Miragen, Inc.

近日，2024年的诺贝尔医学或生理学奖颁给了发现microRNA的维克多·安布罗斯（Victor Ambros）和加里·鲁夫昆（Gary Ruvkun），本文就将汇总一些诺奖转化Biotech技术路线和研发现状。 microRNA技术转化的目前现状 microRNA（以下简称miRNA）的定义是在动物细胞内发现的内源性非编码RNA，长度相对较短，是参与RNAi机制中的一环：特定RNA分子（如siRNA和miRNA）通过与其目标mRNA部分互补结合，抑制mRNA的翻译或诱导其降解，从而调节基因的表达水平。 图：MiRNA 生物发生途径和治疗干扰方式 来源：doi.org/10.1038/s41573-021-00219-z miRNA在许多生物过程中起着不可或缺的作用，包括免疫反应、细胞周期控制、新陈代谢、病毒复制、干细胞分化和人类发育。 然而实际开发时，miRNA就会面临很多问题，人体内的miRNA各自功能复杂多样化，每个miRNA可以有多个靶基因，而几个miRNA也可以调节同一个基因。考虑到针对特定基因的特异性非常差，药物开发中远不如siRNA和ASO好用，安全性问题往往频繁出现。因此采用RNAi机制的药物开发上，更多的是采用ASO和siRNA等另一类小核酸药物。 目前作为冷门研发项目，miRNA药物管线开发主要集中在miRNA模拟物或靶向miRNA的抑制剂上。不过不管如何，下文的一些企业，曾经开发过或者仍然在坚持开发miRNA，在这一领域的探索值得敬佩。 Regulus Therapeutics Regulus的历程就能体现出miRNA药物开发的不易，当然这家公司也是这轮诺奖股价概念的受益者。 这家公司曾经开发出一款anti-miR-122药物RG-101，这是第一款进入临床的miRNA药物，结合了chemistry 2.5、Alnylam的GalNAc缀合物和Regulus的化学技术三大技术而成， 所靶向的miR-122是一种肝脏特异性miRNA，在肝脏代谢中具有相关功能，也是丙型肝炎病毒复制的重要宿主因子。临床用于治疗HCV（丙肝），I期临床效果优异，然而在II期临床中安全性问题意外出现，RG-101引起了胆红素症，因此被迫放弃开发。 该公司还开发了抗miR-21疗法RG-012，用于治疗Alport综合征(纤维化肾病)，2018年时被授权给了赛诺菲。miR-21已被证明在Alport综合征中上调。临床前研究表明，施用抗miR-21可通过降低肾纤维化的进展速度来显著缓解肾衰竭。然而，2022年7月，该药物针对alport综合征的II期临床试验被终止。该公司是在一项中期分析显示，与安慰剂相比，使用RG-012治疗并不能明显改善肾功能。 另外，这家公司一直在试图用miRNA疗法治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD）。ADPKD由PKD1或PKD2基因突变引起，PKD1和PKD2基因突变会破坏其编码蛋白polycytin-1 (PC1)和polycytin- 2 (PC2)在肾小管上皮中的正常功能，最终导致肾囊肿增生破坏原有肾脏细胞。研究发现miR-17 miRNA家族在人鼠ADPKD中上调，而在小鼠模型中缺失或抑制miR-1可以减弱小鼠的囊肿生长。 这家公司开发了miR-17寡核苷酸药物RGLS4326，然而I期临床和临床前开发都遇到问题，RGLS4326在临床前毒理研究中测得的最高剂量下出现的脱靶效应，会影响神经系统，而实际进入I期临床压低剂量后就发现治疗剂量和持续时间都非常短，显然没有太大的治疗窗口。因此公司放弃了RGLS4326转而开发下一代更优的RGLS8429，目前I期临床数据不错，在今年第一季度获得1亿美元融资。 Mirna Therapeutics Mirna Therapeutics可以说是比较倒霉的，Mirna Therapeutics开发了MRX34，是miR-34a mimic，设计用于模拟肿瘤抑制因子miR-34a的活性，该抑制因子被封装到脂质体配制的纳米颗粒(NOV40)中，用于治疗晚期实体瘤，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝细胞癌和肾癌。 早期数据临床前还不错，，然而，I期临床发生了5例严重的治疗相关免疫副作用，4例发生死亡，疗效也不尽如人意，试验结束时只有3名患者获得了持续的确认的部分缓解，因此临床研究被关闭。在此之后，MiRNA Therapeutics于2017年停止运营，并同意与Synlogic Inc合并。 Curamir Therapeutics Curamir Therapeutics是石溪大学文艺复兴医学院Jingfang Ju教授科研成果的转化。他和他的同事开发了一项miRNA技术开发平台。目前该公司仍然处于隐身状态，目前可知该公司可能拥有一款miR-129模拟物管线来针对结直肠癌的5-氟尿嘧啶耐药。 Abivax 纳斯达克上市企业Abivax并未从此轮诺奖概念中受益，股价从10月初的11.5美元左右一路下跌到近期的9.6美元左右。 该公司核心管线是obefazimod，有可能增强单一miRNA miR-124的表达，最开始试图开发HIV，但后来发现该药物似乎对HIV患者中出现的胃肠道粘膜损伤有保护作用，因此拿来开发胃肠道炎症疾病，目前单药疗法已经进入III期临床，因为机制和现有疗法并不重合，联用潜力是非常巨大的。 Viridian Therapeutics（miRagen） Viridian Therapeutics原名miRagen，在身为miRagen的时候该公司先后开发了多款基于miRNA的疗法，同时也兼有miRNA诊断。 例如：MRG-106：MRG-106是一种基于LNA的miR-155的拮抗剂。 MRG-110: MRG-110是miRNA-92a的合成拮抗剂，由MiRagen Therapeutics与Servier合作开发，用于治疗缺血性疾病，如心力衰竭。 MRG-201：一种合成的RNA寡核苷酸，靶向并激活miR-29，miR-29已被证明可以抑制纤维化。 MGN-1374：是一种8聚体LNA ASO，旨在特异性靶向miR-15家族，旨在治疗心肌梗死后的重塑。 然后后来出于商业战略，该公司选择战略重组，被Viridian Therapeutics借壳上市后转而去开发Viridian Therapeutics的眼部和自免管线。该公司原先的管线则基本因为商业战略问题停止临床。 EnGeneIC EnGeneIC的疗法TargomiRs倒是不单纯是miRNA，而是混合物。TargomiRs由微细胞包含的miR16模拟物和抗EGFR双特异性抗体组成，以靶向表达EGFR的癌细胞。由于miR-15/16与胸膜间皮瘤的肿瘤抑制因子哟管，因此此前曾试图用于复发性恶性胸膜间皮瘤二线或三线治疗，在低剂量全身给药TargomiRs后，5%的患者表现出部分反应，68%的患者表现出稳定的疾病，27%的患者表现出进行性疾病，但出现了剂量限制性毒性，如过敏反应、炎症和心脏事件，因为剂量限制性毒性，该疗法开发就此放弃。 该公司现有疗法还是主要集中在载体囊泡方面。 Cardior Pharmaceuticals Cardior Pharmaceuticals在今年5月被诺和诺德以11亿美元收购，该公司本身开发了一款miRNA132 (miR-132)的抑制剂CDR132L，旨在停止和逆转有害心脏重塑的发展。 CDR132L可以选择性阻断异常的miR-132水平，使得细胞病理学逆转和心肌细胞正常功能的恢复，有助于改善心力衰竭患者的心脏收缩和舒张功能。目前处于II期心衰研究。 有趣的是，CDR132L的设计还是水溶性，可以用于肠胃外和皮下注射。该公司除了CDR132L还另外有两款非编码RNA管线。 命码生物 命码生物有一款靶向miR214的小核酸管线，该公司由南京大学生命科学院院长张辰宇教授创立，依据张辰宇教授发现“细胞外微小核糖核酸稳定存在，具有独特的生物学功能”的科学规律而进行科研转化。 参考来源： Seyhan, A.A. Trials and Tribulations of MicroRNA Therapeutics. Int. J. Mol. Sci. 2024, 25, 1469. https://doi.org/10.3390/ijms25031469 Rupaimoole, R., Slack, F. MicroRNA therapeutics: towards a new era for the management of cancer and other diseases. Nat Rev Drug Discov 16, 203–222 (2017). https://doi.org/10.1038/nrd.2016.246

2024年才走过近两个月的时间，抗衰领域已诞生一笔1.7亿美元的融资。获得融资的企业名为BioAge Labs（下文简称BioAge），是一家成立于2015年的抗衰明星公司，致力于利用AI技术开发治疗衰老和年龄相关性疾病、延长人类健康寿命的创新药物。而在该公司宣布完成D轮融资后不久，其还于近日宣布将于2024年中期启动与礼来合作的一项2期临床试验，以评估BioAge的Apelin受体（APJ）激动剂Azelaprag（BGE-105）与礼来的GLP-1R/GIPR双靶点激动剂 Tirzepatide（替尔泊肽）的联合疗法在治疗肥胖症中的疗效。并且，动脉网了解到，在试验过程中，BioAge也将在遵守相关法律法规的基础上收集受试者的衰老相关生物标志物信息，以此助力BioAge其他处于临床早期衰老管线的研发。截至目前，BioAge针对衰老问题的研究集中在3个方向，分别是代谢和肌肉衰老、大脑衰老、免疫衰老。同时，依托独有的AI药物发现平台，BioAge还拥有多条在研管线，适应症包括肥胖症、神经炎症、急性肌肉萎缩等与衰老相关的疾病。 明星团队支撑，获近3亿美元融资成立至今，BioAge已完成5轮融资，共募资近3亿美元，Andreessen Horowitz、Pear Ventures以及AME Cloud Ventures等投资者更是多轮押注，并且先后与安进和礼来达成合作。BioAge融资过程  数据来源：crunchbase官网，动脉网制图BioAge备受明星资本青睐和知名企业看重的背后，是一支从默克、罗氏、英矽智能等企业的核心团队作支撑。其联合创始人兼首席执行官Kristen Fortney博士是一位在生物信息学领域拥有超10年研究经验的创业者。她不仅获得了多伦多大学生物信息学博士学位并在斯坦福大学接受博士后培训，还成为了两个知名衰老研究机构——American Federation for Aging Research（美国老龄化研究联合会）和Ellison Medical Foundation（埃里森医学基金会）的研究员，发表论文共计18篇，研究领域包括计算药物发现、衰老生物标志物和延长人类寿命的遗传学等。此外，Kristen Fortney曾担任Insilico Medicine、Humanity、Retro Biosciences、Known Medicine等药物研发公司的顾问。值得一提的是，BioAge识别和靶向驱动衰老的分子途径的数据驱动方法正是由其主导开发。并且，与创始人相似的是，BioAge的核心团队成员也具有衰老研究和系统生物学的深厚背景——其首席运营官Eric Morgen在靶点发现、衰老、药物基因组学等领域发表了20余篇论文；担任公司首席营销官兼执行副总裁一职的Paul Rubin博士曾在MiRagen、Glaxo-Wellcome、Abbott等生物制药公司担任要职，并将10多种产品从临床开发推动至获批，其中包括第一个获批用于临床治疗哮喘的5-脂氧合酶抑制剂齐留通（Zileuton）。同时，BioAge还吸引了Peng Leong博士出任首席商务官兼脑衰老治疗领域负责人一职，Peng Leong博士此前曾在CIBC World Markets和Piper Jaffray从事医疗投资银行业务，并曾担任默克的医学业务开发主管以及Kazia Therapeutics的首席品牌官。此外，BioAge的科学顾问团队也为公司的发展保驾护航，主要成员包括抗血小板药物Aggrastat®的主要研发人George Hartman博士，曾负责罗氏抗病毒药物临床开发的Klaus Klumpp博士，以及曾在Twitter、Google、麦肯锡公司担任企业战略副总裁、产品经理的Elad Gil博士等，他们的加入为公司的核心管线推进提供了研发动力。独有AI平台：基于6550万+数据点，每年评估约20种衰老途径2019年，BioAge宣布完成2300万美元B轮融资，该轮资金推动了公司搭建基于AI技术的高通量目标识别平台，即AI药物发现平台。该平台能够在海量的数据中搜索并确定影响人类寿命的关键生物途径和药物靶点，并通过高通量生物验证、最终将潜在靶点推进临床开发阶段。但BioAge并不止步于简单的检索验证，公司期望通过集成更多的AI技术和数据库信息，将原有平台升级为一个由AI驱动，可利用大量生物数据来发现、验证更广泛的衰老途径和药物靶点的技术平台。为此，在2022年BioAge宣布与Age Labs达成合作协议，获得了对AgeLabs数据库的独家访问权，BioAge能够使用Nord-Trøndelag健康研究（HUNT）生物库样本和健康记录来识别、开发和商业化针对衰老疾病的药物靶点。值得关注的是，HUNT自1995年至今纵向收集的生物样本适用于表观遗传学、蛋白质组学和代谢组学分析。在此基础上，BioAge的AI药物发现平台可深入分析来自纵向的生物样本，识别影响健康长寿和与年龄相关性疾病的蛋白质、代谢物或分子机制，而后快速确定衰老途径中的关键靶点。经过多年创新发展，BioAge的平台目前建立在一个拥有45年长度的纵向样本和健康记录的数据库上，拥有150万多个临床数据点、6400万多个分子数据点共6550万多个数据点，每年可评估约20种衰老途径。其中，该平台的最大优势是根据纵向数据跟踪患者衰老结果，从而确定导致衰老发生的新机制和驱动因素，并在已知和新型衰老生物学的交叉点上识别全新靶点。临床前试验显示小鼠体重减轻2倍，BioAge拳头产品可实现减脂不减肌Azelaprag正是BioAge通过AI平台发现并推进研发的在研管线。2021年，BioAge与安进签订了一项全球独家许可协议，获得了该药物的开发和商业化的权利。经过2年多研发推进，Azelaprag已成为公司目前在代谢和肌肉衰老领域的重要资产Azelaprag是一款可口服或静脉注射的APJ激动剂，可用于治疗肌肉萎缩并通过提高Apelin信号活性来恢复肌肉力量和功能。其中，Apelin是一种在运动后释放的“运动因子”多肽，其内生受体APJ是一种G蛋白偶联受体，在体内多种器官细胞上表达，主要包括中枢神经系统跟心血管系统，并通过与骨骼肌、心脏和中枢神经系统的相互作用调节新陈代谢，促进肌肉再生。研究显示，当人体开始衰老时，其骨骼和肌肉质量会逐渐减少，骨折、虚弱等风险也相应增加，比如，多发于老年人群体的肌肉萎缩，对于他们来说，肌肉衰老会导致力量、活动能力和功能丧失，进而导致与年龄相关的疾病和死亡发生率的增加。数据显示，功能性肌肉减少症或与年龄相关的肌肉骨骼变化影响7%的70岁以上的老年人1。BioAge的研究也证明，人体的总体Apelin水平会随着衰老过程而逐渐下降，而Apelin水平较高的人具有更强的身体功能和更长的寿命。其临床前研究显示，Azelaprag与替尔泊肽联合使用可增加受试小鼠整体体重减轻效果，与单独使用替尔泊肽相比，Azelaprag组的受试小鼠体重减轻了2倍，并且能够将身体成分和肌肉功能恢复到可控水平。在Azelaprag的1b期临床试验中，数据显示，21名65岁及以上的健康受试者在接受Azelaprag或安慰剂输注并严格卧床休息10天后，与安慰剂相比，Azelaprag在肌肉大小、质量和蛋白质合成方面产生了统计学上的显著改善，且并未产生严重副作用，具有良好的安全性和耐受性。基于积极的临床试验数据，BioAge将与礼来合作开展一项2期临床试验，评估Azelaprag是否可以增强GLP-1药物所实现的减肥效果。作为一款防止肌肉衰老的药物，Azelaprag与GLP-1药物联合用药，将有可能减轻该类药物引起的胃肠道问题和肌肉质量损失等副作用，促进实现更健康的减肥效果，最终通过治疗肥胖有效预防或延缓多种衰老疾病进展、延长患者的健康寿命。 布局多条在研管线，探索抗衰无限可能性在AI平台的支持下，BioAge针对衰老领域中的不同适应症布局了多条在研管线，除了前文提到的核心管线Azelaprag外，还包括BGE-100。BioAge在研管线  图源：BioAge官网BGE-100是一种NLRP3（NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3）抑制剂，被开发用于治疗由神经炎症引起的神经退行性疾病，帮助延长患者寿命。目前，BGE-100处于临床前毒理学研究阶段，预计将于2024年年中进入临床试验。值得关注的是，BioAge还曾布局了其他两款衰老管线——BGE-175和BGE-117。其中，BGE-175是一种前列腺素D2（PGD2）DP1 受体的抑制剂，被开发用于治疗因免疫老化导致的多种疾病，实现修复老化的免疫系统的目的。BGE-117是一种缺氧诱导因子-脯氨酰羟化酶（HIF-PH）抑制剂，被开发用于治疗多种衰老疾病，从而提高老年人寿命。不过，BioAge先后在2021年放弃了BGE-175和BGE-117两项资产，将重点转至BGE-100和Azelaprag，并逐步将赛道从衰老覆盖至减肥领域。对此，Kristen Fortney表示，对代谢疾病领域的关注将同时促进公司衰老领域的业务发展，最终将促进解决衰老以及与年龄相关疾病治疗的问题。尽管创新药物研发这条路还很长，但是在未来，BioAge的在研药物也许会成为患者摆脱疾病困扰、延长健康寿命的希望。参考资料：1. Amarya S, Singh K, Sabharwal M. Ageing process and physiological changes[M]//Gerontology. IntechOpen, 2018.文|冯汝梅微信|echo822207添加时请注明：姓名-公司-职位网站、公众号等转载请联系授权：Rekkiiie近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台

从4000万美元的首轮融资到1.18亿美元的B轮融资，Mineralys Therapeutics（以下简称Mineralys）一直在打破自己的融资上限。Mineralys是一家临床生物治疗公司，为高血压患者开发了一种口服的醛固酮合成酶抑制剂Lorundrostat。在B轮融资中，RA Capital、Andera Partners、Rock Springs Capital等一众明星机构纷纷下注，赌一个Mineralys的未来。B轮融资不到一年，今年2月份，Mineralys在纳斯达克上市，股票代码为“MLYS”。此次IPO，它以每股16.00美元的价格发行了1380万股普通股，共募集资金2.02亿美元。截至发稿前，Mineralys的市值已达5.8亿美元（约40亿人民币）。不断吸引资本驻足的它，到底有何魄力？高素质管理团队构成了投资基底Mineralys前期吸引投资者的原因在一定程度上取决于其高素质的管理团队。Mineralys在招股书中坦言，公司高度依赖于高级管理层以及高级科学家。Mineralys总部位于美国宾夕法尼亚州，2019年由Catalys Pacific创始人Brian Taylor创建。Catalys Pacific是一家专注于生命科学早期投资的独立风险投资公司，该团队擅长通过创建和投资生物风险公司，为全球患者提供医疗保健解决方案。创始人Brian Taylor毕业于布朗大学，斩获了京都大学和东京大学的公共卫生硕士和博士学位，并取得了乔治华盛顿大学的医学博士学位。首席执行官Jon Congleton则在制药行业摸爬滚打20年。在加入Mineralys前，他先后在Impel NeuroPharma、Nivalis Therapeutics、Teva等公司负责管理和营销职务。创始人Brian Taylor与首席执行官Jon Congleton图片来源：Mineralys Therapeutics官网管理层人员丰富的医疗背景意味着，团队对公司的行业和市场有清晰的了解，能够制定明确的增长和盈利战略，有效执行商业计划，为公司创造更大的价值。这就是为什么投资者在做出投资决定时如此重视管理团队的质量。除了高素质的管理层外，Mineralys的科学家也不容小觑。首席医疗官David Rodman此前在miRagen、Vertex Pharmaceuticals、Novartis Institutes从事过多种生物医学研究。他还曾当选美国临床研究学会会员，并被任命为美国心脏协会的资深研究员和会员。Mineralys的临床咨询委员会成员则均来自哈佛医学院、范德堡大学医学院等医学名校。Mineralys具有经验并有成功纪录的科学家团队更有可能使投资者信赖。首席医疗官David Rodman图片来源：Mineralys Therapeutics官网  源自三菱田边的技术，瞄准抗高血压药物市场Mineralys仅有一款主打产品Lorundrostat。这是一种高选择性和强效醛固酮合成酶抑制剂，由三菱田边公司授权，目前正在研究用于治疗高血压。授权前，Lorundrostat便显现出优异的成绩：它能够通过选择性抑制负责醛固酮合成的CYP11B2途径，显著降低血浆醛固酮水平，而不会影响皮质醇等其他激素，具有靶向治疗醛固酮分泌升高的高血压患者血压的潜力。醛固酮水平异常升高是大约25%的高血压患者出现高血压的关键因素。醛固酮水平升高会导致血容量和血压升高，同时也会导致炎症和纤维化的增加，从而增加中风、肾损伤和心力衰竭的风险。使醛固酮水平正常化，为控制高血压提供了一种有效和更有针对性的方法。Mineralys通过醛固酮这一技术路径，瞄准了抗高血压药物市场。持续升高的血压会增加患心脏病和中风的风险。这些疾病是美国人死亡的主要原因。高血压和相关健康问题导致美国平均每年经济负担约为1300亿美元，因此产生的市场规模巨大。根据Facts Factors发布的报告，2021年全球抗高血压药物市场规模约为205亿美元，预计到2030年将增长到395亿美元左右，2022年至2030年复合年增长率（CAGR）约为2.95% 。市场上已有类似技术路径的产品成功上市，并在数十年间得到了市场的验证。Micardis是一种用于治疗高血压的血管紧张素II受体拮抗剂（angiotensin II receptor block，简称ARB），2000年获得FDA批准。作为一种ARB，Micardis通过调节肾素－血管紧张素系统，来平衡血压。大部分降血压药的疗效最长只能维持10小时，Micardis则能够全日24小时降压，在同类药物中降压时间最长。Allied Market Research报告显示，2019年全球Micardis市场规模为34.53亿美元，预计到2027年将达到42.58亿美元，2020年至2027年复合年增长率为3.4%。值得关注的是，2023年5月，Mineralys启动了ADVANCE-HTN 关键性试验，首例患者已接受治疗。在此前的2期Target HTN试验中，Mineralys证明了Lorundrostat对不受控制的高血压患者具有临床意义的血压降低，Lorundrostat在安慰剂调整后的收缩压降低具有统计学意义，50 mg或100 mg QD剂量的安慰剂调整后平均收缩压分别降低了9.6 mmHg和7.8 mmHg。   四轮融资11亿元，现金流翻10倍现金储备通常是评估制药公司时需要考虑的重要因素。丰富的现金储备除了为研发提供必要的资金外，还能帮助制药公司进行战略性收购或投资，并为其在经济不确定时提供缓冲。Mineralys披露的招股书显示，2022年公司的全年研发费用为2630万美元，与2021年相比，临床供应、制造和监管成本增加了170万美元，2022年公司全年净亏损2980万美元。Mineralys Therapeutics的营收情况动脉网制图但是，截至2022年12月31日，公司的现金、现金等价物和有价证券为1.101亿美元。一年前，这个数字为1060万美元，短短一年内，Mineralys的现金流翻了十倍。IPO募资2.02亿美元后，Mineralys的现金储备已达到3亿美元。与此同时，现金储备与投资者的关系如同一个水墨太极，互相影响，生生不息。现金储备证明了公司的财务实力和稳定，并为公司未来的增长机会提供了潜力，因此能够吸引投资者加入公司，投资者带来的资金又再次丰富了公司的现金流。 Mineralys Therapeutics的现金储备情况动脉网制图据Crunchbase统计，Mineralys成立至今，4轮融资共筹集了1.62亿美元。种子轮融资400万美元后，Mineralys的融资额以及投资者便成倍增长，Mineralys在A轮中融资4000万美元，B轮中则筹集了1.18亿美元。Boulder Ventures、HBM Healthcare Investments AG、Andera Partners、RA Capital Management等14个投资机构先后参与融资。Mineralys Therapeutics融资情况动脉网制图主打产品具有潜力、研发资金充足，并非意味着Mineralys只有研发、药物上市这一条路可走。在抗高血压药物赛道里，前人已经为Mineralys提供了路径参考：除了从Biotech一路打怪升级成为Biopharma外，可以通过M&A（Mergers and Acquisitions，并购）做产业整合，成为大型医药企业的产品管线或者技术体系的一部分。Mineralys强有力的竞争对手之一CinCor Pharma，于2022年1月在纳斯达克上市。该公司致力于开发治疗难以控制的高血压和慢性肾脏疾病的新疗法。上市仅一年时间，CinCor Pharma就将Baxdrostat，即一种用于降低难治性高血压患者血压的醛固酮合成酶抑制剂，卖给了AstraZeneca。CinCor Pharma借此被成功收购，成了AstraZeneca产品管线的一部分。与Mineralys的产品类似，Baxdrostat对醛固酮合成酶具有高度的选择性，并且在减少了皮质醇途径。AstraZeneca通过出价收购CinCor Pharma所有已发行的股票完成了对CinCor Pharma的收购，预付款约13亿美元。拥抱现金流、M&A外，未来，Mineralys还有更多道路可以走。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台