Earendil Labs

2025年4月17日，AI驱动生物制剂研发公司Earendil Labs宣布与赛诺菲达成独家全球授权协议，授予后者两款潜在"首创"双特异性抗体HXN-1002和HXN-1003的全球权益，用于治疗自身免疫及炎症性肠病。根据协议，Earendil Labs将获得1.25亿美元首付款、5000万美元近期付款，并有资格获得高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，以及高个位数至低两位数分层特许权使用费。交易总额达18.45亿美元，体现了AI驱动药物发现平台在创新疗法开发中的价值。 关键合作细节合作达成日期：2025年4月17日产品：HXN-1002（靶向α4β7/TL1A）和HXN-1003（靶向TL1A/IL23）双特异性抗体适应症：自身免疫疾病、炎症性肠病（溃疡性结肠炎、克罗恩病）靶点机制： HXN-1002：同时靶向α4β7整合素和TL1A，抑制淋巴细胞归巢和炎症信号 HXN-1003：同时靶向TL1A和IL23，阻断两个核心炎症通路核心技术平台：Earendil Labs专有的AI驱动高通量发现与研究平台合作权益范围：赛诺菲获得两款双特异性抗体的全球独家研发、生产和商业化权利产品当前所处开发阶段：临床前开发阶段总合作金额：最高18.45亿美元首付款：1.25亿美元里程碑付款：高达17.2亿美元（包括5000万美元近期付款）股权投资：无销售分成：高个位数至低两位数分层特许权使用费（基于产品销售额）合作双方：Licensee（被许可方）：Sanofi（赛诺菲，总部：法国）Licenser（许可方）：Earendil Labs（总部：美国） 合作亮点与行业意义AI驱动平台价值验证：Earendil Labs的AI平台整合了预测蛋白质建模和高通量生物学技术，能够高效生成具有"首创"或"同类最佳"潜力的双特异性抗体，此次合作是对该平台能力的强力背书。双靶点协同机制：两款双特异性抗体均采用创新的双靶点设计，HXN-1002同时靶向肠道归巢和炎症通路，HXN-1003同时阻断两个核心炎症驱动因子，有望为现有疗法疗效不足的患者提供突破性治疗方案。重大未满足医疗需求：自身免疫疾病影响全球数百万患者，现有疗法疗效有限且需要终身治疗，双特异性抗体有望显著改善临床疗效，特别是对难治性患者群体。战略互补合作：结合Earendil Labs的AI驱动发现能力与赛诺菲在免疫学领域的深厚经验和全球商业化网络，加速创新疗法从实验室到患者的转化进程。 信息来源 https://www.prnewswire.com/news-releases/earendil-labs-announces-worldwide-exclusive-license-agreement-with-sanofi-for-next-generation-bispecific-antibodies-for-autoimmune-and-inflammatory-bowel-diseases-302431020.html 免责声明：本文及本公众号任何文章的观点皆为交流探讨之用，不构成任何治疗或投资建议。本公众号作者不负有更新历史文章观点的责任。读者根据本文及本公众号任何其他观点采取的行动，须风险自担，责任自负，本公众号及作者不承担任何责任。 关注BioNewDeal，跟踪研究学习New Deal，启动推进签署更多New Deals！ “点赞、推荐和转发分享，是最有力的支持！”

截至2025年7月，据智药局不完全统计，中国AI制药公司已经达到了108家。 当前，中国AI+药物研发企业数量进入”百企时代”，成为生物医药领域的一支不容忽视的力量。94%的AI制药企业分布于北京、长三角及大湾区，其中北京、上海、深圳三城各集聚超20家企业。 2025年上半年，伴随着国产创新药出海浪潮，中国创新药企通过AI赋能加速全球化合作，对外授权（License-out）交易额显著增长，包括赛诺菲与华深智药、石药科技与阿斯利康、辉瑞与晶泰科技等。多个案例表明，AI影响正在贯穿从基础研究到临床应用的全产业链，有望为中国生物医药带来更多创新源动力。 以下是中国AI+药物研发公司图谱（红色为新增公司）：本次新增的4家公司包括：百曜生物由中国科学院多学科交叉团队“指南针联盟”成果转化而来，正在打造“工程化 AI 虚拟细胞平台”项目，模拟细胞动态，为抗体和细胞治疗研发优化方案。科华智慧创新药物研发公司成立于2024年4月，创始人为西北农林科技大学深圳研究院副院长，公司自主研发的“CHO-AI”平台，正在构建天然产物大数据库，并借助AI开展针对不同疾病靶点药物的筛选与评价。晶蛋生物核心团队来自于哈佛大学和上海药物所，借助基于结构的药物研发以及AIDD技术，专注于神经精神疾病及慢性肾病的离子通道创新药研发。深药科技（DeepMed）专注于蛋白质折叠与设计领域，公司技术源自新加坡国立大学张阳教授团队，平台可用于抗体、多肽偶联药物、TCR发现等领域，公司目前已落地苏州。北上深三强  据智药局统计，中国AI制药公司主要分布于北京、长三角、大湾区三地，囊括了超94%的AI制药公司。 其中又以北京、上海和深圳三座城市较为突出，均有约20家公司落地。一方面是因为人工智能作为前沿技术，超30家公司的技术源自高校或者研究院的成果转化，因此需要与高校、研究机构密切合作。北京大学、清华大学、上海交通大学、中科院等都有深厚的积累。 例如清华大学的多个学院和产业研究院发力，孵化出了包括水木未来、华深智药、水木分子等公司。 另一方面，北京、长三角、大湾区的产业链完善，部分定位于CRO的AI制药公司也更容易获客。除此之外，发达的产业和政策扶持也密不可分。 嗅觉灵敏的张江走在最前面。2021年张江牵头成立了“张江AI新药研发联盟”，如今成立时间超过3年，每年都有超10家公司加入联盟，包括AI制药公司、CRO、跨国药企等，扩大张江在AI制药的影响力。 上海市政府发布的《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》中明确指出：支持人工智能技术赋能药物研发。今年4月，深圳市政府发布《深圳市全链条支持医药和医疗器械发展若干措施》中也指出，支持建设药物高通量筛选、下一代抗体药物发现、人工智能医疗器械研发等一批人工智能药械研发重大公共服务平台及重大产业项目。教授创业是主力根据创始人/团队的不同背景，中国AI公司主要分为6类：高校/研究所成果转化、互联网大厂、海归博士、资深药企专家、互联网人创业。其中，创始人具有高校/研究院背景几乎占据半壁江山，多达48家公司，这还不包括高校教授担任联合创始人或者首席科学家的情况。本次新增的4家公司，背后也都有高校和研究院北京。身处资本的聚光灯下，身处象牙塔的教授们纷纷走下三尺讲台，踏上了创业的星辰大海。在高校/研究院孵化的公司中，又尤其以中科院、北京大学、清华大学与上海交通大学转化的公司最多。另外由于人工智能产品的特性，AI制药行业也迎来了一批跨界从业者，包括海归博士以及互联网跨界人士。国内资本寒冷，创业进度减缓从成立时间上看，中国分别在2018年和2021年分别迎来了一波创业潮，分别有14家和31家公司成立。然而2022年起，生物医药陷入了资本寒冬，新增的AI+药物研发的公司开始大幅减少，不仅源于市场上资金的缩紧，初创公司难以获得资金支持；更缘于市场上的部分公司开始饱和，投资人要求新公司足够差异化，也减缓了创业热情。相较于海外机构对AI制药的追捧，中国退出端不确定性增大的情况下，国内众多投资人仍在观望中，目前2023年新成立的AI制药公司仅7家。晶泰科技已经通过港交所上市，头部公司英矽智能也走到了E轮，并且分别开启了退出之路。国内获得融资的AI制药企业中，除开药物牧场、深势科技、剂泰医药已经走到了C轮外，绝大部分都处于天使轮到A+轮阶段，仅有1家公司获得B+轮融资，少有公司走到中后轮次。上半年行业进展多笔大额License-out4月17日，华深智药旗下海外子公司Earendil Labs和赛诺菲达成了一项对外协议。赛诺菲将获得两种双特异性抗体HXN-1002和HXN-1003的全球独家权利，用于治疗自身免疫和炎症性肠病领域。 该交易中，Earendil Labs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得高达17.2亿美元的开发和商业化里程碑付款，以及产品销售的分级特许权使用费。6月13日，石药集团与阿斯利康达成战略研究合作，利用石药集团AI驱动的双重药物发现平台。推进可用于治疗多种疾病的新型口服候选药物的发现与开发。据协议，石药集团将获得1.1 亿美元的预付款，并有资格获得最高16.2亿美元的潜在开发里程碑付款以及最高36亿美元的销售里程碑付款。6月底，晶泰科技宣布与制药巨头辉瑞扩大战略合作，共同开发全新一代的分子模拟平台以驱动新药研发。在融资方面，英矽智能宣布E轮融资全部交割，本轮募资总额约1.23亿美元，超额完成既定目标，E轮投后估值超13亿美元，公司进展最快的临床阶段资产ISM001-055完成IIa期临床试验。此外有消息称，AI+药物递送和药物发现公司剂泰医药考虑在香港进行IPO，筹集资金约2亿美元。药物进展方面，新合生物研发的mRNA个性化肿瘤新抗原疫苗XH001获批开启临床研究；德睿智药公布其AI设计小分子GLP-1受体激动剂MDR-001 IIb期减重数据；宇道生物研发的晚期实体瘤的药物产品NTS071获得临床许可。写在最后 可以看到，AI+药物研发是一个不断增长、参与企业不断多元的领域，正在清晰地参与药物研发技术的新革命。随着AI+药物研发，一部分公司融到中后轮次，并获得了国际市场的认可；但行业另一面则是不少公司活跃度下降，因为商业化滞后、依赖外部融资，在资本寒冬中被迫收缩或跨界。未来行业或加速分化，拥有临床验证管线或技术优势的公司将进一步吸引资源聚集，而跟风入局者可能加速出清。识别微信二维码，可添加药时空小编请注明：姓名+研究方向！

//  • 2025上半年MNC与中国企业的合作交易，占MNC全球总交易数量的21%；• 上半年中国有华深智药和石药两笔AI资产授权出海；• 跨国药企BD交易数量相比去年同期增长18%，预付款总额占交易总额比重相比去年同期有所上升；• 并购数量下降较多，聚焦在体内CAR-T和肿瘤精准治疗等细分领域；• MNC开始专注于用确定性更高的资产填补管线。2025年上半年，跨国药企（MNC）持续保持对中国资产的热情度，共与中国企业达成17笔合作交易，占MNC全球总交易数量的21%；预付款达26亿美元，占总交易预付款额的24%。此外，AI制药仍然是MNC涉猎的重点领域，共有15项合作开发和授权引进的交易，与去年同期的16项基本持平。雅法资本合伙人张艺林表示，MNC对AI和中国资产感兴趣的逻辑是一样的，即追求新药研发的速度和高性价比。AI、中国资产仍是“主菜”今年上半年，中国有两笔AI资产授权出海。4月，华深智药的海外公司Earendil Labs与赛诺菲达成合作，授出两款双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权，获得1.25亿美元预付款，以及高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款。华深智药成立于2021年，是一家AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化。6月，石药集团利用其人工智能驱动平台，与阿斯利康开发多种新型口服候选药物，其中包括一款治疗免疫疾病的临床前小分子口服疗法。交易的预付款达1.1亿美元，开发里程碑最高16.2亿美元。2024年，石药就与阿斯利康结缘开展AI制药合作。2024年10月，阿斯利康以1亿美元的预付款，获得石药的一款临床前小分子YS2302018，该化合物同样由石药的AI药物设计平台发现。从华深智药和石药案例中可以发现，中国资产依然是MNC相中的高性价比标的。上半年，中国企业与MNC交易的资产，主要集中在双抗、三抗、ADC、以及以GLP-1为基础开发双重和三重激动剂，均是近两年中国乃至全球的研发热点领域。尤其是辉瑞与三生制药的合作预付款达到12.5亿美元，刷新了中国药企出海的最高预付款额度。研发客在2024年调研发现，超过83%投资机构支持初创企业被大公司并购，或将产品尽快license-out。可以预见，未来一段时间内，中国还会有持续的创新药被BD出海。拓展阅读3亿投出开年大手笔融资，IPO会否进入宽松时代？不过，张艺林也预测，未来中国的BD出海热潮可能会迎来一段时间的冷静期。当传统的募资融资渠道受限，BD代替IPO成为主流的退出方式。但随着2025年一级市场转暖，其他融资渠道开始增加，BD不再是唯一选择。“一级市场的BD会有小幅下降，二级市场会比较稳定，类似恒瑞医药、石药等公司的管线本就非常丰富，既往每年都会有几笔交易授权出去，未来也是。”他说。Ⅱ期资产更受欢迎2025年上半年，MNC的BD交易回暖，交易数量达到80项，相比去年同期增长了18%；预付款总额达105亿美元，占交易总额10%，相比去年同期6%比例有所上升。预付款额排前四位的交易是罗氏与Zealand Pharma（预付16.5亿美元）、百时美施贵宝与BioNTech（预付15亿美元）、辉瑞与三生制药（预付12.5亿美元）、GSK与Boston Pharmaceuticals（预付12亿美元），4笔交易占总预付款额的53%。按不同临床阶段细分，可以发现，Ⅱ期临床资产的预付款总额最高，达到39亿美元，相比去年同期上涨了555%，Ⅲ期临床资产次之。这与2024年同期相比形成巨大差异，2024年上半年，技术平台和Ⅰ期临床合作的预付款总额最高。这说明，MNC开始专注于用确定性更高的资产填补管线。罗氏与Zealand Pharma合作开发的胰淀素类似物Petrelintide，辉瑞从三生制药引进的双特异性抗体SSGJ-707，均处于临床II阶段。以及部分从国内引进的产品也都处于II期临床，如诺和诺德与联邦制药（GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂UBT251）、默沙东与恒瑞医药（Lp(a)抑制剂HRS-5346）、安斯泰来与信诺维（CLDN18.2 ADC XNW27011）、施维雅与烨辉医药（menin抑制剂BN104）。从MNC追求高性价比资产的角度看，Ⅱ期临床的资产最容易出手。产品进入II期临床研究，已积累了一定的安全性和有效性数据，相比早期资产成功率更高，且产品进入商业化阶段之后的交易价格相对会更高。从卖方角度看，开展Ⅲ期临床需要大量资金和人力，大多数biotech难以支撑，因此在Ⅱ期阶段就卖出更能维持自身的资金周转。M&A聚焦精准治疗、体内CAR-T并购（M&A）方面，今年上半年MNC共出手收购了15家biotech，总金额达430亿美金。收购数量相比去年同期的24项下降较多，但总额基本持平，只减少了39亿美元。M&A数额最高的是强生以146亿美元收购了Intra-Cellular Therapies，排第二的是赛诺菲以95亿美元将Blueprint Medicines收入囊中。并且，这两笔大额并购，被收购公司都坐拥已商业化的成熟产品：被强生收购的Intra-Cellular，拥有精神分裂症药物Caplyta（卢美哌隆）；诺华收购的Blueprint Medicines，有两款商业化产品Ayvakit和Gavreto。虽是大额交易，但MNC出手也非常谨慎。CNS药物研发的失败率太高，例如艾伯维斥资87亿美元收购Cerevel Therapeutics获得的emraclidine，在治疗精神分裂症的Ⅱ期临床中失败。而卢美哌隆在2019年获批后，已取得了增长型的销售业绩，才被强生高价收购。同样的，Blueprint的核心产品Ayvakit在系统性肥大细胞增多症和胃肠道间质瘤领域获得了广泛关注，2024年销售额达3.2亿美元，同比增长67%。最终以34%溢价被诺华收购。不过，张艺林表示，未来的大额并购不再会成为主流，也很难再出现辉瑞收购Seagen的430亿大额收购，“从风险和性价比看，MNC不会把鸡蛋放在一个篮子里”。事实的确如此，辉瑞在2023年之后一直未有并购交易发生。Blueprint另一个被看好的原因是其产品管线结合了人工智能和基因组学技术，与VantAI、Proteovant等有AI技术的公司都有深度合作，锚向精准医疗。其他并购案，GSK以11.5亿美元收购IDRx，礼来以25亿美元收购Scorpion Therapeutics，均剑指肿瘤精准治疗领域。上半年，两笔体内CAR-T领域的并购获得关注：阿斯利康以10亿美元收购EsoBiotec，艾伯维以21亿美元收购Capstan Therapeutics，两家被收购公司分别是两种体内CAR-T递送技术路线的代表，即慢病毒载体和脂质纳米颗粒（LNP）载体。此外，礼来以13亿美元收购的Verve Therapeutics，也是结合LNP载体和CRISPR 碱基编辑技术来开发体内基因编辑药物。编辑 | 姚嘉yao.jia@PharmaDJ.com总第2499期访问研发客网站，深度报道和每日新闻抢鲜看www.PharmaDJ.com