CYP3A4 x CYP3A5

点击蓝字关注《中国肿瘤临床》公众号共识HER2阳性乳腺癌TKIs治疗相关腹泻管理的多学科专家共识中国抗癌协会乳腺肿瘤整合康复专业委员会摘要抗人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2，HER2）-酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors，TKIs），如拉帕替尼、吡咯替尼、奈拉替尼和图卡替尼，已成为HER2阳性乳腺癌治疗的重要选择。然而，上述药物的使用常伴随不良反应，其中腹泻是最为常见且影响显著的不良反应之一。腹泻不仅影响患者的身体健康，还会降低生存质量，甚至可能导致治疗的延迟或中断。有效的腹泻管理对于保证患者HER2-TKIs治疗的依从性和提高生存质量至关重要。目前，国内尚无针对乳腺癌抗HER2-TKIs相关腹泻的多学科管理专家共识。中国抗癌协会乳腺肿瘤整合康复专业委员会牵头，联合乳腺肿瘤、药学、消化内科、营养学及中医等多个学科的国内专家，参考国内外指南推荐、相关文献和循证医学证据，并结合国内实际情况，共同制定了《HER2阳性乳腺癌TKIs治疗相关腹泻管理的多学科专家共识》，旨在为临床医师提供一套多学科综合管理抗HER2-TKIs相关腹泻的指导建议，以提高HER2阳性乳腺癌患者的整体治疗效果和生存质量。    前言乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，也是致死率最高的恶性肿瘤之一[1]。人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2，HER2）阳性乳腺癌占所有乳腺癌的20%～25%，具有侵袭性强、预后较差的特点[2-3]。抗HER2靶向药物的出现，包括单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors，TKIs）和抗体药物偶联物（antibody–drug conjugates，ADCs），显著改善HER2阳性乳腺癌患者的预后[2-4]。与单克隆抗体相比，小分子TKIs具有口服给药方便、易穿透血脑屏障、心脏毒性较低等优势[3]。 在乳腺癌治疗领域，常用的抗HER2-TKIs药物包括拉帕替尼、吡咯替尼、奈拉替尼和图卡替尼，其中拉帕替尼、吡咯替尼和奈拉替尼已在中国获批。随着上述抗HER2-TKIs药物的广泛应用，对其相关不良反应的管理也日益重要。这些药物可能引起的不良反应包括腹泻、药物性肝损伤、恶心、呕吐、皮肤毒性、心脏毒性和口腔黏膜炎等，其中腹泻是为最常见的不良反应，研究提示抗HER2-TKIs引起的≥3级腹泻的发生率为6%～40％[5]。腹泻可能导致脱水、电解质紊乱、营养不良、疲劳和肾功能不全等问题，均会降低患者的生存质量和用药依从性[6-7]。多项研究表明，腹泻是导致TKIs类药物减量或停药的主要原因，会影响临床疗效[6-10]。此外，相比其他抗HER2靶向治疗，抗HER2-TKIs药物通常需要每日服用，持续数月至数年，这无疑给患者治疗的长期管理带来挑战[7]。因此，如何有效预防和管理抗HER2-TKIs相关腹泻，提高患者接受抗HER2-TKIs治疗的依从性，成为临床关注的重点。 目前，国内尚未形成统一的诊疗和管理措施来应对抗HER2-TKIs药物相关的腹泻问题。为此，中国抗癌协会乳腺肿瘤整合康复专业委员会牵头，联合乳腺肿瘤、药学、消化内科、营养学及中医等多个学科的国内专家，参考国内外指南推荐、相关文献和循证医学证据，并结合国内实际情况，共同制定了《HER2阳性乳腺癌TKIs治疗相关腹泻管理的多学科专家共识》（下述简称《共识》）。本《共识》针对抗HER2-TKIs相关腹泻的发生特点、诊断、风险评估、并发症处理、预防和治疗等方面进行了深入的讨论和总结，旨在为临床工作提供科学、合理的指导，推动国内在抗HER2-TKIs相关腹泻管理方面的进步，提升患者的生存质量，增强用药依从性，最终实现患者治疗获益的最大化。本《共识》经过专家组多轮会议讨论和修订，形成了共识推荐意见，并进行了专家共识度投票，以供相关医护人员在HER2-TKIs相关腹泻管理的临床实践中进行参考。01抗HER2-TKIs相关腹泻的定义和分级1.1   定义抗HER2-TKIs相关腹泻，指抗HER2-TKIs治疗导致排便次数增多（排便次数>3次/d），粪质稀薄（含水量>85%），大便可伴有黏液或未消化的食物[5，11-12]。 1.2   腹泻严重程度分级在抗HER2-TKIs治疗期间，临床医生需观察患者的排便情况，并对出现腹泻的患者进行定期评估。定期开展腹泻评估有助于临床医师及时调整抗HER2-TKIs的剂量或治疗方案，并根据腹泻严重程度和可能发生的并发症给予对症处理。目前，评估腹泻严重程度的通用标准是美国国立癌症研究所（NCI）制定的常见不良反应术语评定标准（CTCAE）5.0版[12-14]。根据CTCAE 5.0版，腹泻的严重程度划分为5个等级，见表1。02抗HER2-TKIs相关腹泻的发生率与发生特点腹泻是奈拉替尼、拉帕替尼、吡咯替尼、图卡替尼等抗HER2-TKIs药物常见的不良反应。由于抗HER2-TKIs药物种类、联合治疗策略及患者疾病阶段的不同，文献中报道的抗HER2-TKIs相关腹泻的发生率、发生时间、持续时间以及对用药剂量调整的影响等均表现出一定的差异性，见表2。 2.1   奈拉替尼ExteNET研究旨在评估奈拉替尼单药作为延长辅助治疗在早期HER2阳性乳腺癌患者中的疗效和安全性。研究显示，奈拉替尼治疗组1级、2级、3级和4级腹泻发生率分别为22.9%、32.5%、39.8%和0.1%[15]。奈拉替尼相关任何级别腹泻的中位发生时间为2天[四分位距 （IQR）2～4]，≥3级腹泻的中位发生时间为8天（IQR 4～33）。多数腹泻发生在治疗的第1个月，随后的发生率逐渐降低，其中≥3级腹泻的发生率在第1个月为28.6%，第2个月降至11.2%，第3个月及之后降至6%以下。奈拉替尼相关腹泻持续时间通常较短，任何级别腹泻与≥3级腹泻的中位持续时间均为2天（IQR 1～3）。因腹泻导致奈拉替尼剂量减量或中断治疗的情况主要发生在治疗的前3周，其中多数患者通过1次剂量减量即可有效地控制腹泻[8，15]。 在NALA研究中，奈拉替尼联合卡培他滨用于HER2阳性转移性乳腺癌的治疗，其中3级腹泻发生率为24.4%，同样主要发生在首个治疗周期[16]。由于NALA研究中98.3%的患者采取了腹泻预防措施，所以与ExteNET研究相比，NALA研究中患者的腹泻发生率有所降低[15-16]。 2.2   拉帕替尼在EGF111438、EGF100151、EMILIA和PHOEBE研究中，拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的腹泻发生率相似[10，17-19]。EGF111438研究中，1级、2级、3级和4级腹泻的发生率分别为25%、14%、6%和0[17]。EGF100151研究显示，1级、2级、3级和4级腹泻的发生率分别为27%、20%、12%和1%[18]。EMILIA研究中1～2级腹泻的发生率为59%，3级为21%，4级为1%[19]。PHOEBE研究中，1～2级腹泻的发生率为54%，3级腹泻发生率为8%[10]。上述研究提示，拉帕替尼联合卡培他滨相关腹泻发生率在不同研究中相对稳定，且大多数腹泻事件为轻度至中度。 NeoALTTO研究评估了拉帕替尼单药或联合曲妥珠单抗在HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗中的疗效和安全性[20]。在该研究中，拉帕替尼（1 500 mg/d）单药的任何级别腹泻发生率为79%，3级或4级为23%，因腹泻减量和停药的比例分别为30%和1%；拉帕替尼（1 000 mg/d）联合曲妥珠单抗的任何级别腹泻发生率为78%，3级为21%，因腹泻减量和停药的比例分别为26%和9%[20-21]。ALTTO研究中，拉帕替尼单药或联合曲妥珠单抗辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌的3级腹泻发生率分别为11%和15%[22]。此外，在一项纳入2 093例实体瘤患者的研究中，约40%接受拉帕替尼单药或联合治疗的患者在开始治疗6天内发生腹泻，多数腹泻为轻中度，92%可痊愈且不影响用药，9%导致治疗中断，3%剂量调整或2%停药[9]。 2.3   吡咯替尼PHOEBE和PHENIX研究评估了吡咯替尼联合卡培他滨在经曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗后进展的HER2阳性晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性[10，23]。PHOEBE研究显示，吡咯替尼联合卡培他滨组出现1级、2级、3级和4级腹泻的发生率分别为23.1%、41.0%、30.6%和0；第1个治疗周期3级腹泻发生率为19%，第2个周期降至8%[10]。PHENIX研究中，该联合治疗方案3级腹泻发生率为30.8%，50%患者在接受治疗10天内出现腹泻，24.3%患者在第1个治疗周期发生3级腹泻，随后治疗周期中腹泻发生率下降，≥3级腹泻中位持续时间为9天[23]。在PHILA研究中，吡咯替尼联合曲妥珠单抗与多西他赛一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的腹泻发生率分别为：1级12.1%、2级39.7%、3级46.5%，未观察到4～5级腹泻[24]。任何级别腹泻的中位发生时间为3天（IQR 2～5），中位持续时间为2天（IQR 1～3）； 3级腹泻的中位发生时间为8天（IQR 6～15），中位持续时间为1天（IQR 1～1），中位累积持续时间为3天（IQR 2～6）。在PHILA研究中，允许使用洛哌丁胺作为二级预防和干预腹泻的手段，且无患者因3级腹泻而停止用药，这提示抗HER2-TKIs相关腹泻可管、可控，且在适当的管理下不会影响患者的持续治疗。 在PHEDRA研究中，评估了吡咯替尼联合曲妥珠单抗和多西他赛对HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者新辅助治疗的疗效与安全性。其安全性数据提示，吡咯替尼联合曲妥珠单抗治疗组的任何级别腹泻发生率为100%，3级腹泻为44.4%[25]。腹泻的中位发生和持续时间分别为3天（IQR 2～5）和3天（IQR 2～7），3级腹泻的中位发生和持续时间分别为9天（IQR 5～12）和2天（IQR 2～3），中位累积持续时间为5天（IQR 2～8）。该研究中期分析后，研究入组患者接受了主动腹泻管理策略（proactive diarrhea management，PDM）， 洛哌丁胺起始4 mg，每次腹泻后2 mg，最大剂量为16 mg/d，吡咯替尼组（PDM前后分别入组102例和72例），3级腹泻发生率从50.0%降至36.1%，提示PDM可有效预防腹泻的发生[26]。 2.4   图卡替尼尽管与其他抗HER2-TKIs相比，图卡替尼的腹泻发生率相对较低，但其仍是图卡替尼最常见的不良反应。在HER2CLIMB研究中，图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌，1级、2级和3级腹泻的发生率分别为43.3%、24.8%和12.9%[27]。HER2CLIMB研究未强制要求进行预防性止泻，接受图卡替尼联合治疗的患者首次腹泻发生的中位时间为12天，缓解的中位时间为8天，因腹泻导致图卡替尼减量和停药的比例分别为6%和1%。在HER2CLIMB-02研究中，图卡替尼联合恩美曲妥珠单抗（trastuzumab emtansine，T-DM1）治疗HER2阳性转移性乳腺癌的1～2级腹泻的发生率为51.9%，≥3级腹泻的发生率为4.8%[28]。 03抗HER2-TKIs相关腹泻的诊断与风险评估3.1   诊断在诊断抗HER2-TKIs相关腹泻时，应关注治疗前有无腹泻症状，若腹泻的发生与抗HER2-TKIs的使用在时间上存在关联，即腹泻在开始抗HER2-TKIs治疗后出现，或治疗前已有腹泻但治疗后症状明显加重，则应考虑药物导致腹泻的可能性[29]。不过由于抗HER2-TKIs相关腹泻的临床表现缺乏特异性，诊断时应排除其他可能引起腹泻的因素，排除手段包括询问病史、实验室检测和影像学检查等，诊断流程见图1。图  1  抗HER2-TKIs相关腹泻的诊断流程1）相关病史：详细询问患者的病史，以排除抗HER2-TKIs治疗之外的其他腹泻病因，如不洁饮食、高渗性药物应用、消化不良等[5]。病史调查应包括治疗前的腹泻情况（特别是24 h内的排便频次和性状）、近期饮食和液体摄取量、近期旅行史、可能的感染接触史、近期抗生素和质子泵抑制剂（proton pump inhibitors，PPIs）使用史、泻药及其他非处方药使用情况，以及胃肠道疾病史[12，29]。 2）实验室检测：发生腹泻患者的常规检测包括全血细胞计数、血红蛋白、肌酐、尿素、电解质、凝血功能、降钙素原和C反应蛋白，以及粪便常规和粪便隐血试验[5，12-13]。对于伴有低血压或心动过速的腹泻患者，应进行血气分析和乳酸水平检测[12]。对于长时间住院、高龄、近期有抗生素和PPIs使用史、接受管饲的腹泻患者，应进行粪便病原培养和艰难梭状芽孢杆菌毒素检测，以排除感染性腹泻，明确是否存在病原微生物感染。 3）影像学检查：对于中性粒细胞绝对计数（absolute neutrophil count，ANC）低于500 μL的腹泻患者，推荐使用CT或超声检查评估肠壁状况，以诊断是否为中性粒细胞减少性小肠结肠炎[12]。在中性粒细胞减少性结肠炎的影像学表现中，CT图像可见盲肠壁及升结肠壁增厚，回肠末端壁厚，结肠及小肠壁环形增厚，结肠周围索条状影及液性成分[30]。若患者出现局部压痛、反跳痛和肌紧张等腹膜受累的临床征象，应行腹部CT检查，以进一步诊断是否存在脏器穿孔、小肠结肠炎等并发症[12-13]。对于怀疑肠穿孔的患者，CT显示腹腔积液，小肠肠壁局限性缺损，以及穿孔造成的局部簇状分布的小气泡聚集[31]。 推荐意见1：在抗HER2-TKIs治疗期间，若患者出现新发腹泻或原有腹泻加重，应考虑为抗HER2-TKIs相关腹泻。在确诊前，必要时通过详细的病史询问、实验室检测和影像学检查等方法，以排除其他可能导致腹泻的病因（专家共识度：100%）。 3.2   危险因素在抗HER2-TKIs治疗中，早期识别高危腹泻患者并给予预防措施可有效提高治疗的安全性、降低腹泻发生风险，有助于优化患者的生存质量并改善临床结局。腹泻发生的风险因素可分为自身因素与外界因素，综合评估所有危险因素对有效预防和管理抗HER2-TKIs相关腹泻极为关键。 3.2.1   自身因素研究提示，女性、低体质量（体质量<45 kg）以及高龄（年龄≥60岁）与严重腹泻发生的风险增加有关，是TKIs相关严重腹泻的独立预测因素[32]。在动物模型中，与雄性大鼠相比，雌性大鼠在奈拉替尼治疗后显示出更严重的腹泻症状[33]。遗传因素也是影响TKIs相关腹泻的发生的重要因素，遗传多态性和致病变异可影响TKIs在血浆中的浓度，从而导致了不同的腹泻发生率[34]。此外，与欧洲人群相比，东亚人群更容易受到小分子TKIs相关不良反应的影响[35]。 3.2.2   外界因素抗生素使用、肿瘤治疗、共病情况以及营养不良等外界因素，均是腹泻发生的风险因素：1）抗生素使用：抗HER2-TKIs相关腹泻发生风险与抗生素的使用相关。相关研究提示，在接受TKIs治疗期间使用抗生素的患者中，3～4级腹泻发生率更高（15.9% vs. 1.7%，P=0.008），且这类患者的无进展生存期（progression-free survival，PFS）更短（10.1个月vs. 6.6个月，P=0.02），这可能与长期微生物群失调有关[36-37]；2）肿瘤治疗与共病：肿瘤放射治疗、免疫治疗或伴随治疗的药物（如促动力药、泻药、PPIs、曲美布汀和酸减剂）可引起肠道黏膜损伤或肠道运动功能紊乱。肠易激综合征、炎症性肠病和胃肠手术等共病情况亦可增加腹泻风险[38-39]；3）营养不良与肌少症：25%～70%的肿瘤患者存在重要的营养改变，营养状况的改变与患者的生存质量、治疗不良反应及生存率密切相关[40]。早期评估营养不良风险能有助于筛查可能发生严重不良反应的患者，并预防癌症恶病质的发生[41-42]。此外，乳腺癌患者的肌少症发病率高达45%，其不仅与治疗预后相关，也是严重胃肠道不良反应的风险因素[43]。 推荐意见2：在接受抗HER2-TKIs治疗的患者中，腹泻的高风险因素包括女性、体质量<45 kg、年龄≥60岁、联用抗生素、腹部盆腔放疗、存在胃肠基础疾病以及营养不良等。对于存在上述高风险因素的患者，应加强腹泻监测，并积极采取预防性止泻措施（专家共识度：97%）。04抗HER2-TKIs相关腹泻的处理方法4.1   药物治疗与剂量调整根据NCI-CTCAE的分级，并结合患者是否出现其他情况，抗HER2-TKIs相关腹泻可分为“单纯性腹泻”和“复杂性腹泻”[12]。1～2级腹泻且无其他伴随情况的患者被归类为单纯性腹泻，可采取保守治疗措施。≥3级腹泻患者或1～2级腹泻伴下述任何1种情况的患者：中重度绞痛、≥2级恶心/呕吐、发热、脓毒症、中性粒细胞减少、出血、脱水，应归类为复杂性腹泻，需给予积极管理。 4.1.1   单纯性腹泻的处理对于单纯性腹泻患者，在密切监测可能危及患者生命症状的同时，推荐采用保守治疗方法，包括调整饮食和生活习惯、口服补液、以及给予洛哌丁胺（初始剂量4 mg，之后每次腹泻服用2 mg，最大剂量为16 mg/d），同时应指导患者记录大便次数。大多数单纯性腹泻患者可以通过保守治疗得到有效控制[44]。对于腹泻症状在24 h内得到缓解的患者（≤1级或基线水平），可以继续服用抗HER2-TKIs。 若患者在24 h内腹泻症状无缓解，应根据腹泻的严重程度调整洛哌丁胺用量。1级腹泻患者24 h治疗内无缓解，应给予洛哌丁胺2 mg/4 h；2级腹泻患者24 h治疗后无缓解，应给予洛哌丁胺2 mg/2 h[5]。 对于经过48 h治疗后腹泻症状仍无缓解的患者，应考虑采集患者粪便样本进行感染性检查评估，并根据腹泻的严重程度给予相应的处理方案。1级腹泻患者在48 h治疗后若症状无缓解，可考虑加用复方地芬诺酯等其他止泻药物治疗（表3）[5，45-46]。2级腹泻患者48 h治疗后若症状无缓解，应暂停抗HER2-TKIs治疗（若联用化疗时，则同时停用化疗），并加用奥曲肽[100～150 μg，皮下注射（subcutaneous，s.c.）/静脉注射（intravenous，i.v.），每日3次（three times a day，tid）]，直至腹泻缓解至≤1级或基线水平，随后可按照原剂量重新开始抗HER2-TKIs治疗（图2）。对于腹泻持续不缓解的患者，需咨询消化科医师，并完善相关检查以排除其他导致腹泻的原因。 图  2  抗HER2-TKIs相关腹泻治疗流程推荐意见3：对于被诊断为单纯性腹泻的患者，建议采取包括饮食和生活习惯调整、口服补液和洛哌丁胺治疗在内的保守治疗措施。在腹泻症状缓解至≤1级或基线水平后，可以考虑恢复正常剂量继续抗HER2-TKIs治疗（专家共识度：100%）。 4.1.2   复杂性腹泻的处理对于复杂性腹泻患者，推荐暂停抗HER2-TKIs治疗（若联用化疗时，则同时停用化疗），出现4级腹泻的患者应永久停用[5]。应考虑将患者收住入院并进行密切监测，监测项目包括每日的全血细胞计数、电解质水平和尿量评估等，同时采集粪便样本以排除感染的可能性[12]。在调整饮食与生活习惯的基础上，应进行静脉补液并积极行抗腹泻治。在止泻治疗方面，建议使用洛哌丁胺（初始剂量4 mg，随后2 mg/2 h，最大剂量为16 mg/d）或联合使用复方地芬诺酯等其他止泻药物（表3）[12，29，44-45]。对于伴有发热、低血压、腹膜刺激征、中性粒细胞减少、小肠细菌过度生长、肛周脓毒症或血性腹泻等症状的患者，可考虑使用甲硝唑、喹诺酮类等广谱抗生素进行抗感染治疗[12]。 若患者在48 h后腹泻症状仍无改善，可考虑加用奥曲肽，并咨询消化内科专家。对于48 h后症状有所改善的患者，应继续治疗直至腹泻降至≤1级或基线水平。随后，根据患者是否为首次出现3级腹泻，调整后续抗HER2-TKIs的治疗方案[12，29，45]。 由于不同抗HER2-TKIs治疗方案存在差异，复杂性腹泻患者重新恢复抗HER2-TKIs使用的策略也有所不同（图2）。如对于奈拉替尼相关复杂性腹泻，应暂停奈拉替尼治疗，若腹泻在1周内缓解至≤1级或基线水平，可恢复原剂量奈拉替尼治疗；若腹泻缓解至≤1级时间超1周，则应在降低剂量下重新开始奈拉替尼治疗，且在重新开始服用奈拉替尼时给予洛哌丁胺（4 mg/次）。对于吡咯替尼联合卡培他滨治疗过程中发生的复杂性腹泻，可先暂停卡培他滨治疗，若暂停3天腹泻仍未缓解，再暂停吡咯替尼，直至腹泻症状恢复至≤1级后再恢复吡咯替尼治疗；对于吡咯替尼联合曲妥珠单抗和多西他赛治疗过程中发生的复杂性腹泻，应暂停用药，直至恢复至≤1级，且并发症消失后再使用吡咯替尼。对于拉帕替尼联合卡培他滨，或图卡替尼联合卡培他滨和曲妥珠单抗治疗过程中发生的复杂性腹泻，应暂停治疗，待腹泻症状缓解至≤1级后，可降低剂量恢复应用。抗HER2-TKIs重新恢复应用的剂量调整策略，见表4。 推荐意见4：对于复杂性腹泻患者，建议立即暂停抗HER2-TKI治疗，并考虑同时暂停任何联合化疗药。患者住院应接受多学科团队评估，并密切监测生命体征及血尿便指标。治疗中应积极采取止泻措施，包括给予洛哌丁胺±复方地芬诺酯等其他止泻药物。对于存在可疑感染的患者给予广谱抗生素治疗。若患者在48 h内症状无明显改善建议加用奥曲肽以增强腹泻治疗效果。腹泻缓解至≤1级或基线水平后，依据缓解难易程度进行剂量调整重新开始抗HER2-TKIs治疗。对于4级腹泻的患者应永久停用HER2-TKIs（专家共识度：92%）。 4.2   肠道菌群调整腹泻的发生与肠道菌群的平衡状态密切相关，益生菌和膳食纤维等可改善肠道微生态环境，并调节免疫系统功能，有助于形成肠道的防御屏障。这些干预措施能有效抑制病原体的过度繁殖，并增强腹泻相关微生物群的抗致病能力，从而预防和改善腹泻[46]。目前，布拉氏酵母菌、乳酸菌和双歧杆菌等益生菌家族成员已被广泛应用于治疗或预防炎症性肠病、肠易激综合征以及胃肠炎等疾病，见表5[46-48]。在一项双盲、随机、对照试验中，450例肿瘤患者使用混合益生菌后，腹泻的发生率和严重程度均有所降低[49]。然而，对于免疫功能低下的患者，使用益生菌可能增加其严重感染的发生风险，因此临床医生应根据患者的具体情况酌情使用[12]。此外，一项关于粪便微生物群移植手术治疗TKIs相关腹泻的研究提示，在7例接受粪便微生物群移植手术的患者中，腹泻症状在治疗后4周内完全消退，且未观察到严重不良事件或手术相关并发症[50]。该发现提示，粪便微生物群移植术在未来可能成为抗HER2-TKIs相关腹泻的治疗选择之一。 4.3   支持治疗调整饮食和生活习惯有助于改善抗HER2-TKIs相关腹泻，医师应提示患者对此予以重视并做必要的调整。 饮食调整：适当的饮食调整能够缓解患者的腹泻症状[12]。研究发现，地中海改良健康饮食（Mediterranean modified healthy diet，MMHD）对于控制肿瘤患者治疗相关腹泻的发生具有积极作用[50]。建议患者选择易消化的食物，如米饭、面条、土豆、香蕉、苹果酱等，同时避免油腻、辛辣、重口味、高乳糖、含咖啡因或高糖的食物或饮品。推荐采用少食多餐的饮食模式，通过减少每餐食量、增加进食频率来提高总能量摄入[51]。此外，单纯性腹泻与复杂性腹泻的饮食侧重不同。单纯性腹泻的饮食侧重加强补液（如口服补液盐、清汤功能饮料等）和进食易消化的食物（白米粥、土豆、香蕉、苹果酱、干面包等），避免刺激性食物（如辛辣、油腻、乳制品、高纤维食物等），待腹泻好转后可逐渐过渡为普食。而复杂性腹泻患者存在营养不良风险，除上述情况外，还应注重额外营养补充，如摄入高能量和高蛋白的食物（鱼类、蛋类、豆制品等），以帮助恢复体力和营养状态。补充复合维生素B（鱼类、肉类、蔬菜等）和维生素 C（如橙汁、苹果汁、番茄汁、菜汤等）以提高免疫力、增加能量摄入、维持神经系统健康、促进肠道康复。复杂性腹泻患者补充益生菌（如酸奶或益生菌补充剂）有助于恢复肠道菌群平衡。此外，建议有营养不良风险的患者，每4～6周通过营养专科进行营养评估，以制定个体化的饮食方案。 能量及营养素摄入建议：根据《2024年中国临床肿瘤学会恶性肿瘤患者营养治疗指南》，对于能够下床正常活动的患者，能量摄入建议在25～30 kcal/（kg·d），而对于长期卧床的患者，能量摄入量建议为20～25 kcal/（kg·d）。碳水化合物的能量供给占总能量55%～65%，脂肪能量占35%～50%，蛋白摄入量应超过1 g/（kg·d），最好达到1.5～2.0 g/（kg·d）[52]。 生活方式和社会行为调整：建议患者减少烟酒摄入、注意休息、保证充足睡眠等。避免摄入影响抗HER2-TKIs吸收代谢的食物或药物（表6）：与一些食物同服、高低脂饮食以及同时服用其他药物可能会影响抗HER2-TKIs药物的吸收和代谢，导致血药浓度的升高，进而引起腹泻等不良反应的发生或加重。因此，在用药期间应尽量指导患者遵循说明书的服药方法，并尽量避免与CYP3A4/CYP3A5诱导剂或CYP3A4/CYP3A5抑制剂联合使用，同时避免食用影响CYP3A4/CYP3A5酶代谢的食物，如西柚、葡萄柚等。 保持水电解质平衡：发生单纯性腹泻的患者应通过口服途径补充足够的水分及电解质。根据患者的体质量和活动量，建议每日水分摄入量一般为30～35 mL/kg。以60 kg的患者为例，每日推荐液体摄入量为 1 800～2 100 mL。可选用的液体包括肉汤、果汁、运动饮料、等渗口服补液盐等。复杂性腹泻患者应通过静脉补液来维持水电解质平衡，具体补液量应根据患者水分和电解质丢失量精确计算[53-54]。 推荐意见5：建议根据腹泻患者个体情况酌情考虑使用益生菌治疗。饮食上，建议患者选择易消化食物，并采取分餐制，以减少肠道负荷。避免摄入可能加剧腹泻的油腻、辛辣、咖啡、烟酒、难溶性纤维、乳制品和高糖等食物或饮品。同时，患者应保证足够能量和营养摄入、确保充足睡眠和保持水电解质平衡。应避免摄入可能影响抗HER2-TKIs药物吸收和代谢的食物或药物（专家共识度：97%）。 05抗HER2-TKIs相关腹泻并发症及处理方法5.1   脱水在抗HER2-TKIs相关腹泻中，水和电解质的大量丢失可能导致等渗性、低渗性或高渗性脱水。脱水性质的判断基于病史、临床表现以及血钠水平。脱水程度的评估应综合考虑病史、皮肤弹性、循环状况和尿量等因素[55]。对于单纯性腹泻患者，腹泻初期可通过多饮水的方式避免脱水的发生，饮水频次应以少量多次为宜，防止恶心，呕吐。单纯性腹泻伴脱水患者可使用口服补液盐（oral rehydration salts，ORS）治疗，剂量应为累计丢失量加继续丢失量之和的1.5～2.0倍，频次应采用间断、少量、多次的方式，不宜短时间内大量摄入[56]。在补液选择上，低渗ORS与标准ORS疗效相当，但在安全性方面，低渗ORS优于标准ORS[57]。复杂性腹泻伴脱水患者应采用静脉补液方式补充患者丢失的水和电解质。 5.2   电解质紊乱腹泻可能导致电解质紊乱，包括低钾血症、低钙血症及低镁血症。由于胃肠道分泌液中含钾较高，腹泻时可导致大量钾丢失，加之进食减少和肾脏保钾能力有限，可能进一步加剧机体缺钾。低钾血症的临床表现包括肌无力、厌食、恶心、呕吐、腹胀、肠蠕动消失、心律失常等。血钾浓度低于3.5 mmoL/L时，可诊断为低钾血症，通常情况下，低钾血症可通过积极处理病因的方式得到纠正。临床上判断缺钾程度较为困难，通常采取分次补钾，边治疗边观察的方法。补钾量可根据血钾浓度降低程度，每日补钾40～80 mmoL不等，少数情况下每日需100～200 mmoL。静脉补钾时，输液中含钾量不宜超过40 mmoL/L，且溶液应缓慢滴注，输入钾量应控制在20 mmoL/h以下[58]。 此外，腹泻患者由于进食减少和吸收不良，易导致钙和镁的丢失，但通常不严重。严重腹泻患者多伴有脱水，血液浓缩可能暂时掩盖低血钙和低血镁的症状[55]。输液治疗后，钙、镁离子水平可能下降，患者易出现手足搐搦或惊厥。血钙浓度低于2 mmoL/L时可诊断为低钙血症，可用10%葡萄糖酸钙10～20 mL或5%氯化钙10 mL静脉注射，必要时8～12 h后再重复注射[58]。若钙剂治疗无效，应考虑缺镁的可能性[55]。镁缺乏的临床表现与钙缺乏相似，包括肌震颤、手足搐搦及Chvostek征阳性等症状。血清镁浓度与机体镁缺乏不一定呈正比，因此有缺镁诱因且有症状的患者，可能是镁缺乏。治疗上可按0.25 mmoL/（kg·d）的剂量静脉补充镁盐（氯化镁或硫酸镁），如对于体质量60 kg的患者，可补25%硫酸镁15 mL，重症者可按15 mmoL/（kg·d）补充镁盐[58]。 5.3   代谢性酸中毒严重腹泻多伴随代谢性酸中毒，其严重程度与脱水程度呈正比。腹泻患者发生代谢性酸中毒的主要原因包括：腹泻时大量碱性物质随粪便流失，能量摄入不足导致体内脂肪过度氧化和酮体生成增加，以及脱水导致的血容量下降、血液循环减缓和组织缺氧，进而引发乳酸积累。此外，脱水还会导致肾血流量不足、尿量减少，阻碍体内酸性代谢产物的排泄。通过临床症状和血浆二氧化碳结合力的测定，可以评估酸中毒的严重程度[55]。通常，腹泻导致的代谢性酸中毒在补液和纠正脱水后可自行缓解。然而，对于出现严重代谢性酸中毒的患者，如出现呼吸深快、心跳加速甚至神志不清等症状，可能需要接受补碱治疗[59]。 5.4   营养不良长期腹泻可能导致营养不良，进一步削弱患者的免疫力，严重影响生存质量，并可能干扰抗肿瘤治疗的顺利进行，进而影响整体治疗效果[60]。因此，在腹泻期间和腹泻缓解后，应采取包括补充益生菌、调整生活饮食、药物控制等多种措施来改善患者的营养状况。 5.5   感染相关研究提示，抗HER2-TKIs可能通过损伤肠道黏膜，破坏肠道屏障的完整性，从而引发腹泻[61]。肠黏膜屏障的损伤使得致病微生物及其产生的毒素能够透过肠黏膜，进入体内，引发感染。同时，腹泻本身也可能削弱患者的免疫功能，使患者更易发生感染。因此，对于发生抗HER2-TKIs相关腹泻患者，应高度警惕肠道感染的风险。除了适当的治疗措施外，还应嘱咐患者远离人群密集的地方，保持良好的个人卫生习惯，如勤洗手，使用安全的饮用水和食品等。 推荐意见6：腹泻患者应警惕和关注腹泻相关并发症，包括脱水、电解质紊乱、代谢性酸中毒、营养不良和感染等。当出现相关并发症，应立即采取积极的处理措施（专家共识度：100%）。06抗HER2-TKIs相关腹泻的预防抗HER2-TKIs药物腹泻发生率不同。因此，要进行针对性预防。图卡替尼、拉帕替尼引起腹泻的发生率较低，可不给予止泻药一级预防[5，27]。在开始使用抗HER2-TKIs药物之前，临床医师或药师应帮助患者充分了解抗HER2-TKIs药物相关腹泻的风险及管理策略，指导患者从生活习惯和饮食方面减少腹泻相关危险因素，识别腹泻的常见症状和发生机制，并掌握相应的应对措施。应向患者强调预防性使用止泻药物的重要性，指导其正确用药，以提高患者对不良反应的自我管理意识和用药依从性。 6.1   一级预防6.1.1   奈拉替尼相关腹泻的一级预防根据国家药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（FDA）及欧洲药品管理局（EMA）的奈拉替尼说明书，推荐在奈拉替尼治疗开始时即采用洛哌丁胺（预防时间为56天）进行腹泻预防治疗。CONTROL研究比较了不同一级预防措施预防奈拉替尼相关腹泻的疗效，结果提示，采用奈拉替尼常规剂量合并洛哌丁胺[奈拉替尼240 mg/d，1～14天洛哌丁胺4 mg tid；15～56天洛哌丁胺4 mg，每日2次（two times a day，bid），后续按需使用]的患者，3级腹泻的发生率降至31%；而采用奈拉替尼2周剂量递增方案（奈拉替尼第1～7天：120 mg/d，第8～14天：160 mg/d，后续240 mg/d；洛哌丁胺按需使用）的患者，3级腹泻的发生率进一步降至13%[8，62]。由此可见，相较于常规剂量下应用洛哌丁胺，采用2周剂量递增方案对奈拉替尼相关腹泻的管理效果更显著。因此，FDA说明书中纳入了奈拉替尼2周剂量递增方案，见表7。对于实施预防方案后仍出现难以控制腹泻的患者，可考虑加用奥曲肽，或通过中断，或减量奈拉替尼来控制腹泻。推荐意见7：在应用奈拉替尼时，建议采用2周剂量递增方案（奈拉替尼第1～7天：120 mg/d，第8～14天：160 mg/d，后续240 mg/d；洛哌丁胺按需使用）或应用洛哌丁胺（第1～14天洛哌丁胺4 mg tid；第15～56天洛哌丁胺4 mg bid，后续按需使用）作为一级预防措施，以降低腹泻发生率。若患者在此预防方案下仍出现难以控制的腹泻，可考虑加用奥曲肽，或通过中断，或减少奈拉替尼剂量来控制腹泻（专家共识度：100%）。 6.1.2   吡咯替尼相关腹泻的一级预防经过PANDORA研究证实，实施一级预防可有效控制吡咯替尼相关腹泻[63]。PHEDRA子研究进一步探讨了不同洛哌丁胺预防性用药方案预防吡咯替尼相关腹泻发生的效果及对患者生存质量的影响，结果提示，预防用药21天与预防用药42天的患者≥3级腹泻发生率相似，分别为30%和32%，且两组中≥3级腹泻的中位发生次数均为1次[26]。然而，在治疗开始的9个月内，预防用药42天的患者在治疗开始9个月内的乳腺癌患者生命质量测定量表（FACT-B）总分高于预防用药21天的患者，在第12个月时预防用药21天患者的FACT-B量表总分更高。研究中预防性治疗吡咯替尼导致腹泻的方案见表8。 推荐意见8：在应用吡咯替尼时，可考虑采用洛哌丁胺进行一级腹泻预防（第1～7天洛哌丁胺4 mg tid；第8～21天/第8～42天洛哌丁胺4 mg bid，后续按需使用）（专家共识度：92%）。 6.2   二级预防奈拉替尼和吡咯替尼相关腹泻的二级预防策略因患者群体和治疗方案而异。对于使用奈拉替尼后出现任何级别腹泻的患者，腹泻缓解至≤1级或基线水平后，建议继续服用奈拉替尼时，同时给予洛哌丁胺4 mg/次。对于因≥3级腹泻而需暂停吡咯替尼的患者，在重新启动治疗时，同样也建议实施洛哌丁胺预防性治疗方案，预防时间为21天（第1～14天，洛哌丁胺2～4 mg tid；第15～21天，洛哌丁胺2～4 mg tid；21天后，洛哌丁胺按需使用）[5]。 推荐意见9：使用奈拉替尼后出现任何级别的腹泻导致奈拉替尼暂时停药，待腹泻缓解至≤1级或基线水平后，恢复奈拉替尼治疗时应每次给予4 mg洛哌丁胺；因≥3级腹泻暂停吡咯替尼的患者，恢复治疗时，同时建议使用洛哌丁胺进行预防性治疗（第1～14天，2～4 mg tid；第15～21天，2～4 mg tid；21天后，按需使用）（专家共识度：100%）。07抗HER2-TKIs相关腹泻的中医诊断与治疗根据抗HER2-TKIs相关性腹泻的临床表现，可将其归属于中医“泄泻” “下利” “飱泄”等范畴[64]。中医学认为TKI等药物属于中医“药毒”之邪，为苦寒攻伐之品，其性峻烈，可直接损伤脾胃[65-66]。TKI相关性腹泻为本虚标实之证，以脾胃虚弱为本，寒湿、湿热、气滞、热毒为标[67]。新起暴泻，病势急迫，多为实证，慢性泄泻，迁延难愈，多属虚证或者虚实夹杂之证。参照《泄泻中医诊疗专家共识意见(2017)》《EGFR-TKI不良反应管理专家共识》及《中药新药临床研究指导原则》，并结合专家组临证经验及相关文献，将TKI相关性腹泻分为如下证型并给予中医治疗方式[29，68-69]。 7.1   辨证施治1）寒湿困脾证：主症：①泄泻清稀，甚则如水样；②腹痛肠鸣。 次症：①脘腹痞闷；②食少纳呆；③畏寒。 舌脉：舌苔白或白腻；脉濡缓。 治法：散寒化湿止泻。 方药：藿香正气散（《太平惠民和剂局方》）。药物：藿香、苍术、茯苓、半夏、陈皮、厚朴、大腹皮、紫苏、白芷、桔梗、木香。 中成药：藿香正气口服液。 2）湿热中阻证： 主症：①腹痛泄泻，泻下急迫；②粪质黄褐臭秽。 次症：①肛门灼热；②烦热口渴；③泻下不爽；④小便短黄。 舌脉：舌红，苔黄腻；脉濡数或滑数。 治法：清热利湿，分消止泻。 方药：葛根芩连汤（《伤寒论》）。药物：葛根、黄芩、黄连、甘草。 中成药：枫蓼肠胃康颗粒。 3）肝气乘脾证： 主症：①腹痛肠鸣，矢气频发；②腹痛作泻，泻后痛减。 次症：①每因抑郁恼怒，或情绪紧张而发泄泻；②胸胁胀闷；③嗳气食少；④神疲乏力。舌脉：舌淡红；脉弦。 治法：抑肝扶脾。 方药：主方: 痛泻要方（《丹溪心法》）。药物：白芍、白术、陈皮、防风。 中成药：痛泻宁颗粒。 4）脾胃虚弱证： 主症：①大便时溏时泻，迁延反复；②稍进油腻则便次增多。 次症：①食后腹胀；②纳呆；③倦怠乏力。 舌脉：舌质淡，苔薄白；脉细弱。 治法：健脾和中，除湿止泻。 方药：参苓白术散（《太平惠民和剂局方》）。药物：人参、白术、茯苓、甘草、砂仁、陈皮、桔梗、白扁豆、山药、莲子肉、薏苡仁。 中成药：参苓白术丸、人参健脾丸。 5）肾阳虚衰证： 主症：①晨起腹泻；②大便稀溏，甚则完谷不化。 次症：①腹部冷痛，喜温喜按；②形寒肢冷；③腰膝酸软。 舌脉：舌淡胖，苔白滑；脉沉细。 治法：温肾健脾，固涩止泻。 方药：附子理中汤（《三因极—病证方论》）。药物：炮附子、人参、白术、炮姜、炙甘草。 中成药：四神丸、固本益肠片。 6）寒热错杂证： 主症：①大便次数增多，每日≥3次；②便质稀溏，甚则如水样或完谷不化。 次症：①口干口苦；②畏寒肢冷；③神疲乏力；④口舌生疮。 舌脉：舌质淡，苔黄腻或黄白相间；脉沉或细。 治法：温脾助阳，清热和中。 方药：乌梅丸（《伤寒论》）。药物：乌梅、黄连、黄柏、桂枝、干姜、党参、炒当归、炮附子、细辛、蜀椒。 中成药：乌梅丸。 推荐意见10：中医药治疗TKI相关性腹泻，可有效缓解腹泻症状，改善胃肠功能，提高生存质量，临床需结合病情辨证选用调肝健脾、清热化湿、温化寒湿、温肾助阳等治法中药、中成药（专家共识度：96%）。 7.2   针灸治疗1）针刺疗法： 以足太阴脾经、手足阳明经为主，主穴：中脘、天枢、足三里、气海、大肠腧。寒湿困脾者加阴陵泉、神阙、公孙；湿热中阻者配伍阴陵泉、内庭、曲池；肝气郁滞者配三阴交、太冲；脾胃虚损者合用脾俞、胃俞；肾阳虚衰者伍以关元、神阙。 2）灸法： 常用穴位：天枢、气海、脾俞、大肠腧、中脘，可采用回旋灸或雀啄灸。脾胃虚弱灸气海、中脘；寒湿内阻灸神阙、水分；肾阳衰微灸关元、神阙。 推荐意见11：中医非药物疗法对TKI相关性腹泻具有治疗作用，有助于控制腹泻、增强体质，并改善患者整体健康状况。需根据病情酌情选用体针、脘踝针、穴位贴敷、穴位埋线、艾灸等疗法（专家共识度：100%）。08抗HER2-TKIs相关腹泻患者自我管理8.1   加强患者教育与医患沟通在临床上，抗HER2-TKIs相关腹泻的处理主要以对症支持治疗为主，患者教育对于降低腹泻发生率和及时治疗至关重要。在开始抗HER2-TKIs治疗前，医生应向患者充分说明抗HER2-TKIs药物潜在的不良反应[6]。尤其是女性、低体质量（体质量<45 kg）和年龄较大（年龄≥60岁）及其他伴有腹泻危险因素的患者[32]。对于此类患者，需特别注意治疗前宣教，帮助其树立并加强腹泻防范意识。 对于用药前有合并使用其他药物的患者，应提前判断是否存在临床意义的药物相互作用，如存在，可咨询临床药师，以进行必要的剂量调整或更换同类别其他药物。医生应在治疗开始时向患者提供书面指导材料，内容涵盖排便频率的监测方法、腹泻防治的饮食建议、每日液体摄入量以及需要警惕的警报信号等[6]。患者和医护人员之间的有效沟通对于确保腹泻病因诊断、腹泻症状的准确报告以及后续治疗方案的选择具有关键的指导作用。 8.2   自我监测与管理由于大多数抗HER2-TKIs相关腹泻在用药后1周内发生，因此在开始抗HER2-TKIs治疗的最初几周，临床医生应指导患者密切监测排便频率，告知患者抗HER2-TKIs相关腹泻的特征、监测方法、严重程度判断、可能的并发症及基础处理措施等信息，并在发生抗HER2-TKIs相关腹泻时及时咨询专业医生进行规范处理[44]。此外，医生应教育患者如何调整饮食结构、生活方式和社会行为，以避免摄入可能影响抗HER2-TKIs吸收和代谢的食物或药物。 推荐意见12：在开始抗HER2 -TKIs药物治疗前，需通过宣教和心理干预帮助患者建立腹泻防范意识。具体包括：详细说明药物相关腹泻的临床特征、严重程度分级及处理措施；指导患者掌握自我监测方法并强调及时联系医疗团队；同时提供饮食调整（如低脂低纤维）、生活方式优化及社交活动注意事项等建议，以降低腹泻发生风险及对生存质量的影响（专家共识度：100%）。09抗HER2-TKIs相关腹泻机制及未来探索展望HER2为EGFR激酶家族的成员之一，该家族还包括HER1、HER3和HER4。拉帕替尼是一种可逆性HER1/HER2阻断剂，而奈拉替尼和吡咯替尼是不可逆的泛EGFR抑制剂，除了HER1/HER2外，奈拉替尼与吡咯替尼还能抑制HER4，这种广泛的抑制作用可能是导致二者腹泻发生率高于拉帕替尼的原因[6，70]。腹泻作为抗HER2-TKIs治疗中最常见的不良反应，其具体机制尚未完全明确[5，25]，深入探索其机制有助于发现更有效的治疗策略。有研究表明，TKIs相关腹泻的发生可能与肠黏膜损伤、氯离子过度分泌、炎症反应、肠道菌群失调以及药物代谢酶与转运蛋白活性改变等因素有关[6，70]。以下针对肠黏膜损伤机制和氯离子过度分泌机制的研究做一阐述。 1）肠黏膜损伤：EGFR不仅在癌细胞中表达，在肠上皮细胞中也有大量分布，可以通过激活复杂的信号通路，调节肠道上皮细胞的增殖、分化、迁移和凋亡[6，71]。由于TKIs直接抑制EGFR，可对肠道上皮细胞的生长和修复产生不利影响，从而可能引起黏膜损伤和腹泻。抑制EGFR还可能使肠黏膜隐窝分裂受到抑制，降低胃肠道水分吸收能力，从而引起腹泻[61]。此外，TKIs还可通过破坏肠道的紧密连接和通透性来损害黏膜完整性，导致肠上皮屏障功能障碍[6]。胰高血糖素样肽-2（glucagon-like peptide-2，GLP-2）是一种天然肠道激素，能够减少肠道蠕动和通透性，并刺激隐窝细胞增殖，具有抗凋亡作用。艾西糖肽（elsiglutide）作为一种选择性长效GLP-2类药物，已被证明可以降低大鼠中拉帕替尼引起的腹泻的发生率和严重程度，这可能与其可使肠黏膜增厚和远端小肠液体吸收表面积增加有关[72]。 2）氯离子过度分泌：氯离子的分泌有助于维持胃肠道的湿润，但分泌过量可能引发腹泻。钙依赖性氯离子分泌机制受到多种信号传导途径的调控，这些途径以EGFR为核心，涉及不同的信号通路和作用靶点[73]。抗HER2-TKIs通过抑制EGFR对氯离子分泌的负调控作用，导致氯离子过量进入管腔，从而引发分泌性腹泻[74]。克罗非莫（crofelemer）是从龙血树树皮乳胶中提取的物质，对囊性纤维化跨膜转导调节因子（cystic fibrosis transmembrane conductance regulator， CFTR）和钙激活氯通道（calcium-activated chloride channel，CaCC）具有双重抑制作用，可改善分泌性腹泻[6]。由于其口服后的生物利用度非常低（几乎未被全身吸收），因此除轻微的胃肠道不良反应外，毒性较小[75]。在一项研究中，克罗非莫成功控制了1例72岁患者的卡博替尼相关腹泻[76]。目前，评估克罗非莫预防靶向治疗相关腹泻的Ⅲ期OnTARGET试验（NCT04538625）正在进行中[6]。10结语在乳腺癌治疗领域，抗HER2-TKIs药物显著改善了HER2阳性乳腺癌患者的生存预后[2-4]。然而，伴随而来的抗HER2-TKIs相关腹泻问题，已成为影响乳腺癌患者生存质量和治疗连续性的主要挑战[6-7]。因此，对上述不良反应进行有效且规范的管理显得尤为重要。深入理解抗HER2-TKIs相关腹泻的发生特点、诊断及风险评估，有助于减轻其对患者的影响并制定科学的管理策略。抗HER2-TKIs相关腹泻的综合管理策略应涵盖高危人群识别、预防性干预、药物治疗、支持性治疗、中医治疗及多学科协作，以确保患者在抗HER2-TKIs治疗期间能够得到全面的关怀和支持；同时，应增强患者的自我管理能力，以提升治疗效果和生存质量。 未来，抗HER2-TKIs相关腹泻管理的研究应聚焦于个体化治疗和精准医疗。通过对患者基因组和肠道微生物组等方面的深入分析，实现对腹泻风险的精准评估，并据此制定个体化的治疗方案[12]。新兴的治疗手段，如生物制剂、氯离子通道调节剂等，在腹泻管理中的作用值得进一步研究探索[72，75]。此外，完善患者支持系统，包括教育、心理支持和营养指导，对于提高其整体治疗效果和生存质量同样重要。 总之，抗HER2-TKIs相关腹泻的管理是一个复杂而重要的课题，需要乳腺肿瘤、药学、消化内科、营养学及中医等多学科团队的协作努力。采取综合管理措施能够显著减少抗HER2-TKIs相关腹泻的发生，避免不必要的剂量减少或过早停药，提高患者依从性，从而实现更佳的治疗效果和生存质量。 End共识撰写专家委员会 组长： 刘　红　天津医科大学肿瘤医院 专家组成员：（按姓氏汉语拼音排序）白俊文　内蒙古医科大学附属医院 陈文艳　南昌市人民医院 程　琳　北京大学人民医院 方凤奇　大连医科大学附属第一医院 方　仪　中国医学科学院肿瘤医院 郭宝良　哈尔滨医科大学附属第二医院 胡　泓　深圳市人民医院 贾红燕　山西医科大学第一医院 蒋国勤　苏州大学附属第二医院 孔令泉　重庆医科大学附属第一医院 李俊杰　复旦大学附属肿瘤医院 李南林　中国人民解放军空军军医大学西京医院 李文涛　河南省人民医院 刘　慧　河南省人民医院 刘　蜀　贵州医科大学附属医院 刘　震　中国中医科学院广安门医院 卢瑗瑗　中国人民解放军空军军医大学西京医院 吕　铮　吉林大学白求恩第一医院 任　敏　安徽医科大学第一附属医院 任　予　西安交通大学第一附属医院 宋玉华　青岛大学附属医院 孙　刚　新疆维吾尔自治区人民医院 孙正魁　江西省肿瘤医院 唐　军　中山大学肿瘤防治中心 田兴松　山东第一医科大学附属省立医院 汪　成　上海交通大学医学院附属第九人民医院黄浦分院 徐贵颖　吉林省肿瘤医院 徐　青　中国康复研究中心北京博爱医院 杨　华　河北大学附属医院 杨华伟　广西医科大学附属肿瘤医院 叶王宇　中国中医科学院广安门医院 袁　芃　中国医学科学院肿瘤医院 张超杰　湖南省人民医院 张　洁　天津医科大学肿瘤医院 张　强　辽宁省肿瘤医院 赵海东　大连医科大学附属第二医院 郑亚兵　浙江省肿瘤医院 周金妹　中国人民解放军总医院第五医学中心 周　毅　哈尔滨医科大学附属第一医院 朱　丽　上海市第一人民医院 执笔人： 王　涛　中国人民解放军总医院第五医学中心 李　曼　大连医科大学附属第二医院 王少丽　中国中医科学院广安门医院 张　超　天津医科大学肿瘤医院 梁格豪　中山大学肿瘤防治中心 引用本文：中国抗癌协会乳腺肿瘤整合康复专业委员会. HER2阳性乳腺癌TKIs治疗相关腹泻管理的多学科专家共识[J]. 中国肿瘤临床, 2025, 52(5): 217-233. DOI: 10.12354/j.issn.1000-8179.2025.20250160版权声明：本文为《中国肿瘤临床》原创文章，其他媒体、网站、公众号等如需转载本文，请在本文留言中获得授权，并在转载文章开头显示注明“原文刊发于《中国肿瘤临床》，卷（期）：起止页码”。谢谢合作！

前言 抗体偶联药物（ADC）的有效载荷分为DNA烷化剂、DNA拓扑异构酶抑制剂、微管蛋白破坏剂和RNApolII抑制剂等，除了以肿瘤为适应症的有效载荷，其他作用机制的有效载荷如糖皮质激素等不断出现，使得ADC的适应症由肿瘤扩展到抗炎和自身免疫性疾病等领域。目前上市的ADC的有效载荷数量有限，临床阶段的有效载荷主要包括MMAE、DM1、SN-38、DXd及其衍生物和PBD等，下面我们重点总结了常用的ADC有效载荷的药代动力学特征，包括分布、代谢、排泄、体内PK、药物相互作用等。 澳瑞他汀衍生物MMAE和MMAF的药代动力学特征 1 MMAE (Monomethyl auristatin E) MMAE是一种高效细胞毒素，可与微管结合，通过抑制细胞分裂导致细胞周期停滞并引起细胞凋亡。MMAE具有高渗透性，有很强的旁观者效应[1]。 [3H]-MMAE在ICR小鼠、Wistar大鼠、食蟹猴和人血浆蛋白结合率分别为18.8%-28.5%、72.0-73.5%、17.1-18.9%和67.9%-82.2%（表1），血浆蛋白结合率呈现种属依赖性。在1-100 nmol/L浓度下，[3H]-MMAE的大鼠和猴血浆蛋白结合率不随浓度的改变而改变，但小鼠和人血浆蛋白结合率不同浓度下差异明显。体外试验表明MMAE的人全血血浆分配比为0.79-0.98[2]。 表1. MMAE的小鼠、大鼠、猴和人血浆蛋白结合率[3] 接种了MDA-MB-468乳腺癌细胞的荷瘤小鼠在静脉给药0.1 mg/kg的MMAE后，MMAE浓度在血浆中迅速下降，给药5 min后血浆中仅剩注射剂量的0.3%，12 h后血药浓度低于定量下限(0.2 ng/mL)。MMAE的血浆AUC0-12h为54.3ng·h/mL，AUC0-last为54.5 ng·h/mL，系统清除率CL为60 mL/h，血浆末端清除半衰期为2.5 h，稳态分布体积Vdss为42 mL。与血浆相比，MMAE在组织中浓度下降较缓，在肿瘤中能维持较稳定的水平，至给药后168 h组织中浓度降低了50%，MMAE集中分布在肝脏[4]。 静脉注射0.06 mg/kg的[3H]-MMAE后，雄性和雌性Sprague Dawley (SD)大鼠全血和血浆中放射性活度随时间变化曲线见图1[3]。 图1. 静脉注射0.06mg/kg的[3H]-MMAE后，雄性（左）和雌性（右）SD大鼠全血和血浆中放射性活度随时间变化曲线 MMAE的代谢主要由CYP3A4介导，CYP2D6可能也参与其中。在体外大鼠、猴、人肝细胞中，以及人临床样品中共检测到13种代谢物，推测结构式以及代谢途径如图2所示。基于体内外试验，MMAE在人体内主要发生脱甲基、脱氢、酰胺水解和氧化代谢。MMAE在大鼠、猴和人肝细胞中孵育240分钟后，共检测到12个代谢产物。这12种代谢产物在猴种属中均能检出，有9种代谢产物在人种属中检出。3个种属中M4（O-脱甲基产物）和M6（羟化产物）信号较强，提示为主要代谢物。人种属中未检测到特有的代谢物。体外细胞毒性结果表明M7和M4的细胞毒性远小于MMAE，而M8的细胞毒性与MMAE较为接近，即细胞毒性M7<