Beijing Zhenzhi Medical Technology Co., Ltd.

2026年8月，mRNA肿瘤疫苗赛道经历了戏剧性的“九天反转”。 8月19日，Moderna与默沙东联合宣布，个体化mRNA肿瘤疫苗mRNA-4157联合帕博利珠单抗，在黑色素瘤术后辅助治疗的III期INTerpath-001试验中达到主要终点。相比Keytruda单药，联合方案可降低49%的复发或死亡风险。消息一出，Moderna股价单日暴涨177%。 然而仅九天后，8月28日，BioNTech宣布终止与罗氏合作的个性化mRNA癌症疫苗BNT122在结直肠癌辅助治疗的II期试验，因疗效不显著。消息公布当日，BioNTech股价重挫约10%。 一涨一跌之间，行业发出了两个清晰的信号： 💡第一，肿瘤疫苗的临床价值已被证实，但技术路线远未定型——“个体化”与“现货型”的路线之争，正从理论探讨走向临床数据的残酷检验。 个体化疫苗虽在黑色素瘤中取得突破，但在结直肠癌等适应症上折戟，而通用型疫苗凭借“即取即用”的优势和成本可控的产业化路径，同样在奋力追赶。 💡第二，无论选择哪条路径，研发效率都是共同的瓶颈——AI正从辅助工具变为核心引擎。 从新抗原预测、序列优化到工艺设计，人工智能正在重塑个性化肿瘤疫苗的研发效率。谁能用AI跑通从“一人一药”到“人人可及”的商业化闭环，谁就可能成为下一个时代的领跑者。 基于这两大命题，2026 CSGCT大会将举办两大具有针对性的肿瘤疫分论坛。 上午，分论坛15汇聚路线之争的双方代表，直面临床数据，探讨“个体化”与“现货型”的技术抉择；下午，分论坛16聚焦AI如何赋能个性化肿瘤疫苗，从政策、临床、算法到产业化，全链条拆解商业化落地的真实路径。 01.两大论坛，双轨并行： 一场关乎路线抉择，一场聚焦效率革命 分论坛十五：个体化VS现货型——肿瘤疫苗双轨并行下的技术抉择与临床验证 时间：9月19日 上午 | 地点：B203 百望山 本论坛围绕mRNA与递送技术创新、个性化疫苗从取材到给药的全流程实践、DC疫苗的临床转化与注册路径、通用型疫苗的差异化设计，以及“疫苗+CAR-T”跨界组合的前沿探索展开。圆桌讨论将直面核心矛盾：在临床数据和产业化现实面前，个体化与现货型如何选择？两条路线是互相替代还是协同互补？ 论坛议程： 分论坛十六：AI赋能个性化肿瘤疫苗：从研发到商业化落地 时间：9月19日 下午 | 地点：B203 百望山 本论坛围绕818号令转化应用政策解读与博鳌乐城产业服务体系、个性化肿瘤疫苗的临床开发策略、机器学习模型解决个性化疫苗开发中的核心问题、mRNA药物研发与产业化实践、AI驱动的个体化精准免疫治疗平台构建、乐城真实世界数据在注册申报中的应用价值等议题展开。两场圆桌分别聚焦“行业影响与治疗展望”和“产业化路径与商业化落地”。 论坛议程： 02.重磅嘉宾集结—— 顶尖阵容解码肿瘤疫苗两大命题 岑山 仁景生物联合创始人、CSO 个人简介： 仁景（苏州）生物科技有限公司联合创始人，博士，拥有三十年病毒学的基础研究以及病毒疫苗及药物的开发和生产经验，领导了多项mRNA药物、病毒预防性疫苗及抗病毒药物的研发工作。历任加拿大犹太综合医院研究员、麦吉尔大学助理教授、北京协和医学院医药生物技术研究所免疫室主任。国家科学基金杰出青年（海外）获得者。主持了新药创制和传染病科技重大专项等药物研发项目。在STTT、Nature Commun等刊物上发表学术论文三百余篇，授权中国及国际专利五十余项。 廖成 瑞宏迪医药创始人&CEO 个人简介： 廖成博士拥有超25 余年全球顶尖药企与本土创新药企业的新药研发全链条经验，在基础科学、转化医学、临床开发领域具备深厚积淀与卓越领导力。历任罗氏、默克、艾伯维、强生、恒瑞等国际与国内头部药企核心研发管理职务，主导并推动多项创新药物从早期研究走向临床转化。 作为创始人，廖成博士创立上海瑞宏迪医药有限公司，专注AAV 基因治疗、mRNA 药物、细胞治疗三大前沿生物技术领域，带领超350人国际化研发团队，构建覆盖早期研究、工艺生产、临床前研究、转化医学、临床医学、临床运营、临床药理的一体化研发体系。期间成功搭建多个核心技术平台，申报发明专利数十项，推动多条FIC/BIC创新管线获批IND并顺利进入临床开发阶段。 宋相容 四川大学生物治疗全国重点实验室 研究员/博导 威斯津生物总经理/科学创始人 个人简介： 药剂学博士，生物学博士后，哈佛医学院纳米医学和免疫学访问学者，现为四川大学生物治疗全国重点实验室的研究员/博导，入选国家级青年人才，国家重点研发计划首席科学家，威斯津生物总经理/科学创始人。 从事基于纳米靶向递送的创新药物研发近20年，在Nat Nanotechnol、Circulation、Nat Comm、Sci Adv等发表一作/通讯SCI论文70余篇，在中国、美国、欧洲、日本等获授权专利41项。牵头的纳米佐剂(WGa01)已获中国紧急使用许可（EUA）上市，主持的mRNA一类新药在中国、美国等获II期临床批件1个、I期临床批件6个，in vivo CAR-T项目已进入临床试验。牵头荣获：国家科技部2022年度全国颠覆性技术创新大赛优胜奖（最高奖）、国家工信部第十三届中国创新创业大赛全国第2名，相关研究成果连续2年入选中国医药生物技术协会“中国医药生物技术十大进展”（2023年和2024年）。任Sig Transduct Target Ther、Asian J Pharm Sci杂志编委、中国药学会-核酸药物分会-委员、中国医药生物技术协会-基因与细胞治疗专业委员会-常务委员、中国疫苗行业协会-核酸疫苗分会-常务委员、中国食品药品企业质量安全促进会-疫苗及生物制品质量评价与标准专业委员会-副主任委员、美中药协SAPA西部创新中心理事长等。 程旭东 中生康元生物科技（北京）有限公司 创始人/CEO 个人简介： 博士，北京市海聚工程人才、北京昌聚工程杰出人才、中关村高端领军人才、中生康元生物科技（北京）有限公司创始人/CEO。 程旭东博士在耶鲁大学和西北大学从事创新药相关基础和应用研究近10年，2016年受聘回国，先后在北京市科学技术研究院和北京大学肿瘤医院任特聘教授，开展肿瘤新生抗原和治疗性肿瘤疫苗的临床转化医学研究。2018年创立中生康元，专注于个性化肿瘤疫苗技术成果转化，并和耶鲁大学、北京大学等著名学术机构开展深度校企合作，得到中信建投、同创伟业等著名风投机构投资。当前中生康元已经成为国内个性化肿瘤疫苗领域领军企业，核心产品“个性化树突状细胞注射液”治疗消化道肿瘤和脑胶质瘤已经推进到II 期注册临床试验阶段。 李威 新合生物常务副总裁 个人简介： 医学博士，主治医师。深圳新合生物科技有限公司，常务副总裁、临床业务负责人；昆仑资本，投资副总裁。 程光 先进药物递释系统全国重点实验室 副主任（绿叶制药集团） 个人简介： 程光， 现任“先进药物递释系统全国重点实验室”副主任，正高级工程师，原南京吉迈生物CEO，原南京绿叶制药总经理。从事药物递送和产业化工作近四十年，具有丰富的新药研发经验和制药企业管理经验，主持开发了全球首个注射用紫杉醇脂质体等二十多个新药，2020年开始带领团队开展核酸药物的研发，mRNA治疗性疫苗已开展临床研究。主持完成“重大新药创制”科技重大专项、国家新产品计划等项目10余项。曾获中国药学会科学技术一等奖、江苏省科技进步一等奖，江苏制造突出贡献奖先进个人，江苏省有突出贡献的中青年专家，南京市科技功臣奖。 Leyuan (Liam) Ma assistant professor in the  Department of Pathology and  Laboratory Medicine at the  University of Pennsylvania and the  Children’s Hospital of Philadelphia 个人简介： Dr. Ma is currently an assistant professor in the Department of Pathology and Laboratory Medicine at the University of Pennsylvania and the Children’s Hospital of Philadelphia, focusing on immune engineering and immunotherapy for cancer. Dr. Ma developed the first-of-its-kind synthetic booster vaccine to enhance CAR T cell therapy for solid tumors. His work has been published in top-tier journals including Science, Cell and Nature Biomedical Engineering. Dr. Ma has received several prestigious awards, including the NIAID New Innovators Award (DP2), the Distinguished Scientist Award from the Sontag Foundation, the Ivy Foundation Translational Adult Glioma Grant Award, the MRA Young Investigator Award, Tina’s Wish Team Science Award, and the Stephenson Global Scholar Award and R01s.  张恒辉 臻知医学创始人、董事长、首席执行官 个人简介： 博士，北京臻知医学科技有限责任公司与臻知（北京）工程技术研究有限公司创始人、董事长兼首席执行官。他从事临床及科研转化工作20余年，拥有丰富的肿瘤临床实践与科研经验。作为创始人，他于2018年创立臻知医学，领导公司开发的国内首个多靶点抗原特异性T细胞药物（IPM001注射液）、全球首款固定抗原肝癌mRNA治疗型疫苗（IPM511注射液）及食管癌治疗型疫苗（IPM514注射液），均已进入临床研究阶段。2026年08月14日，IPM514注射液新适应症（肺鳞癌）获批CDE IND。 他作为（子）课题负责人参与“十五五”、“十四五”、十三五”、“十二五”与、“十一五”重大专项；发表60+篇高水平同行评议医学和科学论文（IF 600+），获发明专利35+。 石毅 德普世生物创始人、董事长、CEO 个人简介： 上海交通大学Bio-X研究院石毅，博士受训于加拿大Alberta大学AICML研究组成员（alphaGO、图灵奖团队），导师：D. Schuurmans院士（LLM推理模型提出者之一）与G. Lin教授；南加州大学博士后，导师：J.X. Zhou与M. Waterman院士（计算生物学之父）。长期从事癌症3D基因组与稀疏学习AI算法开发。发表论文107篇，包括Dev. Cell, Nat. Commun., Nucleic Acids Res., J. Hematol. Oncol., Cell Death & Disease, Bioinformatics等。先后主持国家重点研发计划重点项目（首席）、国家自然科学基金、上海市“科技创新行动计划”人工智能科技支撑项目等多项国家及省部级课题。获得上海市浦江人才，上海交通大学晨星学者、莙政导师。担任中国罕见肿瘤专委会委员、中国医师协会医学遗传肿瘤遗传学组委员、上海市免疫学会肿瘤免疫专委会委员、上海生物信息学会“生命多组学”专委会发起人、中日韩生物信息专委会发起人。《Longervity》资深编辑、《Exploration》、《The Innovation》《Int. Sci. Life Science》等青年编委。 杨寒朔 成都臻愈生物科技有限公司 创始人及首席科学家 个人简介： 博士，四川大学华西医院研究员，生物治疗全国重点实验室PI，成都臻愈生物科技有限公司创始人及首席科学家。从事肿瘤发生机制及生物治疗研究工作20余年，主持国家863计划、重点研发计划、新药创制重大专项、自然科学基金等。发表研究论文60余篇，申请或获得国际国内发明专利50余项（含PCT专利）。 程望秋 德普世联合创始人 刘俊 国悦医疗创始人 CSGCT博鳌乐城联络负责人 个人简介： 曾就职于多家知名国际金融机构，后转型金融保险+医疗健康赛道，2018年成为第一批深耕博鳌乐城国际医疗先行区的创业者，成功打通了金融保险与博鳌乐城国际医疗资源融合的共赢生态模式，现任海南国悦医疗董事长、北大光华海南校友会副会长、CSGCT博鳌乐城联系负责人。 黎皓 上海交大附属瑞金医院肿瘤科主任 石华山 四川大学华西乐城医院肿瘤中心主任 王浩猛 康希诺生物副总经理 个人简介： 博士学历，高级研究员，天津市131创新型人才，天津科技大学/复旦大学生物医药产业博士生导师。 作为康希诺生物股份公司产品开发中心负责人，王浩猛博士全面领导中心的研发战略与日常运营。其核心职责涵盖从早期靶点发现到工艺开发、及质量研究的全链条产品开发工作。他负责整合内外部资源，确保多个在研管线项目高效推进。 同时，兼任康希诺（上海）生物研发有限公司副总经理，他负责上海研发中心的战略规划、团队建设与跨地域研发协作。他领导着一支近百名科研人员组成的跨学科团队，致力于将前沿科学发现转化为具有全球竞争力的疫苗产品。 陈立 立康生命创始人、董事长、CEO 个人简介： 他于中国科学院生物物理研究所获得博士学位，随后在北京大学肿瘤医院开展临床医学博士后研究。2017年，陈立博士创立了立康生命科技，专注于肿瘤精准免疫治疗药物的研发与产业化。在其带领下，公司自主研发的核心产品LK-101于2023年获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验许可，并顺利进入Ⅰ期临床研究，成为国内首款获准进入临床阶段的AI驱动个性化靶点mRNA肿瘤疫苗。2025年，LK-101进一步获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验许可，成为中国首个且目前唯一获准在美国开展临床试验的同类产品。 除推进中美临床开发外，LK-101还率先实现了从技术研发到转化应用的跨越。作为全球首款获准商业化应用的AI驱动个性化靶点mRNA肿瘤疫苗，LK-101自2025年2月在海南获批应用以来，已完成上百例转化应用，覆盖肺癌、胰腺癌、肝癌等10类实体瘤。 陈立博士于2022年入选北京市科学技术协会“青年人才托举工程”；2023年入选《麻省理工科技评论》亚太区“35岁以下科技创新35人”，并获评36氪“X•36Under36”S级青年创业者；2026年荣获“福布斯中国行业发展领创者”称号。 刘俐 菡源资产投资经理 个人简介： 上海交通大学母基金 菡源资产 投资经理，上海交通大学生物学硕士，从事医疗和AI领域投资。主导、参与投资的项目包括：中盛溯源、德普世生物、浥眸生物、锋寻生物、戊碳源生物、RHOS.ai、肆芃科技等。 宁威 瑞宏迪总经理 个人简介：宁威博士，毕业于美国哥伦比亚大学，现任瑞宏迪总经理。拥有超过15+年科研界和工业界药物开发经验，曾先后就职于恒瑞医药和药明生物，担任关键岗位。宁威博士全面主导瑞宏迪基因治疗早期研发与团队搭建，统筹跨部门管线推进，带领团队建立了国内领先的拥有自主知识产权的细胞和基因治疗药物平台，涵盖从靶点发现、药物设计、药物制造、到临床开发的全流程。产生发明专利20余项，推动多条FIC/BIC创新管线获批IND并顺利进入临床开发阶段。 韩越 沂景资本投资副总裁 个人简介： 韩越，沂景资本投资副总裁，瓦格宁根大学博士，剑桥大学博士后。先后参与上市公司的业务拓展与产业投资，并长期从事医疗健康和前沿科技领域的早期股权投资。关注方向主要包括创新药、生命科学和AI与科学研究的交叉融合。 尹思远 传信生物联合创始人&首席运营官 个人简介： 传信生物联合创始人兼COO，拥有中国药科大学药物化学博士学位。先后在海普瑞药业和华盖资本从事创新药研发和风险投资工作，拥有丰富的药用高分子材料开发、创新药项目管理和企业运营经验。 江厚佳 弘盛资本创始/管理合伙人 个人简介： 江厚佳现担任弘盛资本创始管理合伙人，拥有超10余年生物医药行业投资经验，累计参与基金管理规模近70亿。作为专业的医疗行业投资人，江厚佳先生承揽并主导投资了近40个生物医药行业的明星项目，明星案例包括和元生物、华大智造、天益医疗、长风药业、恒兴新材、睿昂基因、信诺维、纽瑞特、圣桐特医、微康益生菌等多家企业已经完成IPO上市或在途。此外，江厚佳先生曾被评选为“母基金研究中心2025中国最佳VC投资人TOP30、2026中国最佳医疗健康领域投资人TOP20”“福布斯中国 2019 年度 30 位 30 岁以下精英”(U30)、“青投协会 2022 年度 35Under35 中国优秀投资人”(U35)、“H50 青年理事”等。 刘肖 行诚生物商务和市场副总裁 个人简介： 前丹纳赫生物科技集团大中华区市场部负责人，曾任Cytiva，GE生命科学，珀金埃尔默，赛默飞世尔科技等公司亚太区市场总监，大中华区市场总监，耗材销售管理，业务拓展经理，产品经理等职位。 法国蒙彼利埃大学战略博士，南开大学EMBA，曼彻斯特大学生物学硕士，香港大学金融学研究生，在读美国亚利桑那州立大学心理学硕士。UCMT产业教授，GDA荣誉理事。全国测量测试与仪器仪表高级工程师。法国蒙彼利埃大学健康管理博士/工商管理博士/工商管理硕士论文指导老师，香港大学商学院工作坊特聘讲师，南开大学商学院工作坊特聘讲师，北京大学医学部生物药高级领导力培训班讲师，亦弘商学院特约讲师。中国药企管理协会MAH专委会副主任委员，E药经理人生命科学企业研究中心首席研究员，中国生物医药基建联盟特约研究员。《ChatCGT》栏目策划人/主持人。 *以上按论坛顺序排序，更多重磅嘉宾持续更新中..... 2026 CSGCT大会 2026年9月19—20日，CSGCT大会将在北京·中关村会议中心举行。今年大会将围绕基础研究、技术创新、临床转化、产业制造、监管科学、商业合作与全球化布局等核心方向展开，打造覆盖CGT全生命周期的高水平交流平台。 两天时间，1场主论坛+1场国际峰会+23场专业论坛，汇聚来自全球多个国家和地区的300+国内外顶尖专家、3000+参会者及500+投资机构将齐聚一堂，共同探讨细胞与基因治疗未来十年的发展方向。 在这里，你可以： 获取最前沿技术与产业趋势。大会覆盖包括但不限于：CAR-T及下一代细胞治疗技术、基因治疗创新技术与递送体系、AI赋能CGT研发与临床转化、细胞治疗产业化与CMC挑战、IIT研究与临床创新模式、CGT全球监管趋势、企业国际化与海外市场布局，帮助参会者快速掌握行业未来方向。 链接产业合作资源。CSGCT不仅关注科学突破，更关注创新成果如何真正走向临床和市场。大会将汇聚：国内外CGT创新企业、顶尖科研机构、三甲医院及临床专家、投资机构及产业资本，为技术合作、项目交流、产业投资和国际合作创造更多机会。 CSGCT大会限时免费门票，扫码立即领取 CSGCT大会商务合作及大会咨询，请联系： CSGCT联盟秘书处  李女士 邮箱：join@csgct.com.cn 电话/微信：18600921680 CSGCT大会相关报道 论坛议程 国际峰会 基因治疗分论坛 基因编辑分论坛 肿瘤疫苗分论坛 外泌体分论坛 iPSC分论坛 干细胞分论坛 AI + 药物研发 重磅嘉宾 AAV基因治疗奠基人、Jude Samulski教授确认出席2026 CSGCT年会并作主题报 基因治疗产业领袖、Sheila Mikhail女士确认出席2026 CSGCT年会 澳洲CGT协会主席Samatha Ginns确认出席CSGCT，带来中国首发技术突破内容 链接全球创新力量，“协和创新港”首席科学家张丹将牵头CSGCT In Vivo细胞治疗论坛 从国家级iPSC资源平台建设到临床转化突破：2026 CSGCT大会聚焦iPSC全链条创新路径 艺妙生物科创板IPO获受理，CEO何霆将任CSGCT免疫细胞论坛牵头人 大会资讯 全球资本与大药企正在寻找怎样的CGT项目？2026 CSGCT大会项目路演火热征集中 全球创新力量齐聚，国际产业资源互通，2026中国细胞与基因治疗（CSGCT）大会正式启动 基因治疗下一轮竞争看什么？全球前沿力量齐聚2026 CSGCT大会 【摘要征稿｜倒计时7天】CSGCT 2026 聚焦 In Vivo Gene Therapy，邀您共赴体内基因治疗全球前沿之约 加入CSGCT，让中国CGT惠及全球——中国细胞与基因治疗联盟成员招募启动 国际交流跨越山海，共话未来 | CSGCT 联合展团亮相 2026 ASGCT大会首次亮相ASGCT｜CSGCT联盟携“中国CGT声音”走进波士顿 关于CSGCT中国细胞与基因治疗联盟 CSGCT联盟和大会的宗旨与定位 促进CGT技术在中国的应用，目的是减少患者病痛，治病救人 成为中国CGT领域科学家、医生、患者组织、监管机构、企业、投资方聚会的平台、合作的连接者 推广中国CGT行业品牌价值，加速全球深度融合，推动创新疗法的可及 CSGCT联盟和大会的愿景 推动创新与转化：聚焦细胞与基因治疗(CGT)领域，打通从基础研究、技术研发到临床试验和产业转化的全链条，加速中国CGT产品、技术、服务融入全球市场 构建协同生态：通过整合国内外科研资源、临床机构、企业与资本，搭建“政一产一学一研一医—资”多维协同平台，推动解决行业共性难题(如融资需求、监管沟通、供应链稳定性、国际化合作等)

已投企业经营研发进展 禾臣新材料              2023年11月6日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物替达派西普（药物编号: IMM01）共计三篇临床II期创新研究结果在2023年美国血液学会(ASH)年会入选口头报告及壁报展示。其中两篇入选2023 ASH口头报告（分别是PD1抗体治疗失败后的cHL适应症及1线MDS适应症），另外一篇1线CMML适应症研究成果以壁报形式展示。这是该项目的临床进展连续2年入选ASH年会。       2026年8月28日，安徽禾臣新材料有限公司迎来重要里程碑——公司交付光掩膜基板突破1,000片大关，产品全面涵盖G6代、G8.6代及FMM空白金属掩膜基板，标志着禾臣新材料已构建起覆盖多世代、多品类的完整产品矩阵，正式迈入规模化交付新阶段。      2026年8月26日-28日，‌中国 (上海) 国际显示技术及应用创新展（DIC EXPO 2026）在上海新国际博览中心举办，本次展会汇聚全球上下游优质企业，聚焦新型显示、智能终端、前沿材料与设备等核心领域，集中展示行业最新技术、创新产品与未来发展趋势。       禾臣新材料携核心产品重磅亮相，展示高世代BLANK MASK成果，与行业同仁、合作伙伴深度交流、共探商机、共谋产业新发展。凭借展出的MASK基板与抛光精抛耗材，禾臣新材料获展会组委会颁发致谢函，组委会高度肯定公司产品对推动行业自主创新、加速关键显示材料技术迭代、夯实产业链发展根基做出的积极贡献。 科雷明斯               2026年8月22日，广东科雷明斯智能科技有限公司东莞研发中心开业庆典圆满举办。新研发中心的正式启幕是公司聚力创新的重要里程碑，标志公司创新发展迈入全新阶段。       基于长远战略布局，科雷明斯东莞研发中心聚焦锂电与智能科技核心领域，旨在依托本地产业与人才优势，强化技术研发、攻坚核心技术、加速成果转化，持续提升企业核心竞争力，以创新驱动企业高质量发展。 量晶万维       2026年8月27日，上海市人民政府党组成员舒庆率市政府发展研究中心一行人员赴上海量晶万维科技有限公司开展专题调研，实地走进企业展厅与洁净生产车间，考察高温超导带材研发、产线建设与产业化落地进展。      市政府发展研究中心党组书记、主任祁彦，副主任濮海虹，秘书处处长胡昊，经济发展处处长周师迅，以及综合研究处、经济发展处相关负责同志宋琰、陈畅等陪同调研。量晶万维董事长兼CEO吴祥携核心团队接待调研组一行，就公司团队建设、核心技术突破、产线建设进展及商业化布局等情况作全面汇报。     市政府党组成员舒庆表示，高温超导材料是前沿新材料领域的战略制高点，量晶万维团队朝气蓬勃、富有活力，坚持全产业链自主可控的发展路径，契合国家 “十五五” 规划发展核聚变能、超导电网等未来产业的战略方向。勉励企业持续发挥技术领先优势，加快产线达产，积极开拓国内外市场，为上海科技创新贡献力量。市政府发展研究中心主任祁彦表示，中心将持续关注高温超导等前沿技术产业化进程，为企业提供决策咨询与政策研究支持。      量晶万维目前正与多家核聚变头部企业、电网及电力设备厂商推进样品验证与意向订单合作。公司规划持续技术迭代、扩大产能，力争2030年前成为高温超导带材核心供应商，具备成熟定制化交付能力。 金紫宇       2026年8月31日，2026集成电路（无锡）创新发展大会重要生态圈活动之一，“芯材链接·共赢锡山”锡山区电子化学品与先进材料创新发展交流会在无锡国际会议中心举行。在技术报告和供需对接环节，湖南金紫宇新材料科技有限公司总经理石爱斌博士分享了《碳氢树脂在高频高速线路板的应用》前沿技术报告。 熹联光芯       2026年9月9日-11日，第27届中国国际光电博览会将在深圳国际会展中心举办。常州熹联光芯微电子科技有限公司将携核心产品重磅亮相（展位号13A15），展示可插拔光模块/OBO/NPO/CPO全场景覆盖的全系列硅光芯片。作为全球硅光科技引领者，熹联光芯始终致力于打造硅光领先技术平台，努力推进全球AI计算、数据中心及各种数字化变革进程。 英派药业（07630.HK）              2023年11月6日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物替达派西普（药物编号: IMM01）共计三篇临床II期创新研究结果在2023年美国血液学会(ASH)年会入选口头报告及壁报展示。其中两篇入选2023 ASH口头报告（分别是PD1抗体治疗失败后的cHL适应症及1线MDS适应症），另外一篇1线CMML适应症研究成果以壁报形式展示。这是该项目的临床进展连续2年入选ASH年会。       2026年8月7日，上海市科学技术委员会公布《2026年度上海市生物医药创新产品攻关项目清单》。南京英派药业股份有限公司申报的《塞纳帕利胶囊——2025年上海市首个获批1类创新药的产业化与一线全人群临床价值》以及《塞纳帕利（Senaparib/IMP4297）——针对BRCA突变晚期卵巢癌后线治疗的PARP1/2抑制剂新药临床开发》成功入选该项目清单。英派药业此次两项目入选，印证上海市级层面对公司研发与产业化全链条布局的认可。       2026年8月12日，英派药业宣布将IMP2794提名为临床前候选化合物（PCC），IMP2794为一款KAT6A特异性降解PROTAC，是公司依托其自有的靶向蛋白降解平台发现的首个PCC。IMP2794在敏感、非敏感乳腺癌CDX小鼠模型中均展现出优异的抗肿瘤效果。值得注意的是，IMP2794在多种啮齿类和非啮齿类动物中展现出极高的口服生物利用度，预示其在人体内可能实现理想的药物暴露。 维立志博（09887.HK）                  2023年11月6日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物替达派西普（药物编号: IMM01）共计三篇临床II期创新研究结果在2023年美国血液学会(ASH)年会入选口头报告及壁报展示。其中两篇入选2023 ASH口头报告（分别是PD1抗体治疗失败后的cHL适应症及1线MDS适应症），另外一篇1线CMML适应症研究成果以壁报形式展示。这是该项目的临床进展连续2年入选ASH年会。       2026年8月3日，南京维立志博生物科技股份有限公司自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信®（LBL-024）联合用药治疗转移性结直肠癌（mCRC）的开放、多中心Ib/II期临床试验申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准。本研究旨在评估维利信®联合用药方案在mCRC患者中的安全性和有效性，并探索潜在的疗效预测生物标志物。此举标志着维利信®在消化道肿瘤领域的适应症拓展迈出重要一步，公司免疫治疗版图从胆道癌、胃癌、食管鳞癌，进一步延伸至结直肠癌这一临床需求高度未满足的癌种。       2026年8月6日，维利信®（LBL-024）一线治疗肝细胞癌Ⅱ期临床研究经专家审议完成安全性导入期评估，顺利进入扩展阶段。本研究由复旦大学附属中山医院院长、中国科学院院士周俭教授牵头，初步数据研究显示，维利信®联合贝伐珠单抗在肝癌患者中展现出明确且积极的疗效信号，整体安全性和耐受性良好。       2026年8月21日，维利信®（LBL-024）单药治疗晚期经治肺外神经内分泌癌（EP-NEC）的创新生物制品上市申请（NDA），正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理。 维利信®是全球首个申报上市的PD-L1/4-1BB双抗，已于2026年7月10日获得优先审批资格，若成功获批，将成为全球首个直接靶向4-1BB的抗体药物，亦是首个激动剂类抗体药物，同时也将使4-1BB成为继PD-1/L1、CTLA-4、LAG-3之后全球第四个成药的免疫治疗靶点，标志着中国创新药在肿瘤免疫赛道实现了从跟跑到全球引领的历史性跨越。       2026年8月24日，维立志博与Aditum Bio基于LBL-051共同成立的新药研发公司Oblenio Bio已在欧洲开展的Ⅰa期首次人体临床试验中完成首批患者给药。该项开放标签、多中心的Ⅰa期研究正在纳入多种难治性自身免疫疾病适应症患者，采用皮下给药方式，评估安全性、耐受性、临床应答、血液和组织中B细胞及浆细胞的清除情况以及相关生物标志物。该研究设计已获得德国保罗埃利希研究所（PEI）的批准，采用高度创新的首次人体剂量递增方案，在优先保障患者安全的同时，能够快速、审慎地评估这一疗法的效果，并在多种自身免疫疾病中获得概念验证数据。 宜明昂科（01541.HK）              2026年8月7日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司附属公司宜明凯尔生物医药技术（上海）有限公司与嘉兴张科领弋生科起航创业投资合伙企业（有限合伙）等外部专业投资机构及独立个人投资者正式订立增资协议，融资5,000万元人民币。本次增资旨在进一步充实宜明凯尔的财务资源，加速其在肺动脉高压等心血管疾病及代谢疾病领域的创新药研发进程，标志着宜明昂科“肿瘤+非肿瘤”双轮驱动战略的稳步落地。      2026年8月22日，宜明昂科自主研发的阿沐瑞芙普α（IMM0306）用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的新药临床试验申请已正式获得美国食品药品监督管理局批准。此次FDA获批将支持宜明昂科进一步在美国开展针对SLE患者的Ib/II期临床试验，以验证其在全球人群中的疗效与安全性。这一里程碑式的进展标志着IMM0306在自身免疫性疾病领域的全球化临床开发迈出关键一步，有望为全球数百万SLE患者带来突破性的治疗新选择。      2026年8月25日，宜明昂科自主研发的IMC-003/IMM72（ActRIIA-Fc融合蛋白）在肺动脉高压（PAH）患者中开展的Ib/IIa期临床试验完成首例受试者入组及给药，标志着IMC-003临床开发正式迈向患者验证阶段。       2026年8月27日，宜明昂科自主研发的VEGF×PD-L1双靶点药物珀维拉芙普α（IMM2510）联合Fc结构优化的重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体泰泽苏拜单抗（IMM27M）针对一线肝细胞癌（HCC）的II期临床试验已成功完成首例患者入组。该项研究旨在评估IMM2510联合IMM27M治疗一线晚期肝细胞癌患者的初步临床疗效及安全性。 瑞博生物（06938.HK）              2026年8月21日，苏州瑞博生物技术股份有限公司正式纳入恒生综合指数，相关调整将于2026年9月4日(星期五)收市后实施，并于2026年9月7日(星期一)开市起正式生效。本次纳入恒生综合指数后，公司股票预计将同步符合港股通可投资标的资格，为境内投资者提供更便捷的交易通道，进一步拓宽公司的股东基础，提升股份交易流动性与市场影响力，助力公司对接境内外更多优质机构投资者。 臻知医学       2026年8月14日，北京臻知医学科技有限责任公司‌自主研发的现货通用型mRNA肿瘤治疗性疫苗（IPM514）注射液用于治疗肺鳞癌的新药临床试验申请（IND）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心临床默示许可（CXSL2600558）。      本次肺鳞癌新适应症临床许可的落地，是产品多癌种临床开发的重大突破，标志着臻知医学创新mRNA疫苗从食管鳞癌赛道成功拓展至肺鳞癌领域，精准覆盖两大难治性鳞癌实体瘤，大幅拓宽了产品的临床应用场景与核心价值边界。      在已完成的IIT临床（18例）中，IPM514实现0例剂量限制性毒性，免疫应答率82%，疾病控制率52.9%；临床前4种动物模型高剂量组抑瘤率高达91%，成果发表于NPJ Vaccines（2026）。 偌妥生物               2026年8月29日，上海偌妥生物科技有限公司自主研发用于治疗晚期恶性实体瘤的靶向CEACAM5/EGFR双抗ADC药物的新药临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局药品审评中心批准。EGFR/CEACAM5两个靶点在多种癌症中均呈高表达，且相较于正常组织具有更好的肿瘤特异性。 多禧生物               2026年8月17日，杭州多禧生物科技股份有限公司自主研发的靶向c-MET双载荷ADC药物DXC016新药临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局药品审评中心临床默示许可。DXA016通过多分支连接子连接Topo1和抗代谢载荷，在不同表达水平的细胞系均具有良好的杀伤活性。       多禧生物已启动香港交易所IPO申报准备工作，正按照计划进行股改、机构尽调等相关工作，预计2026年第四季度正式递交上市申请。 润佳医药               2026年8月8日，‌润佳（上海）医药科技股份有限公司在药物化学权威期刊Journal of Medicinal Chemistry上发表了一篇题为《RP04340的发现与表征：一种高效口服泛KRAS PROTAC降解剂》（Discovery and Characterization of RP04340: A Highly Potent and Orally Active Pan-KRAS PROTAC Degrader）的研究论文。      综合表征表明RP04340具有高代谢稳定性、低药物相互作用风险等良好类药性，支持其进入进一步临床前研究。与占据驱动、广谱抑制三种RAS的RMC-6236相比，RP04340通过催化性事件驱动模式实现KRAS选择性降解，虽体外抗增殖谱较窄，但可能保留正常HRAS/NRAS依赖组织并降低靶点毒性，潜在治疗窗更宽，两种策略在不同治疗场景中具有互补优势。       润佳医药已启动香港交易所IPO申报准备工作，正按照计划进行机构尽调等相关工作，预计2026年第四季度正式递交上市申请。 有临医药               2026年8月11日，针对临床翻译行业四大核心痛点，上海有临医药科技有限公司依托临床CRO全流程服务积淀，正式发布有临智译UniVox临床专属AI翻译智能体。有临智译UniVox深度融合私有化部署的数据安全底座、大模型极速翻译效率、资深医学专家质控体系，打通「AI 初译 - 在线协同审校 - 专家终审 - eCTD合规交付」全流程，为药企、临床 CRO 提供一站式临床多语种翻译解决方案。 已投企业所获荣誉      2026年8月20日，由‌甲子光年主办的2026甲子引力X·科技产业投资大会在北京市举办。大会正式发布「2025-2026年度中国科技产业投资榜」，常州熹联光芯微电子科技有限公司入选“2025-2026年度半导体与集成电路最具投资价值企业”榜单。      深圳市贞吉资本私募股权投资管理有限公司管理团队拥有十多年股权投资经验，有投资多家独角兽企业的成功案例。公司秉承价值成长的理念，致力于成为创业者与投资人最信赖的专业股权投资机构。

2026年8月，国内细胞与基因治疗（CGT）及核酸药物领域研发进展颇多，多款产品获批进入临床，包括CAR-T、siRNA、mRNA疫苗、基因疗法等技术都有值得关注的新变化：CAR-T集中在通用型、快速制备以及自免疾病应用发力；小核酸则围绕肥胖、高血脂等代谢疾病方向进攻；mRNA癌症疫苗受到海外Ⅲ期阳性结果带动，国内产品也在加快布局；光遗传学则为晚期视网膜色素变性提供了区别于传统基因补充的治疗路径…… 2026 年 8 月国内获批临床的 CGT 疗法、核酸药物 （制图： Dr.G 的雍熙路） CAR-T ：通用型成为必选项 8 月的 CAR-T 产品中，科济药业子公司优恺泽生物一口气带来了两款产品。 首先是 CT0596 ，这是一款靶向 BCMA 的通用型 CAR-T ，拟用于经过至少三线治疗的复发 / 难治性多发性骨髓瘤（ R/R MM ）。与传统自体 CAR-T 不同，该产品使用健康供者 T 细胞进行制备，可提前批量冻存，患者需要时即可给药，有望缩短治疗等待时间，提升患者可及性。 值得关注的是， CT0596 还对 NKG2A 、 TRAC 、 B2M 等多个基因进行了改造，目的就是为了降低双重排斥风险，包括降低移植物抗宿主病风险、减少宿主免疫系统对异体细胞的排斥，以及抵御 NK 细胞介导的排斥，最终提升异体 T 细胞在患者体内的存续能力。 另一款产品 CT1190B 也是通用型 CAR-T ，有所不同的是，它是双靶向，即 CD19/CD20 ，拟用于至少二线标准治疗失败的复发 / 难治性大 B 细胞淋巴瘤（ R/R LBCL ）。 据介绍，其双靶点设计主要是为了减少肿瘤抗原逃逸。过往研究可以发现，单靶点 CAR-T 治疗后，肿瘤细胞可能通过 CD19 表达下降或丢失逃避免疫攻击，但如果同时锁定 CD19 、 CD20 两种抗原，相当于有了双重保障。 IIT 临床也释出明显的获益信号： 12 例可评估患者客观缓解率（ ORR ）高达 91.7% ，完全缓解率（ CR ）则达到了 66.7% ，其中最高剂量组 4 例患者全部达到 CR 。中位随访 6.62 个月时， 11 例应答患者中，有 7 例维持持续缓解。 与上述两款产品专注于血液肿瘤不同，合源生物的 CAR-T 疗法 HY001N ，落在了自身免疫性疾病—狼疮肾炎（ LN ）。这也是继自身免疫性溶血性贫血（ AIHA ）之后， HY001N 第二个进入注册临床阶段的自身免疫性疾病适应症，据介绍，后续特发性炎性肌病（ IIM ）适应症也将推进临床开发。 这款 CD19 CAR-T 疗法依托公司 NexT 快速制备平台，能将制备周期压缩至 2 天以内，患者整体等待时间最快可缩短至 10 天。 放在一起看， 8 月几款 CAR-T 的产品设计已经非常具体，通用型已经成为必选项，在此基础上，再进行靶点优化以及适应症的扩大。 小核酸药物开 “ 卷 ” 代谢疾病 8 月的核酸药物，最集中的看点还是代谢疾病，有 3 款小干扰 RNA （ siRNA ）疗法，获批临床用于治疗高脂血症和肥胖。 先衍生物的 LDR1259 是一款双靶点 siRNA 药物，靶向 PCSK9 和 LPA 。 PCSK9 是降低 “ 坏胆固醇 ” （低密度脂蛋白胆固醇， LDL-C ）的关键靶点，而下调 LPA 则能够直接降低脂蛋白 (a) （ Lp(a) ）水平。 不同于分别递送两条 siRNA 序列的传统开发思路， LDR1259 可通过一次递送，同时高效沉默肝脏内 PCSK9 和 LPA 两种基因的 mRNA 表达，从源头抑制蛋白生成，从而实现两条降脂通路的协同作用。临床前研究显示， LDR1259 已展现出较好的降脂活性和安全性。 长效性是 LDR1259 另一大特点。临床前研究显示，该药物有望实现半年至一年给药一次。对于需要长期甚至终身进行血脂管理的慢病患者而言，相比每日口服降脂药，以及目前半年一次的 siRNA 降脂疗法，这种更长的给药间隔有望进一步减少患者的用药频次和长期治疗负担，提升用药依从性。 信立泰的 SAL0195 则没有做双靶点，而是把火力集中在 Lp(a) 上。 这款 siRNA 用于 Lp(a) 升高人群，临床前猴模型数据显示，单次注射后靶点抑制效果可以维持 140 天。对于需要长期管理的血脂异常患者来说，如果这一长效特征最终能够在临床中得到验证，给药频率或将会成为重要卖点。 在代谢疾病中，肥胖是一个不可忽视的领域。民为生物的 MWN117 就是一款为超重人群量身定制的 siRNA 疗法，靶向 INHBE 。 与单纯追求体重下降不同， MWN117 在临床前研究中表现出的一个亮点就是体脂和肌肉的变化。在自发肥胖恒河猴研究中， MWN117 单药可以降低体脂率和内脏脂肪，同时增加肌肉量；与 GLP-1 受体激动剂联用后，体重和体脂下降进一步增加，同时可以抑制 GLP-1 单药带来的肌肉流失。单次注射后的药效持续时间达到 12 周。 这也是目前肥胖药物开发中一个越来越受关注的问题：减重并不等于减脂。随着 GLP-1 药物成为肥胖治疗的主流，后来者需要寻找更多区别于传统减重药的产品特点。 MWN117 走的就是这样一条路线。 mRNA 癌症疫苗起风了 今年 8 月， mRNA 癌症疫苗领域迎来一则轰动全球的新闻。 Moderna 与默沙东（ Merck & Co. ）共同开发的新型个体化癌症疫苗 intismeran 联合 Keytruda 在黑色素瘤关键性 Ⅲ 期临床试验中取得成功。尽管双方尚未公布具体数据，但投资者近乎狂热的反应拉动 Moderna 股价暴涨 170% ，单日市值增加近 450 亿美元。 这是目前公开披露的首个取得 III 期成功的 mRNA 癌症疫苗，因此多位分析师称其为“里程碑时刻”。不难看出，对于在传染病以外的应用场景， mRNA 疫苗的潜力尚未有明确定论，但此次结果无疑给市场注入一剂强心针。一时间，整个 mRNA 产业链条，研发、上游供应等相关企业都成为资本下注的重心。 在国内， mRNA 治疗性疫苗的研发也在如火如荼进行，特别是 8 月，来自威斯津生物和臻知医学的产品都获得了临床批件，均用于肿瘤治疗。 其中，威斯津的 WGc-043 针对 EBV 阳性鼻咽癌、 NK/T 细胞淋巴瘤，目前 I 期临床基本完成。根据公司披露的数据， I 期研究中没有出现 3 级及以上不良事件，超过三分之二受试者产生强效、持久的特异性免疫应答，疾病控制率最高达到 83.3% 。公司下一步计划推进 WGc-043 与 PD-1 联合治疗的 Ⅱ 期临床。 另一款臻知医学的 mRNA 产品 IPM514 ，此前已经用于食管鳞癌，此次新增鳞状非小细胞肺癌适应症。产品采用现货通用型 mRNA 肿瘤治疗性疫苗设计，希望通过标准化生产覆盖更多实体瘤患者。 intismeran 在黑色素瘤中的成功，无疑证明了个体化癌症疫苗的潜力，但它究竟能否成为一种可复制的平台技术，并最终在更多癌种中打开数十亿美元的市场，仍有待后续临床数据回答。而这样的个体化疗法， 单个患者的生产成本往往高于传统生物制品 ，其未来在临床中的可及性也有待观察。 两款光遗传学基因疗法进入临床， 治疗思路换了一个方向 8 月的基因治疗名单里，中眸医疗 ZM-02 和星明优健 UGX202 值得特别关注。两款产品都针对晚期遗传性视网膜色素变性（ RP ），而且都采用了光遗传学技术。 RP 发展到晚期后，视网膜感光细胞会大量退化。传统基因治疗比较熟悉的思路，是找到致病基因，然后通过基因补充、编辑等方式解决遗传缺陷。但到了晚期，患者已经损失了大量感光细胞，仅仅修复基因并不一定能够恢复已经消失的视觉功能。 光遗传学的思路不一样。它并不一定要求原来的感光细胞恢复，而是尝试让仍然存在的视网膜细胞获得感光能力，再把视觉信号传递下去。 UGX202 采用 AAV 作为载体，将创新光敏蛋白递送至视网膜神经节细胞，使其获得感光功能。产品目前已经启动首个注册性 I/II 期临床试验，计划入组 39 例晚期 RP 患者。 ZM-02 同样针对晚期 RP ，通过光遗传学探索视觉恢复。 当然，这类产品能走多远，最终还是要看临床能不能证明 “ 重新获得感光能力 ” 能够转化成患者真正能够感受到的视觉改善。但至少从技术路径上看，它为晚期视网膜退行性疾病提供了不同于传统基因补充的一种选择。 Dr.G 新闻点评 ： 8 月的 CGT 和核酸药物研发，包括 CAR-T 的通用化以及自免疾病的拓展； siRNA 在高血脂、肥胖等代谢疾病中，通过双靶点、长效以及减脂增肌等方向寻找差异化； mRNA 癌症疫苗在海外 Ⅲ 期研究积极结果的带动下重新升温等，这些新变化代表了行业里的新趋势，其进展也都值得重点关注，并追踪其能否进一步验证疗效和安全性，最终惠及更多患者。 参考信源： 国家药品监督管理局药品审评中心 各家公司官方网站 免责声明 : 本文所含的信息来源于文中可靠信源，仅供读者一般参考之用，不应作为决策依据，DrG的雍熙路对因使用本文内容而造成的一切损失，不承担任何责任。 部分图片来源于网络，如涉及版权问题，敬请联系我们以便采相应处理举措。 我们鼓励转发分享及合理引用本文内容，但请在引用时于明显位置标注文章来源。