AI Proteins, Inc.

总部位于波士顿的AI生物科技公司AI Proteins宣布完成4150万美元A轮融资，领投Mission BioCapital和Santé Ventures, 跟投包括Lightchain Capital 和 Cobro Ventures。 AI Proteins是一家位于波士顿的创新生物技术公司，其使命是通过AI赋能的分子设计，重新定义蛋白药物的开发方式。此次融资将推动de novo mini蛋白在临床和诊断等多个领域的广泛应用。 AI Proteins成立于2021年底，由拥有丰富分子设计经验的科学家团队创立。公司率先构建了行业领先的高通量平台，能够“从零开始”设计完全合成的蛋白（即de novo蛋白），为蛋白功能和性质的调控带来前所未有的自由度。这一平台融合了合成生物学、机器人、自动化以及人工智能，支持快速的蛋白药物开发与测试。 公司联合创始人兼CEO为Christopher D. Bahl博士，他是蛋白设计与结构生物学领域的专家。Bahl博士曾在华盛顿大学的Institute for Protein Design与David Baker实验室担任博士后，并在波士顿儿童医院及哈佛医学院有兼职研究员经历。他是mini蛋白de novo设计方法的开创者，2019年被评为TED Fellow。另一位团队成员Omer Yilmaz博士则是MIT生物学副教授，致力于病理学与肿瘤生物学的转化应用。 AI Proteins专注于合成mini蛋白药物的设计和优化。这些蛋白体积小、成本低，能具备小分子与生物制剂的优点，如高特异性、耐久性和工程可控性。公司的核心技术包括： 高通量in silico设计与自动化生产平台，每周可生成约1000种mini蛋白。 酵母/噬菌体展示技术，实现超过10^9级别的蛋白库筛选。 结构和功能的高通量生物物理分析。 强大的AI和实际数据“设计-制造-测试-学习（DBTL）”循环，快速验证候选药物对疾病靶点的作用效率。 产品主要应用于炎症、肿瘤、代谢疾病等领域，并探索诊断、农业及科研试剂等新型应用场景。解决行业痛点 传统蛋白药物的研发面临开发周期长、结构受限、成本高、药物特异性和稳定性不足等挑战。AI Proteins通过其AI驱动、模块化的蛋白设计体系，实现结构全控与快速迭代，极大地提高了蛋白药物的研发速度、生产效率与创新性，能够创造专利新药、且具备更优的治疗特性，满足医疗行业未被满足的临床需求。 AI Proteins于2022年完成了由Cobro Ventures和Lightchain Capital共同领投的1820万美元种子轮融资。 AI Proteins正在通过AI和自动化推动蛋白药物行业技术革命，不断拓展蛋白质设计的应用边界，是新药研发和生物技术领域值得关注的新星公司。来源： https://www.businesswire.com/news/home/20251119922798/en/AI-Proteins-Raises-%2441.5M-Series-A-Financing-to-Advance-De-Novo-Miniproteins-as-a-New-Therapeutic-Modality ========================== 加入北美VC/Startup路演平台 ========================== 加入美股交流群 广告 -  用户覆盖全球50个国家的美股大数据和社区App - StockFan App 下载StockFan App，了解更多实时美股和数字货币动态。 苹果下载：https://apps.apple.com/us/app/stockfan/id6449582336 安卓下载：https://play.google.com/store/apps/details?id=com.stockfan.www End

文章来源创药邦团队，转载请注明出处 NEWS 新闻早知道 创药速递 「鲲石生物」获5000万人民币A轮融资，加速巨噬细胞药物创新 「尧唐生物」获FDA批准，启动全球首个PH1体内基因编辑疗法关键性临床试验 四川迈锐迪医疗完成数千万元天使轮融资，加速微流控智造赋能核药产业转化 4200万美元！「赛诺菲」投资一家ADC公司 5000万美元首付款！GSK押注泽安生物MCE平台 AI Proteins完成4250万美元A轮融资，开发微蛋白新药 23.7亿美元！Alkermes提高报价收购Avadel 「同立海源」与「邦耀生物」达成战略合作，共推 CAR-T 疗法新纪元 欧盟批准皮下注射Keytruda上市！ FDA加速批准拜耳突破性抗癌小分子上市！ 默沙东HIV口服疗法有望明年上市！ 突破性Celcuity小分子疗法完成FDA上市申请递交 刘如谦博士团队创新基因编辑策略登《自然》 从长度到拓扑：韩国团队将二级loop结构引入poly(A)尾，显著提升表达与稳定性 「鲲石生物」获5000万人民币A轮融资，加速巨噬细胞药物创新 近日，鲲石生物完成5000万元人民币A轮融资，用于深入推进其全球领先的巨噬细胞药物研发及临床转化。本轮融资将重点用于公司全球领先的巨噬细胞药物平台建设，加速推进自主研发的第三代CAR-M靶向HER2管线的IND申报、一期临床进程以及胰腺癌，肺癌等管线临床前研究和IIT探索。此次融资的顺利完成，不仅体现了资本市场对公司在巨噬细胞药物领域创新能力和研发进展的高度认可，也为后续临床转化奠定了坚实基础。 「尧唐生物」获FDA批准，启动全球首个PH1体内基因编辑疗法关键性临床试验 2025年11月19日，尧唐生物（YolTech Therapeutics）宣布，公司自主研发的体内基因编辑药物YOLT-203 注射液已获得FDA临床试验（IND）批准，将正式启动全球多中心、双盲、随机对照确证性临床研究，用于治疗原发性高草酸尿症1型（PH1）。YOLT-203是一款创新型体内基因编辑药物，采用尧唐生物自主研发的CRISPR/Cas基因编辑工具YolCas12HF，并通过自主开发的脂质纳米颗粒（LNP）系统精准递送至肝细胞，靶向编辑HAO1基因，抑制乙醇酸氧化酶（GO）表达，从源头减少草酸生成，有望实现“一次治疗、终身治愈”，为原发性高草酸尿症1型（PH1）患者提供全新的治愈希望。 四川迈锐迪医疗完成数千万元天使轮融资，加速微流控智造赋能核药产业转化 近日，四川迈锐迪医疗科技有限公司宣布完成数千万元天使轮融资。本轮融资主要由省科创投院士基金、西部成果转化中心、咸阳财金、国生创新、迈锐可联合投资。本轮融资资金将主要用于精准可控高负载核药项目开发及放射性药物中试平台建设，依托微流控技术赋能核药产业转化。 4200万美元！「赛诺菲」投资一家ADC公司 2025年11月19日，致力于开发用于治疗自身免疫性和炎症性疾病的抗体-药物偶联物（ADC）的生物技术公司 Lifordi Immunotherapeutics, Inc. ，宣布获得赛诺菲旗下的风险投资部门 Sanofi Ventures 的战略投资，以及现有投资者 ARCH Ventures、5AM Ventures 和 Atlas Venture 的追加融资。这家总部位于马萨诸塞州伯灵顿的初创公司去年由 ARCH Venture Partners、Atlas Venture 和 5AM Ventures 领投，完成了 7000 万美元的 A 轮融资。该公司透露，目前已从上述三家投资机构以及新投资者赛诺菲风险投资再筹集了约 4200 万美元。 5000万美元首付款！GSK押注泽安生物MCE平台 11月19日，泽安生物医药（LTZ Therapeutics）宣布继今年7月与礼来强强联手，公司又与国际医药巨头葛兰素史克达成一项具有里程碑意义的战略合作。基于LTZ全球首创的“髓系细胞衔接器”（Myeloid Cell Engager）平台，双方将在肿瘤领域共同开发最多4款First-in-Class候选药物，聚焦血液瘤与实体瘤的重大未满足临床需求。此次合作标志着LTZ的核心技术平台获得世界顶级药企的持续权威背书，并将显著加速其创新免疫疗法的全球临床转化。根据协议条款，LTZ将获得5000万美元首付款，并有资格基于研发进展获得潜在里程碑付款。此外，待相关合作产品成功商业化后，LTZ还将享有基于全球净销售额的分级特许权使用费。 AI Proteins完成4250万美元A轮融资，开发微蛋白新药 11月19日，波士顿，AI Proteins是一家开创了一类使用人工智能从头开始构建的新药物的生物技术公司，宣布完成4150万美元的A轮融资。本轮融资由Mission BioCapital和Santé Ventures领投，现有投资者包括Lightchain Capital、Cobro Ventures等也参与其中。这笔融资将加速AI Proteins的使命，即解锁由从头微小蛋白质（miniproteins）构建的下一代变革性新药。生成式人工智能、合成生物学和机器人技术的融合为该公司的发现平台提供了动力，并使这种新型疗法的创造成为可能。AI Proteins的模块化微小蛋白完全基于第一性原理创建，不受进化或人类偏见的约束，以实现对功能、稳定性、溶液行为和药理学的完全控制。它们可以针对复杂和多样化的作用机制进行定制，包括靶向递送或多特异性药物。 23.7亿美元！Alkermes提高报价收购Avadel 11月19日，都柏林，Alkermes（NASDAQ：ALKS）和Avadel Pharmaceuticals（NASDAQ：AVDL）宣布两家公司已就增加推荐报价的条款达成协议，根据该报价Alkermes将以每股高达22.50美元的总交易对价收购Avadel，其中包括21.00美元的现金和一（1）项不可转让的或有价值权（“CVR”），持有人有权获得每股1.50美元的潜在额外现金支付，具体取决于美国FDA对LUMRYZ™的最终批准。（如Alkermes和权利代理人签订的CVR协议中所定义），用于在2028年底前治疗成人特发性嗜睡（“增加报价”）。关于增加要约，Alkermes和Avadel已于2025年11月18日对双方之前于2025年10月22日签订并宣布的最终交易协议进行了修订。 「同立海源」与「邦耀生物」达成战略合作，共推 CAR-T 疗法新纪元 近日，北京同立海源生物科技有限公司与上海邦耀生物科技有限公司正式宣布，双方于 2025 年 11 月 18 日签署战略合作协议。双方将围绕邦耀生物全球领先的非病毒 PD1 定点整合 CAR-T 产品（BRL-201）开展深度合作，共同加速该疗法在复发难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）领域的临床转化与商业化进程，为肿瘤患者提供更可及、更安全的细胞治疗解决方案。    欧盟批准皮下注射Keytruda上市！ 默沙东（MSD）今日宣布，欧盟委员会（EC）已批准旗下Keytruda SC（pembrolizumab与berahyaluronidase alfa）皮下注射疗法，用于Keytruda在欧洲所获批的全部33项成人适应症。欧盟这次的批准主要基于临床试验MK-3475A-D77的结果。该研究为一项随机、多中心、开放标签、活性对照试验，入组未经治疗的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者未检测到EGFR、ALK或ROS1基因变异。试验随机分配377例患者（2：1），分别接受每6周皮下注射Keytruda联合含铂双药化疗，或每6周静脉输注Keytruda联合含铂双药化疗。 FDA加速批准拜耳突破性抗癌小分子上市！ 11月20日，美国FDA宣布加速批准拜耳（Bayer）旗下小分子疗法Hyrnuo（sevabertinib），用于治疗经FDA批准的检测方法确认存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变、且已接受过至少一种全身治疗的成人局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这次批准的疗效评估主要基于SOHO-01研究，这是一项开放标签、单臂、多中心、多队列的临床试验，入组对象为不可切除或转移性非鳞状NSCLC患者，这些患者存在HER2 TKD激活突变，且已接受过至少一种全身治疗，并在试验中接受sevabertinib治疗。 默沙东HIV口服疗法有望明年上市！ 11月19日，默沙东（MSD）宣布，其在研的一日一次口服双药单片方案doravirine/islatravir（DOR/ISL；100 mg/0.25 mg）在关键性、双盲3期临床试验MK-8591A-053中达到主要终点。该试验纳入既往未接受过抗病毒治疗的HIV-1成人初治患者，以第48周时HIV-1 RNA<50拷贝/毫升的患者比例为主要疗效评估指标。结果显示，DOR/ISL在病毒学抑制率方面不劣于一日一次口服三药方案bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide（BIC/FTC/TAF；50 mg/200 mg/25 mg），成功达成预设主要疗效目标。安全性方面，DOR/ISL的总体安全性特征与BIC/FTC/TAF相当，同样满足试验预定的主要安全性终点。 Celcuity突破性小分子疗法完成FDA上市申请递交 近日，Celcuity宣布已完成向美国FDA递交在研广谱PI3K/mTORC1/2抑制剂gedatolisib的NDA，拟用于治疗激素受体阳性（HR+）、HER2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌（ABC）患者。本次NDA是通过FDA的实时肿瘤学审评（RTOR）项目递交，旨在缩短监管审评周期。Gedatolisib此前已基于积极的早期临床数据获得突破性疗法认定和快速通道资格。 刘如谦博士团队创新基因编辑策略登《自然》 11月19日，基因编辑领域先驱刘如谦（David Liu）博士在《自然》期刊发布一项最新研究，提出了一种有望跨多种遗传病通用的新型基因编辑策略。现有的单碱基编辑（base editing）和先导编辑（prime editing）技术虽然理论上能够矫正大多数致病突变，但往往需要为每一种突变单独开发治疗方案，限制了其广泛应用。对于由早现终止密码子导致的遗传病，抑制性tRNA（sup-tRNA）提供了一条更通用的思路，但此前的策略受到效力有限，或需要患者接受终身给药等限制。刘博士团队提出了“先导编辑介导的早现终止密码子读通”（PERT）策略，通过先导编辑将内源、非必需的tRNA永久改造成优化的sup-tRNA，实现对无义突变的长期纠正。 从长度到拓扑：韩国团队将二级loop结构引入poly(A)尾，显著提升表达与稳定性 2025年11月17日，韩国天主教大学团队在期刊NPJ Vaccines发表论文“Loop structure in poly(A) tail of mRNA vaccine enhances antigen translation efficiency and mRNA stability”，首次将“二级结构”概念系统引入poly(A)尾设计，通过在原本线性的腺苷串里“嵌入”一段能够自身回折、形成局部双链“小发夹”的序列，表达水平和稳定性显著提升，且并未因高水平抗原而放大免疫毒性，为mRNA平台提供了新的可翻译工程化维度。 识别微信二维码，添加细创药邦小编，符合条件者即可加入微信群！ 请注明：姓名+研究方向！ END 作者 | Field 审核 | Sunbor 转载及其他广告合作请联系：13735420749（微信） // 免责声明 * 创药邦内容团队专注于介绍生物创新药领域研究进展，本文仅作信息交流之目的，不代表平台立场； * 本文仅供医疗健康专业人士学习参考之 用，个人需向医疗健康专业人士进行咨询，以获得个人医疗建议； * 本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不构成任何投资意见和建议，请以官方/公司公告为准； * 如有涉及版权问题，请及时与我们联系，我们将给予删除或下线处理。 创药邦是面向生物创新药领域的专业平台，以「助力产业&资本」为己任。在创药邦，可以和同行分享最新的生物创新药前沿技术进展、行业政策和趋势，为创新药企提供融资、重组和并购等金融服务，帮助技术转化、项目转移和产品许可等产业服务，在创药邦找可靠的创新药项目，优化资源配置。

AI Proteins Raises $41.5M Series A Financing to Advance De Novo Miniproteins as a New Therapeutic Modality AI Proteins 获得 4150 万美元 A 轮融资，以推进从头设计的微型蛋白质作为一种新的治疗方式的发展。• Funding led by Mission BioCapital and Santé Ventures will accelerate AI-driven design and development of purpose-built miniprotein medicines across therapeutic applications • Mission BioCapital和Santé Ventures领投的资金将加速人工智能驱动的针对特定治疗应用的微型蛋白药物的设计与开发。• The company today also announced the establishment of a hub-and-spoke business model that preserves and scales the company’s core technology platform, with specialized programs forming subsidiaries. • 公司今天还宣布建立一个中心辐射型商业模式，该模式保留并扩展了公司的核心技术平台，并通过专门的项目成立子公司。BOSTON, November 19, 2025-- AI Proteins, a biotech company pioneering a new class of de novo medicines built from the ground up using artificial intelligence, today announced the closing of a $41.5 million Series A financing. The round was led by Mission BioCapital and Santé Ventures, with participation from existing investors including Lightchain Capital, Cobro Ventures, and others.. 波士顿，2025年11月19日——AI Proteins，一家利用人工智能从零开始构建新型药物的生物技术公司，今日宣布完成了4150万美元的A轮融资。本轮融资由Mission BioCapital和Santé Ventures领投，现有投资者Lightchain Capital、Cobro Ventures等也参与其中。The financing will accelerate AI Proteins’ mission to unlock the next generation of transformative new medicines built from de novo miniproteins. The convergence of generative AI, synthetic biology, and robotics powers the company’s discovery platform and enables the creation of this novel class of therapeutics. 这笔融资将加速AI Proteins公司的使命，即解锁由从头设计的微型蛋白质构建的下一代革命性新药。生成式人工智能、合成生物学和机器人技术的结合为公司的发现平台提供了动力，并使得这类新型疗法的创造成为可能。AI Proteins’ modular miniproteins are created entirely from first principles, unconstrained by evolution or human bias, to achieve complete control over function, stability, solution behavior, and pharmacology. They can be tailored for sophisticated and diverse mechanisms of action, including targeted delivery or multispecific agents.. AI Proteins的模块化小蛋白完全基于第一性原理设计，不受进化或人为偏见的限制，从而实现对功能、稳定性、溶液行为和药理学的全面控制。它们可以针对复杂多样的作用机制进行定制，包括靶向递送或多特异性药物。“Natural proteins evolved under selective pressures in the environment. They did not evolve to be modern medicine,” said Chris Bahl, PhD, Founder and CEO of AI Proteins. “Antibodies changed patient care but are limited by their natural origin. The next wave of biologic medicines will do things that are impossible for natural proteins because they’re made de novo. “天然蛋白质是在环境的选择压力下进化的。它们并非为了成为现代医学而进化，”AI Proteins创始人兼首席执行官Chris Bahl博士说道。“抗体改变了患者的治疗方式，但受限于其天然来源。下一波生物药物将实现天然蛋白质无法做到的事情，因为它们是全新设计的。”We start our design process with a target product profile and work backward to create the exact molecule needed. This level of control and precision wasn’t possible before. By industrializing the design-build-test cycle, we generate and optimize miniprotein candidates at speed and scale, and harvest massive datasets that we use to improve our models and accelerate our progress.”. 我们的设计过程从目标产品概况开始，逆向工作以创建所需的精确分子。这种程度的控制和精度在过去是不可能实现的。通过将设计-构建-测试周期工业化，我们能够快速且大规模地生成和优化微型蛋白质候选物，并收集海量数据集，用于改进我们的模型并加速我们的进展。AI Proteins has demonstrated the power and scalability of its platform through both internal programs and partnerships. The company announced a research collaboration and option agreement with Bristol Myers Squibb in December 2024, valued up to $400 million. Internally, AI Proteins has generated molecules against over 150 targets, with multiple programs demonstrating in vivo proof-of-concept. AI Proteins通过内部项目和合作伙伴关系展示了其平台的强大功能和可扩展性。该公司于2024年12月宣布与百时美施贵宝达成研究合作与选择权协议，价值高达4亿美元。在内部，AI Proteins已针对超过150个靶点生成了分子，其中多个项目展示了体内概念验证。Beyond human therapeutics, AI Proteins’ platform opens new frontiers in diagnostics, agriculture, and reagent applications, where de novo miniproteins could replace or exceed the performance of naturally derived proteins.. 除了人类治疗之外，AI Proteins的平台在诊断、农业和试剂应用领域开辟了新前沿，其中从头设计的小型蛋白质可以替代或超越天然来源蛋白质的性能。“AI Proteins turned what has historically been artisanal science into a reproducible, scalable process capable of generating molecules across therapeutic domains,” said Steve Tregay, PhD, Managing General Partner at Mission BioCapital. “We see AI Proteins as a foundational company built to unlock an entirely new class of proteins.”. “AI Proteins 将历史上一直是手工科学的领域转变为可重复、可扩展的过程，能够跨治疗领域生成分子，”Mission BioCapital 的管理合伙人 Steve Tregay 博士说道，“我们认为 AI Proteins 是一家基础性的公司，旨在解锁一个全新的蛋白质类别。”Unlike traditional biotech platforms that are often deprioritized after yielding a successful asset, AI Proteins is focusing on driving long-term innovation and shaping the future of de novo design. The company is protecting and expanding its core platform with the adoption of an LLC hub-and-spoke business model. 与传统生物技术平台在产出成功资产后常被降级不同，AI Proteins 致力于推动长期创新并塑造从头设计的未来。该公司通过采用有限责任公司（LLC）中心辐射型商业模式，保护并扩展其核心平台。By spinning out individual programs into focused subsidiaries, this approach ensures the discovery engine keeps advancing while enabling investors and partners to capture value from each new asset.. 通过将各个项目分离为专注的子公司，这种方法确保了探索引擎不断前进，同时使投资者和合作伙伴能够从每个新资产中获取价值。“AI Proteins has built a platform that’s not only scientifically differentiated, but operationally designed for scale,” said Omar Khalil, Managing Director at Santé Ventures. “This is a platform that can power a generation of new therapies and advancements across diverse fields.” “AI Proteins打造了一个不仅在科学上具有差异化，而且在运营上为规模化而设计的平台，”Santé Ventures董事总经理奥马尔·哈立德表示。“这是一个能够推动新一代疗法和跨领域进步的平台。”About AI Proteins 关于AI蛋白质Boston-based AI Proteins is a biotech company on a mission to re-imagine protein therapeutics with a novel approach for designing entirely new proteins. Using AI-enabled design and a high-throughput drug discovery platform, AI Proteins creates de novo miniproteins optimized for a variety of therapeutic applications. 总部位于波士顿的AI Proteins是一家生物技术公司，致力于通过一种全新的蛋白质设计方法重新构想蛋白质疗法。利用人工智能驱动的设计和高通量药物发现平台，AI Proteins创造了针对多种治疗应用优化的全新迷你蛋白。Partnered with leading biopharmaceutical companies, AI Proteins continues to pursue collaborations across a wide variety of therapeutic areas in addition to advancing its internal pipeline. The AI Proteins platform can dramatically accelerate the development of lead therapeutic candidates ready for IND-enabling studies.. 与领先的生物制药公司合作，AI Proteins除了推进其内部研发管线外，还继续在各种治疗领域寻求合作。AI Proteins平台可以大幅加速准备好进行IND研究的先导治疗候选药物的开发进程。For more information, please visit aiproteins.com 有关更多信息，请访问 aiproteins.comContact: 联系：Media Contact 媒体联系人press@aiproteins.com press@aiproteins.com