诺和诺德：12周口服Amycretin治疗实现12%体重减轻

2024年9月，诺和诺德在欧洲糖尿病协会年会（EASD）上发布了关于口服Amycretin的首次人体实验数据。研究显示，口服Amycretin 50mg剂量组治疗12周后平均减重10.4%，而50mg*2剂量组治疗12周后平均减重达到13.1%。与安慰剂组相比，安慰剂组在12周内仅减重1.1%。经过安慰剂校正后，Amycretin 50mg剂量组治疗12周后减重9.3%，而50mg*2剂量组治疗12周后的减重效果则为12.0%。

Amycretin是一种GLP-1/胰淀素双靶点激动剂，每天口服一次。诺和诺德在GLP-1类药物用于减重治疗的研究方面处于领先地位。其开发的司美格鲁肽目前是最畅销的GLP-1类药物，并且诺和诺德还在研发多款迭代产品，这些产品包括司美格鲁肽+Cagrilintide、CB1R激动剂、每周一次GLP-1/GIP双靶点激动剂、Amycretin等。

与其他药物相比，罗氏的小分子GLP-1药物在治疗12周内减重13%，目前是口服降糖药中效果最好的。诺和诺德的口服Amycretin的减重效果与之相当，尽管两者之间并没有进行直接的对比试验。

诺和诺德通过不断探索和创新，在GLP-1类药物的发展和应用上取得了显著的成就，其最新的研究数据进一步证明了Amycretin在减重治疗中的潜力。这不仅为患者提供了更多的治疗选择，也为未来减肥药物的研发指明了方向。