CLDN18.2 x IL-2

美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是全球规模最大、学术水平最高、最具权威性的临床肿瘤学会议，会议汇集了众多世界一流的肿瘤学专家、患者倡导者和工业界代表，共同分享探讨当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术，推动肿瘤学领域的科学进步。今年的ASCO年会将于5月30日到6月3日在芝加哥举办。据官方统计，本次ASCO年会预计开展场次超200场，涵盖24场口头摘要专场（Oral Abstract Session）、2700篇壁报（Poster）展示。国内药企对ASCO并不陌生，很多公司都是常客。今年也不例外，众多国内药企积极参与，展示了其在新药研发方面的活跃度和竞争力，包括恒瑞医药、正大天晴、信达生物、泽璟制药、映恩生物、维立志博、亚盛医药、荣昌生物、迪哲医药、科伦博泰等公司均有新药研究入选。泽璟制药：将公布28项最新临床研究数据，这些数据将进一步展现早期抗体管线在更大人群中的有效性及安全性。主要包括CD3/DLL3/DLL3三特异性抗体单药治疗晚期小细胞肺癌的Ⅱ期剂量扩展研究，PD-1/TIGIT双特异性抗体ZG005治疗一线以及二线以上宫颈癌的拓展临床数据，LAG-3/TIGIT双特异性抗体ZGGS15单药治疗晚期实体瘤患者的人体研究等。映恩生物：将以口头报告形式公布两项研究数据：HER3 ADC药物DB-1310用于晚期实体瘤患者的1/2a期研究初步结果和B7H3 ADC药物DB-1311/BNT324用于经多线治疗的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者的数据。维立志博：将以口头报告形式公布PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024一线治疗晚期肺外神经内分泌癌（EP-NEC）的突破性临床数据。以及以壁报形式展示LAG-3抗体LBL-007联合PD-1单抗和化疗一线治疗复发性或转移性鼻咽癌（R/M NPC）的2期研究最新数据。信达生物：7项研究入选ASCO口头报告，包括PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363三个不同适应症（NSCLC、CRC、MLN）的临床数据，CLDN18.2 ADC药物IBI343在胰腺导管腺癌（PDAC）中的I期剂量扩展队列研究结果，以及PD-1单抗的三项临床研究成果。除此之外，IBI354（HER2 ADC）、IBI130（TROP2 ADC）等分子也将在此次会议中公布临床数据。正大天晴：有12项口头报告，加上壁报和摘要收录等形式，共有40多项创新成果将在大会公布最新临床数据。例如：贝莫苏拜单抗联合安罗替尼对比帕博利珠单抗一线治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期研究、STUPP方案联合或不联合安罗替尼治疗新诊断胶质母细胞瘤的Ⅱ期临床试验结果、安罗替尼对比贝伐珠单抗联合化疗一线治疗RAS/BRAF野生型不可切除转移性结直肠癌的Ⅲ期临床研究（ANCHOR研究）结果。荣昌生物：有20余项肿瘤管线临床进展或阶段性数据入选口头报告、壁报或线上展示，其中包括维迪西妥单抗联合疗法一线治疗HER2表达胃癌、维迪西妥单抗联合RC148（PD-1/VEGF双抗）一线治疗三阴性乳腺癌、RC108（c-Met ADC）联合TKI二线治疗EFGR突变伴MET过表达非小细胞肺癌等临床研究。恒瑞医药：有多款ADC、双抗药物入选，包括SHR-1826（c-MET ADC）、SHR-A2102（Nectin-4 ADC）、SHR-A1811（HER2 ADC）、SHR-A1912（CD79b ADC）、SHR-1701（PD-L1/TGF-β双抗）等，覆盖了多种肿瘤类型，展现了其在肿瘤治疗领域的强大研发管线和创新能力。科伦博泰：6项研究成果将于ASCO发布，涉及TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）、PD-L1单抗（A167）以及RET抑制剂KL590586（A400/EP0031）三款药物，其中SKB263的OptiTROP-Lung03临床（EGFRm NSCLC 3L）和OptiTROP-Breast05临床（mTNBC 1L），以及A167的NPC 1L的ph3临床数据获得了口头报告。并且，SKB264还将更新联合A167治疗nsqNSCLC 1L患者的ph2临床数据（OptiTROP-Lung01）。亚盛医药：核心品种Bcl-2选择性抑制剂Lisaftoclax（APG-2575）斩获口头报告，将公布APG-2575联合疗法在初治（TN）或既往接受过维奈克拉治疗的髓系恶性肿瘤患者中的最新进展。另外亚盛医药将展示MDM2-p53抑制剂Alrizomadlin（APG-115）治疗晚期腺样囊性癌（ACC）或其他实体瘤患者的最新临床数据。迪哲医药：将在本次ASCO会议发布3项研究成果，其中DZD8586（BTK/LYN双靶点抑制剂）后线治疗CLL/SLL的ph1/2临床获得口头报告，DZD6008（四代EGFR TKI）也将首次发表临床数据。结语：国产新药在2025年ASCO大会上的展示反映了国内医药研发的蓬勃发展态势，在肿瘤治疗领域不断取得新的进展和突破，为全球患者带来了更多希望和选择。未来，随着这些新药研发的不断推进，有望进一步提升国产药物在全球医药市场的竞争力和影响力。参考来源：各公司公开资料声明：本内容仅用作医药行业信息传播，不代表药智网立场。对本文有异议或投诉，请联系maxuelian@yaozh.com。责任编辑 | 小月石合作、投稿 | 马老师 18323856316（同微信） 阅读原文，是受欢迎的文章哦

中国的PD-(L)1江湖已从“适应证为王”迈向“头对头厮杀”新阶段。然而，当百济PD-1成头对头围猎标靶，康方双抗海外合作方Summit股价暴跌36%，暴露出暗流涌动的行业危机——若升级后的新战场仍不以临床价值为根基，也终将沦为更低成本、更多玩家涌入的新一轮内卷修罗场。撰文| Erin近日，两则消息再度将PD-1这一曾经的内卷代名词推上行业热搜榜：一则是百济神州的替雷利珠单抗成为“头对头”的热门对象；另一则是，康方生物“头对头”战胜K药，其海外合作方Summit却遭华尔街用36%暴跌回应。三年前，中国PD-(L)1江湖形成新格局：百济神州和信达生物攻占市场份额高地，恒瑞退守第三把交椅，君实生物、复宏汉霖凭差异化路线加速追赶。三年来，国内PD-(L)1陷入激烈的存量竞争，出海成为寻找新增量的必由之路。迄今，中国PD-1在美获批数量达到三款，分别来自百济、君实、正大天晴/康方。在本土PD-(L)1纷纷出海的火爆态势之下，兼具“深受国际认可的国际多中心临床数据+在欧美市场获批大适应证”头衔的百济神州替雷利珠单抗，成了国产“头对头”标靶。而与康方双抗挑战K药OS数据遭疑一事结合来看，一记新的惊雷响起：在头对头的“高端局”里，中国PD-(L)1竞争是否会陷入新一场内卷泡沫之中？“围剿”替雷利珠背后，国产PD-(L)1江湖生变2025年的中国PD-(L)1江湖，硝烟愈浓。IQVIA最新数据显示，目前国内市场已集聚23款“刀剑”，包括15款PD-1（其中2个为双抗CTLA4/PD-1和1个VEGF-A/PD-1）与8款PD-L1短兵相接，覆盖十余个瘤种及泛瘤种战场。近期，作为国产PD-1“四小龙”之一的百济神州替雷利珠单抗（百泽安）正身处风暴中心：先是一个月前突入K药腹地，凭借深受全球认可的国际多中心临床数据，斩获食管鳞癌一线治疗美国获批；随后在康方发起的依沃西单抗III期临床对决中，又被作为“头对头”研究对象，结果显示，依沃西单抗的研究结果具有统计学显著获益和重大临床获益。“深受国际认可的国际多中心临床数据+在欧美市场获批大适应证”，头戴两大光环的百济神州替雷利珠单抗正在成为PD-(L)1——这块本土创新药最原始创新阵地的江湖之争中，“靶子”一样的存在。而据IQVIA发布的《2024下半年中国PD-(L)1市场回顾》，替雷利珠单抗以适应证数量和市场份额双高，夺下“铁王座”。而在“铁王座”之下，一片暗流涌动。回望国产PD-(L)1商业化最初争霸年代，恒瑞卡瑞利珠单抗与最早进入医保的信达信迪利单抗联手割据半壁江山。其中，卡瑞利珠单抗夺得市场份额与适应证“双赢”，就像曾经市场上流传的一句话：“PD-1的命门，就是适应证。但只要恒瑞选择做哪一靶点、哪一适应证，其他人都会慎重考虑一下。”不过，战局在2021年迎来分水岭。曾经的“适应证霸主”恒瑞，在医保价格战中遭遇滑铁卢——卡瑞利珠单抗以“断腕式”降价冲击“以价换量”，却因回报失衡导致当年销售额大幅下滑。这场价格战意外为后来者撕开突围缺口：百济替雷利珠单抗和君实特瑞普利单抗开始蓄力反超。前者自2021年起显露在肺癌领域的“霸主”潜力，后者则在当年的医保谈判中成为了国家医保目录中唯一用于黑色素瘤和鼻咽癌治疗的抗PD-1单抗药物。硝烟中，信达信迪利单抗始终稳守阵地。不仅与百济神州替雷利珠单抗一样，一直保持适应证医保准入“能进则进”的思路，还在肝癌和胃癌领域占据高地。最终，自2022年下半年以来，国产PD-(L)1江湖格局终现分野：百济与信达共执半壁江山，恒瑞退守第三把交椅，君实则借差异化路线加速追赶。江湖边缘的暗战同样惊心动魄。当主战场陷入红海厮杀，一批高举“差异化”大旗的后来者正开辟新战线：复宏汉霖斯鲁利单抗选择MSI-H实体瘤适应证首发上市，硬生生在“四小龙”的铁幕上撕开裂缝，直取国产市场份额第五席位；康宁杰瑞/思路迪/先声药业PD-L1抗体恩沃利珠单抗则是首个皮下注射PD-L1，首个商业化完整年取得5.67亿元销售额。而在激烈战局下，在国内拿下“大而全”的适应证、同时成功闯关欧美市场的替雷利珠单抗，成为了下一代国产PD-(L)1战局的核心标靶。不仅是康方依沃西，齐鲁首个抗PD-1和抗CTLA-4的双功能组合抗体艾帕洛利托沃瑞利单抗也拿替雷利珠单抗当非小细胞肺癌的“头对头”对象。如果说几年前的PD-(L)1江湖还是“适应证为王”，如今当战场迈入激烈的存量时代，在PD-(L)1单抗基础上创新的双抗、联合疗法们，逐步将火力聚焦到了“头对头厮杀”上，而从当前各家药企们选择的对象来看，“头对头”的目的，是为了增强国际竞争力，为挣脱存量竞争、出海寻增量打预备战。 推荐阅读 * 康方双抗预估500亿美元？百济硬刚MNC，信达盈利破冰，“创新七君”商业化反哺倒计时* 恒瑞、康方“下南洋”，复宏汉霖、君实“逐鹿”中东，药企出海是时候换频道了！新战事下的舍与得当本土战事陷入胶着，远征海外成为寻找新增量的必由之路。国产PD-(L)1军团的抢滩战术不尽相同：君实特瑞普利单抗率先登陆美国市场仍以小适应证——鼻咽癌切入；百济替雷利珠单抗则携两大与K药重叠的适应证——食管鳞癌和胃癌重炮开路，继在血液肿瘤领域硬刚艾伯维后，又即将在实体瘤领域大战默沙东。时间来到2025年，康方生物与正大天晴合作的PD-1单抗派安普利单抗也成功登陆美国市场。复宏汉霖的斯鲁利单抗则以小细胞肺癌适应证为跳板，在欧洲大陆升起战旗。不过，在白热化的本土PD-(L)1战场，生死竞速从未停歇，有人断腕求生，有人剑走偏锋。曾经的嘉和生物，遭遇“首个被CDE拒批上市的PD-1”事件，并未一蹶不振，反而在今年携PD-1/VEGF/CTLA-4三抗、CK3/CD20双抗等新一代创新产品与亿腾医药合体重生。另一家老牌药企誉衡药业则上演壮士断腕，剥离PD-1资产后扣非归母净利润达1.83亿元，暴增243.42%。“四小龙”阵营中，信达生物的也完成了决绝转身——其PD-1虽在本土厮杀中稳居头部，却在出海时遭遇“滑铁卢”。如今押注在胰腺癌取得突破的CLDN18.2 ADC IBI343、挑战K药的PD-1/IL-2双抗IBI363等10项管线进入全球开发，2030年剑指5项三期临床的豪赌，也将战火引向创新价值更高的战场。不过，出海固然“诱人”，例如传奇生物与强生合作的CAR-T西达基奥仑赛在2024年大卖9.63亿美元；和黄医药与武田合作的呋喹替尼全年在中国以外市场实现销售额2.9亿美元，远超其在国内市场的2021-2023年销售总额。然而，在实体瘤方面，脱离TOP级跨国药企的商业化加持，对于中国创新药的海外商业化始终是一道难关。“四小龙”之一的君实特瑞普利单抗，作为最早在美国市场获批的国产PD-1，其销售额结果似乎还差点意思，2024年1月开启商业化，全年销售额却仅几千万美元。OS数据如何获认可同样艰难。尽管康方依沃西凭PFS优势在国内一路过关斩将，其海外伙伴Summit却因OS数据遭疑暴跌36%。有分析认为，康方生物释放的数据“目前只是基于中国患者的数据显示临床生存获益，可能低于华尔街分析师的预期。市场波动时好时坏，可能康方生物需要等待最终OS数据以及涉及到欧美患者临床数据来证明是否能够真正意义上打败K药。”总结来看，几乎没有第二个靶点如PD-(L)1一般具有代表性——从靶点内卷到全球征伐的生死局，最终在PD-1赛道完成周期轮回。本土PD-(L)1江湖争霸的每一幕都在给中国药企敲响警钟，不要再重复PD-(L)1的轮回，要敢于放弃短期红利，聚焦临床价值，才能在产业周期动荡之中站稳脚跟。一审| 黄佳二审| 李芳晨三审| 李静芝精彩推荐大事件 | IPO | 融资&交易 | 财报季 | 新产品 | 研发日 | 里程碑 | 行业观察 | 政策解读 | 深度案例 | 大咖履新 | 集采&国谈 | 出海 | 高端访谈 | 技术&赛道 | E企谈 | 新药生命周期 | 市值 | 新药上市 | 商业价值 | 医疗器械 | IND | 周年庆大药企 | 竞争力20强 | 恒瑞 | 石药 | 中生制药 | 齐鲁 | 复星 | 科伦 | 翰森 | 华润 | 国药 | 云南白药 | 天士力 | 华东 | 上药创新药企 | 创新100强 | 百济 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 | 康方 | 和黄 | 荣昌 | 亚盛｜康宁杰瑞｜贝达｜微芯｜再鼎｜亚虹跨国药企｜ＭＮＣ卓越｜辉瑞｜AZ｜诺华｜罗氏｜BMS｜默克｜赛诺菲｜GSK｜武田｜礼来｜诺和诺德｜拜耳供应链｜赛默飞｜药明｜凯莱英｜泰格｜思拓凡｜康龙化成｜博腾｜晶泰｜龙沙｜三星启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 中国医药手册

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月30日至6月3日在美国芝加哥举行。近期，ASCO官网已经公布所有中选的摘要标题。ADC和双抗的持续火热则延续了近年趋势。据药研网不完全统计，国内ADC领域已有28款产品的36项研究在ASCO上披露，涵盖HER2、EGFR、TROP2等热门靶点。本文提前扫描一下亮相ASCO的国产新药：部分呈现，后台回复“2025ASCO”可获取资料合集 pdf.科伦博泰六项临床研究结果四川科伦博泰将在本次大会公布其TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）、抗PD-L1单抗塔戈利单抗（A167）以及RET抑制剂KL590586（A400/EP0031）的六项临床研究结果，相关研究摘要全文发布时间：美国当地时间 2025 年 5 月 22 日1.TROP2 ADC SKB264标题：芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）用于经治的晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的随机临床研究（OptiTROP-Lung03）结果摘要#：8507会议日期：美国当地时间2025年6月1日8:00-11:002.PD-L1单抗 A167+化疗标题：塔戈利单抗联合吉西他滨和顺铂对照安慰剂联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌（R/M NPC）的随机、双盲III期临床研究结果 摘要#：6004会议日期：美国当地时间2025年5月31日13:15-16:153.TROP2 ADC+PD-L1 SKB264+A167标题：芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）一线治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（a/m TNBC）II期临床研究（OptiTROP-Breast05）的初步结果摘要#：1019会议日期：美国当地时间2025年5月30日14:45-16:154.TROP2 ADC+PD-L1 SKB264+A167标题：芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）联合塔戈利单抗（抗PD-L1单抗）一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)—II期临床研究（OptiTROP-Lung01）非鳞癌人群结果 摘要#：8529会议日期：美国当地时间2025年5月31日13:30-16:305.TROP2 ADC SKB264标题：芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）用于经治的EGFR罕见突变的局部晚期或转移性（LA/M）非小细胞肺癌（NSCLC）患者II期临床研究的初步结果摘要#：8615会议日期：美国当地时间2025年5月31日13:30-16:306. RET抑制剂 KL590586标题：KL590586用于晚期RET基因突变的甲状腺髓样癌患者的I期临床研究结果摘要#：6098会议日期：美国当地时间2025年6月2日9:00-12:00荣昌生物四项研究数据荣昌生物20余项肿瘤管线临床进展或阶段性数据入选口头报告、壁报或线上展示，其中包括维迪西妥单抗联合疗法一线治疗HER2表达胃癌、维迪西妥单抗联合RC148（PD-1/VEGF双抗）一线治疗三阴性乳腺癌、RC108（c-Met ADC）联合TKI二线治疗EFGR突变伴MET过表达非小细胞肺癌等临床研究。标题：维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗/曲妥珠单抗一线治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌的临床研究摘要#：LBA4012会议日期：2025年6月2日（星期一）11:30-13:00标题：RC108联合伏美替尼治疗局部晚期或转移性EGFR突变伴MET过表达非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ib/II期临床研究摘要#：8592会议日期：2025年6月2日（星期一）11:30-13:00标题：维迪西妥单抗联合RC148对比白蛋白结合型紫杉醇±特瑞普利单抗治疗HR阴性、HER2低表达不可切除局部晚期或转移性乳腺癌的疗效和安全性：一项开放标签、随机、对照II期临床研究摘要#：TPS1139会议日期：2025年6月2日（星期一）9:00-12:00标题：维迪西妥单抗联合帕妥珠单抗±特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的安全性与疗效：一项开放标签II期临床研究摘要#：e12596映恩生物两项ADC研究数据映恩生物（9606.HK）将在以口头报告形式公布HER3 ADC DB-1310及B7H3 ADC DB-1311/BNT324的两项研究数据。相关研究摘要全文发布时间：美国当地时间（GMT-5) 2025 年 5 月23 日1.HER3 ADC DB-1310标题：DB-1310（HER3靶向抗体偶联药物）用于晚期实体瘤患者的1/2a 期研究初步结果摘要编号：#3000会议日期：美国当地时间（GMT-5）2025年5月30日14:45-14:572. B7H3 ADC  DB-1311/BNT324标题：DB-1311/BNT324（新型B7H3靶向抗体药物偶联物）用于经多线治疗的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者摘要编号：#5015会议日期：美国当地时间（GMT-5）2025年6月1日17:00-17:06 信达生物IBI363和IBI343多项口头报告信达生物将在 2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布肿瘤创新管线的一系列临床数据，包括IBI363（PD-1/IL-2α-bias）和IBI343(CLDN18.2 ADC)的多项口头报告。摘要标题：首创新型PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363在免疫治疗后的晚期肢端及黏膜黑色素瘤患者中的疗效与安全性摘要编号：2502展示时间：2025年5月31日 下午3:00-6:00（美国中部时间）摘要标题：IBI363单药或联合贝伐珠单抗在晚期结直肠癌患者中的疗效与安全性摘要编号：104展示时间：2025年6月1日 上午9:45-11:15（美国中部时间）摘要标题：首创新型PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体IBI363在免疫治疗后的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用摘要编号：8509展示时间：2025年6月3日 上午9:45-11:15（美国中部时间）摘要标题：Claudin18.2（CLDN18.2）在胰腺导管腺癌（PDAC）中的表达与疗效：IBI343的I期剂量扩展队列研究结果摘要编号：4017展示时间：2025年6月2日 上午11:30-下午1:00（美国中部时间）摘要标题：信迪利单抗（抗PD-1）联合异环磷酰胺、卡铂及依托泊苷（ICE）二线治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）：一项多中心、随机、对照、双盲III期研究（ORIENT-21）摘要编号：7007展示时间：2025年5月30日 下午2:45-5:45（美国中部时间）摘要标题：短程放疗联合信迪利单抗和CAPOX作为局部晚期直肠癌的全程新辅助治疗：一项前瞻性、随机对照试验（SPRING-01）摘要编号：3519展示时间：2025年6月1日 上午11:30 -下午1:00 P（美国中部时间）摘要标题：动态肿瘤循环DNA驱动的鼻咽癌风险适应性系统治疗（卡培他滨/信迪利单抗）：EP-STAR试验摘要编号：6010展示时间：2025年6月2日下午3:00-4:30（美国中部时间）壁报摘要标题：PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363在黏膜及肢端黑色素瘤中的多中心、随机、对照、开放标签II期研究：进行中的研究摘要编号：TPS9594展示时间：2025年6月1日 上午9:00-12:00（美国中部时间）摘要标题：抗HER2抗体-药物偶联物IBI354在局部晚期不可切除或转移性卵巢癌患者中的应用：I期研究更新结果摘要编号：5565展示时间：2025年6月1日 上午9:00-12:00（美国中部时间）院摘要标题：IBI354（抗HER2抗体-药物偶联物[ADC]）在HER2阳性乳腺癌（BC）及其他实体瘤患者中的应用：I期研究更新摘要编号：1029展示时间：2025年6月2日 上午9:00-12:00（美国中部时间）摘要标题：抗TROP2抗体-药物偶联物（ADC）IBI130在晚期三阴性乳腺癌（TNBC）及其他实体瘤患者中的安全性与疗效：I期研究结果摘要编号：1102展示时间：2025年6月2日 上午9:00-12:00（美国中部时间）摘要标题：抗Claudin18.2（CLDN18.2）抗体-药物偶联物（ADC）arcotatug tavatecan（IBI343）在胃或胃食管结合部腺癌（G/GEJA）中的多区域、随机、对照、开放标签III期研究：进行中的研究摘要编号：TPS4201展示时间：2025年5月31日 上午9:00-12:00（美国中部时间）摘要标题：一项经肝动脉化疗栓塞(TACE)联合信迪利单抗（抗 PD-1）、奥沙利铂和 S-1，以及曲妥珠单抗（HER-2 阳性）或阿帕替尼（HER-2 阴性）作为胃癌肝转移一线治疗的II期临床研究摘要编号：4050展示时间：2025年5月31日 上午9:00-12:00（美国中部时间）总结2025年ASCO年会再次彰显了中国创新药企的显著进步与战略转型。相比以往主要依赖成熟靶点的跟进与同质化竞争，今年中国企业在靶点选择上更聚焦耐药机制和临床未满足需求，展现出从被动追随到主动定义临床标准的转变。头部企业如恒瑞医药、中国生物制药继续引领创新，在组合疗法和全球化布局上成绩斐然；同时，迪哲医药等新锐企业通过机制创新和双靶点抑制策略为行业探索出差异化突围路径。总体来看，2025年ASCO不仅是中国创新药企数量的爆发，更是质量与技术创新的实质跃升。参考来源：【1】2025ASCO官网【2】信达、荣昌、映恩、科伦博泰等企业官方发布End声明：本公众号所有发文章(包括原创及转载文章)系出于传递更多信息之目的，且注明来源和作者。本公众号欢迎分享朋友圈或大群，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载/商务/投稿 | 联系微信15618157102（sum_Gmi）商务合作稿件征集点击了解详情往期回顾1关张、破产、裁员 | 2024年生物药企的阴影2全球第一款司美格鲁肽咀嚼软糖上市！3中国首个男性HPV疫苗获批上市!