诺和诺德超越司美，新一代减重药数据正式发布
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近日，诺和诺德在2025年6月22日的美国糖尿病协会（ADA）科学会议上公布了一项关于减重药物的重磅消息。在会议上，该公司披露了双靶点减重新药CagriSema的两个关键Ⅲ期临床试验（REDEFINE 1和REDEFINE 2）的完整数据。这一药物展示出了显著的减重效果和代谢改善潜力。
CagriSema由Cagrilintide（卡格列肽）与司美格鲁肽组合而成，通过双靶点作用机制有效管理体重并治疗2型糖尿病。司美格鲁肽作用于GLP-1受体，能够延缓胃排空、增加饱腹感、抑制食欲，且有助于血糖控制。而卡格列肽通过影响大脑的食欲调节中枢，进一步减少饥饿感。两者联合用于形成“食欲抑制+代谢调节”的双通路，理论上能够产生协同效应，使减重效果超过单一用药。
在REDEFINE 1试验中，这一组合药物在3,417名无糖尿病的肥胖/超重受试者中表现出显著优势，依从性人群的平均减重达到22.7%。此外，超过一半的受试者减轻至非肥胖状态。而在涉及1,206名2型糖尿病合并肥胖人群的REDEFINE 2试验中，CagriSema则实现了13.7%的平均减重，比安慰剂组明显更优。
尽管疗效显著，CagriSema的安全性数据仍引发市场关注。在REDEFINE 1试验中，CagriSema组报告了79.6%的胃肠道不良反应，停药率为6%。诺和诺德强调这一比例与同类药物接近，但频繁出现的副作用可能影响患者的长期用药意愿。
在激烈的市场竞争中，诺和诺德正面临来自礼来及其他企业的挑战。例如，礼来在ADA会议上也展示了其药物在减重方面的突出表现，从而为多靶点疗法带来了新的发展方向。诺和诺德计划在2026年初提交CagriSema的监管申请，希望能在2027年初获得批准。同时，公司也在进行有关心血管获益等方面的进一步研究。
总的来看，尽管CagriSema在减重方面取得了一定突破，但其长期市场表现仍需观望。副作用问题的解决以及如何为患者提供更全面的健康益处，将是未来成功的关键。多靶点联合疗法的发展趋势已经显现，CagriSema能否在这一潮流中脱颖而出，还有待时间的验证。
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