,产业链上下游的成长逻辑或正在被重新定价。
一、顶层设计与政策赋能,创新药全链条支持体系持续完善
近年来我国一直持续完善创新药全链条支持政策。
2026年以来,创新药相关政策持续推进,国家层面围绕外资准入、创新药研发、医保准入及商业化支持等环节密集出台或落地多项政策文件,包括《鼓励外商投资产业目录(2025年版)》、《2026年政府工作报告》以及《利用外资稳促优行动方案》等,持续完善创新药研发、审评审批、医保准入及产业开放政策体系,为创新药高质量发展提供政策支持。
图:创新药相关政策持续加码
二、BD出海持续爆发,国产创新药全球竞争力正在被验证
6月24日,和誉医药宣布与礼来(EliLilly)签署全球战略研发合作与授权协议,双方将围绕多个疾病靶点开展创新药研发合作,共同推进具有全球潜力的新药项目开发。根据协议,和誉医药将获得首付款,并有资格获得研发、监管及商业化里程碑付款,潜在交易总金额达19亿美元,此外还可获得产品净销售额分级特许权使用费。
6月23日,海思科宣布与美国Nuvectis签署两款创新小分子药物HSK39297和HSK42360全球独家授权许可协议。根据协议,Nuvectis获得HSK42360在大中华区以外地区的全球开发及商业化权益,以及HSK39297在大中华区、东南亚及印度以外地区的全球权益。海思科将获得4000万美元首付款及近期里程碑付款,和近期里程碑付款及最高14.21亿美元的额外里程碑付款,还将获得未来产品净销售额最高至两位数分层特许权使用费。
6月22日,帆礼生物宣布与BionyraPharma签署独家许可协议,涉及TL1A单抗TL-001及TL1A/IL-23p19双特异性抗体TL-003两款创新药物。根据协议,Bionyra获得两款产品在大中华区以外地区的全球开发、生产及商业化权益,潜在交易总金额达9.85亿美元,帆礼生物还将获得未来产品销售额分级特许权使用费。
6月22日,德琪医药宣布与K2Therapeutics签署ATG-106全球独家授权协议,并授予其一项未披露双特异性TCE项目的选择权。根据协议,K2获得ATG-106在大中华区以外地区的全球开发及商业化权益,德琪医药将获得约2000万美元首付款及近期付款,并有资格获得最高9.605亿美元里程碑付款。
6月1日,海思科宣布与礼来签署授权及研发合作协议,双方将围绕最多5个礼来选定靶点开展创新药发现及早期研发合作。根据协议,海思科将获得最高8,700万。美元的首付款和近期付款,最高29.67亿美元的后续里程碑付款,并有权根据产品未来净销售额获得分级销售提成。
图:2026年6月,国内创新药Lincense-out交易持续活跃
三、创新药研发进入收获期,6月重磅品种集中落地
1、2026年6月,11款国产创新药在中国获批上市
根据Insight数据库,2026年6月有11款化药新药和生物制品新药在中国获批上市。包括用于治疗阿尔兹海默病的琥珀八氢氨吖啶片(通化金马)、实体瘤CAR-T产品—舒瑞基奥仑赛注射液(科济药业)、全球首个获批上市的双抗ADC—伦康依隆妥单抗(百利天恒)、用于治疗ALK阳性NSCLC的康特替尼颗粒(首药控股)、IL17A单抗—古莫奇单抗注射液(康方生物)以及凝血因子X激活剂(舒泰神)等11款创新药物。
2、2026年6月,9款国产创新药在在中国申报上市
根据Insight数据库,2026年6月有9款化药新药和生物制品新药在中国递交上市申请。包括华海药业IL17A单抗、中生制药CLDN-18.2ADC、博瑞医药GIPR/GLP1R多肽减重药、信达生物CLDN-18.2ADC以及翰森制药GIPR/GLP1R多肽减重药等9款新药的上市申请。
3、2026年6月,10款国产创新药在中国首次进入临床III期
根据Insight数据库,2026年6月有10款化药新药和生物制品新药在中国首次进入III期临床。包括联邦制药的GCGR/GIPR/GLP1R三靶减重降糖药、海思科治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的HSK31679片以及齐鲁制药的PCSK9siRNA药物等10款创新药。
总的来看,创新药产业链的趋势很清晰。政策端在持续释放利好,BD出海验证了产品的全球竞争力,重磅品种的获批和商业化放量或正在驱动创新药行业进入新一轮增长周期。
廿七载投研深耕,廿七载财富同行,未来我们将继续以专业、前瞻、深度的内容,陪伴每一位投资者。
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2026年6月,全球生物医药并购总额突破300亿美元,中国NMPA一次性批了14款创新药,BD交易总额占全球约70%,生物科技IPO创下历史纪录。以下为本月重点药企动态汇编:
一、全球并购:三笔百亿级收购
GSK 106亿美元收购Nuvalent(6月9日)
• 方式:全现金,GSK史上最大非合并类收购• 核心资产:ROS1抑制剂zidesamtinib、ALK抑制剂neladalkib,均针对非小细胞肺癌• 进展:已获FDA突破性疗法认定,预计年内上市• 背景:2015年GSK将肿瘤业务整体卖给诺华,此次被视为重返肺癌精准治疗赛道
艾伯维 109亿美元收购Apogee Therapeutics(6月22日)
• 核心标的:zumilokibart,长效IL-13单抗,半衰期75天,有望每3-6个月给药一次• 适应症:自免领域(特应性皮炎、哮喘)• 潜力:艾伯维CEO称有成为"超级重磅药物"潜力(年销售额超100亿美元)• 消息公布当日Apogee股价盘中暴涨47%
德国默克 113亿美元收购Bio-Techne(6月25日)
• 溢价:36%,默克十年来最大手笔• Bio-Techne产品线:6000多种蛋白质、42.5万种抗体,覆盖生命科学上游工具链• 战略意义:补齐默克在高端抗体业务短板,强化多组学、空间转录组、细胞与基因治疗原料等高增长赛道• 新任CEO Kai Beckmann上任后首笔超大型交易
其他重要并购
• 礼来 78亿美元收购Centerra Pharmaceuticals(3月31日),核心资产为靶向orexin机制的睡眠神经药物• 英智智能×SK生物制药 AI驱动研发合作(6月22日),首付款1800万美元,潜在总额超25亿美元• 罗氏 5.7亿美元从宜联生物拿下ADC项目• 远大医药完成收购天津田边和百济制药(6月),深化心脑血管和呼吸领域布局• Simulations Plus 3.75亿美元被私募收购
2027-2028年,全球约1800亿美元销售额的药品将面临专利到期,跨国药企加速囤积管线。据统计,2026年上半年全球生物医药领域10亿美元以上收购至少34起,总金额突破1300亿美元。
二、国产创新药:密集获批
6月22日,NMPA一次性批了4款肿瘤创新药。全月共14款创新药获批。
百利天恒 宜泽康®(伦康依隆妥单抗)| 全球首个双抗ADC
• 获批:6月17日 首发:6月30日• 靶点:EGFR×HER3双抗ADC• 适应症:复发/转移性鼻咽癌• 临床数据:III期ORR 54.6%(对照组27.0%)• 海外授权:2023年底授权百时美施贵宝(中国以外),首付8亿美元,潜在总额84亿美元• 地位:全球首个获批的双抗ADC,first-in-class
科济药业 舒瑞基奥仑赛 | 全球首款实体瘤CAR-T
• 靶点:CLDN18.2• 适应症:晚期胃癌• 临床数据:中位PFS 3.25个月(对照组1.77个月),疾病进展或死亡风险下降63%;中位OS 7.92个月(对照组5.49个月),死亡风险降低40%• 地位:全球首个在实体瘤获批的CAR-T疗法
其他6月获批创新药
• 首药控股 康特替尼颗粒(ALK阳性肺癌)• 麓鹏制药 洛布替尼片(第四代BTK抑制剂)• 康方生物 古莫奇单抗(银屑病)
三、BD出海:中国药企成全球核心供给方
2026年重点BD交易
• 信达生物×辉瑞:105亿美元合作• 恒瑞医药×BMS:152亿美元合作• 荣昌生物×艾伯维:RC148授权• 和誉医药×礼来:全球研发合作,潜在总金额19亿美元• 海思科×礼来:最高29.67亿美元合作• 海思科×Nuvectis(美国):两款小分子,最高14.61亿美元• 帆礼生物×Bionyra:TL1A相关两款药物,9.85亿美元• 英智智能×SK生物制药:AI驱动研发合作,首付款1800万美元,潜在总额超25亿美元
2026年Q1中国创新药出海数据
• 对外授权交易总额突破614亿美元,约占全球医药交易总额的70%,超过2024年全年• 华鑫证券预计2026全年有望突破1500亿美元• 中国创新药企已成为全球BD交易的核心供给方
四、资本市场:创纪录IPO与回购潮
Parabilis Medicines | 史上最大生物科技IPO
• 时间:6月10日,纳斯达克挂牌• 募资:约6.7亿美元• 首日涨幅:58%• 备注:成立11年,零产品收入,核心资产在临床1/2期;资本追捧"不可成药"靶点和Helicon多肽技术平台
医药回购潮
• 6月10日,A股和H股超90家医药公司披露回购计划,拟总回购规模69亿至114亿元• 中国生物制药推出最高20亿港元回购计划• 药明康德启动10亿元A股回购及已累计回购港股约22.8亿港元• 恒瑞医药已耗资7.7亿元回购超1200万股• 百利天恒拟斥资1亿—2亿元回购• 天辰生物-B(6月5日上市)公开发售获超4700倍认购,首日高开50%
五、企业战略调整
安斯泰来发布五年集团经营计划CSP2026(6月17日)
• 目标:2030年代中期凭借强劲研发管线实现创纪录营收,转型为管线驱动型增长企业• 关键指标:至2030财年前启动10+ III期或关键性研究;战略品牌收入翻番;确保每年每股股息至少增加2日元• 核心战略:确立盈利性增长与现金流生成,加速管线转化,优化资本配置
ADC Therapeutics战略重组(6月24日)
• 计划全球精简约17%的员工,预计年化成本节约约1000万美元• 资源集中于核心价值驱动项目,支撑ZYNLONTA产品管线发展• 现金储备预计至少可支撑运营至2028年
基因泰克研发架构重塑(6月)
• 任职29年的顶尖院士科学家Vishva Dixit离职• 传染病研究单元整体关停• 早期临床开发、开发科学、转化医学等多条研发链条启动岗位缩减• 战略锚定四大优先级:肿瘤、免疫学、神经科学、罕见病• 近18个月累计削减岗位超700个
6月数据速览
关键数据
全球生物医药并购总额(6月):超300亿美元全球生物医药并购总额(上半年):突破1300亿美元中国获批创新药:14款/月中国BD交易占全球:约70%(Q1数据)最大生物科技IPO:Parabilis 6.7亿美元A+H股医药回购:超90家,69-114亿元中国创新药BD交易(Q1):614亿美元
6月医药圈动态密集,你最关注哪一条?评论区聊聊。
#药企并购 #创新药获批 #GSK收购Nuvalent #艾伯维收购Apogee #双抗ADC #CAR-T实体瘤 #BD出海 #生物科技IPO
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