礼来：第二种GLP-1/GIP减重药物进入一期临床试验

2024年9月20日，礼来公司在Clinicaltrials.gov注册了一项关于LY3537031用于减重治疗的一期临床试验。

根据礼来公司此前公开的信息，LY3537031是一种GLP-1R/GIPR双靶点激动剂，早前已经进行过降糖的一期临床试验。这次新开展的一期临床试验针对的是减重适应症，计划招募230名受试者，预计于2025年7月完成。

LY3537031依然采用皮下注射的给药方式，礼来公司已经有三款GLP-1/GIP双靶点激动剂进入临床阶段。除了已经上市的替尔泊肽外，LY3537031和LY3493269（皮下或口服剂型）都曾用于开发二型糖尿病的治疗，但迄今没有公开临床数据，在一期临床试验完成后也未有继续开发的迹象。此次LY3537031重新启动临床试验，并且转向减重适应症，标志着该公司第二款GLP-1/GIP药物再次进入活跃的开发阶段。

近期，礼来公司在全面推进多款GLP-1类双靶点或多靶点药物的临床开发。不仅已有的替尔泊肽在推进高剂量版本用于重度肥胖人群（二期临床中BMI≥35），还有三靶点的Retatrutide和玛仕度肽也分别进入了二期临床阶段，并在不久前披露了16mg减重一期临床的数据。第2款GLP-1/GIP药物也重新启动了减重治疗的临床试验。