2024年上半年翰森制药营收激增！净利润倍增！

8月27日，翰森制药发布了2024年上半年的成绩单，显示其营业收入达到65.06亿元人民币，同比增长超过44%；创新药与合作产品的业绩激增超过80%，占收入的比重接近八成；净利润为27.26亿元，同比增长超过111%。目前，公司有30多个在研创新药正在向后期转化。

翰森制药的创新产品表现尤为突出，抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统和代谢等领域是其优势。公司已上市的7款创新药，包括阿美乐、豪森昕福、孚来美、恒沐、昕越、圣罗莱和迈灵达，这些药物的9个适应症都已纳入国家医保目录，临床价值获得广泛认可。抗肿瘤药物在总营收中的占比接近70%，成为公司营收的重要支柱。公司的创新药产品销售收入大幅提升，加上来自GSK合作的首付款，使得创新药与合作产品收入激增80.6%，占总收入的77.4%。

阿美乐®是首个中国原研的第三代EGFR-TKI，已获批用于二线治疗EGFR T790M+晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和一线治疗EGFR+晚期NSCLC。其第三和第四个适应症的上市申请已被国家药品监督管理局受理，相关适应症也处于关键的Ⅲ期注册临床试验阶段。翰森制药正在推进英国药品和医疗保健用品管理局及欧洲药品管理局对阿美替尼的上市许可申请，阿美替尼的国际化进程正在加速。阿美替尼的多项研究成果也在2024 ASCO、2024 ELCC、《Frontiers in Pharmacology》等学术平台进行发表。

合作引进的昕越®是一种治疗抗AQP4抗体+NMOSD的人源化CD19单抗，其临床应用进一步深化。合作方Amgen正在进行伊奈利珠单抗治疗IgG4相关疾病以及重症肌无力的全球多中心临床研究，最新的临床试验结果显示，这款药物达到了主要临床终点。

此外，翰森制药研发的EPO模拟肽圣罗莱®已在全国医保执行，预计持续放量；恒沐®作为首个中国原研的口服抗乙型肝炎病毒药物，自上市三年来已惠及30余万患者，其多项研究成果在国际大会上发布并得到广泛认可；国产首款原研创新的GLP-1RA周制剂孚来美®的多项临床数据也在国际期刊上发表，为糖尿病肾病患者提供了更优的治疗选择。

在2024年上半年，翰森制药的研发开支达到11.96亿元，同比增长28.7%。通过自主研发与对外合作，公司在抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自免等领域持续发力。公司有30多个创新药在进行50多项临床研究，其中多款产品已进入关键临床阶段。

上半年，公司有4款1类新药首次获批临床，包括HS-10501片、HS-10398胶囊和HS-10504片等。此外，翰森制药还从荃信生物引入了HS-20137单抗，计划用于治疗银屑病等自免疾病。

在对外合作方面，翰森制药在2024年达成了3项BD合作，包括与普米斯扩大EGFR/c-Met ADC药物的全球合作区域、与荃信生物合作开发HS-20137单抗及获得麓鹏制药LP-168（BTKi）在中国的非肿瘤适应症权益。

2024年上半年，翰森制药在中国提交了21件正式专利申请并获得29件国内授权专利；在海外提交了49件专利申请并获得了20件授权。

翰森制药在2024年上半年展示出强劲的增长势头和稳健的财务表现，在创新药研发、市场拓展及国际化进程方面取得了显著成果，奠定了公司的长远发展基础。公司表示，将继续加大创新研发投入，把握外部机遇，加速研发成果转化，推进创新药物和治疗方案的快速上市，以更好地满足患者的需求。

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