首款靶向中性粒细胞药物获FDA批准，用于炎症性肺病治疗

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美国食品药品监督管理局（FDA）近日宣布，已批准英斯梅德公司研发的布伦索卡替尼（Brinsupri）正式上市。这是一种口服小分子二肽基肽酶1（DPP1）抑制剂，被用于治疗非囊性纤维化的支气管扩张症。对此，邓迪大学的呼吸科临床科学家詹姆斯・查尔默斯教授指出，目前市场上对于支气管扩张症的有效治疗手段非常有限，这一新药的批准无疑为广大患者带来了福音。

 

支气管扩张症属于一种慢性且逐渐恶化的免疫介导疾病，其主要特征是气道不可逆扩张。病程中，患者往往会经历黏液分泌过多、持续性咳嗽以及频繁的急性加重症状，这不仅严重影响了患者的呼吸能力，还可能进一步导致肺功能的不可逆损害。由于反复的急性加重，一些患者甚至需要频繁住院进行治疗，生活质量因此降低。

 

此次布伦索卡替尼的问世，为那些未能得到有效治疗的患者群体带来了新的希望，也标志着医疗领域在应对这类复杂呼吸系统疾病上的重要进展。随着这一新药的投入使用，未来将可能显著改善患者的生活质量，并减轻医疗系统的负担。FDA的这一决定展示了科学进步在改善人类健康方面的潜力，也激励更多的研究机构继续在该领域探索新的治疗途径。

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