DBH

*仅供医学专业人士阅读参考免疫对我们生活甚至生存至关重要，免疫应答的良好平衡是是免疫系统正常运行的基础。对于免疫平衡来说，过度活跃的促炎状态必然导致免疫调节失常，这就包括自身免疫病和炎症性疾病。了解免疫应答的具体机制有助于更好的维护和调节免疫系统功能。一些研究表明，感染可以激活神经回路，介导发热、不适饮食行为变化等炎症反应，而电刺激迷走神经是减轻炎症反应的治疗策略之一。虽然我们可以借此将大脑与免疫联系起来，但是大脑作为身体各种生理反应的“仲裁者”，在调节免疫方面所起到的具体作用，我们仍然知之甚少。在近期发表的《自然》杂志上，哥伦比亚大学祖克曼心脑行为研究所的研究人员发现了可以感知免疫信号的神经元，在身体炎症反应中起到调节作用。研究结果表明，外周免疫损伤可以通过激活体-脑轴来调节免疫反应，促炎和抗炎信号分别与不同的迷走神经元构成体-脑回路，将免疫信号传递给大脑神经元，由大脑来平衡促炎和抗炎反应。研究人员还进一步识别了这条体-脑回路的组成，为多种免疫疾病的调节和治疗提供了新的可能。大脑，主打一个什么都要管。来自外界的感染也好，内部状态的变化也好，都在大脑的“监控”和调节之下。长期以来，大脑和免疫相互作用的观念一直都是存在的，但是将外周免疫和大脑联系起来的元素是什么呢？研究人员首先使用向小鼠腹腔注射脂多糖，引发小鼠的先天免疫，通过测量外周血液样本中的细胞因子变化来检查诱导的免疫反应。如预期所想，注射约2h后，促炎和抗炎细胞因子水平显著增加并达到峰值。检测此时对应大脑神经元活动可以发现，脑干中的孤束腹侧核（AP）和孤束核尾部（cNST）表现出强烈激活。免疫反应通过迷走神经-脑轴激活大脑cNST是迷走神经的主要靶标，而在免疫细胞LPS受体缺陷小鼠中，脂多糖注射并不会激活cNST，表明脂多糖是通过免疫细胞激活神经元活动的。切断双侧膈下迷走神经，也可以消除脂多糖对cNST神经元的激活。这些结果初步证实了迷走神经-cNST免疫轴的存在。在此基础上，如果阻断cNST神经元激活，那么大脑对外周免疫的调节作用也应该受到影响。抑制大脑调节使炎症反应失调研究人员进一步进行了验证。通过抑制cNST神经元激活，可以发现，脂多糖注射后小鼠的免疫反应失控，与神经元激活未受到抑制的小鼠相比，促炎细胞因子水平上升300%（例如IL-1β从200 pg/ml上升到800 pg/ml），而抗炎反应显著降低（IL-10水平从750 pg/ml降至约250 pg/ml），表现出过度的炎症反应。如果激活cNST神经元，小鼠的抗炎反应增加（抗炎细胞因子水平增加近10倍），而促炎反应降低（促炎细胞因子水平降低约70%）。而在没有免疫挑战的情况，cNST神经元的激活或沉默对炎症反应并不会产生影响。综合来看，这些cNST神经元活动对外周炎症有双向调节作用，是大脑中的“变阻器”，确保炎症反应保持在适当的水平。DBH神经元调节炎症反应为了找到调节免疫的具体神经元，研究人员对来自cNST的4008个细胞进行了单细胞RNA测序，筛选发现了表达多巴胺β-羟化酶（DBH）的神经元，不仅对脂多糖刺激表现出强烈反应，并且激活cNST中的DBH神经元可以使促炎细胞因子水平显著降低，抗炎细胞因子水平升高，而消除DBH神经元会导致免疫反应失调。利用体内钙成像平台，研究人员发现，在受到脂多糖刺激时，小鼠抗炎和促炎细胞因子激活了两个不同的迷走神经元群，并且脂多糖并不直接激活迷走神经元，炎症相关迷走神经元与感知脂多糖的迷走神经元也并不重叠。促炎和抗炎细胞因子激活不同迷走神经元激活TRPA1迷走神经元使抗炎反应显著增强，截断TRPA1迷走神经元可以阻止抗炎信号传递到大脑，但是对促炎反应没有影响。同理，CALCA迷走神经元选择性地对促炎刺激做出反应。两条迷走神经回路通过单突触连接作用于cNST中的DBH神经元，构成体-脑回路，调节免疫反应。体-脑回路调节免疫平衡接下来，就该试试这条体-脑回路的调节功能有多强大了。研究人员给小鼠注射致死剂量的脂多糖，激活TRPA1迷走神经元或cNST中的DBH神经元可以显著提高小鼠存活率，约90%的小鼠在免疫挑战后存活。在溃疡性结肠炎小鼠模型中，激活TRPA1迷走神经元可以预防疾病诱导的结肠损伤、促炎细胞因子水平升高和血便，保护结肠完整性。耶鲁大学的免疫学家Ruslan Medzhitov将这一发现称为“黑天鹅事件”——虽然出乎意料，但一旦揭晓就非常有意义。虽然我们已经知道大脑具有许多功能，但是这项研究“表明存在我们完全没有预料到的新生物学层面”。作者希望通过激活或抑制携带免疫信号的特定迷走神经元，可以治疗多发性硬化症或类风湿性关节炎等疾病。参考文献：Jin H, Li M, Jeong E, et al. A body–brain circuit that regulates body inflammatory responses[J]. Nature, 2024: 1-3.https://www.nature.com/articles/d41586-024-01259-2本文作者丨王雪宁

▲5月30-31日 第八届广州生物医药创新者峰会 扫码立即报名 注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。近40年首例！FDA批准新机制降压药Aprocitentan上市2024年3月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发的降压新药阿普昔腾坦（aprocitentan，商品名Tryvio）上市。FDA批准该药与其他降压药物联合，用于治疗难治性高血压。该药的获批，引起业内人士的广泛关注，原因主要有两方面：（1）阿普昔腾坦通过抑制内皮素（ET）-1与ETA和ETB两种亚型受体的结合而降低血压，是FDA近40年来第一个批准的全新降压机制的药物；（2）可以有效地治疗血压控制不佳的难治性高血压。市场潜力巨大！人口老龄化驱动高血压用药需求飙升高血压是最常见的慢性非传染性疾病之一，是脑卒中、冠心病、心力衰竭、慢性肾病等多种疾病的危险因素。流行病学调查显示，截止到2012年，我国年龄≥18岁的成人高血压发病率升高至25.2%。随着社会老龄人口的增多，高血压发病率逐年升高，但高血压控制率仍然很低。高血压病的发生发展与交感神经系统亢进、肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）激活、肾脏排泄功能障碍、血管内皮损害、胰岛素抵抗及家族遗传等多种因素相关。目前，高血压的治疗仍以药物治疗为主，已上市的抗高血压药物主要包括利尿剂、钙离子通道阻滞剂（CCB）、β 受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素Ⅱ受体阻断剂（ARB）等。根据药融云数据统计，2015-2019年国内高血压市场持续扩容，至2019年达到690.92亿元（未统计中药），2020年以后，受疫情、集采等因素影响，整体市场有一定萎缩，但销量基本稳中有升。从细分市场来看，钙通道阻断剂、血管紧张素Ⅱ拮抗剂为市场份额较高品类，2022年市场占比分别达到40.13%、31.03%，β受体阻断剂近年来市场份额逐步提升。未来，随着人口老龄化加剧、生活习惯进一步改变等因素影响下，以高血压为代表的慢病患者人数不断增加，抗高血压用药需求仍将稳步增长。2015-2022年国内抗高血压药物销售额数据来源：药融云全产业链数据库&药融咨询整理2015-2022年国内抗高血压药物主要品类市场占比数据来源：药融云全产业链数据库&药融咨询整理 新机制降压药涌现，高血压治疗领域迎来曙光目前高血压的治疗仍以药物治疗为主，足剂量、长效制剂、个体化、联合应用抗高血压药物是治疗高血压的基本原则。但我国高血压患者血压达标率不高，与单药治疗疗效欠佳、药物的可耐受性及患者依从性差等因素有关，因此研发新型和新作用靶点的降压药对提高血压达标率具有重要的临床意义。目前，抗高血压药物的研发重点在于对传统降压药物的改进（如新型双通道阻断型钙通道阻滞剂、直接肾素抑制剂、双重内皮素受体拮抗剂、内皮素A型受体/血管紧张素受体亚型1拮抗剂）以及探索新作用靶点的降压药物（如新型氨基肽酶A抑制剂、钠钾离子通道转换酶抑制剂、利钠肽受体激动剂、多巴胺β-羟化酶抑制剂、膜金属内肽酶抑制剂、可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂）等方面。高血压领域主流在研作用机制及代表药物数据来源：药融云全产业链数据库&药融咨询整理根据药融云数据统计，目前全球共有1176款高血压相关研发药物（按高血压适应症统计，不包含上市阶段），其中研发活跃状态药物共计310款，占比达26.36 % ，IND及以上阶段药物112款，占比达9.52% ，值得一提的是，处于研究终止、研究暂停、无后续进展报道、撤市等非活跃状态的药物共866款，占比高达73.64%。然而，近年来，随着高血压基础研究和治疗等方面的不断深入，国内外诸多对新型降压药物靶点的研究已取得较大进展，并陆续有用于高血压治疗的新药获批，为该领域的发展带来新的曙光。因篇幅有限，本文总结和归纳了几种值得关注的新作用机制的药物研发进展，供参考。 01ETA/ETB双重内皮素受体拮抗剂 内皮素（ET）是由 21 个氨基酸组成的血管收缩肽，有三种类型，即 ET-1、ET-2、ET-3，作用于血管平滑肌受体ETA 和 ETB，这两种受体具有非常明显的相互拮抗效应。ET-1 作用于 ETA 既能引起人和哺乳动物体内强烈的血管收缩，也能激活 RAAS，刺激儿茶酚胺释放。ETA 激活后会诱导血管收缩，而ETB 激活后能够激发内皮舒张因子释放，产生血管舒张效应，抵消ETA的缩血管作用。目前关于ET受体拮抗剂（ERAs）相关研究显示，ERAs可以分为两种类型，即选择性ERAs和非选择性 ERAs。目前临床已在使用的内皮素受体拮抗剂包括波生坦（非选择性 ERA）、安立生坦（选择性ERA）、马昔腾坦（选择性ERA），以上药物主要用于治疗肺动脉高压，而并非高血压。单纯阻断ETA可能导致ETB受体的过度刺激，引起非选择性血管舒张、血管通透性增加、外周水肿加重以及血浆加压素和醛固酮水平升高。研究显示，与安慰剂相比，ETA阻断药物能够显著降低收缩压和舒张压，但水肿和液体潴留风险也显著增加。因此，研究者把目光转向选择性靶向ETB受体而非ETA受体的药物。前文所述的Aprocitentan 是 Quantum Genomics SA 公司研发的新型口服 ETA/ETB 双重受体拮抗剂，其对ETB受体的亲和力高出16倍，半衰期长达44 h，既不会干扰胆盐分泌，也不具有肝毒性，为难治性高血压患者的降压治疗提供了新思路。02直接肾素抑制剂 RAAS 在高血压的发生发展中具有重要作用，肾球囊细胞分泌的肾素可将肝脏合成的血管紧张素原转变为血管紧张素Ⅰ（AngⅠ），后者在血管紧张素转化酶（ACE）的活化作用下转化为血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）。Ang Ⅱ主要作用于血管紧张素受体亚型1（AT1），具有促进血管收缩、水钠潴留、增强交感系统的活性、导致血压上升的作用。直接肾素抑制剂能够直接抑制肾素的产生，降低体内Ang Ⅱ浓度，拮抗Ang Ⅱ的升压作用。阿利吉伦是目前惟一上市的直接肾素抑制剂，其单独使用或与其他药物联用治疗高血压均安全有效。但是，阿利吉伦的口服生物利用度相对较低，合成途径较长，在临床实践中患者可能会出现严重的不良反应。中央研究院、上海医药控股有限公司（中国）和三菱田边制药公司（日本）联合研发得到新一代的直接肾素抑制剂 SPH3127，于2023年5月达到III期临床试验确证性研究（SPH3127-301第二阶段）方案预设的主要研究终点指标。研究共入组828例患者，实验方案为SPH3127片100mg/次，口服，每日一次，连续用药12周。试验结果显示，SPH3127可降低原发性高血压患者msDBP，安全有效，提示SPH312片可为原发性高血压患者提供一种新的治疗途径和更丰富的治疗组合。此外，研发团队还积极拓展SPH3127新适应症，其中糖尿病肾病适应症正在中国开展Ⅱ期临床试验，溃疡性结肠炎适应症也正在中国、美国开展Ⅱ期临床试验。 03钠钾离子通道转换酶抑制剂 在肾小管的基底外侧，Na+-K+泵是肾脏钠重吸收的驱动器，改变Na+-K+泵功能能够改变全身血容量，进而引发高血压。因此，肾小管Na+-K+泵是潜在的治疗高血压的新靶点。研究表明，在人类和大鼠中存在两种影响肾脏 Na+-K+泵功能的因子，即盐调节激素内源性哇巴因和突变的细胞骨架蛋白 α-内收蛋白。以上两种因子通过异常激活Na+-K+离子泵，促进水钠潴留，引发高血压。因此，针对这两种作用靶点开发的药物能够抵抗哇巴因和突变型α内收蛋白对Na+-K+泵功能的影响。Rostafuroxin 是一种安全有效的洋地黄毒苷衍生物，目前处于临床Ⅱ期，李氏大药厂已于今年1月获得在大中华地区开发和商业化Rostafuroxin的许可。Rostafuroxin作用于Src-SH2域，能够选择性抑制Src活化，通过抑制相关信号通路来抑制肾小管对Na+的重吸收，从而发挥降低血压作用。PEARL-HT临床试验结果显示，与安慰剂相比，Rostafuroxin 对中国受试者收缩压的影响不明显；因此 Rostafuroxin可能用于指导白种人原发性高血压的药物治疗，但针对中国原发性高血压患者的靶向治疗药物仍需要更进一步的研究。 04新型氨基肽酶A（APA）抑制剂 APA和氨基肽酶 N（APN）是两种膜结合的锌金属蛋白酶，分别参与脑Ang Ⅱ和Ang Ⅲ的代谢，APA从 Ang Ⅱ切割 N 末端天冬氨酸形成 Ang Ⅲ，而 APN从 Ang Ⅲ切割 N 末端精氨酸形成血管紧张素Ⅳ（Ang Ⅳ）。Ang Ⅱ和 Ang Ⅲ与脑 Ang Ⅱ受体的亲和力相似，均可通过激活交感神经活性、在孤束核水平抑制压力反射，以及增加血液中精氨酸加压素浓度而引起血压升高。在动物实验中，脑室注射选择性 APA 抑制剂 EC33 能够引起血压下降，提示EC33 可阻滞 Ang Ⅲ的压力反射，相较于脑中 AngⅡ，Ang Ⅲ的升压作用更强。新型氨基肽酶 A 抑制剂 Firibastat 是美国 Quantum Genomics 制药公司开发的一种首创降压药，该药物通过在大脑中递送EC33产物，特异地抑制氨基肽酶 A，从而减少 Ang Ⅲ的产生，起到降低血压作用。研究表明，它可以通过降低全身加压素水平、降低交感神经张力和刺激压力反射来降低血压。一项多中心、开放标签2b期研究纳入256名原发性高血压患者，证明Firibastat是有效的。然而，在一项多中心（11个国家，75家中心）、随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期研究（FRESH试验）中，未能证实Firibastat能够有效降低难治性高血压患者AOBP结果；所有亚组与次要终点的结果是一致的；Firibastat组患者耐受性良好，最常见的不良反应为皮肤反应，发生率为5.1%。结语随着老龄化的加剧，我国高血压的发病率将越来越高，国家已通过带量采购降价、加快纳入医保目录的速度及鼓励新药研发等举措提高高血压药物的可及性。总体来看，近年开展的带量采购对抗高血压仿制药市场影响巨大，而目前该领域仍存在未满足临床需求，Aprocitentan 的成功获批，标志着高血压治疗领域新药研发曙光初现，未来可期。版权声明：本文转自药融云，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除 活动推荐  5月 • 第八届大湾区生物医药创新者峰会  关键词：  小分子，XDC，多肽及GLP-1热点话题，80+行业专家（点击下方图片查看详情）▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。

「  本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟 」今‍日‍头条亚虹DBH抑制剂国内获批UC临床。亚虹医药1类化药APL-1401胶囊获国家药监局批准开展Ib期试验，评估用于中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性。APL-1401是一种多巴胺β-羟化酶（DBH）抑制剂，能够提高多巴胺（DA）并降低去甲肾上腺素（NE）浓度，恢复肠道免疫稳态正常。去年11月，FDA已批准APL-1401开展用于UC患者的Ib期临床。‍‍‍国‍‍‍‍‍‍‍‍‍内‍‍‍‍药‍‍讯‍‍‍‍1.礼来CDK4/6抑制剂中国获批新适应症。礼来CDK4/6抑制剂阿贝西利片（商品名：唯择）获国家药监局批准拓展适应症，联合内分泌治疗（ET）用于HR+/HER2-、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌成年患者的辅助治疗。在Ⅲ期临床monarchE中，这一联合疗法可将乳腺癌复发的风险降低32%。此前，该新药已被NMPA批准用于治疗HR+/HER2-、局部晚期或转移性乳腺癌；以及联合ET方案，用于辅助治疗HR+/HER2-、淋巴结阳性、高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌。2.诺和诺德凝血因子VIII拟纳入优先审评。诺和诺德长效重组凝血因子VIII（FVIII）注射用培图罗凝血素α（turoctocog alfa pegol，N8-GP）获CDE拟纳入优先审评，用于成人和儿童血友病A患者：按需治疗及控制出血事件；围手术期管理；常规预防治疗以防止或减少出血事件的发生。临床数据显示，每4天一次的预防性注射N8-GP治疗，能够将年出血率维持到每年1.18次的低水平。3.圣诺实体瘤RNAi疗法早期临床积极。Sirnaomics公司RNAi疗法STP707治疗多种实体瘤的美国Ⅰ期临床结果积极。STP707由靶向TGF-β1和COX-2 mRNA的两个siRNA寡核苷酸组成，并与组氨酸-赖氨酸共聚肽（HKP+H）的载体结合配制成纳米颗粒制剂。最新数据显示，STP707在可评估患者中达到74%的疾病稳定，没有患者表现出剂量限制性毒性。该项试验将继续进行剂量爬坡研究。4.信诺维HPK1激酶抑制剂获批临床。信诺维自主研发的造血祖细胞激酶1（HPK1）选择性小分子抑制剂XNW21015获国家药监局批准，开展用于晚期/转移性恶性实体瘤治疗的临床试验。XNW21015能有效抑制HPK1驱动的SLP76磷酸化，促进T细胞活化并增加T细胞IL-2的分泌，单用或者与抗PD-1抗体联用具有协同抗肿瘤作用。XNW21015也是信诺维第9款临床阶段产品。5.未知君生物引进基因工程菌报IND。未知君生物从Aurealis公司引进的1类生物药AUP1602-C（AUP-16）的临床试验申请获CDE受理。AUP-16是一款基因工程化的乳酸乳球菌，其内部搭载多种再生因子的编码基因，可表达人类碱性成纤维细胞生长因子（FGF2、bFGF）、白细胞介素4（IL-4）和巨噬细胞集落刺激因子（CSF1、mCSF）。未知君生物拥有AUP-16在大中华区的独家权利，用于治疗糖尿病足溃疡、其他慢性伤口以及炎症性疾病。‍‍‍‍国‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍际‍‍‍‍药‍讯‍‍1.罗氏ALK抑制剂早期肺癌III期临床积极。罗氏ALK抑制剂阿来替尼治疗ALK阳性、早期非小细胞肺癌（NSCLC）的III期ALINA研究达到主要终点。与以含铂化疗相比，阿来替尼辅助治疗可以显著降低完全切除的IB（肿瘤≥4cm）至IIIA期ALK阳性NSCLC患者的疾病复发和死亡风险；目前总生存期（OS）数据尚不成熟；未观察到意外的安全性结果。详细结果将在医学会议上公布。2.CD123靶向药获BPDNC罕用药资格。美纳里尼集团（"Menarini"）与Nippon Shinyaku公司开发的CD123靶向药物ELZONRIS®（Tagraxofusp）获日本厚生劳动省授予罕用药资格认定，用于母浆细胞样树突状细胞瘤（BPDCN）治疗。Tagraxofusp由人IL-3与截短的白喉毒素（DT）进行重组融合而成，IL-3结构域能够将细胞毒性DT片段引导至表达CD123的肿瘤细胞。在美国和欧洲，ELZONRIS®是首款且是唯一一款获批用于BPDCN治疗的靶向药。3.AZ/第一三共HER2-ADC获BTD认定。阿斯利康与第一三共开发的HER2-ADC新药Enhertu（trastuzumab deruxtecan）获FDA授予两项突破性疗法认定（BTD），用于治疗不可切除或转移性HER2阳性（IHC 3+）实体瘤成人患者，以及用于治疗HER2阳性（IHC 3+）转移性结直肠癌经治患者。今年7月，Enhertu已在治疗多种HER2表达晚期实体瘤经治患者的II期DESTINY-PanTumor02研究中达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）改善两个疗效终点；且未发现新的安全性问题。4.BMS分子胶早期临床见刊NEJM。百时美施贵宝新型E3泛素连接酶cereblon调节剂mezigdomide用于多发性骨髓瘤（MM）患者的Ⅰ/Ⅱ期临床数据发布于《新英格兰医学杂志》。数据显示，mezigdomide联合地塞米松治疗达到41%的总缓解（95% CI：31-51），中位缓解持续时间为7.6个月（95% CI：5.4-9.5；数据尚不成熟），中位无进展生存期为4.4个月（95% CI，3.0-5.5），中位随访7.5个月（0.5-21.9）。未观察到非预期毒性作用。5.罗氏KRAS G12C抑制剂早期临床积极。罗氏旗下基因泰克KRAS G12C抑制剂divarasib（GDC-6036）在《新英格兰医学杂志》发表用于治疗KRAS G12C突变实体瘤的Ⅰ期试验研究结果。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，divarasib达到53.4%（95% CI：39.9-66.7）的确认缓解率（ORR），中位无进展生存期（PFS）为13.1个月；在结直肠癌患者中，确认ORR为29.1%（95% CI，17.6-42.9），中位PFS为5.6个月；治疗相关不良事件发生率93%，3级和4级事件发生率分别为11%和1%。6.FDA拒绝批准贝伐珠单抗眼用制剂上市。Outlook公司贝伐珠单抗眼用制剂ONS-5010用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的上市申请收到FDA完整回复函（CRL）。FDA给出的原因是“与化学、生产和控制（CMC）”有关。在III期临床NORSE ONE中，ONS-5010组患者达到BCVA评分增加15个字母以上的比例显著高于雷珠单抗组（意向性治疗人群：41.7%vs23.1%，P=0.0052；符合方案人群：41.0%vs24.7%，P=0.0409）。‍‍‍‍‍‍‍‍‍医‍‍‍‍‍‍药‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍热‍‍‍‍‍‍‍点‍‍‍。1.姜勇出任郑大一附院院长。9月1日，郑州大学第一附属医院院长聘任仪式在该院郑东院区举行。姜勇受聘担任郑州大学第一附属医院院长。公开资料显示，姜勇为教授、博士生导师，长江学者特聘教授，国家“杰青”，原南方医科大学基础医学院病理生理学教研室主任。长期从事炎症相关的细胞信号调控及其分子机制的研究，对于炎症信号转导机制及其相关信号分子的鉴定和功能研究作出了重要贡献。2.广东省开设首个核辐射健康门诊。为方便市民对辐射类疾病的咨询及就诊，广州市第十二人民医院日前于健康管理中心开设了“核与辐射健康门诊”。这也是广东省首家系统性、专业化的辐射类疾患咨询及诊疗门诊。该门诊目前面向有排查核辐射风险的人群，无论大人小孩均可检测。需要做的检查主要有两项：淋巴细胞染色体畸变分析与淋巴细胞微核检测，相关筛查检测费用目前为自费，花费约在一千元左右。3.2家中国企业上榜全球医疗器械百强榜。近日，国外知名医疗器械行业媒体Medical Design & Outsourcing发布了最新的2023年全球医疗器械公司百强榜单，该榜单排名以百强公司2022财年的营收进行排名。榜单显示，美敦力、强生医疗、西门子医疗、麦朗、飞利浦、史赛克、GE医疗、嘉德诺、百特、雅培位列前十。在本次百强榜名单中，有两家中国企业上榜，即迈瑞医疗（27）和微创医疗（77）。‍‍‍‍‍‍‍评‍‍‍‍‍审‍‍‍‍动‍‍态‍‍‍‍‍‍‍  1. CDE新药受理情况（08月2日) 2. FDA新药获批情况（北美08月31日）股市资讯上个交易日 A 股医药板块 -0.51%涨幅前三     跌幅前三海利生物 +6.97%  科源制药-14.37%诺思兰德 +4.84%  神州细胞 -5.90%海特生物 +4.76%  南新制药 -4.70%  【君实生物】(1)收到关于注射用JS207的药物临床试验批准通知书。(2)核心技术人员冯辉先生离职。【步长制药】控股子公司收到关于注射用BC001的药物临床试验批准通知书。【复星医药】子公司收到关于XH-S002散用于缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防的临床试验批准。- The End -戳“阅读原文”，了解更多医药研发及股市资讯。