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非在研适应症- |
最高研发阶段临床2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
多中心、开放、多次给药评价注射用 STSP-0601 在不伴抑制物血友病患者中的安全性及初步有效性的 II 期临床研究
主要目的:评价注射用 STSP-0601 不同剂量、多次给药用于不伴抑制物血友病患者的安全性及出血事件按需治疗的初步有效性,为 III 期临床试验的给药方案提供依据。
次要目的:评价注射用 STSP-0601 不同剂量、多次给药在不伴抑制物血友病患者中的药效动力学和药代动力学特征。
随机、双盲、安慰剂对照评价注射用凝血因子X激活剂单次给药在健康志愿者中的安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究
本试验的目的是评价注射用凝血因子X激活剂单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性,并考察其对健康受试者凝血功能的影响
100 项与 北京诺维康医药科技有限公司 相关的临床结果
0 项与 北京诺维康医药科技有限公司 相关的专利(医药)
100 项与 北京诺维康医药科技有限公司 相关的药物交易
100 项与 北京诺维康医药科技有限公司 相关的转化医学