别名 AMDD、amidase domain containing、Amidase domain-containing protein + [8] |
简介 Catalyzes the hydrolysis of endogenous amidated lipids like the sleep-inducing lipid oleamide ((9Z)-octadecenamide), the endocannabinoid anandamide (N-(5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoyl)-ethanolamine), as well as other fatty amides, to their corresponding fatty acids, thereby regulating the signaling functions of these molecules (PubMed:17015445, PubMed:19926788). Hydrolyzes monounsaturated substrate anandamide preferentially as compared to polyunsaturated substrates. |
靶点 |
作用机制 FAAH2抑制剂 |
原研机构 |
在研适应症 |
最高研发阶段临床2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期1800-01-20 |
靶点 |
作用机制 FAAH2抑制剂 |
在研适应症 |
非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期1800-01-20 |
作用机制 COX-1抑制剂 [+2] |
非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期1800-01-20 |
开始日期2021-12-29 |
申办/合作机构 |
开始日期2020-06-01 |
申办/合作机构 |
开始日期2019-01-14 |
申办/合作机构 Yale University [+4] |