2024年8月29日,信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801)在美国旧金山和中国苏州宣布,将在即将举行的第25届世界肺癌大会(WCLC)和2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上发布近20项临床数据,包含6项口头报告。这些大会分别于2024年9月7日至10日在美国圣地亚哥,以及2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那举行。
信达生物的临床数据覆盖多个重要研究,包括其全球首创的IBI363(PD-1/IL-2α-bias)在肺癌治疗中的1期更新数据、达伯特®(氟泽雷塞片,KRAS G12C抑制剂)治疗非小细胞肺癌的关键临床数据、以及IBI354(HER2 ADC)治疗HER2阳性实体瘤的研究。还涉及信迪利单抗注射液(达伯舒®)的多项临床成果。
以下是部分重要临床研究的摘要信息:
在WCLC大会上,全球首创的PD-1/IL-2双特异性抗体融合蛋白IBI363在晚期非小细胞肺癌中的临床I期研究将由浙江大学医学院附属第一医院的周建娅教授于2024年9月10日展示。另一项研究是IBI351(KRAS G12C抑制剂)在晚期非小细胞肺癌患者中的关键临床II期结果更新,由广东省人民医院的周清教授于2024年9月9日介绍。
ESMO大会上,IBI354(抗HER-2 ADC)在晚期实体瘤和乳腺癌患者中的临床I期研究将由澳大利亚Scientia Clinical Research的Christina Teng于2024年9月15日展示。另一个重要报告是IBI354在晚期妇科肿瘤患者中的临床I期研究,由重庆大学附属肿瘤医院的舒锦教授于2024年9月15日展示。
信达生物在WCLC和ESMO大会上的壁报展示涵盖了多个研究领域。例如,在WCLC大会上,吉林大学第一医院的马克威教授将展示关于潜在可切除IIIA/IIIB期NSCLC的新辅助化学免疫治疗的生存结果更新及MRD的疗效预测。而在ESMO大会上,北京大学肿瘤医院的龚继芳教授将展示IBI354在晚期胃肠道癌症患者中的临床I期研究。
信达生物制药集团高级副总裁周辉博士表示,公司十分高兴能够在9月的两大国际学术大会上继续展示下一代创新药物的临床数据,这些早期探索的成果令人振奋。信达生物致力于在癌症治疗领域取得突破,为医生和患者提供更为创新、有效和安全的治疗方案。
信达生物自成立以来,已研发出多款获得批准的高质量生物药,并与多家国际知名企业如礼来、罗氏和赛诺菲等达成战略合作,积极履行社会责任,实施多项药品公益援助项目,惠及大量患者。公司持续致力于提高中国生物制药产业的发展水平,满足百姓的用药需求和对生命健康的期望。