靶点- |
作用机制- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
靶点- |
作用机制- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
在接受辅助生殖技术治疗的女性受试者中初步评价不同剂量LY01021在控制性卵巢刺激过程中的有效性和安全性的多中心、开放、剂量探索Ⅱ期临床研究。
主要目的:在接受辅助生殖技术治疗的女性受试者中初步评价不同剂量LY01021在控制性卵巢刺激过程中的有效性。
次要目的:在接受辅助生殖技术治疗的女性受试者中初步评价不同剂量LY01021在控制性卵巢刺激过程中的安全性。
在健康女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计的I期临床研究
评价食物对健康女性受试者单次口服LY01021 80 mg药代动力学特征的影响。
评价LPM6690176胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、I期临床研究
评价LPM6690176胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性,观察剂量限制性毒性(DLT),确定最大耐受剂量(MTD);评价LPM6690176胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的药代动力学(PK)特征和初步疗效;
100 项与 Yantai Chuanghe Biotechnology Co., Ltd 相关的临床结果
0 项与 Yantai Chuanghe Biotechnology Co., Ltd 相关的专利(医药)
100 项与 Yantai Chuanghe Biotechnology Co., Ltd 相关的药物交易
100 项与 Yantai Chuanghe Biotechnology Co., Ltd 相关的转化医学