参天制药斥资9100万美元引进眼科创新药物

拨康视云（Cloudbreak Pharma）近日宣布与参天制药株式会社（参天制药）达成了一项重要授权协议。根据协议，拨康视云将其研制的多激酶抑制剂CBT-001授权给参天制药，授权区域涵盖了日本、韩国、越南、泰国、马来西亚、菲律宾、新加坡和印度尼西亚等东南亚国家。

协议内容显示，参天制药将负责在上述地区对CBT-001的开发、生产和商业化工作。作为回报，拨康视云将获得总计9100万美元的首付款以及里程碑付款。此外，拨康视云还将从未来的净销售额中获得两位数百分比的特许权使用费。

CBT-001是一款乳化型尼达尼布滴眼液，专门用于治疗翼状胬肉。尼达尼布是一种多激酶抑制剂，能够抑制VEGF（血管内皮生长因子）受体、PDGF（血小板衍生生长因子）受体和FGF（成纤维细胞生长因子）受体，从而有效抑制血管新生和纤维化。通过滴眼液的方式，CBT-001为医生和患者提供了一种新的治疗选择，能够有效抑制翼状胬肉的病情发展。

目前，CBT-001已在美国完成了2期临床试验，并正在包括美国、中国、澳洲、新西兰和印度在内的多个国家进行大规模的全球多中心3期临床试验。

翼状胬肉是一种眼表非恶性的纤维血管组织异常增生，增生从球结膜开始并延伸至角膜表面。翼状胬肉具有侵入性的生长趋势，且具有复发倾向和非转移性。尽管这种疾病是非恶性的，但可能引起显著的眼部症状，例如充血、刺激、疼痛和异物感，从而影响患者的生活质量。目前，临床上尚无批准的治疗翼状胬肉的药物。当翼状胬肉侵入视轴或持续充血时，通常需要进行手术切除。虽然已有多种手术方法，如转位术和结膜瓣移植，但这些方法都有复发的倾向。

拨康视云在其新闻稿中表示，该公司是一家创新驱动的眼科生物技术公司，致力于开发创新性及差异化疗法，以满足眼科领域的未满足医疗需求。公司已建立了广泛且创新的研发管线，涵盖了眼球前后部的主要疾病，目前包括八种药物候选物，其中四款处于临床阶段，四款处于临床前阶段。

这项授权协议的达成，标志着拨康视云与参天制药在翼状胬肉治疗领域的紧密合作，未来有望通过CBT-001为该疾病提供更为有效的治疗手段。

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