诺华57亿美元战略聚焦分子胶领域
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近日（2025年9月15日），知名分子胶公司Monte Rosa Therapeutics宣布与制药巨头诺华达成合作协议，旨在共同推进针对免疫介导疾病的新型降解剂的开发。根据协议，诺华将获得一个未公开的靶点的独家使用权，并可选择许可Monte Rosa在临床前阶段的两个免疫学项目。
依据合作条款，Monte Rosa从诺华将获得总额高达57亿美元的各类费用，其中包含1.2亿美元的预付款。这笔资金将为Monte Rosa进一步推进产品管线提供重要支持，此消息发布后也有望对公司股价带来积极影响。这也是两家公司继2024年10月合作后，第二次联手开发技术策略。之前，Monte Rosa曾同意让诺华对VAV1降解剂（如MRT-6160）享有全球独家许可，以推动其中对于T细胞和B细胞调节的应用。
关于MRT-6160，其为一种VAV1导向的分子胶降解剂，专为在临床前模型中，治疗T细胞和B细胞介导的实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）而设计。VAV1是一种对T细胞和B细胞的信号传导和活性发挥关键作用的鸟嘌呤核苷酸交换因子，因此在免疫细胞中具有高表达特性，对于抗原受体介导的信号传导极为重要。
体现MRT-6160功效的研究结果显示，在体外实验中，该降解剂能够有效且剂量依赖性地降低人类和小鼠免疫细胞中的VAV1水平，进而抑制T细胞和B细胞的激活和功能。在体内实验中，它显著降低了EAE小鼠的疾病症状和发病率，并减少了脊髓中的促炎细胞因子的水平。目前，MRT-6160已完成I期临床研究。
Monte Rosa将运用其专有的AI/ML驱动QuEEN™引擎来开发此类降解剂，之后再由诺华进行进一步的开发及商业化。Monte Rosa于2019年成立，并于2021年在纳斯达克上市，专注于高选择性的分子胶降解剂（MGD）的研发，应用领域涉及肿瘤、自身免疫性疾病及炎症性疾病等严重疾病。
此前，Monte Rosa也曾因其在此类领域的开创性研究，引起诸多关注。此外，2023年10月该公司宣布与罗氏签署战略合作协议以开发针对癌症和神经系统疾病的新型降解剂。
Monte Rosa首席执行官Markus Warmuth博士表示：“我们非常高兴能够扩大与诺华的合作，并对我们AI/ML驱动的QuEEN™产品引擎信心满满，它不断带来新的合作机遇与研发成果。”这一协议不仅巩固了公司的财务状况，也为未来推进涉及Th1、Th2和Th17导向的自身免疫性疾病等未公开靶点的自有项目提供保障，也为多项预期2期研究如MRT-8102、MRT-6160和MRT-2359提供资金支持。
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