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02月19日的《热心肠日报》，我们解读了 15 篇文献，关注：活菌疗法，工程菌，瘤内菌群，早发性大肠癌，肠道真菌，标志物，肠道息肉，机器学习，Evogene，Verb Biotics，Perelel Health，易慕峰，珂睿科技，Heura Foods。 ​​ 该篇日报由R·AI辅助创作生成，人工审核校对。 Nature Reviews：活菌疗法——癌症检测与治疗的新希望（观点） Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology——[65.1] ① 本文探讨了活细菌疗法（LBTs）在结直肠癌检测和治疗中的应用，展示了通过工程微生物进行疾病治疗和检测的前景；② LBTs主要包括粪菌移植（FMT）、天然细菌工程和合成回路工程，细菌具有靶向和在实体肿瘤内增殖的能力，并能控制释放荷载的能力使其成为持续释放免疫调节剂、细胞毒蛋白和原药转化酶等治疗药物的理想载体；③ FMT是一种将健康供体的粪便收集并引入患病接受者的胃肠系统的方法，用于治疗对抗生素无反应的难治性难辨梭菌感染；④ 天然细菌工程应用于天然和非天然菌株，使用微生物学和合成生物学作为工具；⑤ 合成回路工程使用群体感应，即使用小分子或寡肽来调节细菌群体行为；⑥ LBTs具有有益地重塑肠道微环境的天然特性，同时具有合成工程生产治疗剂和肿瘤检测的能力，也适用于非结直肠癌等其他癌症。 【原文信息】 Live bacterial therapeutics for detection and treatment of colorectal cancer 2024-02-14 , doi: 10.1038/s41575-024-00901-8 癌症新视角：瘤内微生物如何影响肿瘤的发生发展？（综述） Trends in Microbiology——[15.9] ① 随着测序技术的迭代，大量研究发现存在肿瘤内微生物，表明其在肿瘤内发挥重要功能，该综述回顾该领域的最新发现，揭示了瘤内微生物如何影响肿瘤发生和发展，表明肿瘤内微生物群可作为多种癌症的生物标志物；② 肿瘤内的微生物具有异质性和特异性，且不同肿瘤具有不同的微生物种类，如食管癌以富有链球菌和普氏菌为特征，结直肠癌中具有高丰度梭杆菌属；③ 瘤内微生物可通过诱导DNA损伤和断裂、改变宿主基因的表观修饰、影响信号通路、修饰药物代谢、调控免疫、协助肿瘤远端转移等多种机制影响肿瘤进展；④ 肿瘤内微生物群的丰度较低，因此对其功能进行研究具有挑战，但目前通过先进技术如16S rRNA-seq、原位杂交、培养组学等结合单细胞测序和体内外实验，能够深入探究瘤内微生物的功能机制；⑤ 总之，瘤内微生物是肿瘤研究中不可缺少的部分，深入探究宿主-肿瘤-微生物之间的相互作用及其分子机制能够为肿瘤研究带来新的治疗手段。 【原文信息】 Broadening oncological boundaries: the intratumoral microbiota 2024-02-02 , doi: 10.1016/j.tim.2024.01.007 Cell子刊：瘤内细菌与T细胞的空间耦合性 Cell Reports Medicine——[14.3] ① 本研究揭示了实体瘤中的微生物分布在空间上是不均匀的，并且与T细胞相关，微生物-T细胞的相互作用塑造了实体瘤的肿瘤微环境和生物学；② 使用空间分析技术分析人实体瘤样本，发现细菌和免疫细胞的异质性在空间上是关联的，且胰腺癌小鼠模型重现了人类样本中观察到的免疫-微生物空间耦合的现象；③ 使用T细胞来定义肿瘤内部区域，T细胞丰富和T细胞贫乏区域显示出与免疫活跃和静止表型相关的独特细菌群落，但与肠道菌群无关；④ 在T细胞贫乏的肿瘤中去除肿瘤内细菌能减缓肿瘤生长，并在T细胞富集的肿瘤中改变髓样和B细胞的表型和存在，但不影响T细胞浸润；⑤ T细胞的消耗则破坏了肿瘤的免疫状态，并减少了肿瘤内细菌。 【原文信息】 Multimodal immune phenotyping reveals microbial-T cell interactions that shape pancreatic cancer 2024-01-25 , doi: 10.1016/j.xcrm.2024.101397 早发性大肠癌的瘤内菌群特征 EBioMedicine——[11.1] ① 纳入136名早发性结直肠癌（yoCRC）患者和140名普发性结直肠癌（aoCRC）患者的组织样本，分析其肿瘤菌群；② 相比aoCRC患者，yoCRC患者的肿瘤菌群具有更高的α多样性和不同的β多样性，且与左侧、直肠和IV期肿瘤更为相关；③ yoCRC肿瘤中富含Akk菌和拟杆菌，而aoCRC肿瘤中芽孢杆菌、葡萄球菌等多种微生物的相对丰度更高；④ Akk菌与yoCRC肿瘤中其他菌群呈负相关，梭杆菌和Akk菌的丰度与yoCRC患者的总生存率相关；⑤ yoCRC和aoCRC肿瘤中具有与肿瘤位置、侧面、分期和肥胖相关的不同菌群特征；⑥ 本研究揭示肿瘤菌群在CRC发病机制中的作用，为未来的预防、诊断和治疗提供了潜在靶点。 【原文信息】 Distinct intratumoral microbiome of young-onset and average-onset colorectal cancer 2024-02-01 , doi: 10.1016/j.ebiom.2024.104980 肠道真菌群失调与黑色素瘤及抗PD-1治疗反应相关 Cancer Immunology Research——[10.1] ① 研究肠道真菌组在黑色素瘤进展中的作用；② 与健康对照相比，黑色素瘤患者的肠道真菌群结构显著差异，白色念珠菌、都柏林念珠菌和粗糙脉孢菌丰度较高，而酿酒酵母和汉逊德巴利酵母丰度较低；③ 抗PD-1治疗期间，马拉色菌和白色念珠菌的相对丰度增加；④ 较高水平的奇异酵母菌与抗PD-1治疗的阳性反应相关，而较高水平的四孢菌则与缺乏临床益处相关；⑤ 高水平的马拉色菌和白色念珠菌、血清LDH升高及超重与黑色素瘤进展的风险增加和抗PD-1治疗反应较差有关；⑥ 本研究揭示了与黑色素瘤相关的肠道真菌群失调，发现真菌菌群组成和特定真菌种类的变化与黑色素瘤的进展和对抗PD-1治疗的反应有关。 【原文信息】 Gut mycobiota dysbiosis is associated with melanoma and response to anti-PD-1 therapy 2024-02-05 , doi: 10.1158/2326-6066.CIR-23-0592 Nature子刊：ctDNA或能指导转移性大肠癌的治疗选择 Nature Medicine——[82.9] ① 纳入700多名RAS野生型转移性结直肠癌（mCRC）患者，对其基线血浆样本中的循环肿瘤DNA（ctDNA）进行探索性生物标志物分析，发现ctDNA基因改变可作为评估抗表皮生长因子（EGFR）治疗效果的生物标志物；② 在没有ctDNA基因改变的患者中，与bevacizumab联合改良FOLFOX6方案相比，panitumumab联合改良FOLFOX6方案能显著延长总生存期（40.7对34.4个月）；③ 然而，对于ctDNA中含有任何基因改变的患者，无论肿瘤位于何侧，panitumumab的治疗效果相似甚至较差（19.2对22.2个月）；④ 本研究表明通过ctDNA的负向超选择或可指导mCRC患者的最佳治疗选择。 【原文信息】 Baseline ctDNA gene alterations as a biomarker of survival after panitumumab and chemotherapy in metastatic colorectal cancer 2024-02-12 , doi: 10.1038/s41591-023-02791-w 国内团队Nature子刊：大肠癌诊断和治疗反应的多样化生物标志物 Nature Communications——[16.6] ① 复旦大学丁琛团队联合陈志宇团队通过对147名接受西妥昔单抗治疗的结直肠癌（CRC）患者和90名健康对照（HCs）的641个血浆样本进行纵向深度蛋白质组学分析，揭示了用于诊断和评估西妥昔单抗治疗反应的生物标志物的多样性；② 筛选出COL12A1、THBS2、S100A8和S100A9作为区分CRC患者和HCs的潜在蛋白质；③ 确定RRAS2、MMP8、FBLN1、RPTOR和IMPDH2为初始反应预测的潜在生物标志物；④ 纵向设置中确定两个具有不同波动的簇，通过构建高精度模型来预测长期反应，并在独立队列中得到验证；⑤ 该研究揭示在西妥昔单抗治疗的首次和多次疗程中，用于肿瘤诊断、初始反应和长期反应预测的不同生物标志物的异质性，或可有助于CRC监测和干预策略。 【原文信息】 Longitudinal plasma proteome profiling reveals the diversity of biomarkers for diagnosis and cetuximab therapy response of colorectal cancer 2024-02-01 , doi: 10.1038/s41467-024-44911-1 结直肠息肉：该不该割？（综述） Gastroenterology——[29.4] ① 本综述总结了结肠息肉的自然史、生物学和疾病结局，特别关注可能不与未来结直肠癌风险相关的某些类别的息肉，并提供见解，以指导研究优先事项和潜在的管理策略；② 根据大小和组织学鉴定的高危息肉的个体受益于密集随访；③ 许多个体患有无进展组织学特征的小息肉，对随访的益处尚不确定且存在争议；④ 随着筛查率的增加、美国最近扩大筛查对象到年轻人以及技术进步等，对随访的需求将进一步增加；⑤ 未来，应该采用精准医学的原则进行肠息肉的监测，包括以个体为中心，结合流行病学、生物学和基因组学来建立个性化的风险评估。 【原文信息】 Colon Polyp Surveillance - Separating the Wheat from the Chaff 2024-01-13 , doi: 10.1053/j.gastro.2023.11.305 标准化培训可降低内镜黏膜切除后大型结肠息肉的复发率 Gut——[24.5] ① 一项荷兰的多中心研究表明，在社区医院进行标准化内镜粘膜切除（EMR）培训，可显著降低大型无蒂结直肠息肉（LNPCP）的复发率；② 30家医院的59名内镜医师随机分为两组，干预组接受EMR培训；③ 纳入1412例LNPCP，699例为干预组患者；④ 干预组患者的复发率为13%，显著低于对照组患者的25%，主要是20-40mm的LNPCP的复发减少；⑤ 干预组患者的复发更多为单发性（92% vs. 76%）；⑥ 研究结果强调了内镜医师培训对于降低LNPCP复发率的重要性，尤其是在社区医院的临床实践中。 【原文信息】 Standardised training for endoscopic mucosal resection of large non-pedunculated colorectal polyps to reduce recurrence (*STAR-LNPCP study): a multicentre cluster randomised trial 2024-01-12 , doi: 10.1136/gutjnl-2023-330020 光谱分析结合神经网络实现实时肠癌组织边缘辨识 International Journal of Surgery——[15.3] ① 结直肠癌术后出现阳性切缘与患者复发率和生存期较差相关，因此亟待区分术后肿瘤组织和正常组织；② 该研究基于扩散反射光谱（DRS）和卷积神经网络（CNN）结合机器学习建立了实时结直肠癌肿瘤和非肿瘤组织区分模型；③ 共纳入7692个结直肠组织（包含肿瘤组织和非肿瘤组织）的平均光谱，该模型诊断准确率达90.8%，曲线下面积为96.8%；④ 基于CNN的分类器在区分肿瘤和非肿瘤结直肠组织方面表现最佳，并可提供实时屏幕分类的渐变色图反馈。 【原文信息】 Real-time classification of tumour and non-tumour tissue in colorectal cancer using diffuse reflectance spectroscopy and neural networks to aid margin assessment 2024-01-22 , doi: 10.1097/JS9.0000000000001102 Evogene和Verb Biotics宣布达成合作，开发新型益生菌 ① 2月6日，计算生物学公司Evogene与微生物组科学公司Verb Biotics宣布达成合作协议；② 该协议旨在共同开发新型益生菌菌株，生产高度可持续的代谢产物，以改善人类健康与活力；③ 此次合作将通过Evogene的MicroBoost AI技术引擎和Verb Biotics的微生物组专业知识，来识别和增强未知的微生物遗传途径，以支持新型代谢物的生产；④ 协议的相关财务条款尚未披露。 【原文信息】 Evogene and Verb Biotics Enter Collaboration Agreement to Advance Probiotic Innovation 2024-02-06 , Evogene 维生素生产商Perelel Health完成600万美元A轮融资 ① 2月1日，全球领先的产前和产后维生素生产商Perelel Health宣布获得600万美元（约合人民币4315.74万元）的A轮融资；② 此轮融资由联合利华风险投资公司（Unilever Ventures）、Willow Growth和Selva Ventures联合投资；③ 资金将主要用于扩大团队和支持产品的临床研究；④ Perelel Health已累计筹集1210万美元（约合人民币8703.41万元）资金；⑤ Perelel Health因注重产品功效和安全性而备受欢迎，自成立以来年增长率翻倍，并接近盈利。 【原文信息】 Unilever Ventures leads $6 million series A investment in Perelel Health vitamin company 2024-02-01 , Glossy 易慕峰靶向EpCAM的CAR-T细胞治疗产品IMC001获批临床 ① 近日，易慕峰宣布其靶向EpCAM的自体CAR-T细胞产品IMC001注射液的临床试验申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的默示许可；② IMC001拟用于治疗EpCAM表达阳性的晚期消化系统肿瘤，包括但不限于晚期胃癌和食管胃结合部腺癌；③ IMC001是易慕峰开发的一款靶向上皮细胞黏附分子（EpCAM）的自体CAR-T产品；④ 靶向EpCAM的CAR-T产品可以同时靶向原发灶、CTC、转移灶；⑤ 在针对晚期胃癌的临床试验中，IMC001显示出良好的安全性和初步疗效，有望为晚期消化系统肿瘤提供一种新的治疗选择。 【原文信息】 易慕峰靶向EpCAM的CAR-T细胞治疗产品获批临床 2024-02-12 , 医药观澜 分析仪器制造商「珂睿科技」完成数千万人民币A2轮融资 ① 近日，高端液相色谱供应商珂睿科技完成数千万人民币A2轮融资；② 本轮融资由博行资本出资；③ 资金将主要用于研发投入与商业转化；④ 珂睿科技在2023年实现销售收入和订单合同同比增长近100%；⑤ 珂睿科技通过差异化市场策略实现逆势增长，预计2024年业绩将延续高速增长并有望实现整体盈利。 【原文信息】 珂睿科技完成数千万人民币A2轮融资，投资方为博行资本 2024-02-16 , 动脉网 植物基食品科技公司Heura Foods完成4000万欧元B轮融资 ① 2月6日，植物基食品科技公司Heura Foods宣布完成4000万欧元（约合人民币3.1亿元）B轮融资；② 本轮融资由植物基制造商Upfield、Unovis Asset Management以及著名的食品科技基金、欧洲循环生物经济基金（ECBF VC）和New Tree Impact共同投资；③ 本轮融资旨在加强其在欧洲的业务，进一步发展植物性产品，并利用新技术提高产量；④ 据报道，Heura Foods开发了一种无需人工添加剂的植物性肉类纹理化新方法；⑤ 该方法能够为消费者带来更具营养价值的产品，目前正在申请相关的专利。 【原文信息】 植物基食品科技公司Heura Foods完成4000万欧元B轮融资 2024-02-06 , Foodaily 感谢本期日报的审核者：RZN，MD，章台柳，圆圈儿，注册营养师陈彬林，aluba，Johnson，lxx，Alex Zhang，617 点击阅读过去10天的日报： 0218 | Cell重磅：某些无糖食品为何让人肠胃不适？菌群给出答案 0209 | 《自然·综述》详解：自身免疫病中，肠道为何关键？ 0208 | 今日Nature双发，肠菌胆汁酸代谢成焦点 0207 | 肠有恙，脑遭殃：多文聚焦菌群-肠-脑轴新发现 0206 | 王军+崔玉涛等：疫情期间，儿童"消失"不少肠道微生物 0205 | 糖尿病如何促肝癌？Nature揭示新机制 0204 | 大型研究再证：饮食血糖指数/负荷与慢性疾病的关联 0203 | Nature新闻：人类肠菌中古怪的微小RNA 0202 | 流感肆虐，高分Cell子刊揭示肠菌如何影响呼吸道感染 0201 | 1月，最值得看的40篇肠道健康文献！

共价探针与化学蛋白质组学相结合是研究小分子和蛋白质相互作用的有力方法。然而，在各种配体中创建反应性弹头以形成共价探针的过程通常较为困难，缺乏简便高效的构建共价探针的方法，此外，当前被报道的反应性弹头大多以靶向半胱氨酸残基为主，因此，需要开发新型的亲电试剂并开发一种方便有效的方法将这种潜在的亲电试剂引入配体，特别是可以高效用于后期蛋白质组学分析，并发掘激酶活性口袋内潜在的可共价修饰的氨基酸位点，希望为开发系列新型共价抑制剂提供重要基础。近日，暨南大学药学院李正球研究员、丁克教授、谭毅副研究员等作为共同通讯作者在Nature子刊Communications Chemistry上发表了题为：“Catalyst-free late-stage functionalization to assemble α-acyloxyenamide electrophiles for selectively profiling conserved lysine residues”的文章。作者发展了一个简捷高效的一步偶联反应，该反应可以在无任何催化剂的情况下将生物活性分子中的羧酸基团转变为高活性亲电基团--α-酰氧烯酰胺，可以帮助目标蛋白质的配体选择性标记。通过该方法合成了含有α-酰氧烯酰胺亲电基团的小分子探针、并成功嵌入针对EGFR L858R的激酶抑制剂erlotinib、广谱激酶抑制剂和天然产物当中，其中探针E3可以共价结合EGFR L858R突变体ATP结合口袋附近的赖氨酸残基K728，广谱激酶抑制剂探针可以结合一系列激酶的活性位点如CDK1、CDK2、CDK5的K33等，并且这种方法在天然产物中应用定量蛋白质组学技术同样成功鉴定了一系列重要赖氨酸残基。发现的可修饰保守赖氨酸残基将为构建新型靶向共价抑制剂（TCI）提供重要基础。近年来，靶向共价抑制剂（TCIs）因其显著的药物特性而受到广泛关注。与非共价抑制剂相比，靶向共价抑制剂具有更强的效力、出色的选择性和更长的作用持续时间。然而，这些抑制剂的反应活性通常仅限于α，β-不饱和酰胺，靶点仅为半胱氨酸残基。由于半胱氨酸残基及其突变的高反应性，患者在治疗过程中经常发生获得性耐药。此外，许多蛋白质结合口袋缺乏可靶向的半胱氨酸，因此有必要开发新的亲电试剂，这些亲电试剂可以靶向其他的亲核残基，如保守的赖氨酸和谷氨酸或天冬氨酸，并鉴定可配体的保守残基。共价化学与化学蛋白质组学相结合已成为原位条件下研究小分子-蛋白质相互作用的有力手段，它不仅可以识别结合口袋附近的可结合位点，还可以促进对天然蛋白质功能和小分子生物特性的理解。为了产生共价探针，通常需要将高度活化的亲电试剂如N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）、磺基四氟苯基（STP）酯等嵌入药效团，使周围的氨基酸残基在配体结合后被选择性标记。然而，在将亲电弹头结合到各种非共价配体的过程中通常会遇到困难，特别是复杂的天然产物。因此，非常需要开发一种方便有效的方法，用于在后期将潜在亲电试剂引入配体中。为了解决上述问题，作者在前期研究的基础上发展了一步偶联反应，在无任何催化剂的情况下将生物活性分子中的羧酸转变成潜在的亲电弹头-α-酰氧基烯酰胺，并将其引入共价抑制剂和天然产物。作者首先合成一系列小分子共价探针A1-A4，并采用pull-down/MS研究其在活细胞中的共价结合能力，结果表明A1可以共价标记多种癌细胞中的蛋白质，并且标记程度具有良好的浓度依赖性和时间依赖性，随后结合LC-MS/MS和pChem进行进一步分析，表明α-酰氧基烯酰胺弹头主要靶向赖氨酸残基，且A1可以共价结合MDA-MB-231活细胞中的蛋白激酶PFKAP的K688残基，NDKA的K12残基等，这些结果表明α-酰氧基烯酰胺是一种有效的可以共价修饰活细胞的蛋白质赖氨酸残基的亲电弹头。作者进一步评估了该弹头在共价激酶抑制剂中的应用。首先将该弹头引入EFGR L858R的非共价抑制剂erlotinib中合成一系列探针E1-E5，综合探针对EGFR激酶的抑制活性（IC50）的标记能力，E3具有较强的共价结合能力（IC50=8.283 nM），与母体erlotinib抑制活性水平相当，pull-down/WB结果显示E3具有更强的EGFR L858R共价标记能力。随后在erlotinib的竞争下进行靶蛋白鉴定，在erlotinib的存在下，E3对EGFR L858R的结合能力显著降低。进一步的LC-MS/MS实验也表明E3可以共价结合EGFR L858RATP结合口袋附近的K728，证明通过引入α-酰氧基烯酰胺亲电弹头可以将非共价抑制剂erlotinib转变为共价抑制剂并且可结合到新的赖氨酸位点，K728可能是开发新的靶向激酶抑制剂的赖氨酸残基。作者另外在广谱激酶抑制剂的基础上进行了验证，首先在广谱激酶抑制剂的母体化合物中不同部位引入α-酰氧基烯酰胺亲电弹头，形成新的共价探针X1-X4，随后在K562细胞中进行了标记验证，结果表明，探针X1-X4可以成功标记活细胞中的多种蛋白质，在较低浓度下可以观察到在～35kDa、～45kDa处探针有较明显的特异性标记，为了验证该特意标记的蛋白条带，作者进行了pull-down/LC-MS/MS实验进行鉴定，结果分析这两条特异性标记条带分别为激酶CDK1和MEK2，此外四个探针在10 µM浓度下共检测到了91个蛋白激酶，显示了探针对激酶的高标记能力，进一步采用pull-down/WB实验验证了探针对两种激酶共价标记，并且在洗涤一段时间后X1对激酶CDK1的标记能力仍旧没有减弱。作者进一步分析了探针用于分析全蛋白质组中激酶的保守赖氨酸残基的能力，结果表明四个探针共结合了不同激酶的64个赖氨酸残基，其中CDK1、CDK2、CDK5的K33、PAK2的K278、MKNK1的K78、MP2K2、MP2K1的K97、K101、NDKB的K12、AAPK1、AAPK2的K45和K56以及CSK21、CSK22、CSK23的K68（K69是ATP结合位点）。KPYM的K270是底物结合位点，发现一小部分已鉴定的位点（例如PGK1的K216或CDK1的K20）位于ATP结合口袋中，表明这些可能是共价修饰的位点并影响激酶功能。CDK1、CDK2、CDK5的K33、MEK2的K101、CHK2的K249、STK38的K118、MKNK1的K78突变为精氨酸后导致探针与相应激酶的标记谱降低，表明修饰主要发生在催化残基处。这些实验结果表明基于α-酰氧基酰胺的探针适用于分析整个蛋白质组中激酶的可结合保守赖氨酸残基。最后作者评估了α-酰氧基酰胺亲电弹头在天然产物中的应用。首先利用无催化的一步偶联反应和天然产物配体合成一系列的探针，随后进行了抗增值活性评估，结果显示含α-酰氧基酰胺的探针比含NHS的探针发挥出了更高的效力，也表明α-酰氧基酰胺的存在可以增强探针的抗癌效果。作者采用定量蛋白质组学进行了进一步的分析，结果表明，基于α-酰氧基酰胺的探针（Ar-2/3、BA-3、MA-2/3、UrA-2/3）比基于NHS的探针（Ar-1、BA-1、MA-1、UrA-1）产生更高的同位素比率，显示出对这些保守赖氨酸残基的优异标记能力。从这些探针中检测到不同的配体赖氨酸残基亚组，MA-3的修饰数量最高。用NHS-biotion的竞争性标记谱图显示Ar-2、MA-2、UrA-2、UrA-3剂量依赖性地阻断标记，证明这些探针确实与鸟氨酸转氨酶蛋白结合。MDA-MB-231活细胞中MA-1/3的结合位点图谱显示，两种探针均可成功识别已知靶标IMPDH2，标记位点K438是结合口袋中的相邻残基。这些结果再次证明，α-酰氧基酰胺亲电试剂可以应用于各种生物活性分子中，以分析已知或未知的靶标和相应的可配基保守赖氨酸残基，从而促进新的靶向共价抑制剂的开发。总之，本研究引入了一个简捷高效的一步偶联反应，在合成的后期将生物活性分子中的羧酸基团转化为高活性的亲电试剂α-酰氧基酰胺。这一过程与药效团中的各种功能基团兼容，从而具有广泛的应用。所得亲电试剂对蛋白质中的赖氨酸残基表现出显著的反应性。通过将这种强效亲电试剂整合到特异性激酶抑制剂厄洛替尼和广谱激酶抑制剂中，成功开发出能够共价结合目标蛋白的探针，鉴定了一系列不同激酶的可修饰保守的赖氨酸残基，为开发新的靶向共价抑制剂提供了有价值的线索。此外，这种方法的效用扩展到了天然产物中，它能够对未知靶标进行靶标分析和结合模式表征，并且可以作为NHS弹头的补充。研究含α-酰氧基酰胺探针与各种蛋白质靶标相互作用的能力为了解它们的生物活性开辟了新的途径。这些发现证明了生物活性分子中α-酰氧基酰胺亲电试剂在研究靶标结合和分析保守赖氨酸残基方面的多功能性和实用性。声明：发表/转载本文仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本公众号观点或证实其内容的真实性。据此内容作出的任何判断，后果自负。若有侵权，告知必删！长按关注本公众号   粉丝群/投稿/授权/广告等请联系公众号助手 觉得本文好看，请点这里↓

本文为转化医学网原创，转载请注明出处 作者：Rainbow 导读： 西妥昔单抗是一种针对EGFR的嵌合单克隆抗体，通过阻断配体结合区，阻断配体诱导的EGFR酪氨酸激酶激活和随后导致癌细胞增殖的信号转导事件，以高亲和力特异性结合EGFR。 2月1日，复旦大学丁琛、陈治宇共同通讯在期刊《Nature Communications》上在线发表题为“Longitudinal plasma proteome profiling reveals the diversity of biomarkers for diagnosis and cetuximab therapy response of colorectal cancer”的研究论文， 这项研究在个体患者水平上提供了整个西妥昔单抗治疗过程中血浆蛋白的动态变化，并确定了肿瘤诊断、初始反应预测和纵向反应预测的潜在生物标志物，揭示了这些不同生物标志物在CRC临床管理中的异质性。 https://www.nature.com/articles/s41467-024-44911-1 研究背景 01 结直肠癌（CRC）是全球第三常见的癌症，也是癌症死亡的第二大常见原因。 对于CRC患者，筛查已被证明可以降低普通风险女性和普通风险男性的癌症死亡率。筛查方法包括无创粪便隐血试验、粪便免疫化学试验、癌胚抗原试验和结肠镜检查。然而，疾病进展缓慢且无症状的特点使得早期诊断具有挑战性，这严重降低了及时发现和干预疾病的机会。 因此，迫切需要探索潜在的生物标志物，以区分CRC患者和健康对照，从而改善无创准确诊断策略。 大约一半的CRC患者死于转移性疾病；这些患者的总体五年生存率不到10％。目前对于不能手术治疗的CRC患者，一线标准治疗是化疗联合单克隆抗体（mAbs），包括抗表皮生长因子受体（EGFR）单克隆抗体或抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体。经过20多年的转化和临床研究，EGFR家族及其细胞内信号通路仍然是CRC靶向分子治疗中的关键。EGFR（HER1）是一种生长因子受体，属于细胞膜生长因子受体家族，具有酪氨酸激酶酶活性，包括HER2 / c-neu（ERBB2），HER3（ERBB3）和HER4（ERBB4）。 研究发现 02 西妥昔单抗治疗是结直肠癌(CRC)的主要治疗方法，但药物耐药性限制了其有效性。 在这项研究中，研究人员对来自147名接受西妥昔单抗疗法的CRC患者（CRCs）的641个血浆样本进行了纵向和深层蛋白质组学分析，并对90名健康对照（HCs）进行了对照。在血浆和组织验证队列中筛选出COL12A1、THBS2、S100A8和S100A9作为区分CRCs和HCs的潜在蛋白质。研究人员确定了初步反应预测的潜在生物标志物（RRAS2、MMP8、FBLN1、RPTOR和IMPDH2）。在纵向设置中，研究人员确定了两个具有明显波动的集群，并构建了高准确度的模型来预测纵向响应，在独立队列中得到了进一步验证。 本研究揭示了肿瘤诊断中不同生物标志物的异质性，西妥昔单抗首疗程和多疗程治疗的初始反应和纵向反应预测，可能最终有助于CRC的监测和干预策略。 研究结果 03 综上所述， 这项研究在个体患者水平上提供了整个西妥昔单抗治疗过程中血浆蛋白的动态变化，并确定了肿瘤诊断、初始反应预测和纵向反应预测的潜在生物标志物，揭示了这些不同生物标志物在CRC临床管理中的异质性。 参考资料： https://www.nature.com/articles/s41467-024-44911-1 注：本文旨在介绍医学研究进展，不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导，请至正规医院就诊。 热门·直播/活动 🕓 上海｜3月01日-02日 ▶第三届长三角单细胞组学技术应用论坛暨空间组学前沿论坛将在上海召开，诚邀您的参与！ 点击对应文字 查看详情