礼来LY3537031重新启动临床试验

礼来公司近日在Clinicaltrials.gov网站上注册了LY3537031用于减重的一期临床试验。根据礼来公司此前公开的信息，LY3537031是一种GLP-1R/GIPR双靶点激动剂，之前已经进行过降糖方面的一期临床试验。这次的新临床试验主要针对减重适应症，计划招募230名受试者，预计在2025年7月完成。

LY3537031仍然使用皮下注射方式给药。值得关注的是，礼来公司已经有三款GLP-1/GIP双靶点激动剂进入临床阶段，分别是替尔泊肽、LY3537031和LY3493269（后者有皮下或口服剂型）。其中，LY3493269和LY3537031主要是为治疗二型糖尿病而开发，但这些药物的临床数据尚未公开，且在一期临床试验完成后没有进一步的开发进展。而此次LY3537031重新启动临床试验并转向减重适应症，表明礼来公司在这一领域的研发进入了新阶段。

近年来，礼来公司在GLP-1类药物的临床开发上表现积极，尤其是双靶点和多靶点的药物开发。除了已经上市的替尔泊肽（目前正在进行高剂量版本用于重度肥胖BMI≥35人群的二期临床试验）之外，三靶点药物Retatrutide和玛仕度肽也已经进入二期临床试验。不久前，礼来公司还公布了玛仕度肽16mg用于减重的一期临床数据。此外，第二款GLP-1/GIP激动剂LY3537031也重新启动了减重方面的临床试验。

综上所述，礼来公司正加大力度推进多款GLP-1类药物的临床开发，特别是在双靶点和多靶点激动剂的研究上。这一系列临床试验的开展，显示了礼来公司在治疗肥胖和糖尿病方面的创新和决心。通过这些临床试验，礼来公司希望能够找到更加有效的治疗方案，满足患者的需求。