在
新冠疫苗需求减少的背景下,
Moderna经历了短暂的辉煌后再次陷入巨额亏损。去年,Moderna的营收下降至68亿美元,亏损则高达47亿美元。今年第二季度的财报显示,公司收入为2.41亿美元,而净亏损则达到了12.79亿美元。由于合同延迟和
新冠疫苗需求进一步下降,Moderna不得不将2024年全年的业绩预期从原先的40亿美元下调至30-35亿美元。这一调整引发了市场对其未来盈利能力的担忧。
为了在大流行后稳定商业环境中站稳脚跟,Moderna最近公布了战略调整计划,旨在降低研发支出并在三年内获得十个产品的批准,目标是在2028年实现收支平衡。公司计划通过减少11亿美元的研发费用来提高成本效率,将2024年的研发支出从48亿美元削减到2027年的36-38亿美元。
在最新的战略更新中,Moderna决定停止五个早期项目,包括:泛冠状病毒mRNA疫苗mRNA-1287、呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗mRNA-1345、
KRAS抗原特异性mRNA癌症疫苗mRNA-5671、
IL23、IL36γ和
OX40L mRNA药物
mRNA-2752以及用于治疗慢性心力衰竭的Relaxin疫苗mRNA-0184。
在2024至2027年间,Moderna计划推进十项产品的批准,其中重点将放在呼吸系统疫苗上。到2026年,Moderna将建立一个包含五种商业化呼吸系统疫苗的产品组合,包括RSV疫苗、下一代COVID-19疫苗以及流感/COVID-19联合疫苗等。
Moderna的RSV疫苗mRNA-1345于2024年6月获得美国FDA批准,用于预防60岁及以上人群的呼吸道合胞病毒(RSV)导致的下呼吸道疾病。此外,mRNA-1345在针对18岁至59岁RSV高危成年人的三期研究中达到了所有主要的免疫原性终点,预计将于2024年向FDA提交扩大适应症申请。
除了已经上市的Spikevax,Moderna还在推进下一代COVID-19疫苗mRNA-1283。该疫苗在18岁及以上人群中显示出比Spikevax更高的疗效,预计将于2024年提交审批申请。
在流感疫苗方面,Moderna有几款候选疫苗正在开发,其中mRNA-1010已经进入三期试验,并显示出较高的抗体滴度。然而,Moderna决定不再寻求对mRNA-1010的加速批准,而是将资源集中在流感/COVID-19联合疫苗mRNA-1083上。
从2026年至2028年,Moderna计划将其商业化产品组合扩展到肿瘤学、罕见病和非呼吸系统疫苗领域,包括巨细胞病毒、诺如病毒、丙酸血症、甲基丙二酸血症和黑色素瘤。
总结来看,Moderna计划通过一系列战略调整和研发优先级的重设,以期在2028年达到收支平衡,尽管市场对其实现这一目标依然存在质疑。分析师认为,这仍将是一场激烈的辩论,投资者在看到更多可信的证据前,可能会保持观望态度。
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