君实生物斥资15亿引入小核酸免疫调节剂

君实生物于9月26日晚间宣布，其控股子公司君拓生物与南京吉盛澳玛生物医药有限公司签订了《IAMA-001鼻喷剂型项目许可及合作协议》。根据协议内容，吉盛澳玛授予君拓生物在大中华区内对于IAMA-001小核酸免疫调节剂鼻用喷雾剂型药物的独占许可权利，这包括了研发、改进、制造、生产、使用、申报、注册、商业化等多个方面。同时，双方还同意在大中华区外共同开发IAMA-001鼻喷剂型项目。

君拓生物将根据项目进展向吉盛澳玛支付4,000万元人民币的首付款，以及不超过2.4亿元人民币的大中华区内研发里程碑费用。此外，许可产品的首个适应症在美国及欧盟获得上市批准后，君拓生物还将支付不超过1.5亿美元的大中华区外研发里程碑费用。在商业化阶段，君拓生物将根据许可产品在大中华区内的销售情况，向吉盛澳玛支付不超过2.5亿元人民币的销售里程碑费用，并根据年度净销售额支付一定比例的销售提成。双方还同意按照50%：50%的权益比例分享许可产品在大中华区外的所有权益及收益。

同时，君拓生物还收到国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书，WJ47156片（项目代号“JS125”）的临床试验申请获得批准。JS125是一种靶向组蛋白去乙酰化酶抑制剂，主要用于治疗恶性肿瘤。

吉盛澳玛作为一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发创新免疫疗法，主要用于治疗包括癌症在内的呼吸系统疾病。公司建立了一系列药物发现平台，已经获得了多个具有全球知识产权和广泛临床应用的候选药物。吉盛澳玛由免疫学家刘立明博士于2021年创立。刘博士拥有超过二十年的生物制药经验，是默沙东Keytruda研发团队的核心成员之一。公司目前已经建立了包括核酸药物研发、呼吸道制剂及递送、先天免疫抗体研发等多个创新药物研发平台。

总的来说，此次合作协议的签订，将进一步推动君拓生物在免疫治疗领域的发展，同时也为吉盛澳玛的创新药物提供了更广阔的市场前景。借助双方的专业技术和研发实力，未来有望在大中华区及全球范围内推出更多具有创新性和疗效的药物，为广大患者带来福音。