腾盛博药公布最新业务动态及2024年中期财报

腾盛博药最近发布了其截至2024年6月30日的六个月中期业绩报告，并展示了近年来在HBV功能性治愈研究中的重要进展。该公司正在加速推进多个新的联合研究项目，这些研究预计将在2024年和2025年获得关键性数据，为未来的注册策略提供支持。

目前，公司正在进行的2期联合研究提供了关于HBV功能性治愈的重要见解。这些数据对于指导多种治疗方案的后期临床研究具有重要意义，目标是在更广泛的HBV患者群体中实现更高的功能性治愈率。

腾盛博药的业务和临床进展显著。公司正通过多项产品组合的联合研究，专注于其领先的HBV项目。主要包括在研小干扰核糖核酸（siRNA）elebsiran、广谱中和单克隆抗体tobevibart，以及基于重组蛋白的HBV免疫治疗候选药物BRII-179。

在2024年欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上，公司公布了临床数据，首次证明了HBV治疗性疫苗诱导的免疫反应与HBsAg水平下降和对HBV感染的持续免疫控制之间的直接关联。今年，公司启动了2b期ENSURE研究，正在患者中进行给药。2024年，公司计划启动更多联合研究，评估elebsiran、BRII-179和PEG-IFNα的不同联合疗法，从而在广泛的HBV患者群体中实现更高的慢性HBV感染功能性治愈率。

公司预计在2024年第四季度公布多项2期研究数据，包括ENSURE研究的初步结果、Vir公司MARCH研究增加tobevibart及PEG-IFNα的治疗结果、以及SOLSTICE 2期研究中tobevibart单独或与elebsiran联合治疗HDV感染的情况。

在中国，BRII-179于2023年11月被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种，随后elebsiran和tobevibart也在2024年5月获得了相同的认可，进一步确认了公司在HBV治疗领域的创新性。

除了HBV项目，腾盛博药还在寻求外部合作机会，以推进其他非乙肝项目，包括针对HIV、MDR/XDR和中枢神经系统疾病的候选药物。

从财务角度看，截至2024年6月30日，公司拥有充足的现金流，以支持其运营至2027年。公司的银行存款和现金等价物为24.778亿元人民币，尽管有所减少，但主要是由于日常运营和研发活动的支出。公司通过优化产品线、资源配置及内化部分临床开发活动，有效控制了运营支出。

具体而言，公司的研发开支同比减少了37.6%，主要包括第三方承包成本和雇员成本的减少。行政开支也同比减少了23.5%，这归因于产品管线的优化和非核心领域劳动力的缩减。公司其他收入则由于政府补助的减少而同比下降了17.5%。

腾盛博药将于香港时间2024年8月20日上午8:30（美国东部时间8月19日晚间8:30）举行电话会议，讨论公司的最新业务进展和中期业绩。参与者需提前在线注册，并在会议后可以通过公司网站获取会议回放。

腾盛博药是一家致力于开发创新疗法以应对重大公共卫生挑战的生物技术公司，专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病的治疗。公司在全球多个生物技术中心开展业务，推动多种候选药物的开发。