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A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Dose-Finding Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of AGA2118 in Postmenopausal Women with Low Bone Mineral Density

The primary objective of this study is to determine the effect of treatment with AGA2118 versus placebo at Month 12 on lumbar spine bone mineral density (BMD) in postmenopausal women with low bone mass.

开始日期2024-10-31

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安济盛生物医药技术（广州）有限公司

NCT06115512

/ Recruiting临床3期

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of a Single Lntervertebral Local Administration of AGA111 in Patients With Degenerative Disc Disease Undergoing Lumbar Lnterbody Fusion

The primary objective of the study is to assess the overall efficacy of a single intervertebral local administration of AGA111 in patients with degenerative disc disease undergoing lumbar interbody fusion.

开始日期2023-12-08

申办/合作机构

安济盛生物医药技术（广州）有限公司

CTR20233338

/ Active, not recruiting临床3期

一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究

主要目的：评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的总体疗效。

开始日期2023-11-20

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安济盛生物医药技术（广州）有限公司

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管线布局

2025年04月21日管线快照

管线布局中药物为当前组织机构及其子机构作为药物机构进行统计，早期临床1期并入临床1期，临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期

临床前

4

1

临床申请批准

临床1期

1

临床2期

临床3期

1

4

其他

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当前项目

药物(靶点)	适应症	全球最高研发状态

AGA-111	椎间盘疾病更多	临床3期
AGA-2118 ( DKK1 x SOST )	绝经期后骨质疏松更多	临床2期
AGA-2115 ( DKK1 x SOST )	成骨不全更多	临床1期
重组人骨形态发生蛋白6(Angitia Biopharmaceuticals Guangzhou)	椎间盘疾病更多	临床申请批准
AGA04	骨质疏松症更多	临床前