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概览

疾病领域	数量

肿瘤	5
神经系统疾病	2
感染	1

排名前五的药物类型	数量

双特异性抗体	3
单克隆抗体	3
抗体	1

排名前五的靶点	数量

NGF(神经生长因子)	2
CD47(CD47蛋白)	1
ACE2(血清血管紧张素转化酶2)	1
HER2 x PDL1	1
CD276 x PDL1	1

关联

7

项与达石药业（广东）有限公司相关的药物

DS-002

靶点

NGF

作用机制

NGF抑制剂

在研机构

达石药业（广东）有限公司

原研机构

达石药业（广东）有限公司

在研适应症

骨转移癌 [+2]

非在研适应症-

最高研发阶段临床1/2期

首次获批国家/地区-

首次获批日期-

DS010

靶点

NGF

作用机制

NGF调节剂

在研机构

达石药业（广东）有限公司

原研机构

达石药业（广东）有限公司

在研适应症

疼痛

非在研适应症-

最高研发阶段临床申请

首次获批国家/地区-

首次获批日期-

DS-005

靶点-

作用机制-

在研机构

达石药业（广东）有限公司

原研机构

达石药业（广东）有限公司

在研适应症

肿瘤

非在研适应症-

最高研发阶段临床前

首次获批国家/地区-

首次获批日期-

2

项与达石药业（广东）有限公司相关的临床试验

CTR20221914

/ Completed临床1/2期

评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验

主要目的：评估DS002注射液治疗骨转移癌痛的安全性和耐受性。次要目的：评价DS002注射液治疗中重度骨转移癌痛的初步疗效；评价DS002在患者体内的免疫原性；评价DS002在受试者体内的药代动力学（PK）特征。

开始日期2022-09-28

申办/合作机构

达石药业（广东）有限公司

CTR20210155

/ Completed临床1期

一项评价DS002注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究

主要目的是评价DS002在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性，同时评价DS002在健康受试者中单次给药后的药代动力学（Pharmacokinetics, PK）特征和评价DS002在健康受试者中单次给药后的免疫原性，为后续试验推荐给药剂量。

开始日期2021-02-22

申办/合作机构

达石药业（广东）有限公司

100 项与达石药业（广东）有限公司相关的临床结果

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0 项与达石药业（广东）有限公司相关的专利（医药）

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100 项与达石药业（广东）有限公司相关的药物交易

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100 项与达石药业（广东）有限公司相关的转化医学

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管线布局

2025年04月02日管线快照

管线布局中药物为当前组织机构及其子机构作为药物机构进行统计，早期临床1期并入临床1期，临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期

药物发现

3

2

临床前

临床申请

1

2

临床申请批准

临床2期

1

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当前项目

药物(靶点)	适应症	全球最高研发状态

DS-002 ( NGF )	骨转移癌更多	临床1/2期
DS003(Tashi Pharmaceutical) ( CD47 )	肿瘤更多	临床申请批准
DS001	晚期癌症更多	临床申请批准
DS010 ( NGF )	疼痛更多	临床申请
DS-005	肿瘤更多	临床前