Angitia Biopharmaceuticals Guangzhou Ltd.

引言 2026年上半年，高瓴资本的布局比以往任何时候都更具指向性。通过对期内98起融资事件的深度复盘，我们可以清晰地看到一幅围绕 “Intelligence Everywhere（智能无处不在）” 展开的投资地图——从微观的芯片到宏观的航天，从虚拟的AI模型到物理的核聚变，高瓴正在全链条、深水区押注中国的“新质生产力”。 2026年  高瓴资本 投资事件（部分） （微：xiedaguanren001 获取企业融资明细） 01 全景概览 1、 区域：北京、上海、广东构成“创新铁三角” 高瓴的投资事件在地域分布上呈现出极强的“马太效应”。 头部效应显著：北京、上海、广东三地合计发生 82 起融资事件，占总数的 83.7%。 北京（34起）：以绝对优势领跑，是上海的“硬科技心脏”。其优势不仅在于数量，更在于质量，覆盖了从AI大模型、世界模型到商业航天、量子计算等最前沿的领域。 上海（29起）：紧随其后，是具身智能的“产业高地”。依托其强大的制造业基础和国际化的营商环境，上海在机器人、半导体和生物医药领域吸引了大量投资。 广东（19起）：作为“硬件硅谷”，深圳和广州的智能硬件、机器人、半导体产业链优势明显，是高瓴在消费科技和智能制造领域的重要阵地。 地域亮点： 安徽（3起）：全部集中在 合肥，全部投向 可控核聚变（如聚合聚变）和 半导体装备（如芯碁微装）等国家战略级硬科技项目，显示了高瓴对“合肥模式”的认可和对未来能源的布局。 江苏（8起）：虽然数量上不及第一梯队，但融资规模巨大，主要分布在 苏州 和 南京，集中在生物医药（如星锐医药）、半导体（如研微半导体）和高端制造领域，体现了其产业底蕴。 2、 轮次特征：早期投资占据主导，重金押注“从0到1” 高瓴在2026年上半年的投资策略明显“投早、投小、投硬科技”。 早期投资（种子轮、天使轮、Pre-A轮）：共计 43 起。这表明高瓴正在大规模布局那些处于技术爆发前夜的初创公司，尤其是在人工智能、具身智能和量子计算等新兴领域，敢于在极早期就下重注（如“逆矩阵科技”在种子+轮即获超亿美元融资）。 成长期投资（A轮、A+轮）：共计 22 起。这批企业通常已经完成了技术验证，正处于产品化和商业化的关键阶段。 成熟期投资（B轮及以后、含战略轮）：共计 33 起。高瓴在此阶段更倾向于选择细分赛道的头部玩家，通过大额融资帮助其巩固市场地位或进行技术迭代。 02 核心赛道深度解析 高瓴在2026年上半年的投资主轴是——围绕“物理世界的智能化”，构建从“大脑”到“肢体”再到“能源”的全链条布局。 其中，AI与具身智能是绝对核心，半导体与商业航天/核聚变是两翼，生物医药和智能制造则是基本盘。 一、核心主轴：人工智能与具身智能（39起） 这是高瓴最激进、投入最密集的赛道。投资几乎覆盖了从基础设施到终端产品的所有环节。 AI基础设施层：世界模型与基础大模型 这是AI的“最强大脑”。高瓴重仓了多家致力于构建“世界模型”的企业，如 逆矩阵科技（种子+轮超亿美元）、蓝色涌现、北京章鱼灵动（种子轮近5000万美元）等。这些公司的目标是让AI理解物理世界的因果律，而不仅仅是处理文本和图像。这本质上是为下一代通用人工智能（AGI）铺设“物理常识”的基础设施。 具身智能本体层：机器人是AI的最佳载体 没有“身体”的AI只是“幽灵”，具身智能是AI落地物理世界的终极出口。高瓴在此领域布局最为密集。 通用人形机器人：投资了 它石智航（Pre-A轮4.55亿美元）、昆仑行机器人、星海图（B轮10亿人民币）、苏度科技（A轮5亿美元）等。这些公司试图解决机器人的通用性问题，目标是制造出能在人类环境中工作的“万能工人”。 核心零部件：特别值得注意的是对 灵巧手 这一关键环节的布局。高瓴连续投资了从智元机器人分拆的 临界点科技（A++轮近10亿人民币），这被视为具身智能的“最后10厘米”。同时，作为力控传感器龙头的 蓝点触控（C++轮数亿人民币）也获得高瓴加注，表明高瓴非常清楚，“大脑”再聪明，也需要精准的“神经末梢”来感知和操作世界。 行业应用与数据闭环： 投资了 厘清智能（种子轮数亿元），其提供Physical AI训练所需的“Real-to-Sim-to-Real”闭环数据基础设施，解决了具身智能“数据从哪里来”的核心痛点。 也布局了特定场景的机器人，如聚焦工业场景的 无界动力、聚焦消费级场景的 维他动力（Pre-A轮近5亿元）、聚焦睡眠安抚的 弘火智能 等。 从模型到数据，从本体到核心部件，其构建的是一个完整的、互相协同的投资生态。这个赛道的终局不是一家公司胜出，而是一个新产业生态的成熟。 二、战略两翼：商业航天/低空经济与可控核聚变（各5起）——投资“未来三十年”的基础设施 这两个赛道是典型的“长周期、大投入、高壁垒”领域，符合高瓴一贯的长期主义风格，是其对“未来基础设施”的战略性卡位。 商业航天与低空经济： 火箭发射：高瓴连续加注 宇石空间（A轮5亿元、Pre-A+轮2亿元）和 聚能天擎（天使+轮数亿元）。这两家公司分别代表了可复用液氧甲烷火箭的不同技术路线。高瓴看重的是，在卫星互联网时代，低成本、大规模的太空运输能力是战略稀缺资源。 飞行汽车：投资 小鹏汇天（C轮近2亿美元），卡位城市立体交通的终极形态。 核心航电：投资 庆为航空（Pre-A+轮数千万元），其提供DAL A级（最高安全等级）的电传飞控系统，是整个低空经济产业链中“卖铲子”的关键环节。 可控核聚变： 在一个季度内连续投资 聚合聚变（天使轮数亿元）、诺瓦聚变（天使+轮7亿元）、东昇聚变（天使轮数亿元）三家聚变公司，方向涵盖FRC脉冲磁约束、氘-氦3强磁场小型化等不同技术路线。 这是典型的 “非共识” 投资。在商业化前景尚不明朗的阶段，高瓴选择下注，表明其对“终极能源解决方案”的坚定看好，这既是技术投资，也是战略投资。 投资人视角解读：这两个赛道目前均处于商业化早期，但战略价值巨大。它们共同指向一个未来——在地球之外和能源本源上，为人类文明拓展新的边界。这类投资无法用短期财务模型衡量，更多是基于对技术趋势和国家战略的深刻理解。 三、坚实基本盘：半导体（13起）与生物医药（10起）——持续深耕的“压舱石” 这两个赛道是高瓴的传统优势领域，2026年的投资延续了其一贯的“投龙头、投稀缺、投国产替代”的逻辑。 半导体：全产业链覆盖，从设备到设计 核心装备：投资 芯碁微装（直写光刻设备龙头）、研微半导体（A轮近7亿元，聚焦薄膜沉积与外延设备），卡位半导体制造的“卡脖子”环节。 高端芯片设计：投资 鸿钧微电子（Arm服务器CPU）、韬润半导体（高性能数模混合芯片）、燕芯微电子（ReRAM存算一体芯片）。 前沿技术：在 光互连 和 硅光 领域连投两家（光联芯科A轮近5亿元、天使+轮），瞄准AI大算力时代的芯片间通信瓶颈。这是后摩尔时代的重要技术方向。 生物医药：聚焦AI制药与差异化创新 AI赋能药物研发：这是最显著的标签。投资了 剂泰科技（基石轮1.48亿美元，AI纳米递送平台）、华深智药（B轮7.87亿美元，AI蛋白质设计）、元思生肽（B轮1.5亿美元，AI多肽药物）。这些公司共同点是利用AI技术大幅缩短药物发现周期，提升研发成功率。 差异化创新药：投资了 安济盛生物（D轮1.3亿美元，专注于骨骼肌肉领域的双抗药物）、鑫康合生物（C轮数亿元，免疫学创新抗体药物），这些公司在细分治疗领域拥有独特的技术壁垒和明确的临床进展。 在半导体和生物医药这两个大赛道，高瓴展现出的是 “行业专家” 的深度。他们不是在广撒网，而是在每一个细分技术节点上，精准找到最具竞争力的团队和最具突破性的技术路线。 03 投资逻辑总结 一：敢于在“非共识”上重仓 核聚变、量子计算、光互连芯片——这些赛道在主流VC看来或许“太早、太贵、太不确定”。但高瓴不仅投了，而且连续投、大额投。这种“非共识”的投资勇气，源于其对技术本质的深刻理解和对国家战略方向的准确预判。 二：善于构建“生态协同” 围绕智元机器人、宇石空间等平台型公司，高瓴构建了“母体+拆分子公司+上游供应链+下游应用”的生态矩阵。被投企业之间不仅仅是资本链接，更是业务协同和数据共享，形成内部化的产业闭环。 三：精于“技术-商业”的翻译 高瓴的合伙人团队展现出极强的 跨学科翻译能力——能够将低温物理、等离子体工程、强化学习算法等艰深的技术语言，转化为“市场空间-竞争壁垒-财务模型”的商业语言。这种能力是高瓴敢投早期硬科技的底层保障。 被投项目列表 纳开量子（纳开启元（北京）量子科技有限公司、天使轮 数千万元） 厘清智能（北京厘清智能科技有限公司、种子轮 数亿元） 咖爷科技（咖爷科技（苏州）有限公司、B轮 约4亿元） 聚合聚变（合肥聚合聚变技术有限公司、天使轮 数亿人民币） 镭芯光电（南京镭芯光电有限公司、B+轮） 临界点/AGILINK（上海临界点创新智能科技有限公司、A++轮 近10亿人民币） 格莱德精密（格莱德精密科技（江苏）有限公司、A轮） 聚能天擎（聚能天擎（北京）空间科技有限公司、天使+轮 数亿元） 蓝色涌现（深圳市蓝色涌现科技有限公司、天使+轮） 逆矩阵科技（北京逆矩阵科技有限公司、种子+轮 超亿美元） 芯碁微装（合肥芯碁微电子装备股份有限公司、基石投资轮） 仙工智能/SEER（上海仙工智能科技股份有限公司、基石投资轮 5900万美元） 弘火智能（深圳市弘火智能科技有限公司、天使轮 千万级人民币） 云智光联（武汉云智光联科技有限公司、天使轮） 形拓科技（深圳形拓科技有限公司、天使轮 数千万人民币） 光联芯科（北京光联芯科智能科技有限公司、A轮 近5亿人民币） 曦涟科技（上海曦涟科技有限公司、天使轮 数千万人民币） 安驰控制（苏州安驰控制系统有限公司、A+轮） 蓝点触控（蓝点触控（北京）科技有限公司、C++轮 数亿人民币） 广东天机智能系统（广东天机智能系统有限公司、B轮 10亿人民币） 趋境科技（北京趋境科技有限责任公司、Pre-A轮 数亿元） 弦动未来（安徽弦引未来科技有限公司、天使轮 数千万元） SportVision（深圳思博威视体育科技有限公司、天使+轮） 宇石空间（北京宇石空间航天科技有限公司、A轮 5亿元） 今日宜休（北京今日宜休科技有限责任公司、种子轮） 维他动力（维他动力（北京）科技有限公司、Pre-A轮 近5亿元） 星锐医药（星锐医药（苏州）有限公司、B+轮 近4000万美元） 泽安生物医药（深圳泽安生物医药有限公司、B轮 3800万美元） 剂泰科技（剂泰科技（北京）股份有限公司、基石投资轮 1.48亿美元） 意优科技（上海意优智控科技有限公司、B轮） 无界动力（无界动力（北京）技术研发有限公司、天使++轮） 燕芯微电子（燕芯微电子（上海）有限公司、A轮） 昆仑行机器人（北京昆仑行机器人科技有限公司、A轮） 欧拉万象（深圳欧拉万象科技有限公司、种子轮 数千万元） 苏度科技（上海苏度科技有限公司、A轮 5亿美元） 曦智科技（上海曦智科技股份有限公司、基石投资轮 16.44亿港元） 鸿钧微电子（广东鸿钧微电子科技有限公司、B+轮） 它石智航（上海它石智航技术有限公司、Pre-A轮 4.55亿美元） 德塔智能（北京德塔源创智能科技有限公司、天使轮 超亿元） 智能派科技（深圳市智能派科技有限公司、B+轮 数亿元） 诺瓦聚变（诺瓦聚变能源科技（上海）有限公司、天使+轮 7亿元） 流澜数智（上海流澜数智科技有限公司、A轮） INAIR（威海多屏未来智能科技有限公司、A+轮 千万美元） 长光辰芯（长春长光辰芯微电子股份有限公司、基石投资轮 1.66亿美元） 左麟阀门（上海左麟阀门有限公司、A++轮） 地瓜机器人（深圳地瓜机器人有限公司、B++轮 1.50亿美元） 思格新能源（思格新能源（上海）股份有限公司、基石投资轮 2.80亿美元） 曦合智控（安徽省曦合智控科技有限公司、A轮） 元思生肽（呈元（广州）科技有限公司、B轮 1.50亿美元） 鑫康合生物（浙江鑫康合生物医药科技有限公司、C轮 数亿人民币） 快酷创新信息（深圳快酷创新信息技术有限公司、天使轮） 逆矩阵科技（北京逆矩阵科技有限公司、天使轮 数千万美元） 魔迈ModMax（魔迈（绍兴）科技有限公司、天使轮 千万美元级） 讯兔科技（讯兔科技（上海）有限公司、A轮 近2亿元） 开物纪（北京开物纪智能科技有限公司、天使+轮 数亿元） 华深智药（华深智药科技（北京）有限公司、B轮 7.87亿美元） 光联芯科（北京光联芯科智能科技有限公司、天使+轮） 宇石空间（北京宇石空间航天科技有限公司、Pre-A+轮 2亿元） 章鱼动力（北京章鱼灵动科技有限公司、种子轮 近5000万美元） 华沿机器人（广东华沿机器人股份有限公司、基石投资轮） 求境科技（上海求境科技有限责任公司、A轮） 沃比医疗（上海沃比医疗科技有限公司、C+轮） 地瓜机器人（深圳地瓜机器人有限公司、B轮 1.20亿美元） Fullive.AI（福来数创（北京）智能科技有限公司、种子+轮） 小鹏汇天（广东汇天航空航天科技有限公司、C轮 近2亿美元） 丰蕾信息（上海丰蕾信息科技有限公司、B轮） Dify.AI（苏州语灵人工智能科技有限公司、Pre-A轮 3000万美元） 昉擎科技（上海昉擎科技有限公司、Pre-A+轮 10亿元） 灵初智能（北京灵初智能科技有限公司、天使轮） Metanovas Biotech（上海元炘执药科技有限公司、A++轮） 庆为航空（深圳市庆为航空科技有限公司、Pre-A+轮 数千万元） 兆威机电（深圳市兆威机电股份有限公司、基石投资 5.79亿元） 无界动力（无界动力（北京）技术研发有限公司、天使+ 2亿人民币） 研微半导体（研微（江苏）半导体科技有限公司、A轮 近7亿元） 御辰东智能（上海御辰东智能科技有限公司、A轮） 好球哇（深圳思博威视体育科技有限公司、A轮） 星海图（星海图（北京）人工智能科技股份有限公司、B轮 10亿人民币） 临界点（上海临界点创新智能科技有限公司、A轮 数亿元） 安济盛生物（安济盛生物医药技术（广州）有限公司、D轮 1.3亿美元） 沃尔核材（深圳市沃尔核材股份有限公司、基石投资轮 1.24亿港元） 趋境科技（北京趋境科技有限责任公司、Pre-A轮） 清闲智能（清闲智能创新（深圳）有限公司、A++轮） Trooly.AI（元生万物（上海）人工智能科技有限公司、种子轮 约千万美元） ThetaWave AI（北京智备科技有限责任公司、Pre-A轮 数百万美元） 天翼视联（天翼视联科技股份有限公司、战略投资） 临界点（上海临界点创新智能科技有限公司、天使轮） 清智元视（北京清智元视科技有限公司、A轮） 易普集（易普集实业有限公司、B轮 亿元级美金） 影辰科技（深圳市影辰科技有限公司、天使轮） 智能派科技（深圳市智能派科技有限公司、B+轮 数亿元） 今日宜休（北京今日宜休科技有限责任公司、种子轮 数千万元） 韬润半导体（上海韬润半导体有限公司、D+轮） 擎天租（擎天租（上海）科技有限公司、种子轮） 聚能新材科（北京聚能新材科技有限责任公司、天使轮） 识刻创新（深圳市识刻创新科技有限公司、A轮） PhotonPay（深圳市光子跃动科技有限公司、B轮 数千万美元） 奇算光启（上海奇算光启信息技术有限公司、天使轮） 东昇聚变（东昇聚变（上海）技术有限公司、天使轮 数亿元） 您最看好哪一家企业？关注哪些其他赛道、机构？欢迎留言讨论。 （注：分析基于公开投融资数据，不构成任何投资建议。） ---------     END     -----------     荆茂推荐：正在融资项目： 👉🏻【硬科技项目】股权投资 【人工智能】06月  【半导体设备】05月 【机 器 人】06月   【半导体】05月 【新能源】05月     【新材料】05月 【航空航天】05月  【汽车交通】05月 【医疗健康】01月  【高端装备】06月 【可控核聚变】26年  【AI Infra】26年 【传感器】26年     【量子技术】26年 【光电技术】26年  【AR/VR】26年 深创投 2026年     毅达资本 2026年Q1 元禾资本 2026年Q1  中科创星 2026年Q1 君联资本 2026年Q1  红杉中国 2026年 高瓴资本 2026年Q1 启明创投 2026年Q1  同创伟业 2026年Q1  普华资本 2026年Q1 东方富海 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文章来源创药邦团队，转载请注明出处 NEWS 新闻早知道 创药速递 睿健医药宣布完成2.6亿元人民币C+轮融资 13亿元！君实生物IL-17A单抗授权复星医药 英矽智能与武田制药达成AI药物发现合作，将获6亿美元里程碑付款 和誉医药与阿斯利康达成临床合作，评估口服PD-L1抑制剂联合奥希替尼治疗NSCLC 年产24万支，核药龙头诺华中国首个基地试运行 信达生物拿下礼来王牌药 奥默医药首个创新药获批上市 奕拓医药完成B2轮融资 朗来科技口服1类新药在中国拟纳入突破性治疗品种，针对肾病 Flare完成8500万美元C轮融资，开发AR RIPTAC 超22亿美元研发合作助力小分子阿尔茨海默病药物开发 赛诺菲降脂小核酸新药在中国拟纳入突破性治疗品种 外泌体疗法获FDA突破性疗法认定 超4亿美元A轮融资，Beeline推进多款免疫疾病疗法开发 BridgeBio获10亿美元投资，以加快目前和即将推出的产品 超7亿欧元！Ipsen收购Memo Therapeutics Abviax获超额认购8亿美元，市值一个月恢复到105亿美元 安济盛生物终止3期临床管线AGA111的开发 Nature Medicine：新型 T 细胞疗法，靶向 3 种肿瘤相关抗原，安全有效治疗儿童脑肿瘤 《柳叶刀》发表全球最大规模mRNA安全与前景综述 郝沛/李轩/姚香平合作开发新型自扩增RNA载体NovaVec用于疫苗开发和基因治疗 睿健医药宣布完成2.6亿元人民币C+轮融资 7月2日，睿健医药宣布完成2.6亿元人民币C+轮融资。本轮融资由成都科创投领投，中信建投资本、锡创投、鼎泰星、新基业、弘毅资本等机构共同投资，老股东元希海河、金沙江联合润璞园丰持续追加投资。根据新闻稿介绍，睿健医药已于2026年6月初完成2.1亿元人民币融资， 短期内连续完成两轮融资。睿健医药聚焦帕金森病、视网膜退行性疾病及代谢功能衰退等方向。该公司多条管线已在中国和美国同步推进临床开发，代表管线NouvNeu001是一款面向帕金森病的通用型iPSC来源多巴胺能神经前体细胞治疗产品，已获得FDA授予的快速通道资格（FTD）及再生医学先进疗法认定（RMAT）。 13亿元！君实生物IL-17A单抗授权复星医药 7月1日，君实生物宣布与复星医药控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司于近日签署授权许可协议，双方就偌考奇拜单抗（JS005，抗IL-17A单抗）在大中华地区（中国大陆及港澳台地区）的开发、注册、生产及商业化达成合作。根据协议条款，君实生物将授予复星万邦偌考奇拜单抗在大中华地区的开发、注册、生产及商业化的权利，获得首付款人民币2.15亿元，并有资格获得最高达人民币11.25亿元的开发和销售里程碑付款，以及大中华地区净销售额双位数百分比的分级销售提成。偌考奇拜单抗是君实生物自主研发的特异性抗IL-17A单克隆抗体。 英矽智能与武田制药达成AI药物发现合作，将获6亿美元里程碑付款 7月2日，英矽智能宣布，已与武田制药（Takeda）达成全球战略合作协议，双方将依托英矽智能自主研发的一体化端到端 Pharma.AI平台，在武田制药选定多个疾病治疗领域共同推进候选药物研发。此次合作旨在针对具备高潜力的治疗靶点，发现具有临床差异化优势的候选药物。通过将先进的生成式AI模型应用于早期药物研发阶段，双方团队有望全面提升设计候选分子的质量，并进行结构优化，以期达到同类最佳（Best-in-class）的疗效及理想的安全性标准。 和誉医药与阿斯利康达成临床合作，评估口服PD-L1抑制剂联合奥希替尼治疗NSCLC 7月2日，上海和誉生物医药科技有限公司宣布，与阿斯利康签署战略合作协议，共同推进一项新型靶免联合疗法治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床研究。该研究是一项多中心、开放的I/II期临床试验，将评估和誉医药自主研发的同类首创（First-in-class）口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043（lumipodlin）联合阿斯利康第三代EGFR-TKI泰瑞沙®（甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”），用于治疗EGFR突变合并PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者中的安全性和疗效。该研究的新药临床试验申请（IND）已于5月20日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，本项II期研究由和誉医药主导，和誉医药和阿斯利康将共同分担该临床试验的相关责任。Lumipodlin是一款潜在的First-in-class口服小分子PD-L1抑制剂，除了口服给药的优势，还表现出其他差异化优势。 年产24万支，核药龙头诺华中国首个基地试运行 全球核药龙头在华投建的首个生产基地已完工。据海盐方面7月1日发文披露，诺华中国放射性药品生产项目进入试运行，预计今年年底前投产。此前，据诺华方面6月22日在链博会上公开表示，诺华投资6亿人民币在浙江海盐建设的放射性药物生产基地目前已经完成主体建设工程，在获得相关监管批准和许可后，预计将于2027年投入运营。诺华中国放射性药品投资项目于2023年12月1日正式签约落地海盐，主要生产、销售治疗前列腺癌的177Lu核药。 信达生物拿下礼来王牌药 6月30日，信达生物制药集团和礼来公司共同宣布，双方已就礼来CDK4&6抑制剂唯择®（阿贝西利片）在中国大陆的权益达成合作协议。根据协议，信达生物将获得唯择®（阿贝西利片）在中国大陆的独家商业化权益；礼来作为上市许可持有人，将继续负责该产品的生产、供应及持续开发。这是两家企业启动战略合作以来的第八次联手。此次合作将整合信达生物在肿瘤领域成熟的商业化能力与广泛的中国市场覆盖能力，以及礼来在创新药研发与全生命周期管理方面的优势，进一步提升该疗法的可及性，造福更多中国乳腺癌患者。 奥默医药首个创新药获批上市 7月1日，NMPA 官网显示，奥默医药与仙琚制药联合申报的 1 类新药「阿更葡糖钠注射液」（曾用名：奥美克松钠）在国内获批上市。根据公开资料及临床进展，Insight 数据库推测其适应症为拮抗罗库溴铵诱导的神经肌肉阻滞（受理号：CXHS2400096）。值得一提的是，该药是中国唯一、全球唯二的靶向性肌松拮抗剂，获批之后也成为肌松拮抗领域全球唯一的专利保护药。 奕拓医药完成B2轮融资 近日，奕拓医药集团正式官宣完成B2轮股权融资，本轮由广州生物医药与健康产业投资有限公司独家领投。奕拓医药是一家以蛋白质“液-液相分离（LLPS）”为核心技术平台的生物科技公司，在抗衰老等多个疾病与健康领域进行全球创新的小分子药物开发。公司成立于2019年，由中国科学院外籍院士袁钧瑛教授和中科院“百人计划”研究员朱继东教授联合创立，多家顶尖投资机构参与投资，并与罗氏等多家跨国药企建立研发合作。公司自主搭建了行业领先、具备全球竞争力的LLPS小分子药物发现平台，在皮肤毛发健康管理和抗衰等领域建立核心技术壁垒，针对广大未满足的临床需求进行创新药物开发。核心管线ETD-001作为全球首创的病理性瘢痕靶向治疗药物已进入临床研究阶段，多个皮肤抗衰老和健康管线将陆续进入临床研究，为毛发生长和胶原再生等领域提供新的健康管理策略。 朗来科技口服1类新药在中国拟纳入突破性治疗品种，针对肾病 6月30日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，朗来科技申报的MY008211A片拟纳入突破性治疗，拟定适应症为原发性IgA肾病。公开资料显示，MY008211A片（盐酸兰诺可泮片）为一款口服补体B因子（CFB）小分子抑制剂。今年6月，该产品刚刚获得NMPA的上市批准，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。 8500万美元C轮融资，开发AR RIPTAC 近日，马萨诸塞州剑桥，Flare Therapeutics，一家针对转录因子发现和开发精准药物的临床阶段生物技术公司，宣布完成由现有投资者领投的8500万美元C轮融资。关于此次融资，该公司还宣布任命Anna Protopaps为首席执行官。2021年5月，Flare Therapeutics正式走出隐匿模式并完成8200万美元A轮融资，2023年完成1.23亿美元B轮融资。此次融资由Third Rock Ventures和Nextech Invest领投，辉瑞风险投资公司、Boxer Capital、GordonMD Global Investments®LP、Invus、Casdin Capital、礼来公司、诺华公司、Agent Capital和Eventide资产管理公司参与。融资所得将用于推进公司的优先计划，以及营运资金和一般公司用途。 超22亿美元研发合作助力小分子阿尔茨海默病药物开发 7月2日， AlzeCure Pharma宣布，已与丹麦的QuantumCell公司达成一项对外授权和合作协议，涉及AlzeCure阿尔茨海默病平台NeuroRestore的全球权益，包括候选药物ACD856。AlzeCure将获得总计1200万美元的首付款，其中500万美元为对AlzeCure的直接投资。此外，该协议还包括预设的开发和商业里程碑付款，交易总额可超过22亿美元。ACD856是一款小分子Trk正向变构调节剂（Trk-PAM），可调节NGF/TrkA和BDNF/TrkB介导的信号通路。 赛诺菲降脂小核酸新药在中国拟纳入突破性治疗品种 近日，CDE官网公示，Arrowhead Pharmaceuticals 和赛诺菲（Sanofi）联合申报的 VSA001 注射液拟纳入突破性治疗品种，适应症为在饮食控制基础上，用于降低重度高甘油三酯血症（SHTG）成人患者的甘油三酯水平。公开资料显示，VSA001（plozasiran，普乐司兰钠注射液）是一款小干扰 RNA（siRNA）药物，旨在减少载脂蛋白 C-III（APOC3）的产生。2025 年 8 月，赛诺菲通过合作获得在大中华区开发和商业化该药物的权利。 外泌体疗法获FDA突破性疗法认定 7月2日，INTENT Biologics宣布，美国FDA已授予其在研外泌体疗法PEP Biologic突破性疗法认定，用于治疗糖尿病足溃疡（DFU）。新闻稿表示，这一突破性疗法认定不仅反映出DFU领域存在严重未满足需求，也体现了PEP Biologic新型再生作用机制在解决慢性难愈合伤口、烧伤和溃疡的基础生物学问题方面的治疗潜力。PEP Biologic是一款潜在“first-in-class”外泌体疗法。该产品以冻干粉形式包装，每剂含有再生性外泌体，可递送多价生物信号，以诱导组织再生并调节免疫反应，从而加速愈合。凭借其减少过度炎症、调节免疫反应以及修复和再生组织的新型作用机制，INTENT Biologics正推进PEP Biologic进入关键性临床试验，用于一系列复杂伤口护理适应症。 超4亿美元A轮融资，Beeline推进多款免疫疾病疗法开发 7月1日，Beeline Medicines宣布完成1.263亿美元A轮扩展融资，使其A轮融资总额达到4.263亿美元。扩大后的A轮融资所得资金将支持公司广泛的免疫学产品组合中多项临床研究的启动，包括其领先项目afimetoran在狼疮中的关键性开发。Afimetoran是一款选择性、每日一次给药、对TLR7/8具有等效抑制作用的小分子抑制剂，有潜力成为治疗狼疮的“best-in-disease”口服疗法。在afimetoran治疗系统性红斑狼疮的2期临床试验数据预计于2026年下半年公布前，公司已启动其在狼疮中的关键性开发准备工作。 BridgeBio获10亿美元投资，以加快目前和即将推出的产品 7月1日，BridgeBio Pharma（Nasdaq:BBIO），一家专注于开发治疗遗传病药物的商业化多产品生物制药公司，宣布已与Sixth Street管理的基金和KKR旗下企业HealthCare Royalty管理的基金签订购买协议，根据该协议，投资者已向公司新发行的可转换优先股投资高达10亿美元。此次融资对BridgeBio来说是一个关键时刻，因为Attruby®继续发展成为一种价值数十亿美元的重磅药物，而BridgeBio正准备在未来12个月内在美国推出另外三款潜在的重磅产品，分别是用于LGMD2I/R9的BBP-418、用于ADH1的encaleret和用于软骨发育不全的infigratinib。 超7亿欧元！Ipsen收购Memo Therapeutics 7月1日，法国巴黎和瑞士苏黎世，Ipsen和Memo Therapeutics宣布已达成最终股份购买协议，根据该协议，Ipsen已同意收购Memo Therapeutics的所有已发行和流通股份。预期收购的重点是potravitug，这是一种针对BK多瘤病毒（BKPyV）的II期临床抗体。BK多瘤病毒相关性肾病（BKPyVAN）是肾移植患者中一种严重且常见的临床并发症，可导致移植物丢失和移植失败。Potravitug于2023年5月获得美国FDA的快速通道认证，并于2025年12月获得欧盟的孤儿药认证。Memo Therapeutics投资者包括Ysios Capital、Kurma Partners、Pureos Bioventures、Swisscando、Vesalius Biocapital和Adjuvant Capital。 Abviax获超额认购8亿美元，市值一个月恢复到105亿美元 7月1日，Abviax宣布获得高超额认购8亿美元（7.02亿欧元）公开发行，发行从之前宣布的6亿美元增加到8亿美元，每股ADS为125.00美元，定价比为期三天的VWAP溢价2.39%。在潜在行使承销商期权之前，预计总收益约为8亿美元（7.02亿欧元），预计将把公司的现金跑道延长到2029年第二季度，支持obefazimod的潜在商业化和持续的临床开发。本次发行预计将于2026年7月6日完成，但须满足惯例成交条件。如果Abviax根据与本次发售有关的完全行使承销商期权发行额外的ADS，在扣除承销佣金和公司应付的其他发行费用之后，公司从本次发行中收到的估计总收益预计将约为9.2亿美元，约合8.074亿欧元。 安济盛生物终止3期临床管线AGA111的开发 近日，安济盛生物几个月前完成了一轮1.3亿美元的融资，现已从其主要资产转向围绕两种早期候选药物构建其管线。安济盛生物累计融资超4亿美元。安济盛已经放弃了AGA111，这是一种旨在刺激骨生长的重组人BMP-6蛋白，终止了对接受脊柱融合手术的患者进行的该分子的3期临床研究。试验终止不是出于安全性考虑。 Nature Medicine：新型 T 细胞疗法，靶向 3 种肿瘤相关抗原，安全有效治疗儿童脑肿瘤 6月30日，华盛顿国家儿童医疗中心的研究人员在 Nature Medicine 期刊发表了题为：Multi-antigen-targeting T cells in pediatric central nervous system tumors: a phase 1 trial 的研究论文。该论文报道了新型 T 细胞免疫疗法——多抗原特异性 T 细胞疗法的首次人体临床试验结果，该临床试验达到了安全性/可行性的主要终点，并显示出初步的疗效信号，观察到了包括持久完全缓解在内的临床反应。研究团队表示，这项研究是朝着为患有严重脑肿瘤的儿童开发更安全、更有效的 T 细胞疗法迈出的重要一步，即使在这一以安全性为重点的早期临床试验中，仍然欣喜地看到，一些原本治疗选择非常有限的患者获得了持久的临床获益。 《柳叶刀》发表全球最大规模mRNA安全与前景综述 6月30日，《柳叶刀》（The Lancet）在线发表了一篇重量级综述“ Safety and efficacy of mRNA vaccines: a mechanistic and public health perspective”。作者包括Anna K Blakney、Karina Top、Benjamin Cowling、Heidi Larson、Robin Shattock、Manish Sadarangani等，背景横跨RNA工程、儿科疫苗、流行病学、感染免疫和疫苗信任研究。虽然这篇综述的结论并不意外：现有证据支持已获批mRNA疫苗具有良好的安全性和有效性，严重不良事件罕见，且总体获益明显超过风险。《柳叶刀》发布的新闻稿也强调，这项综述综合了实验室研究、临床试验和数十亿剂真实世界接种后的监测数据。 郝沛/李轩/姚香平合作开发新型自扩增RNA载体NovaVec用于疫苗开发和基因治疗 6月16日，中国科学院上海药物研究所郝沛研究组与中国科学院分子植物科学卓越创新中心李轩研究组、福建医科大学姚香平研究组合作，在国际学术期刊Vaccines在线发表了题为"Deciphering the Nodamura virus Protein A Function in Schizosaccharomyces pombe and Engineering a Novel Self-Amplifying RNA (saRNA) Vector NovaVec for Vaccine Development"的研究论文。该研究解析了野田村病毒（Nodamura virus, NoV）复制酶蛋白A的线粒体靶向分子机制，发现其细胞器靶向的可塑性，并据此开发了新型的自扩增RNA（saRNA）载体NovaVec，成功在小鼠上验证了其作为动物疫苗载体的功能。与目前唯一投入临床的、基于委内瑞拉马脑炎病毒的自扩增载体（VEEV）相比，NovaVec凭借极小的基因组尺寸、低细胞毒性和长效体内表达能力，为下一代核酸疫苗开发和基因治疗提供了一个全新的技术平台。 识别微信二维码，添加细创药邦小编，符合条件者即可加入微信群！ 请注明：姓名+研究方向！ END 作者 | Field 审核 | Sunbor 转载及其他广告合作请联系：13735420749（微信） // 免责声明 * 创药邦内容团队专注于介绍生物创新药领域研究进展，本文仅作信息交流之目的，不代表平台立场； * 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1 年产24万支，核药龙头中国首个基地试运行 全球核药龙头在华投建的首个生产基地已完工。据海盐方面7月1日发文披露，诺华中国放射性药品生产项目进入试运行，预计今年年底前投产。此前，据诺华方面6月22日在链博会上公开表示，诺华投资6亿人民币在浙江海盐建设的放射性药物生产基地目前已经完成主体建设工程，在获得相关监管批准和许可后，预计将于2027年投入运营。诺华中国放射性药品投资项目于2023年12月1日正式签约落地海盐，主要生产、销售治疗前列腺癌的177Lu核药。2024年2月，诺华医药科技（浙江）有限公司应运而生。随后7月2日，诺华中国放射性药品生产项目正式动工建设。这是诺华在中国的首个放射配体疗法生产基地，该基地也是诺华继北京昌平工厂后在中国布局的第二个创新药生产基地。2025年11月，诺华放射配体疗法药物派威妥（镥［177Lu］特昔维匹肽注射液）的两个适应症同步获得国家药品监督管理局批准，派威妥由此成为国内首个且目前唯一获批的放射配体疗法药物。 2 信达生物拿下礼来王牌药 6月30日，信达生物制药集团和礼来公司共同宣布，双方已就礼来CDK4&6抑制剂唯择®（阿贝西利片）在中国大陆的权益达成合作协议。根据协议，信达生物将获得唯择®（阿贝西利片）在中国大陆的独家商业化权益；礼来作为上市许可持有人，将继续负责该产品的生产、供应及持续开发。这是两家企业启动战略合作以来的第八次联手。此次合作将整合信达生物在肿瘤领域成熟的商业化能力与广泛的中国市场覆盖能力，以及礼来在创新药研发与全生命周期管理方面的优势，进一步提升该疗法的可及性，造福更多中国乳腺癌患者。 3 13.4亿！君实IL-17A单抗大中华区权益授权复星万邦 7月1日，君实生物（688180.SH/01877.HK）发布自愿公告披露，公司已于6月30日与复星医药全资子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司签署《授权许可协议》，将自主研发的抗IL-17A单克隆抗体偌考奇拜单抗（JS005）大中华地区全部开发、注册、生产及商业化权益对外授权，依托复星自免领域商业化能力加速产品落地，本次交易财务对价丰厚，合计潜在收益最高可达13.4亿元（含税）。从合作授权范围来看，本次协议授予复星万邦两大核心许可权利：一是偌考奇拜单抗在大中华地区（涵盖中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾）开发、注册、商业化的独家许可；二是该区域内产品生产环节的共同排他许可，协议自双方签署当日正式生效，整体有效期直至复星万邦完成协议项下全部付款义务为止。针对销售提成单独设置期限约束，单地区提成收取周期为产品当地首次商业化销售起，至15年销售期、分子核心专利到期、当地药品监管数据保护排他期届满三者中最晚时点终止，协议整体适用中国大陆法律管辖。 4 奥默医药首个创新药获批上市 7 月 1 日，NMPA 官网显示，奥默医药与仙琚制药联合申报的 1 类新药「阿更葡糖钠注射液」（曾用名：奥美克松钠）在国内获批上市。根据公开资料及临床进展，Insight 数据库推测其适应症为拮抗罗库溴铵诱导的神经肌肉阻滞（受理号：CXHS2400096）。值得一提的是，该药是中国唯一、全球唯二的靶向性肌松拮抗剂，获批之后也成为肌松拮抗领域全球唯一的专利保护药。 5 安济盛生物终止3期临床管线AGA111的开发 据消息，安济盛已经放弃了AGA111，这是一种旨在刺激骨生长的重组人BMP-6蛋白，终止了对接受脊柱融合手术的患者进行的该分子的3期临床研究。试验终止不是出于安全性考虑。安济盛将专注于其全资拥有的双特异性抗体AGA2118和AGA2115，这两种抗体分别处于骨质疏松症和成骨不全症的2期临床开发阶段，以及其发现工作。据悉，安济盛生物几个月前完成了一轮1.3亿美元的融资，现已从其主要资产转向围绕两种早期候选药物构建其管线。安济盛生物累计融资超4亿美元。 6 礼来裁员计划曝光 继昨日（6月30日）完成产品出售的线上沟通后，据业内爆料，礼来中国迅速完成内部存量非核心产品线商业权益处置，并于2026年7月1日正式启动全员组织优化与人员分流工作。本次调整节奏极速、方案清晰、落地彻底。公司已于6月30日完成内部全员线上沟通，7月1日开启分批次集中约谈，全天规划五轮全员面谈，首批沟通工作已于上午9点正式启动。据内部员工透露，本次岗位调整结果已定，无个人协商改动空间，整体改革方案全面敲定、刚性执行。此次调整覆盖从一线销售代表（MR）至地区经理（DM）的全层级，所有收到通知的员工反馈，去向被硬性划分为三条赛道——极简留守口服SERD线：作为公司保留的战略管线，口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）业务采取极度紧缩策略。传闻全线条仅预留约9个DM编制，原团队大概率仅保留1-2人，绝大多数成员无缘留任。批量平移至CMH板块：心血管代谢健康事业部（CMH）成为此次人员吸纳的主力军。绝大多数销售代表被划入此方向，但随着业务线合并，管理层面临彻底洗牌，新的汇报线与直属上级需静待7月中旬方能揭晓。未落入上述两类名单的员工，直接进入裁员序列。今日DM层级的去留结果同步产出，部分中层管理者亦在此列。赔偿方案方面，基础经济补偿统一按照N+3标准执行，核算基数以员工离职前12个月税前平均工资为准，严格依据实际收入核算，赔付标准远超法定底线；员工在职期间累积的储蓄计划（小猪）权益将全额发放，企业不做任何抵扣与扣留，完整兑现员工过往累积福利；针对长期股权激励，所有未归属的公司股票统一折算至2026年7月31日完成结算兑付，保障长期激励权益不受离职影响；薪资奖金方面，员工日常月度、季度绩效奖金正常核发，2026年年终奖将根据1-6月实际在岗时长按比例发放，彻底杜绝中途离职恶意打折的情况，全方位保障员工薪资、福利、股权、奖金的全部合法权益。 7 官宣！默沙东中国糖尿病团队换帅 7月1日，下半年首个工作日，默沙东中国在组织架构上落下关键一子。默沙东中国药品事业部负责人汪晓祥通过全员邮件正式官宣：引入资深行业老兵刘莉女士，自即日起出任药品事业部糖尿病团队负责人，常驻上海办公，直线汇报对象为汪晓祥本人。此次人事落定，正值默沙东在中国代谢领域深耕布局的关键节点，也被视为其内部核心业务线管理能级的一次重要迭代。根据内部通报，刘莉此番回归将全面统筹糖尿病业务板的销售体系与市场管理双轮驱动。随着其到岗，原有管理架构的汇报线随之厘清——直管下属：糖尿病团队市场总监张哲逸，以及销售总监郑兵义、刘正江、汪娴、黄瑛、姜凌杰等一众中层将领，今后均直接向刘莉汇报。其驻地要求以上海为轴心开展管理工作，确保与中国区事业部总部的战略协同。刘莉的履历呈现出典型的复合型高管特征，横跨内外资巨头与多治疗领域，且与此前在默沙东的任职经历形成“二次连接”：拥有超过20年医药行业积淀，涉足品牌资产管理与业务全盘运营。其职业足迹遍布恒瑞医药、诺华（Novartis）、百时美施贵宝（BMS）等头部药企，历任业务团队负责人及市场销售核心岗，实战领域覆盖皮肤、风湿、糖尿病、呼吸及眼科等宽赛道。并且，早在2015年至2017年期间，她曾任职于默沙东中国市场部，深度参与过捷诺维（西格列汀）、捷诺达等重磅降糖产品的生命周期管理，对中国糖尿病市场格局与产品逻辑具备底层认知。在过往复杂竞争环境下，多次主导品牌战略重塑与新品上市攻坚，擅长资源整合与高绩效团队孵化，具备全产品生命周期的操盘视角。在硬资质方面，刘莉毕业于复旦大学医学院获医学学士学位，并完成INSEAD（欧洲工商管理学院）与昆山杜克大学（DUKE KUNSHAN）联合高管发展项目，医学专业底色叠加国际化管理视野。汪晓祥在邮件中寄语，期待其凭借对商业逻辑的敏锐洞察与战略规划力，进一步打磨面向未来的专业组织能力，推动默沙东糖尿病业务组合在存量与增量市场中实现持续性突破。 8 昆药高级副总裁离职 6月29日，昆药集团宣布高级副总裁刘军锋因“个人原因”辞任，聘任华润老将梁化成为公司副总裁公开资料显示，刘军锋1976年出生，博士学历，正高级工程师。曾任山东绿叶制药股份有限公司研发中心办公室主任、天然药物实验室副主任，山东靶点药物研究有限公司常务副总经理，神威药业集团有限公司药物研究院院长，健民药业集团股份有限公司副总裁。在昆药集团任职期间，其税前薪酬为214.99万元。梁化成，1982年生，曾任深圳华润九新药业有限公司财务总监，华润三九抗感染事业部助理总经理、副总经理兼财务总监，博雅生物董事、副总裁、财务总监、董事会秘书。 9 张江药企，完成B2轮融资 近日，奕拓医药集团（以下简称“奕拓医药”）正式官宣完成B2轮股权融资，本轮由广州生物医药与健康产业投资有限公司独家领投。奕拓医药是一家以蛋白质“液-液相分离（LLPS）”为核心技术平台的生物科技公司，在抗衰老等多个疾病与健康领域进行全球创新的小分子药物开发。公司成立于2019年，由中国科学院外籍院士袁钧瑛教授和中科院“百人计划”研究员朱继东教授联合创立，多家顶尖投资机构参与投资，并与罗氏等多家跨国药企建立研发合作。公司自主搭建了行业领先、具备全球竞争力的LLPS小分子药物发现平台，在皮肤毛发健康管理和抗衰等领域建立核心技术壁垒，针对广大未满足的临床需求进行创新药物开发。核心管线ETD-001作为全球首创的病理性瘢痕靶向治疗药物已进入临床研究阶段，多个皮肤抗衰老和健康管线将陆续进入临床研究，为毛发生长和胶原再生等领域提供新的健康管理策略。 10 英矽智能宣布与武田制药达成6亿美元研发合作 7月2日——由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段药物研发科技公司英矽智能（Insilico Medicine，HKEX：3696）今日宣布，已与武田制药（Takeda）达成全球战略合作协议，双方将依托英矽智能自主研发的一体化端到端 Pharma.AI平台，在武田制药选定多个疾病治疗领域共同推进候选药物研发。英矽智能将获得约6000万美元的项目启动费和近期里程碑付款；此外，还有资格获得基于临床前、临床、商业化及销售进展的里程碑付款，总金额最高可达约6亿美元；以及产品商业化后基于未来净销售额的分级特许权使用费。武田制药将获得此次合作筛选出的新型疗法在全球范围内的独家开发、生产和商业化权利。 11 复星医药，突然更换总裁 7月1日，复星医药发布关键高层人事变动公告。经首席执行官刘毅提名，董事会同意晋升聘任Xingli Wang（王兴利）为公司总裁，任期自2026年7月1日起至本届董事会任期届满之日止；同日起，刘毅不再兼任公司总裁。公开资料显示，Xingli Wang先生，1962年12月出生，美国国籍。2023年1月加入复星医药集团，先后担任执行总裁（2023年1月至2025年6月）、联席总裁（2025年6月至2026年6月），2026年7月起任总裁。目前，Xingli Wang同时担任复星医药创新药事业部首席执行官、全球研发中心董事长，并在控股子公司复宏汉霖任非执行董事。根据复星医药2025年年报数据，Xingli Wang在联席总裁任上的税前薪酬为975.12万元。公开信息显示，2025年度复星医药董事及高级管理人员合计领取薪酬1.10亿元，平均薪酬276.44万元。其中，联席总裁Wenjie Zhang薪酬最高，为1096.52万元。其他主要高管薪酬方面：董事长陈玉卿约177.81万元；联席董事长关晓晖约605.47万元；副董事长、执行董事文德镛约837.91万元。执行董事王可心薪酬954.53万元；首席执行官刘毅2025年薪酬为356.6万元。 12 和誉医药与阿斯利康达成战略合作 7月2日，上海和誉生物医药科技有限公司（以下简称“和誉医药”，港交所代码：02256）今日宣布，与阿斯利康（AstraZeneca，LSE/STO/NYSE: AZN）签署战略合作协议，共同推进一项新型靶免联合疗法治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床研究。该研究是一项多中心、开放的I/II期临床试验，将评估和誉医药自主研发的同类首创（First-in-class）口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043（lumipodlin）联合阿斯利康第三代EGFR-TKI泰瑞沙®（甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”），用于治疗EGFR突变合并PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者中的安全性和疗效。 本文来自翰米咨询内容团队，欢迎个人转发至朋友圈。 免责声明：翰米咨询内容团队关注医药大健康行业发展动态。本公众号仅用作信息分享，无任何商业用途，转载文章会标注来源和作者，如不希望被转载，请联系我们予以删除。 戳「阅读全文」，查看最新最全的大健康行业资讯