Jianda Biomedical (Nanjing) Co., Ltd.

▎药明康德内容团队编辑江苏作为生物医药产业高地，以苏州、南京、泰州等城市为核心，形成了覆盖研发、临床、制造的全链条产业集群。通过技术突破和生态优化，为患者提供普惠、精准的健康解决方案。2025年第一季度至少16家江苏创新药公司获融资，数量较去年增长60%；已披露融资总额超20亿元，较去年增长14%。值得关注的亮点包括：IPO轮次融资金额高：亚盛医药及维昇药业分别完成约1.26亿美元、6.72亿港元IPO，布局抗肿瘤小分子疗法及内分泌疾病药物。小分子药物最受关注：至少6家获融资公司正在推进小分子药物研发，包括阳光安津、爱科诺、征祥医药等。抗感染药物研发“多技术路径并行”：简达生物、星济生物等7家获融资公司聚焦抗感染领域，覆盖小分子药物、mRNA疫苗、抗体等多种药物类型。亚盛医药：抗肿瘤小分子疗法研发公司亚盛医药宣布于1月24日晚间正式在纳斯达克上市，全球发售所得款项总额预期约为126.4百万美元。亚盛医药致力于在肿瘤等治疗领域开发创新药物，总部位于苏州。成立至今，公司得益于其在基于结构的药物设计方面的技术专长以及其新药发现引擎，致力于透过抑制Bcl-2、MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等解决未满足的医疗需求。目前，亚盛医药有11项已完成或进行中的美国及/或国际注册研究。▲亚盛医药在研管线（图片来源：公司官网）公司核心品种奥雷巴替尼是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，目前有三项注册3期临床研究正在进行，涉及慢性髓系白血病（CML）、费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）、琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）等适应症。公司另一重磅品种Lisaftoclax为新型选择性Bcl-2抑制剂，其新药上市申请（NDA）已于2024年11月获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理，并被纳入优先审评，用于治疗难治或复发性（r/r）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）。维昇药业：内分泌疾病药物研发公司3月21日，维昇药业在港交所IPO，募资约6.72亿港元。维昇药业成立于2018年11月，总部设立于苏州，是一家处于研发后期、产品接近商业化的生物医药公司，专注于在中国为患者提供特定内分泌疾病的治疗方案。该公司目前拥有一款核心产品及两款其他在研候选药物，核心产品每周一次的长效生长激素隆培促生长素已经于2024年3月向中国国家药监局（NMPA）递交上市申请。▲维昇药业在研管线（图片来源：公司官网）该公司研发管线中：隆培促生长素（lonapegsomatropin）是一款每周一次的长效生长激素替代疗法，用于治疗儿童生长激素缺乏症。那韦培肽（navepegritide）是一款C型利钠肽的长效前药，每周一次给药，拟开发用于治疗2至10岁软骨发育不全。帕罗培特立帕肽（palopegteriparatide)是一款每日一次的甲状旁腺激素替代疗法，拟开发用于治疗慢性甲状旁腺功能减退症。阳光安津：新型镇痛药物研发公司1月15日，阳光安津宣布完成超亿元pre-A轮融资。本轮融资由启明创投领投，博行资本和清控银杏跟投。阳光安津成立于2021年，总部位于南京。该公司由雷晓光教授与杨勇教授共同创立，公司以新型镇痛药的研发为目标，专注于Nav1.8和Nav1.7这两个与机体疼痛感受高度相关的钠离子通道。其中，Nav1.8抑制剂已展现了较好的镇痛效果和安全性，该产品预计于2025年启动IND。未来，阳光安津将持续聚焦于疼痛领域有潜力的离子通道靶标，以自研为主导兼顾合作开发的方式，打造疼痛治疗研发管线，并通过灵活的临床试验策略进一步加速其全球临床开发，使患者早日获得远离疼痛的新手段，同时拓展其在全球市场的影响力。爱科诺生物：新型小分子药物研发公司3月15日，爱科诺生物（Accropeutics）宣布完成近亿元B+轮融资，本轮融资由深创投领投，晨兴创投（Morningside Ventures）、领军创投和合肥创新投跟投。所筹资金将用于加速针对炎症性肠病、银屑病、非感染性葡萄膜炎及急性移植物抗宿主病等炎症与自身免疫疾病的临床阶段的药物开发。爱科诺官网地址位于苏州，专注于炎症、自身免疫性疾病和肿瘤的创新药物研发。爱科诺生物医药深耕“细胞死亡-炎症”回路，建立了独特的“调节性细胞死亡”新药研发平台。爱科诺研发团队在药物化学、生物学、转化医学等领域积累了丰富的新药研发经验，快速高效地推进多款原创药物进入到临床开发阶段。▲爱科诺在研管线（图片来源：公司官网）该公司目前已有三款产品进入临床阶段，包括选择性RIPK2抑制剂AC-101、选择性TYK2/JAK1抑制剂AC-201、选择性RIPK1抑制剂AC-003，分别正在开发治疗溃疡性结肠炎、银屑病、急性移植物抗宿主病。简达生物：疫苗研发公司1月14日，简达生物宣布完成由汇鼎投资独家投资的近亿元Pre-A轮融资。本轮融资将用于创新型佐剂带状疱疹疫苗1-2期临床试验、重组流感疫苗临床申报以及相关技术平台的扩展建设。简达生物成立于2018年，官网地址位于南京，是一家临床阶段创新疫苗研发企业，公司以自主创新技术为驱动，聚焦于创新疫苗及新型佐剂研发，建立了具有自主知识产权的新型佐剂和DC靶向疫苗技术平台。目前，创新型佐剂带状疱疹疫苗、重组流感疫苗、改进型两针剂狂犬疫苗、治疗性肿瘤疫苗等一系列项目，分别处于临床试验、IND（中美）申报、中试生产各个阶段。结语江苏生物医药产业创新生态持续优化，产业生态链环环相扣，为区域发展注入强劲动能。作为产业链的关键一环，“原料药”受到关注。目前，江苏已形成多个特色原料药聚集区，吸引全球药企开设生产基地或采购中心，带动上下游企业融资活力。近期，药明康德位于江苏常州及泰兴的两个原料药基地于3月相继以零缺陷成功通过了美国食品药品监督管理局（FDA）检查，再次为产业树立标杆，以高质量标准“出圈”，吸引更多目光关注。读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态

　　2025 年 3 月 5 日，简达生物创始人周明博士、CEO江伟、总助祁彬率领核心团队赴威斯克生物广州基地，与威斯克生物董事长魏于全院士和总经理王玮以及技术团队就战略合作、疫苗技术创新平台共享及全球化布局展开深度交流。 　　周明博士详细介绍了简达生物在重组疫苗领域的技术创新，包括新型佐剂系统研发、重组流感疫苗及肿瘤治疗性疫苗管线进展。威斯克生物王玮总经理重点介绍了公司产业化成果、已通过国家验证的5000升智能化昆虫细胞GMP生产线建设及其技术优势。双方一致认为威斯克生物的产业化能力与简达生物的研发优势可以形成完美的互补互惠合作关系，加速创新疫苗的产业化进程。 　　双方对未来的合作充满信心，以开放的合作方式讨论建立疫苗研发和产业化新生态，充分发挥各自的技术优势、整合资源协同创新，全力推进新型疫苗产业化、拓展国际市场。

北京，2025年1月31日讯——新年伊始，中国创新药企便迎来了融资的春天。据最新统计，2025年1月，多达9家中国创新药企宣布完成超过1亿元的融资。这些资金将主要用于推动新药研发、临床试验及商业化布局，涵盖抗肿瘤药物、罕见病治疗、基因疗法等多个领域。 塔吉瑞生物：C轮融资本月完成，融资金额达5000万美元 1月22日，塔吉瑞生物宣布成功完成C轮融资，融资金额高达5000万美元。公司专注于新一代小分子靶向抗肿瘤药物的研发，目前已有6款产品处于在研阶段。其中，第三代ALK抑制剂TGRX-326已进入中国3期临床研究，用于治疗肺癌。此前，先声药业已获得该药物在中国大陆的独家商业化权益。 达歌生物：A+轮融资超过2000万美元 同日，达歌生物宣布完成超过2000万美元的A+轮融资。公司利用其专有的分子胶平台，开发针对难以成药靶点的新型药物，重点关注肿瘤、炎症、神经科学和代谢疾病等领域。本轮融资将支持其核心产品HuR分子胶的临床研究，该产品计划于2025年启动临床试验。 星联肽：Pre-A+轮融资1亿元 1月16日，星联肽宣布完成1亿元的Pre-A+轮融资。公司专注于小型化偶联药物的研发，包括多肽偶联药物（PDC）和纳米抗体偶联药物（NDC）。其首款产品SC-101已进入1期临床阶段，显示出初步的抗肿瘤效果和良好的安全性。第二款产品SC-102也在2024年底进入临床阶段。 阳光安津：pre-A轮融资超过1亿元 1月15日，阳光安津宣布完成超过1亿元的pre-A轮融资。公司由雷晓光教授和杨勇教授共同创立，专注于Nav1.8和Nav1.7钠离子通道的新型镇痛药研发。其Nav1.8抑制剂已展现出良好的镇痛效果和安全性，预计2025年启动IND。 欧科健生物：A轮融资超过1亿元 1月11日，欧科健生物宣布完成超过1亿元的A轮融资。公司专注于眼底常见疾病的大分子创新药物研发，其核心产品OCUL101是一款双靶点三效创新抗体，针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和地图样萎缩（GA）三种适应症。该产品已在美国和中国获批临床。 艺妙神州：E轮融资数亿元 1月8日，艺妙神州宣布完成数亿元的E轮融资。公司专注于CAR-T细胞治疗药物的研发，其首款产品IM19是一款靶向CD19的自体CAR-T候选产品，用于治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）。该产品的NDA已获得中国NMPA受理。 礼邦医药：C轮首次融资5.5亿元 1月7日，礼邦医药宣布完成5.5亿元的C轮首次融资。公司专注于治疗肾脏疾病及相关慢性病的创新药物研发，已建立针对多种肾脏疾病的丰富产品管线。本轮融资将支持其铁基磷结合剂AP301的中国新药上市申报和全球3期临床试验，以及小分子泛磷转运蛋白抑制剂AP306的中美2期临床试验。 高光制药：Pre-C轮融资1.5亿元 1月3日，高光制药宣布完成1.5亿元的Pre-C轮融资。公司专注于治疗自身免疫及炎症类疾病、神经退行性疾病的小分子新药研发。其双靶点TYK2/JAK1抑制剂TLL-018已进入3期注册临床开发阶段，拟用于治疗荨麻疹、银屑病、类风湿关节炎等疾病。 普祺医药：B轮融资超过3亿元 1月2日，普祺医药宣布完成超过3亿元的B轮融资。公司专注于免疫/炎症性疾病的创新药研发，产品管线以皮肤科为主，涵盖呼吸、眼科等领域。本轮融资将用于推进其核心产品普美昔替尼凝胶（PG-011）治疗特应性皮炎的3期临床研究及NDA申报。 此外，还有多家公司如血霁生物、金唯科生物、简达生物等在1月完成了数千万元的融资，进一步推动各自领域的创新药物研发。 这些融资活动不仅展示了中国创新药企的研发实力，也反映了资本市场对生物医药行业创新潜力的高度认可。随着资金的注入，这些公司有望加速新药研发进程，为患者带来更多治疗选择。 识别微信二维码，可添加药时空小编 请注明：姓名+研究方向！