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A Phase I, Multicentre, Open-label, First-in-Human, Dose Escalation and Expansion Study of DM002 in Patients With Advanced Solid Tumors
The goal of study:
The study has two parts: Part 1 Dose Escalation and Part 2 Dose Expansion.
In Part 1, a few participants will receive the lowest dose of study drug. The study team will make sure it is safe and tolerated before enrolling new participants at a higher dose of study drug. There will be up to six or more dose levels of study drug tested (called cohorts). Which dose you receive will depend on how many participants have taken part in the study before you.
The purpose of Part 1 of the study is to evaluate the safety of the study drug at different dose levels, to understand what your body does to the study drug, and to find the best dose of study drug in people who have advanced solid tumor cancers.
In Part 2, participants will receive the best dose level that was determined in Part 1 of the study.
The purpose of Part 2 of the study is to evaluate the safety of the study drug at the dose level determined in Part 1, to understand what your body does to the study drug, and to see how your cancer responds to the study drug.
Participants will:
Participants will have 17 or more visits to the study centre. This study has a screening phase of up to 28 days , and a treatment phase with cycles of 21 days each. Participants will also have an End of Treatment (EOT) visit 21 days after the final study drug treatment, and a Follow-up visit 30 days after the EOT visit . Participants will be contacted by telephone every 3 months after the Follow-up visit to check on the wellbeing and record any new anticancer therapy they may have started.
A Phase 1, Multicenter, Open-label, First-in-human, Dose Escalation and Expansion Study of DM005 in Patients With Advanced Solid Tumors
The goal of this clinical trial is to find out about the safety, efficacy, and tolerability of DM005 for patients with the advanced solid tumors. DM005 is an experimental drug which is not approved by health authorities for the treatment of advanced solid tumors. For each participant, there will be a screening period of up to 28 days, a treatment period consisting of 21-day cycles, an end of treatment (EOT) Visit (+7 days), and a Follow-up Visit at 30 days (±7 days) after the EOT Visit.
Participants with advanced solid malignant tumors will be treated with DM005 on Day 1 of each cycle (every 3 weeks, Q3W). An initial dose of DM005 will be infused intravenously (IV) into each participant for approximately 60 minutes (±10) on Cycle1 Day 1. If there is no infusion-related reaction (IRR) during or after the initial dose, with the Investigator's confirmation and supervision, the subsequent dosing of DM005 in the following cycles maybe infused IV for approximately 30 minutes ( ±5). A 21-day observation period (Cycle 1) will then occur, at the end of which all relevant safety data will be reviewed.
A Phase I, Multicenter, Open-label, First-in-Human, Dose Escalation and Expansion Study of DM001 in Patients With Advanced Solid Tumors
The goal of this clinical trial is to find out about the safety, efficacy, and tolerability of DM001 for patients with the advanced solid tumors. DM001 is an experimental drug which is not approved by health authorities for the treatment of advanced solid tumors.
Participants will have up to 17 visits during the study.There will be up to a 4-week Screening Period followed by a treatment period that will be divided into 3-week cycles/ Participants will have 5 study visits during Cycle 1, 3 visits during Cycles 2 and 3, and 1 visit during subsequent cycles. Participants will have an End of Treatment visit 21 days (+ 7 days) after last dose of study drug and then a follow-up visit 30 days (± 7 days) after the End of Treatment visit.
100 项与 多玛医药科技(苏州)有限公司 相关的临床结果
0 项与 多玛医药科技(苏州)有限公司 相关的专利(医药)
项目简介本临床药物为HER3/MUC1双抗ADC药物;目前招募卵巢癌、前列腺癌、子宫内膜癌、结直肠癌、胰腺癌、小细胞肺癌(SCLC)、HER2治疗(抗HER2抗体或ADC)耐药/难治性HER2阳性或HER2低表达乳腺癌等晚期实体瘤患者;年龄≥18岁;在标准治疗后疾病进展,或对标准治疗不耐受,或不适合标准治疗,或没有可用的标准治疗,或拒绝接受标准治疗;受试者需提供在过去3年内获得的肿瘤组织标本,用于MUC1和/或HER3以及其他生物标志物的测定;脑转移患者需治疗后稳定4周以上。实验名称及药物一项在晚期实体瘤患者中评价DM002的I期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和剂量扩展研究。DM002是一款靶向表皮生长因子受体3(HER3)和黏蛋白1(MUC1)的双特导性抗体偶联药物(ADC)。HER3和MUC1在多种癌症中共同高表达,包括前列腺癌,卵巢癌,子宫内膜癌,胰腺癌,肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。通过同时靶向这两个肿瘤相关抗原,DM002可以增加对肿瘤组织的特异性,增加内化,更有效地递送细胞毒素载荷到肿瘤组织,从而使抗肿瘤活性最大化,同时最大限度地减少对健康细胞的伤害,降低毒副作用。在临床前研究中,DM002展现出强大的抗肿瘤活性和良好的安全性。值得注意的是,在动物实验中,DM002能够显著抑制多种实体肿瘤的生长,且耐受性良好,未见显著毒性反应。
研究药物:注射用DM002(I期)
登记号:CTR20251053
试验类型:单臂试验
适应症:晚期实体瘤(二线及以上)
申办方:思道医药科技(苏州)有限公司
用药周期
注射用DM002的规格:80mg/瓶;用法用量:剂量递增阶段,预设6个剂量水平,以初始剂量1mg/kg开始给药,随后的剂量递增幅度将遵循方案设计,直至已评价MTD或方案规定的最高剂量,或由SRC确定何时停止。由SRC确定剂量递增中的一个剂量水平,开始剂量扩展研究。用药时程:首次给药60分钟,随后周期在研究者监督确认后,至少给药30分钟。
研究中心
广东广州
北京
上海
湖北武汉
湖南长沙
广东广州
北京
上海
湖北武汉
湖南长沙
具体启动情况以后期咨询为准
【研究中心若有更新请拉至文末查看】
更多项目信息请参考:
http://www.chinadrugtrials.org.cn/index.html
温馨提示:文章入排信息来源于国家临床试验官网公示信息,具体情况以实际咨询为准!
参加临床试验的获益
1、获得先进治疗机会临床试验通常涉及尚未上市的新药物、新疗法或新技术,这些治疗方案可能代表医学领域的前沿突破。对于一些难治性疾病(如晚期癌症、罕见病等),患者可能通过临床试验接触到比现有标准治疗更有效、副作用更小的方案,从而延长生存期、改善生活质量。
2、减轻经济负担参与临床试验期间,患者通常可免费获得试验药物、相关检查及部分医疗费用支持。对于需要长期治疗且药物价格高昂的患者(如肿瘤患者),这能显著减轻家庭经济压力,使患者更易坚持规范治疗。
3、专业医疗照护与监测临床试验由专业医疗团队主导,患者会接受更频繁、更全面的病情监测和随访。医生会密切关注身体反应,及时调整治疗方案,确保患者安全。这种精细化的医疗管理有助于更好地控制病情,发现潜在问题并及时处理。
4、推动医学进步患者的参与为新药研发和医学研究提供了关键数据,有助于验证新疗法的安全性和有效性。每一份数据都可能为未来更多患者的治疗带来希望,患者因此成为医学进步的贡献者,获得参与科学探索的成就感。
5、个性化治疗探索部分临床试验聚焦于特定基因特征或疾病亚型,患者可能通过试验获得更精准的个性化治疗方案。这种针对性治疗可能提高疗效,减少不必要的治疗尝试。
6、需注意,临床试验存在一定不确定性,疗效和安全性需结合个体情况评估。患者在参与前应与医生充分沟通,了解试验细节、风险和潜在获益,自主决定是否参与。
总结归纳
1、免除项目用药:研究药物使用,直至疾病进展。
2、免除项目检查:签署知情后试验所需相关检查。
3、项目交通补助:临床研究相关的交通补助。
4、专家定期随访:全程专家团队服务,一对一随访。
5、全程绿色就医通道:减少预约和排号时间,减少就医流程。
报名资料收集
肿瘤患者需要准备和提交的资料包括:
1、首次确诊时的出和入院记录、病理免疫组化报告、基因检测报告(含PDL-1)、影像报告(心电图、超声检查、CT/MRI检查、PET/CT、影像胶片)、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、肿瘤标志物、心电图报告等。
2、肿瘤患者经过一线治疗过的,还需要提供末次治疗时的出和入院记录、如有二次做的病理免疫组化报告、基因检测报告、最新的影像报告(心电图、超声检查、CT/MRI检查、PET/CT、影像胶片)、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、肿瘤标志物、心电图报告等。
如果您或您的周围有满足以上条件的患者,可以与我们联系。该研究遵从相关的国家法规,患者的隐私权亦会得到保护。想了解该项目的具体信息,请咨询以下联系方式。
■ 如果您有意向参加此研究,可通过如下方式咨询:
目前我们有食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、胆道癌、直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、膀胱癌、前列腺癌、肺癌、黑色素瘤、头颈鳞癌、淋巴瘤、白血病、骨髓瘤、高血压、糖尿病、青光眼、哮喘、红斑狼疮、荨麻疹、斑秃、皮炎、减肥等项目同期进行中......
基因检测、PETCT、药物咨询、放疗等提供免费咨询
免责声明:
1,本公众号发布为提供信息,不构成任何建议。
2,本公众号所刊发、转载的文章,其观点、内容、字体、图片版权均归原作者所有,相关责任作者自负。
生物医药领创者大会·广州2026(简称BIOLIGN 2026广州大会)即将于5月19-20日在广州盛大召开!大会以“让新药更快走向全球”为主题,聚焦探讨ADC、双抗、新型抗体药物、in vivo 细胞治疗、CGT、多肽、GLP-1、核酸药物、小分子药、干细胞、研发、临床、开发、工艺、合规、创新疗法、递送系统、类器官、AI、出海等热门话题,旨在促进新药产业深度对话与融合协作。届时将汇聚3000+行业同仁、1000+药企/Biotech/医院/科研院所/专业供应商等单位机构现场交流,实现产业链深度互动,链接潜在合作伙伴。
微谱科技集团旗下微谱生物科技受邀亮相12号展位,以专业的生物制品质量与安全解决方案,助力中国新药更快走向全球!
会议信息
会议名称:
BIOLIGN Conference Guangzhou 2026 | 生物医药领创者大会2026· 广州大会
会议主题:
让新药更快走向全球
举办时间:
2026年5月19日-20日(周二-周三)
举办地点:
中国·广州
(具体地址注册成功后会务组定向通知)
主办单位:
AceUnity-领变者会展
支持单位:
广东省生物医药产业高质量发展协会
广州开发区生物医药与健康产业促进会
微谱生物科技@12号
业务联系人:
张经理 185 0078 2908
重磅嘉宾
钱江
中国区总经理
百时美施贵宝
彭伟
副总经理
广州医药集团
王永辉
董事长
香雪制药
汤大杰
董事长
勤智资本
杨曦
董事长
国聚创投
王开峰
合伙人
倚锋资本
柳丹
管理合伙人
碧沃投资本
王海宁
创始合伙人
隆门资本
袁建伟
合伙人
祥峰投资
聂惠明
董事总经理
广州金控基金
陈兆荣
首席医学官
多玛医药
黄长江
首席科学官
靶联生物
黄贤明
高级副总裁
百奥泰生物
王琳娜
首席医学官
乐普生物
杨嘉明
常务副总经理
丽珠单抗生物
邓艳红
副院长
中山大学附属第六医院
梁绍勤
CSO
广东东阳光药业
王莉
首席医学官
轩竹生物
李福彬
联合创始人
首席科学家
中山恒动生物
李树德
首席制造官
华润生物
罗时远
质量负责人
质量受权人
健康元集团
刘大有
创始人&CEO
安歌生物
陈永奇
董事长兼首席科学家
深圳瑞思普利医药
冯志炜
药学院特聘正教授
深圳理工大学
彭晓明
董事总经理
首席执行官
广州来恩生物
王书航
中国医学科学院肿瘤医院国家癌症中心教授GCP中心副主任医师
钟时
CSO
香雪生命
王育才
阿格纳创始人
中国科学技术大学生命科学学院教授
宋相容
联合创始人
总经理
威斯津生物
黄慧雅
早研副总裁
艾斯拓康
王忠芳
广州实验室检测评价中心主任,河套研究院副院长
周鹏辉
创始人/首席科学官
广州泛恩生物
王文石
技术运营高级副总裁
复星凯瑞
杨振煌
董事长
深圳市艾迪贝克
翟红利
细胞与基因治疗负责人
绿叶制药集团
陈小平
创始人、首席科学家
中科蓝华
李鹏
研究员
中国科学院广州生物医药与健康研究院
吴凌
President
Co-Founder
ChemT Biotechnology
刘明宇
研发负责人
广州百吉生物
向征
执行总经理
广东暨德康民
王勇
研发中心总经理
华润三九
徐学杰
制造VP
广东天科雅生物
陈利景
副总经理兼融资负责人
金唯科生物
何春艳
CEO、创始人
新芽基因
王振玖
临床高级副总裁
华赛伯曼
方宏亮
首席研发官
江苏晨泰医药
黄伟洛
联合创始人
董事总经理
广州优听生物
战凯
商务总监/总裁助理/
高级科学家
广东香雪生命
谢炘
执行董事,资深副总裁
中国生物制药
史赫娜
副总裁
肿瘤事业部总经理
贝达药业
胡元佳
药品监管科学
研究中心主任
澳门大学
吴生龙
首席商务官兼副总经理
荃信生物
林淘曦
副总经理
广东东阳光药业
冯玉兰
业务发展部总经理
复星医药
林鹏
副总经理,董事
华润生物
许柯
CEO
深圳默达生物
张海生
创始人兼CEO
希格生科(深圳)
陆小云
药学院副院长
暨南大学
陈红明
研究员
广州实验室
许永
中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员
陈柏州
执行官创始人/CEO
加立(深圳)生物科技
齐宜广
总经理
贝美研发(深圳)
段建新
董事长兼总经理
深圳艾欣达伟
张严冬
首席科学官兼总经理
深圳开悦生命
周平
董事长
亿诺药业
王玉光
CEO
广州再极医药
梁纯
首席科学官,董事长
恩康药业
王晓梅
临床运营副总裁
凯复生物医药
李群
总经理
广州市赛普特医药
余健秀
创始人
高洛斯&高洛希生物
王泽峰
讲席教授
南方科技大学
潘洪辉
CEO
圣诺医药
高山
高级副总经理、CSO
瑞博生物
王丽娟
化学创新药首席科学官
深圳信立泰药业
吴庭鹤
创始人、首席执行官
科恩里斯
殷鹏
粤港澳中枢神经再生研究院研究员
暨南大学
曲伟
CTO
深圳善康医药
杨文谦
副总裁,研究院院长
一品红药业
高剑
董事长
禾泰健宇
黄慧瑜
首席执行官
首席科学官
广州美济生物
邱阳
运营及政府事务总监
银诺医药
郭林峰
生物药研发总监
广东东阳光药业
蔡车国
首席科学家
深圳市北科生物
杨佳银
联合创始人
首席技术官
深圳市三启生物
唐晓芳
研究员
粤港澳大湾区精准医学研究院
李忠
首席科学家
深圳泽医细胞
陈建苏
副所长
爱尔眼科研究所
范勇
副院长
广州医科大学第三附属医院
刘忆
神经外科主任医师
南方医科大学南方医院
高毅
肝胆二科主任
转化医学中心执行主任/南方医科大学珠江医院
刘纯
研究员
中山大学附属第一医院
朱伟
CMO
博锐生物
刘劲松
创始人,董事长
潘普洛纳(深圳)
秦续科
首席医学官
宜联生物
夏珏妤
临床开发副总裁
毕诺济生物
刘阳
VP
溪砾科技(深圳)
柳烈奎
总裁
兆科(广州)眼科
裴中
神经科副主任
中山大学附属第一医院
蔡清清
内科副主任
中山大学肿瘤防治中心
曹锋
SVP
拨康视云
王魁星
CTO
深圳市茵冠生物
左应林
药化总监
广东东阳光药业
周言君
SGS生命科学事业部
分子细胞实验室负责人
宋航
研发经理
艾玮得生物
张欣欣
高级研发科学家
上海基锘威
陈盛培
创始人兼首席执行官
深圳市硬核酸生物
李文全
副总裁
瑞孚医药科技(广州)
王珠银
董事长
深圳肽盛生物
发言嘉宾持续更新中......
▲ 图源:药圈领变者
大会框架
2026 BIOLIGN 广州大会设置9场全体主旨大会和平行主题论坛,围绕主题“让新药更快走向全球”展开,主题论坛包括为:
1.ADC药物加速研发与开发
2.双抗及新型抗体药物的研发与开发
3.in vivo 细胞治疗研究前沿
4.CGT产业未来
5.创新疗法临床突破与全球化
6.小分子新靶点新疗法
7.核酸药物未来疗法与递送创新
8.GLP-1、多肽药物的开发与应用
9.类器官与干细胞前沿
▲ 图源:药圈领变者
大会亮点
▲ 图源:药圈领变者
微谱客户专享免费门票
领取指南
微谱客户专享免费门票
仅20席位 先到先得
领取说明:
1、此二维码内的表单为预登记,提交后不代表注册成功,以组委会发放的确认函件为准;
2、微谱客户专项免费门票共20张,数量有限,先到先得;
3、参会形式选择:“论坛通票”(标准价人民币3980元);
4、推荐专用码请填写:“微谱@BIOLIGN”。
更多详情,点击下图
▲ 图源:药圈领变者
THE END
关于我们
微谱于2014年正式涉足生物制品服务领域,立足于生物医药全产业链,依托创新型自主知识产权体系构建出成熟的生物制品质量研究平台、生物安全服务平台、动物实验平台、NGS合规检测服务平台、GMP验证服务平台、药包材及生产系统研究服务平台以及药械知识产权服务平台,致力于为国内外生物药企业提供合规、专业、一体化的生物制品质量与安全研究综合解决方案。
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电话:021-3178-5055
邮箱:yiyao-marketing@weipugroup.com
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大会信息
01
大会名称
【BIOLIGN Conference Guangzhou 2026 | 生物医药领创者大会2026· 广州大会】
02
大会时间
2026年5月19日-20日
03
大会地点
中国·广州(具体地址注册成功后会务组定向通知)
04
主办单位
AceUnity-领变者会展
05
支持单位
【广东省生物医药产业高质量发展协会】
【广州开发区生物医药与健康产业促进会】
大会背景
2026年大湾区最值得期待的生物医药、小分子药物大会之一【BIOLIGN Conference Guangzhou 2026】—生物医药领创者大会·广州2026(简称BIOLIGN 2026广州大会),即将于5月19-20日在广州盛大召开!BIOLIGN 2026广州大会以“让新药更快走向全球”为主题,聚焦探讨ADC、双抗、新型抗体药物、in vivo 细胞治疗、CGT、多肽、GLP-1、核酸药物、小分子药、干细胞、研发、临床、开发、工艺、合规、创新疗法、递送系统、类器官、AI、出海等热门话题,旨在促进新药产业深度对话与融合协作。届时将汇聚3000+行业同仁、1000+药企/Biotech/医院/科研院所/专业供应商等单位机构现场交流,实现产业链深度互动,链接潜在合作伙伴。目前,150+重磅发言嘉宾已确认加入,将带来最前沿的技术探索与案例分享,共推动创新药发展新质力,助力中国新药更快走向全球。
注册渠道开放倒计时
需提前注册审核,多种参会形式开放中
(不接收现场注册,请勿踏空)
部分重磅发言嘉宾公布
钱江
中国区总经理
百时美施贵宝
彭伟
副总经理
广州医药集团
王永辉
董事长
香雪制药
汤大杰
董事长
勤智资本
杨曦
董事长
国聚创投
王开峰
合伙人
倚锋资本
柳丹
管理合伙人
碧沃投资本
王海宁
创始合伙人
隆门资本
袁建伟
合伙人
祥峰投资
聂惠明
董事总经理
广州金控基金
陈兆荣
首席医学官
多玛医药
黄长江
首席科学官
靶联生物
黄贤明
高级副总裁
百奥泰生物
王琳娜
首席医学官
乐普生物
杨嘉明
常务副总经理
丽珠单抗生物
邓艳红
副院长
中山大学附属第六医院
梁绍勤
CSO
广东东阳光药业
王莉
首席医学官
轩竹生物
李福彬
联合创始人
首席科学家
中山恒动生物
李树德
首席制造官
华润生物
罗时远
质量负责人
质量受权人
健康元集团
刘大有
创始人&CEO
安歌生物
陈永奇
董事长兼首席科学家
深圳瑞思普利医药
冯志炜
药学院特聘正教授
深圳理工大学
彭晓明
董事总经理
首席执行官
广州来恩生物
王书航
中国医学科学院肿瘤医院国家癌症中心教授GCP中心副主任医师
钟时
CSO
香雪生命
王育才
阿格纳创始人
中国科学技术大学生命科学学院教授
宋相容
联合创始人
总经理
威斯津生物
黄慧雅
早研副总裁
艾斯拓康
王忠芳
广州实验室检测评价中心主任,河套研究院副院长
周鹏辉
创始人/首席科学官
广州泛恩生物
王文石
技术运营高级副总裁
复星凯瑞
杨振煌
董事长
深圳市艾迪贝克
翟红利
细胞与基因治疗负责人
绿叶制药集团
陈小平
创始人、首席科学家
中科蓝华
李鹏
研究员
中国科学院广州生物医药与健康研究院
吴凌
President
Co-Founder
ChemT Biotechnology
刘明宇
研发负责人
广州百吉生物
向征
执行总经理
广东暨德康民
王勇
研发中心总经理
华润三九
徐学杰
制造VP
广东天科雅生物
陈利景
副总经理兼融资负责人
金唯科生物
何春艳
CEO、创始人
新芽基因
王振玖
临床高级副总裁
华赛伯曼
方宏亮
首席研发官
江苏晨泰医药
黄伟洛
联合创始人
董事总经理
广州优听生物
战凯
商务总监/总裁助理/
高级科学家
广东香雪生命
谢炘
执行董事,资深副总裁
中国生物制药
史赫娜
副总裁
肿瘤事业部总经理
贝达药业
胡元佳
药品监管科学
研究中心主任
澳门大学
吴生龙
首席商务官兼副总经理
荃信生物
林淘曦
副总经理
广东东阳光药业
冯玉兰
业务发展部总经理
复星医药
林鹏
副总经理,董事
华润生物
许柯
CEO
深圳默达生物
张海生
创始人兼CEO
希格生科(深圳)
陆小云
药学院副院长
暨南大学
陈红明
研究员
广州实验室
许永
中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员
陈柏州
执行官创始人/CEO
加立(深圳)生物科技
齐宜广
总经理
贝美研发(深圳)
段建新
董事长兼总经理
深圳艾欣达伟
张严冬
首席科学官兼总经理
深圳开悦生命
周平
董事长
亿诺药业
王玉光
CEO
广州再极医药
梁纯
首席科学官,董事长
恩康药业
王晓梅
临床运营副总裁
凯复生物医药
李群
总经理
广州市赛普特医药
余健秀
创始人
高洛斯&高洛希生物
王泽峰
讲席教授
南方科技大学
潘洪辉
CEO
圣诺医药
高山
高级副总经理、CSO
瑞博生物
王丽娟
化学创新药首席科学官
深圳信立泰药业
吴庭鹤
创始人、首席执行官
科恩里斯
殷鹏
粤港澳中枢神经再生研究院研究员
暨南大学
曲伟
CTO
深圳善康医药
杨文谦
副总裁,研究院院长
一品红药业
高剑
董事长
禾泰健宇
黄慧瑜
首席执行官
首席科学官
广州美济生物
邱阳
运营及政府事务总监
银诺医药
郭林峰
生物药研发总监
广东东阳光药业
蔡车国
首席科学家
深圳市北科生物
杨佳银
联合创始人
首席技术官
深圳市三启生物
唐晓芳
研究员
粤港澳大湾区精准医学研究院
李忠
首席科学家
深圳泽医细胞
陈建苏
副所长
爱尔眼科研究所
范勇
副院长
广州医科大学第三附属医院
刘忆
神经外科主任医师
南方医科大学南方医院
高毅
肝胆二科主任
转化医学中心执行主任
南方医科大学珠江医院
刘纯
研究员
中山大学附属第一医院
朱伟
CMO
博锐生物
刘劲松
创始人,董事长
潘普洛纳(深圳)
秦续科
首席医学官
宜联生物
夏珏妤
临床开发副总裁
毕诺济生物
刘阳
VP
溪砾科技(深圳)
柳烈奎
总裁
兆科(广州)眼科
裴中
神经科副主任
中山大学附属第一医院
蔡清清
内科副主任
中山大学肿瘤防治中心
曹锋
SVP
拨康视云
王魁星
CTO
深圳市茵冠生物
左应林
药化总监
广东东阳光药业
周言君
SGS生命科学事业部
分子细胞实验室负责人
宋航
研发经理
艾玮得生物
张欣欣
高级研发科学家
上海基锘威
陈盛培
创始人兼首席执行官
深圳市硬核酸生物
李文全
副总裁
瑞孚医药科技(广州)
王珠银
董事长
深圳肽盛生物
发言嘉宾持续更新中......
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大会主题
2026 BIOLIGN 广州大会设置9场全体主旨大会和平行主题论坛,围绕主题“让新药更快走向全球”展开,主题论坛包括为:1.ADC药物加速研发与开发、2.双抗及新型抗体药物的研发与开发、3.in vivo 细胞治疗研究前沿、4.CGT产业未来、5.创新疗法临床突破与全球化、6.小分子新靶点新疗法、7.核酸药物未来疗法与递送创新、8.GLP-1、多肽药物的开发与应用、9.类器官与干细胞前沿等。150+创新领衔专家、知名学者将带来新药领域最前沿的技术探索与案例分享。同时开展深度交流与思想碰撞,探讨“政-产-学-研-医” 如何协同,高效推动创新药行业高质量转化;中国创新药行业的投资策略与合作新模式;不止于ADC:双抗、核药与降解剂,谁是下一个黄金赛道?从分子设计到规模化生产的挑战与突破;从“做出来”到“卖出去”:抗体工艺优化的商业逻辑与研发协同;体内CAR-T技术路线分化下的递送破局与临床落地;双轨制下的创新与转化:CGT的产业协同与未来展望;中国创新药合作模式演进与全球化新纪元;小分子创新药的未来:新靶标探索、立项策略与多模态研发的机遇与挑战;探索小核酸药物未来:差异化、技术突破、临床验证与产业化;多肽药物研发与产业化的下半场等。聚势广州,链动全球。诚邀您共同参与,一起碰撞出点燃新药未来的火花。
BIOLIGN 广州大会席位预定
BIOLIGN广州大会汇聚医药行业创新领衔专家与产业领袖,围绕产业关键议题开展高密度、深层次的交流研讨。参会主体覆盖国内外Pharma、Biotech、医院、科研院所/高校、投行、CRO、CRDMO、CDMO/CMO、第三方检测与关键表征平台、模式动物、类器官转化模型、原辅料与试剂供应商、上下游工艺服务企业、耗材与一次性系统供应商、仪器设备供应商、制药装备供应商以及咨询机构等,产业链上下游将深度联动,高效链接潜在合作对象。两天会期,可系统获取趋势判断、资源链接与可落地的合作机会。
往届精彩合集
2026年5月19-20日,聚势湾区广州,共议如何让新药更快走向全球。BIOLIGN诚邀您参与,共促新药全球提速、惠及患者。
End
100 项与 多玛医药科技(苏州)有限公司 相关的药物交易
100 项与 多玛医药科技(苏州)有限公司 相关的转化医学